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1.
2.
目的 探讨环状RNA circEIF4G2在胃癌组织中的表达及临床意义。方法 收集2016年7月至2017年5月本院60例胃癌患者的临床数据和组织样本,使用实时荧光定量PCR检测cirEIF4G2在癌组织和癌旁正常组织中的表达,采用Kaplan-Meier法分析circEIF4G2表达与胃癌患者总生存期(OS)的关系,采用Cox风险比例模型进行多因素分析。结果 与癌旁正常组织相比,胃癌组织中circEIF4G2表达升高(P<0.05),胃癌组织的circEIF4G2表达与肿瘤大小、TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05);单因素分析显示,肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期和circEIF4G2表达与胃癌患者的OS有关,其中circEIF4G2低表达者的中位OS未达到,长于高表达者的48.0个月,差异有统计学意义(P<0.05),多因素分析显示circEIF4G2表达升高是胃癌患者预后不良的危险因素(HR=2.675,95%CI:1.278~5.740,P=0.019)。结论 circEIF4G2在胃癌中异常高表达,且有作为胃癌患者诊断及预后预测分子标志物的潜能。  相似文献   

3.
目的探讨鼻咽癌(NPC)患者的血清穿透素3(PTX3)水平及临床意义。方法选取本院2013年1月至2017年12月收治的105例NPC患者以及同期的113例健康体检者的血清标本为研究对象,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定上述标本的PTX3水平,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清PTX3诊断NPC的效能和最佳诊断临界点,分析血清PTX3水平与NPC临床病理特征[性别、年龄、T分期、淋巴结转移、TNM分期、EB病毒DNA(EBV-DNA)载量、病理分级和分化程度]的关系;根据NPC患者的随访数据分析不同血清PTX3水平的预后情况,采用Cox比例风险回归模型进行多因素分析。结果ELISA检测结果显示105例NPC患者的血清PTX3水平为(18.761±7.986)mg/L,高于113例健康体检者的(5.365±3.165)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线显示血清PTX3水平诊断NPC的曲线下面积为0.942(95%CI:0.909~0.974,P<0.001),以10.130 mg/L为界时对应的约登指数最大,敏感度和特异度分别为88.57%和98.23%。以105例NPC患者血清PTX3水平的均数为界分为低水平(≤18.761 mg/L)55例和高水平(>18.761 mg/L)50例,结果显示血清PTX3水平与NPC的T分期、淋巴结转移、TNM分期、EBV-DNA载量和分化程度有关(P<0.05),而与年龄、性别和病理分级无关(P>0.05)。全组随访15~60个月,中位随访45个月,中位总生存期(OS)为56.0个月,单因素分析显示T分期、淋巴结转移、TNM分期、病理分级、分化程度和血清PTX3水平与OS有关,其中PTX3低水平的中位OS>60.0个月,长于高水平的43.0个月(P<0.05),进一步多因素分析发现血清PTX3水平是影响NPC预后的独立因素(OR=2.715,95%CI:1.416~5.209,P=0.003)。结论NPC患者的血清PTX3水平升高,与NPC的临床分期和EBV感染有关,是影响NPC患者生存的独立危险因素。  相似文献   

4.
目的 MMP-2是基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinase,MMPs)家族中最主要的家族成员,因其可以降解细胞外基质,使癌细胞能够顺利穿透细胞外基质和基底膜组成的屏障,浸润其临近的纤维结缔组织,进而发生远处转移.本研究探讨MMP-2在肝外胆管癌及正常胆管组织中的表达水平及其临床意义.方法 收集济宁医学院附属湖西医院2005-11-01-2010-04-30肝外胆管癌手术切除蜡块标本共61例为研究对象,选取同期胆管正常组织标本35例作为对照.采用免疫组化方法检测61例肝外胆管癌及35例胆管正常组织中MMP-2蛋白的表达情况,统计分析MMP-2蛋白和患者临床病理特征及预后相关性.结果 肝外胆管癌组中MMP-2阳性表达率73.77%(45/61),显著高于胆管正常组织的5.71%(2/35),差异有统计学意义,P<0.001.不同性别、年龄、肿瘤分化程度、淋巴结转移和TNM分期肝外胆管癌组织中MMP-2表达水平差异有统计学意义,均P值<0.05.MMP-2阴性肝外胆管癌患者术后1、3和5年生存率分别为82.00%、55.00%和25.00%,MMP-2阳性肝外胆管癌患者术后1、3和5年生存率分别为33.00%、9.00%和0,两组生存率差异有统计学意义,χ2=16.556,P<0.001.结论 MMP-2的表达与肝外胆管癌发生、发展和浸润转移相关,可能在肝外胆管癌的浸润转移中发挥重要作用.MMP-2有望成为新的肝外胆管癌的肿瘤标志物,为预后判断和制定相应的治疗方案提供依据.  相似文献   

5.
目的 探讨胃癌组织中环状RNA TADA2A的表达及临床意义。方法 将行手术治疗的胃癌患者92例纳入研究,收集术后胃癌组织及癌旁组织作为样本,采用RT-qPCR技术检测样本组织中环状RNA TADA2A的表达,并分析其与患者临床特征的相关性。结果 胃癌组织中环状RNA TADA2A的相对表达量明显低于癌旁组织[(0.83±0.14)vs(2.29±0.87),P<0.001];临床分期高、深层浸润、发生淋巴结转移、有脉管癌栓的胃癌组织中环状RNA TADA2A的相对表达量显著下降(P<0.05);环状RNA TADA2A诊断胃癌的AUC为0.796(95%CI:0.683-0.925,P<0.05),诊断特异度为80.21%,敏感度为88.43%。结论 环状RNA TADA2A在胃癌组织中呈低表达,其可能与胃癌的发生进展有关。  相似文献   

6.
目的 探讨结直肠癌组织的长链非编码RNA染色质相关RNA 10(CAR10)水平及临床意义。方法 采用实时定量PCR(qPCR)检测91对结直肠癌组织和癌旁组织的CAR10水平,分析组织CAR10水平与结直肠癌常见临床病理特征的关系,受试者工作特征(ROC)曲线分析CAR10水平诊断结直肠癌的效能,采用Kaplan-Meier法分析CAR10水平与预后的关系,应用Cox比例风险模型对影响结直肠癌预后的独立因素进行多因素分析。结果 结直肠癌组织的CAR10水平为5.493±1.745,高于对应癌旁组织的2.371±1.046(P<0.05)。ROC曲线分析显示组织CAR10水平诊断结直肠癌的曲线下面积为0.925(95%CI:0.889~0.961),当最佳截断值为4.268时约登指数最大,灵敏度和特异度分别为74.73%和96.70%。组织CAR10水平与性别、年龄、肿瘤大小和肿瘤部位无关(P>0.05),而与淋巴结转移、远处转移、浸润深度、分化程度和TNM分期有关(P<0.05)。单因素分析淋巴结转移、分化程度、浸润深度、TNM分期和CAR10水平与结直肠癌患者的总...  相似文献   

7.
目的 探讨脑胶质瘤组织的circSORBS1(hsa_circ_0094606)水平及临床意义。方法 收集本院2017年1月至2020年12月手术切除并经病理证实的脑胶质瘤组织97例,以颅内减压术中切除的正常脑组织31例为参照采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测脑胶质瘤组织的circSORBS1水平,结合临床病理特征和随访数据分析circSORBS1的临床意义。结果 脑胶质瘤组织的circSORBS1水平为4.281±0.192,高于31例正常脑组织的1.453±0.138,差异有统计学意义(t=8.107,P<0.001);组织circSORBS1水平诊断脑胶质瘤的曲线下面积为0.889(95%CI:0.835~0.943,P<0.001)。分层分析显示circSORBS1水平与性别、年龄和瘤周水肿无关(P>0.05),而与病理类型、分化程度、病理分级和浸润深度有关(P<0.05)。全组随访8~36个月,中位随访22.0个月,中位OS为22.0个月,circSORBS1高水平组的中位OS为16.0个月,劣于高水平组的25.0个月(HR=3.487,95%CI...  相似文献   

8.
目的 探讨胃癌组织的长基因间非蛋白编码RNA 1105(LINC01105)水平及临床意义.方法 利用GEPIA在线工具分析LINC01105在癌症基因组图谱(TCGA)中胃腺癌患者癌组织和基因型组织表达数据库(GTEx)正常组织中的水平,采用实时定量PCR(qPCR)检测本院2016年1月至2019年12月手术切除的...  相似文献   

9.
目的 探讨胃癌组织中弹性蛋白微原纤维界面因子2(EMILIN2)的水平及临床意义。方法 选取2017年1月至2020年12月于本院进行胃癌手术的127例患者的癌组织及对应癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测上述组织中EMILIN2水平并借助受试者工作特征(ROC)曲线分析该指标诊断胃癌的效能,分层分析EMILIN2水平与胃癌临床病理特征和预后的关系。采用LinkedOmics数据库筛选胃癌组织中EMILIN2相关共表达基因并针对EMILIN2的基因本体(GO)进行基因集富集分析(GESA)。结果 胃癌组织的EMILIN2水平为4.254±1.801,高于癌旁组织的1.637±0.673(t=15.354,P<0.001)。组织EMILIN2水平诊断胃癌的曲线下面积为0.893(95%CI:0.850~0.936),当EMILIN2截断值为2.740时约登指数最大,灵敏度和特异度分别为79.53%和96.06%。组织EMILIN2水平与性别、年龄、肿瘤位置、淋巴结转移和肿瘤大小无关(P>0.05),而与TNM分期、分化程度、浸润深度、脉管侵犯、神经侵犯和预后有关(P&l...  相似文献   

10.
11.
目的探讨子宫内膜癌(EC)组织的Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白10(FNDC10)水平及临床意义。方法采用GEPIA分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库中EC组织的FNDC10水平,实时定量PCR(QPCR)检测97例EC组织、67例不典型增生子宫内膜组织和42例正常子宫内膜组织的FNDC10水平,绘制受试者工作特征(ROC)曲线以评估组织FNDC10水平诊断EC的效能和最佳阈值,进一步分析FNDC10水平与EC临床病理特征的关系,通过Kaplan-Meier Plotter数据库在线分析FNDC10水平与EC预后的关系。结果GEPIA在线分析显示,174例EC组织的FNDC10水平高于13例正常组织(P<0.05);QPCR结果显示,97例EC组织、67例不典型增生子宫内膜组织和42例正常子宫内膜组织的FNDC10水平依次为2.788±1.253、1.874±0.759和1.041±0.541,EC组织的FNDC10水平高于其余子宫内膜组织,而不典型增生子宫内膜组织的FNDC10水平也高于正常子宫内膜组织,以上差异有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析显示,组织FNDC10水平诊断EC的曲线下面积为0.900(95%CI:0.850~0.951,P<0.05),当以1.911为最佳诊断阈值时对应的约登指数最大,敏感度和特异度分别为73.20%和97.62%。FNDC10水平与年龄和病理类型无关(P>0.05),而与组织学分级、FIGO分期、肌层浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05)。Kaplan-Meier Plotter在线分析显示EC组织FNDC10水平与总生存期(OS)有关,其中高水平的中位OS为36.03个月,短于低水平的103.73个月(HR=1.98,95%CI:1.31~3.00)。结论EC组织的FNDC10水平升高且促进了该恶性肿瘤的病情进展,与预后有关,其水平有助于判断EC的组织学分级、FIGO分期、肌层浸润深度和淋巴结转移情况,在EC诊治和预后判断上有重要价值。  相似文献   

12.
目的探讨宫颈癌组织的肿瘤坏死因子α诱导蛋白(TNFAIP)3和TNFAIP8水平及临床意义。方法收集2015年9月至2018年9月的宫颈癌组织117例、正常宫颈组织49例和宫颈上皮内瘤变(CIN)组织92例,采用实时定量PCR(QPCR)检测上述组织的TNFAIP3和TNFAIP8水平,比较不同宫颈组织的两者水平差异,分析两者与宫颈癌临床病理特征的关系,通过Kaplan-Meier Plotter数据库在线分析TNFAIP3和TNFAIP8与宫颈癌预后的关系。结果49例正常宫颈组织、92例CIN组织和117例宫颈癌组织的TNFAIP3水平依次为1.016±0.062、2.070±0.120和4.521±0.209,TNFAIP8水平依次为1.051±0.092、2.618±0.156和5.240±0.199,宫颈癌组织的TNFAIP3、TNFAIP8水平均高于正常宫颈组织和CIN组织,而CIN组织的两指标水平亦高于正常宫颈组织,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析显示宫颈癌组织中,TNFAIP3和TNFAIP8水平呈正相关(r=0.617,P<0.001)。TNFAIP3水平与年龄、病理类型、淋巴结转移和月经状态无关(P>0.05),而与肿瘤直径、分化程度、FIGO分期和浸润深度有关(P<0.05)。TNFAIP8水平与年龄、肿瘤直径、病理类型和月经状态无关(P>0.05),而与分化程度、FIGO分期、浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05)。宫颈癌组织TNFAIP3水平与总生存期(OS)有关,而与无复发生存期(RFS)无关,其中低水平者的中位OS为45.73个月,长于高水平者的21.97个月(HR=1.83,95%CI:1.15~2.92),TNFAIP8水平与RFS和OS均无关(P>0.05)。结论宫颈癌组织的TNFAIP3、TNFAIP8水平升高,两者水平有助于判断宫颈癌的分化程度、FIGO分期和浸润深度,TNFAIP3水平还与预后有关,两者可能共同促进了宫颈癌的病情进展。  相似文献   

13.
背景与目的:MicroRNAs是一类19~25 bp内源非编码的小分子RNA,能通过靶向抑制基因的转录和翻译水平.本研究旨在探讨hsa-miR-155(Homo sapiens miR-155,miR-155)在子宫内膜癌患者组织中的表达及其临床意义.方法:收集2007年9月-2009年12月子宫内膜癌患者手术标本66例,癌旁组织标本作为正常对照,并取其表达水平为1,应用原位杂交(in situ hybridization,ISH)及实时荧光定量PCR (real time quantity PCR,qRT-PCR)检测子宫内膜癌患者组织及癌旁组织中miR-155的表达水平,miR-155表达与子宫内膜癌临床病理参数及临床分期之间的关系,并分析miR-155表达与患者预后关系.结果:ISH结果显示,在66例子宫内膜癌组织中miR-155阳性表达率为84.85%,与癌旁对照组18.18%相比,差异有统计学意义(x2=58.72,P<0.01);qRT-PCR结果显示,临床Ⅰ/Ⅱ、Ⅲ/Ⅳ子宫内膜癌患者组织miR-155表达水平为(4.54±0.55)、(7.93±0.88)倍,差异有统计学意义(t=13.51,P<0.01);有、无盆腔淋巴结转移子宫内膜癌患者组织miR-155的表达水平分别为(9.56±0.86)、(5.49±0.47)倍,差异有统计学意义(t=15.12,P<0.01);高、中、低分化子宫内膜癌组织中miR-155表达水平分别为(6.42±0.63)、(6.97±0.59)、(6.27±0.46)倍,差异均无统计学意义(t=0.412,P>0.05); Kaplan-Meier生存分析显示,miR-155表达越高患者生存率越低(P=0.001).结论:miR-155与子宫内膜癌的发生、进展及淋巴结转移等密切相关,对子宫内膜癌潜在的治疗靶点及预后判断具有重大意义.  相似文献   

14.
肺癌组织中耐药相关基因的表达水平及其临床意义   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的 探讨肺癌组织耐药相关基因产物的表达水平及其临床意义。方法 采用免疫组化法S-P对60例肺癌组织及30例癌旁肺组织中Pgp,MRP,GST-π,TopoⅡ进行检测。结果 肺癌组织中Pgp,MRP,GST- π,TopoⅡ表达阳性率分别为40.0%(24/60)、61.7%(37/60)、45.0%(27/60)、81.7%(49/60),均明显高于癌旁肺组织(P<0.01),上述耐药相关基因表达阳性率与肺癌TNM分期、病理类型、细胞分化程度、淋巴结转移状态均无显著关系(P>0.05)。结论 肺癌在癌变发生过程中其耐药相关基因均有不同程度的过度表达,联合检测这些基因的表达水平有助于指导化疗。  相似文献   

15.
目的 探讨血清载脂蛋白A-I(ApoA-I)与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床病理特征的关系及其对患者预后的影响。方法 回顾性分析2009年1月至2014年12月第二军医大学附属长海医院经病理组织学诊断的117例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者的临床资料,以治疗前ApoA-I基线值的中位数为截点分为高、低两组,分析ApoA-I水平与患者临床病理特征的关系,单因素及多因素生存分析评价ApoA-I对预后的影响。结果 低于治疗前ApoA-I基线值组(≤1.2 g/L)为50例(42.7%),高于治疗前ApoA-I基线值组(>1.2 g/L)为67例(57.3%);治疗前ApoA-I基线值与肿瘤直径、TNM分期、治疗前C反应蛋白值、血白蛋白及ECOG PS评分均有关(P<0.05)。低于治疗前ApoA-I基线值组和高于治疗前ApoA-I基线值组患者的中位生存期(OS)分别为10.1个月和15.1个月,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析显示,吸烟指数、治疗前C反应蛋白值、血白蛋白、临床分期、淋巴结转移、ECOG PS评分及治疗前ApoA-I基线值均为影响患者预后的因素。Cox回归多因素分析显示,治疗前C反应蛋白值、临床分期、 ECOG PS评分及治疗前ApoA-I基线值为影响患者预后的独立危险因素。结论 血清ApoA-I水平低提示晚期NSCLC患者预后不良,ApoA-I可能是晚期NSCLC潜在的生物学标志物。  相似文献   

16.
目的探讨tRNA天冬氨酸甲基转移酶1(TRDMT1)蛋白在胃癌组织中表达情况,并分析其表达与临床病理特征和预后的关系。 方法收集东南大学医学院附属江阴医院2012年1月至2013年12月手术切除的胃癌组织标本90例及对应癌旁组织35例,采用免疫组化SP法分别检测上述组织中TRDMT1蛋白的表达,同时分析其表达与临床病理特征和总生存期(OS)的关系。 结果TRDMT1在胃癌组织中的阳性表达率为556%(50/90),高于癌旁组织中的114%(4/35),差异有统计学意义(P<005)。TRDMT1表达与年龄和性别无关(P>005),与肿瘤大小、分化程度、侵犯深度、淋巴结转移和TNM分期有关(P<005)。TRDMT1阳性表达者的中位OS为330个月,显著低于TRDMT1阴性表达者的420个月(P<005)。Cox多因素分析显示,肿瘤大小、分化程度、侵犯深度、淋巴结转移、TNM分期和TRDMT1表达均为影响胃癌患者OS的独立因素。 结论TRDMT1在胃癌中表达升高,其可能在胃癌的发生、发展中起促进作用且对预测胃癌患者的预后具有一定意义。  相似文献   

17.
目的 探讨晚期胃癌血浆微小RNA-7(miR-7)水平及其临床意义。方法 收集本院2013年6月至2016年6月的75例晚期胃癌患者及同期73例健康体检者的血浆标本,采用荧光实时定量PCR(QPCR)技术检测其miR-7水平,分析胃癌患者血浆miR-7水平与临床病理特征的关系,根据随访资料分析胃癌患者血浆miR-7水平与预后的关系。结果 QPCR检测发现,75例胃癌患者的miR-7水平为(0.351±0.258),低于73例健康体检者的(1.088±0.464),差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌患者血浆miR-7水平与性别、年龄、ECOG评分、肿瘤部位及病理类型均无关,与分化程度有关,其中低分化者的miR-7水平为0.254±0.155,低于高、中分化者的0.514±0.313,差异有统计学意义(P<0.05)。全组的中位无疾病进展期(PFS)和生存期(OS)分别为6.6个月和10.5个月。miR-7高表达组(>0.351)的中位PFS为7.1个月,优于低表达组(≤0.351)的5.8个月(P<0.05),两组中位OS的差异无统计学意义(10.3个月 vs. 10.6个月,P>0.05)。结论 晚期胃癌血浆miR-7水平降低,且低水平的分化程度较低,miR-7高水平的中位PFS较好,该指标在胃癌的诊断及预后评估上有较好价值。  相似文献   

18.
目的探讨肝细胞癌(HCC)组织中高迁移率族蛋白A2(HMGA2)的表达及其与临床病理特征和预后的关系。 方法收集本院2011年1月至2012年12月经手术切除的120例HCC组织、癌旁组织和正常肝组织,采用免疫组化SP法检测以上组织中的HMGA2表达情况,分析HMGA2表达与HCC临床病理特征(性别、年龄、分化程度、TNM分期、肝门淋巴结转移、癌灶数量、肿瘤大小和肝内转移)的关系,根据随访资料分析不同HMGA2表达HCC患者的预后情况。 结果HMGA2阳性表达在细胞核中呈棕黄色或棕褐色。HCC组织中HMGA2阳性率为6417%(77/120),高于癌旁组织的834%(10/120)和正常组织的417%(5/120),差异有统计学意义(P<005);癌旁组织和正常组织HMGA2阳性率的差异无统计学意义(P>005)。HMGA2表达与HCC分化程度、TNM分期、肝门淋巴结转移、癌灶数量、肿瘤大小和肝内转移有关(P<005),与性别和年龄均无关(P>005)。HMGA2阳性者的中位总生存期(OS)为135个月,阴性者的中位OS>600个月,HMGA2阴性者的中位OS长于阳性者(P<005);HMGA2表达、TNM分期、肝内转移、肝门淋巴结转移、癌灶数量、肿瘤大小和分化程度与HCC患者的OS有关(P<005)。经Cox回归模型进行多因素分析显示HMGA2阳性表达是影响HCC预后的独立危险因素(HR=2516,95%CI:1643~3855)。 结论HCC组织内HMGA2蛋白表达升高,且参与HCC的发生发展,HMGA2阳性表达者的预后较差,该蛋白可能作为一个评估HCC预后的潜在指标。  相似文献   

19.
目的:研究胆管细胞癌患者KiSS-1基因mRNA的表达和血清Kisspeptin的水平,并分析其与胆管细胞癌临床病理参数的关系。方法:选择2010年1月至2014年6月期间行胆管细胞癌手术切除的患者32例,同时收集胆管细胞癌患者癌旁组织,以GAPDH基因为参考基因,采用实时荧光定量PCR检测KiSS-1基因在胆管细胞癌组织及癌旁组织的相对表达量;同时手术前抽取胆管细胞癌患者空腹肘静脉血,采用酶联免疫吸附法检测血清中Kisspeptin的水平,以10例健康体检者空腹肘静脉血Kisspeptin的水平作对照。分析KiSS-1基因表达量及血清Kisspeptin的水平分别与胆管细胞癌临床病理参数(年龄、性别、发生部位、分化程度、分期、淋巴结转移)之间的关系。同时手术后1个月对患者血清Kisspeptin的水平进行检测。结果:KiSS-1基因在胆管细胞癌组织的表达量2.47±0.63显著低于癌旁组织的表达量4.36±0.87,差异具有统计学意义(t=5.749,P=0.0007)。胆管细胞癌KiSS-1mRNA的水平及血清Kisspeptin的水平与年龄、性别及发生部位均无明显关系(P>0.05),但与分化程度、TNM分期及淋巴结转移密切相关,差异具有统计学意义(P<0.05)。胆管细胞癌患者手术前血清Kisspeptin的水平为(1.25±0.16)μg/L,显著低于健康体检者血清Kisspeptin的水平(2.37±0.14)μg/L(t=22.27,P<0.0001),手术后,胆管细胞癌患者血清Kisspeptin的水平上升至(1.91±0.11)μg/L,与手术前相比差异显著(t=22.27,P<0.0001),但仍低于健康体检者Kisspeptin的水平(t=8.684,P<0.0001)。结论:胆管细胞癌中KiSS-1基因及血清Kisspeptin的水平明显降低,并与胆管细胞癌的临床病理参数密切相关,推测其可能促进胆管细胞癌的发生、发展。  相似文献   

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