普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：探讨普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法于2013年1月—2015年12月,随机选取广饶县中医院收治的100例小儿毛细支气管炎患者随机分为两组,对照组给予普米克令舒、万托林,观察组给予普米克令舒、万托林、甲强龙。对比两组患者,的临床总有效率、症状消失时间、住院时间。结果观察组的临床总有效率为96%,较之对照组的92%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的咳嗽消失时间差异无统计学意义(P>0.05),但观察组在喘息消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均更具有优势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿毛细支气管炎的临床治疗中,采取普米克令舒、万托林、甲强龙联合治疗方案具有显著的疗效。     

普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取江西省宜丰县妇幼保健院2011年1月~2013年1月收治的90例毛细支气管炎患儿为研究对象,将所有患儿按入院先后顺序均分为A组、B组和C组（n=30）,A组给予常规治疗,B组在常规治疗的基础上给予普米克令舒、万托林行雾化吸入,C组在B组的基础上再加用甲强龙辅助治疗。结果 （1）临床指标比较,C组咳嗽、喘憋、哮鸣音以及肺部啰音的消失时间和住院时间均显著优于A组和B组（P〈0.05）;（2）疗效比较,C组总有效率大于A组（P〈0.05）,其它组间比较,差异无统计学意义;（3）3组患儿在治疗期间均未发生明显不良反应。结论应用普米克令舒、万托林联合加甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎可快速改善患儿症状,且安全性高。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察普米克令舒联合万托林雾化治疗毛细支气管炎疗效观察。方法:将60例患儿随机分成观察组30例,对照组30例。对照组给予常规治疗,观察组应用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎。结果:对治疗后症状体征持续时间进行比较,治疗组喘憋、肺部喘鸣音及啰音消失均优于对照组。差异有统计学意义。结论:普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿毛细支气管炎有较好的临床疗效。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床研究

目的:探讨应用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:选取108例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组和对照组,每组各54例;治疗组患儿给予普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对照组患儿给予常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗;对比两组患儿治疗的疗效。结果:治疗组患儿湿啰音消失时间、喘憋消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间均明显少于对照组(P<0.05);治疗组患儿总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:该方案治疗毛细支气管炎患儿的临床效果显著。     

万托林、普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察万托林、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将88例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组（n=44）和对照组（n=44）。治疗组采用雾化吸入万托林、普米克令舒;对照组采用氨茶碱＋地塞米松静脉滴注。观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果：与对照组比较,治疗组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）,且不良反应明显小于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：万托林、普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应小,值得临床推广应用。     

万托林联合普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察万托林、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将我院2010年1月至2011年1月收治的72例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组36例和对照组36例,两组均采用常规抗感染、解痉平喘及对症处理,治疗组在常规治疗的基础上采用雾化吸入万托林、普米克令舒.结果 与对照组比较,治疗组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短,差异有统计学意义(P<0.01).结论 万托林、普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广应用.     

普米克令舒雾化吸入联合静脉丙种球蛋白治疗婴儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察普米克令舒雾化吸入联合静脉丙种球蛋白治疗婴儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将52例患毛细支气管炎婴儿根据治疗方法分为联合组和单用组,两组均采用抗感染、补液、镇静和吸痰等常规治疗.单用组(n=25)给予普米克令舒+万托林雾化吸入治疗,联合组(n-27)在普米克令舒+万托林雾化吸入基础上联合静脉丙种球蛋白治疗,对两组患儿的喘憋和咳嗽消失天数、哮鸣音和湿啰音消失天数、疗效以及住院天数等指标进行比较分析.结果 联合组患儿的喘憋和咳嗽消失天数、哮鸣音和湿罗音消失天数、有效率以及住院天数分别为(3.4±1.3)d、(5.2±2.4)d、92.6％和(9.2±2.6)d,单用组分别为(6.5±2.4)d、(8.2±2.8)d、72.0％和(14.1±3.1)d,两组差异均有统计学意义(P＜0.05).全组患儿治疗过程中均未见药物的不良反应.结论 普米克令舒雾化吸人联合静脉丙种球蛋白治疗婴儿毛细支气管炎的起效快,安全性高,疗效满意.     

普米克令舒联合万化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察和分析治疗毛细支气管炎的两种药物普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗的疗效及安全性。方法2011年1月～2012年1月在我科住院确诊的毛细支气管炎患儿70例作为观察对象。全部患儿分为观察组38例和对照组32例,两组均予吸氧、抗病毒,必要时加用抗生素,静脉激素及氨茶碱平喘,合并心衰患者给予强心、利尿、扩血管等对症支持治疗。治疗组在此基础上停用静脉激素改用普米克令舒加万托林吸人治疗。用法：普米克令舒≥1岁每次2mL,〈1岁每次1mL;万托林雾化吸入治疗每次0．5mL,每次5～10min,疗程5～7d。比较两组的疗效及比两组患儿的主要症状、体征消失时间。结果治疗组的总有效率明显高于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组患儿喘憋消失时间、喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,安全性好,值得推广和应用。     

万托林雾化液加普米克令舒治疗46例毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察万托林雾化液加普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将89例毛细支气管炎的患儿随机分成两组,对照组43例用常规方法加万托林雾化液雾化吸入;观察组46例常规治疗加万托林和普米克令舒雾化吸入.结果 观察组的各项临床疗效指标均显著优于对照组,喘憋、咳嗽、肺部啰音消失时间、肺部X线炎症吸收情况及住院时间均明显缩短,观察组治愈率为93.48%,明显高于对照组的76.74%.结论 万托林雾化液加普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效好,可缩短病程,治愈率高,安全有效,值得应用和推广.     

普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床研究

目的探析普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床治疗效果。方法选取我院接收治疗的小儿毛细支气管炎82例患儿为研究资料,按照入院时间顺序先后分两组,每组41例。予以对照组常规方法治疗,观察组则是在对照组的基础上应用普米克令舒吸入治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗率明显高于对照组(P0.05);对比临床体征消失时间时,两组患者只有在咳嗽消失与肺部啰音消失时间方面存在统计差异(P0.05)。结论对小儿毛细支气管炎病症实施普米克令舒吸入治疗,其治疗效果显著,促进患儿健康恢复。     

普米克令舒雾化吸入联合静脉丙种球蛋白治疗婴儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察探讨普米克令舒、万托林雾化吸入联合静脉丙种球蛋白应用于婴儿毛细支气管炎治疗的效果。方法：将笔者所在科室2012年1月-11月收治的138例毛细支气管炎患儿作为研究对象,并随机分为治疗组（74例）和对照组（64例）。两组患者将所有患儿咳嗽、憋喘、肺部湿啰音及哮鸣音消失时间作为临床疗效观察指标,两组间进行对比,且对所得数据进行统计学处理。结果：治疗组74例患儿中,治疗效果显著者38例,有效30例,无效6例,治疗有效率为91.90%;对照组64例患者中,治疗效果显著者30例,有效20例,治疗无效者14例,治疗有效率为78.13%。两组间相较,治疗组治疗效果显著高于对照两组,差异有统计学意义（P〈0.05）。另外,两组在咳嗽、憋喘症状消失时间,肺部湿啰音、哮鸣音消失时间及住院时间方面差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：普米克令舒雾化吸入联合静脉丙种球蛋白对婴儿毛细支气管炎疗效确切,值得临床实践进一步推广。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效观察

目的 观察临床中普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型肺炎的临床治疗效果.方法 选取2010年3月至2011年3月由单县中心医院儿科收治的100例小儿喘息型肺炎,按照入院的先后顺序随机分为对照组和观察组,各50例.对照组给予常规治疗;观察组患者在常规治疗基础上给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗,用SPSS 19.0的统计学软件对两组临床治疗效果进行数据分析比较.结果 观察组总有效率显著高于对照组（92.0% vs 72.0%,P＜0.05）;观察组患者气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间以及住院时间均显著低于对照组（P＜0.05）.两组患者治疗的过程中均未出现不良反应.结论 小儿喘息型肺炎给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗效果显著,可快速缓解患者的临床症状与体征,缩短治疗时间,安全性高,值得临床中应用.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果及安全性.方法 收集2010年1月～2012年1月来我院治疗的60例毛细支气管炎患儿,所有入选患儿随机分为观察组30例采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗及对照组30例采取沙丁胺醇治疗,疗程6 d,比较治疗后两组患儿的疗效及咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间.结果 观察组治疗后的总有效率达90.00%,与对照组的总有效率（70.00%）比较,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.观察组患儿治疗后咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间分别为（4.03±1.84）d、（4.43±1.31）d、（3.72±1.01）d,均分别明显短于对照组[（6.47±1.32）d、（7.89±1.42）d、（5.38±1.27）d],差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显提高,且无明显不良反应,明显改善了患儿的临床症状,值得基层医院推广和应用.     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法随机选择2011年10月~2014年3月本院诊治的儿童支气管哮喘100例,两组均予吸氧、抗炎、止咳、化痰等对症处理。对照组同时予α-糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水雾化吸入。观察组应用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒、可必特治疗,疗程3~5 d。比较两组治疗后的疗效及两组患者咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间。结果治疗后,观察组的显效率为56%、总有效率为96%,对照组的显效率为40%、总有效率为78%,两组显效率比较,差异不显著（P〉0.05）;两组总有效率比较,差异存在显著性（χ^2=5.397,P〈0.05）。观察组咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异存在显著性（P〈0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘可以提高疗效,改善临床症状,安全性好,值得广泛推广和应用。     

米诺环素联合普米克令舒治疗小儿支原体肺炎有效性和安全性探讨

目的:探讨米诺环素联合普米克令舒治疗小儿支原体肺炎有效性和安全性。方法:选择140例患儿,分为两组,均在普米克令舒治疗的基础上,对照组使用阿奇霉素,观察组使用米诺环素,比较治疗1个疗程后,两组患儿主要症状改善时间,有效率和不良反应。结果:观察组退热时间、肺部啰音消失、时间咳嗽缓解和喘憋消失时间均明显快于对照组,有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组。结论:米诺环素联合普米克令舒治疗小儿支原体肺炎起效速度快,安全性高,可以考虑临床使用。     

万托林联合普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察万托林联合普米克雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将85例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组予抗病毒、抗生素抗感染、氨茶碱平喘、琥珀酸氢化可的松抗炎及化痰、补液、吸氧、纠酸等治疗;治疗组在对照组的基础上用万托林+普米克令舒雾化吸入,每日两次,每次10~15 min,疗程5~7 d,对两组显效率及总有效率进行对比。结果:治疗组显效率71.4%,总有效率92.8%,对照组显效率45.0%,总有效率68.8%,P<0.05,差异显著。结论:万托林联合普米克雾化吸入治疗毛细支气管炎在缓解喘憋症状,缩短病程方面疗效较好,值得推广。     

布地奈德和盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察并分析布地奈德和盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各60例,两组均予抗感染、吸氧、止咳、平喘等对症支持治疗,观察组同时联合布地奈德混悬液0.5 mg,盐酸氨溴索7.5 mg,氧气驱动雾化吸入,每日2次,每次10~15 min,疗程5~7 d。比较两组治疗后的疗效及两组患儿的主要临床症状、体征的消失时间。结果两组患儿治疗后其临床症状明显好转,观察组的总有效率95.0%,明显高于对照组(χ2=6.387,P<0.05)。观察组患儿咳嗽、气喘及肺部哮鸣音、湿啰音的消失时间明显短于对照组[(2.71±0.29)d、(5.16±0.48)d、(3.86±0.41)d、(4.81±0.37)d vs(3.52±0.37)d、(6.38±0.39)d、(5.61±0.68)d、(6.98±0.53)d,P<0.05]。结论布地奈德、盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎后的疗效明显优于常规治疗的疗效,且明显改善患儿的临床症状,值得广泛推广和应用。     

普米克令舒联合利巴韦林治疗小儿毛细支气管炎临床疗效

目的观察普米克令舒联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择该院2010年9月—2012年2月住院治疗的毛细支气管炎患儿92例分为对照组（n=46）与观察组（n=46）,对照组应用利巴韦林雾化吸入治疗,观察组应用普米克令舒联合利巴韦林雾化吸入治疗,7d为1个疗程,观察比较两组患儿的临床症状改善情况、治疗效果及不良反应。结果观察组咳嗽消失时间、憋喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率为91.30%,对照组总有效率为78.26%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论普米克令舒联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广使用。