双清利咽汤治疗小儿急性扁桃体炎80例疗效观察

目的观察双清利咽汤治疗小儿急性扁桃体炎的临床疗效。方法120例患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组口服双清利咽汤，对照组口服阿莫西林，5d后统计疗效。结果治疗组总有效率为93．8％，对照组总有效率为77．5％，2组总有效率比较，差异有统计意义（P〈0．05）。结论双清利咽汤对小儿急性扁桃体炎有较好的治疗作用。     

射干麻黄汤加减咳喘证临床体会

】探讨喘证的中医中药治疗方法。方法治疗组口服射干麻黄汤,药量根据病情加减,药用射干5～8g,麻黄6～12g,细辛3g,半夏10～15g,款冬花10～15g,紫菀10～15g,五味子5～10g,生姜1～3片,大枣3～5枚,水煎,1剂／d,早晚各1次温服;对照组给予头孢氨苄25—50mg／,（kg·d）,4次／d,口服。病毒感染为主者,加用病毒灵2片／次,3次／d,甘草合剂10ml／次,3次／d,口服。两组均以1周为1个疗程。结果中药治疗组48例,痊愈18例,显效16例,有效10例,无效4例,总有效率为91．7％;西药对照组24例,痊愈3例,显效4例,有效4例,无效13例,总有效率为45．8％。结论射干麻黄汤用于治疗寒饮郁肺型咳喘病,取得较满意的疗效。     

口服黄连素治疗小儿室性早搏36例疗效观察

目的：观察黄连素治疗小儿室性早搏的疗效和不良反应。方法：我院从2002年5月-2009年5月共收治小儿室性早搏患儿72例,随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组口服黄连素15—20mg／（kg·d）,最大剂量不超过0．4g／d,分3次口服,对照组1：2服胺碘酮2．5～5mg／（kg·次）,3次／d,3d后减为2次／d,7d后改为维持量1次／d口服,比较两组有效率和不良反应发生率。结果：治疗组总有效率83．33％,对照组总有效率86．11％,两组比较差异无统计学意义（x^2=0．11,P〉0．05）,治疗组不艮反应发生率5．5％,对照组不良反应发生率22．2％,两组比较差异有统计学意义（r=4．18,P〈0．05）。结论：口服黄连素对小儿室性早搏疗效和胺碘酮稍差或相当,不良反应明显小于胺碘酮,值得临床进一步研究和探讨。     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗CVA急性期39例疗效观察

目的观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效和不良反应。方法78例小儿CVA急性期患者按前瞻性、随机化原则分为观察组和对照组各39例，两组均采用抗生素联合酮替芬作为基础治疗，观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒：2岁内1g/次，3—4岁1．5g/次，5—8岁2g／次，3次／d；对照组加用舒喘灵：0．1mg／（kg·次），3次／d口服。观察评价临床疗效和不良反应。结果观察组显效率66．67％、总有效率94．87％，对照组显效率41．02％、总有效率79．49％，两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间两组均未发现影响继续治疗的严重不良反应。结论酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿CVA急性期起效快、有效率高、不良反应少而轻微，临床疗效确切，值得推广应用。     

康力龙参麦注射液治疗再生障碍性贫血56例

目的 探讨慢性再生障碍性贫血的治疗方法及效果。方法 ①治疗组采用成人康力龙6mg／d，分3次口服，儿童4mg/d，分2次口服；参麦注射液：成人40ml，儿童10～30ml加入葡萄糖液250～500ml，每日1次，静脉滴注15天，以后每月用药10天。②对照组康力龙用法同治疗组；654-2按0．5～2mg/kg加入5％葡萄糖液250～500ml，1次／d，静脉滴注15天，以后每月用药10天，间歇期加用莨菪片30～60mg／d，6个月为一疗程。结果 治疗组基本治愈23例，缓解16例，明显进步10例，无效7例，总有效率87．5％；对照组基本治愈17例，缓解14例，明显进步9例，无效16例，总有效率71．43％。结论 康力龙加参麦注射液治疗慢性再生障碍性贫血的近期疗效明显优于对照组，长期疗效待于进一步观察。     

1，6-二磷酸果糖联合辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎20例疗效观察

目的观察1，6-二磷酸果糖加辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法对1999年1月至2006年12月收治的小儿病毒性心肌炎患儿49例采用完全随机设计方法分成治疗组20例和对照组29例。治疗组给予1，6-二磷酸果糖100～250mg／（kg·d）静脉滴注，辅酶Q10 1～2mg／（kg·d）口服；对照组给予能量合剂静脉滴注，1次／d。10～14d为1个疗程，观察2组临床症状、心电图、心肌酶及心功能变化，并进行疗效评定。结果治疗组与对照组的总有效率分别为95．0％与72．4％，2组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论1，6-二磷酸果糖加辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎有较好疗效。     

小儿咳喘平合剂的制备及临床应用

目的 介绍小儿咳喘平合剂的制备工艺，评价其止咳平喘效果。方法 选择100例患儿，随机分成实验组和对照组。口服小儿咳喘口服液实验组5～10ml，rid，5d为1疗程。口服急支糖浆对照组5～10ml，rid，5d为1疗程。结果 小儿咳喘平合剂治疗咳喘小儿100例，总有效率100％。结论 本品制备工艺简单，临床应用安全，疗效显著。     

甘利欣治疗抗痨药物性肝损害的疗效观察

目的观察甘利欣注射液治疗抗痨药物性肝损害的临床疗效。方法将45例诊断明确的抗痨药物性肝损害的患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组24例，采用甘利欣注射液150mg加入5％～10％葡萄糖250ml，静脉滴注，1次／d，疗程15d；对照组21例，采用肝泰乐片口服，0．3／次，3次／d，疗程15d。结果治疗组有效率为91．7％，对照组有效率为66．7％，两组比较治疗组疗效优于对照组（P〈0．05），并且治疗组未发现明显的不良反应。结论甘利欣注射液治疗抗痨药物性肝损害，降酶效果迅速，保肝作用明显，疗效满意。     

黄芪与纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病78例临床观察

目的：观察黄芪与纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法：治疗组在综合治疗的基础上加用黄芪注射液及盐酸纳洛酮静点，黄芪注射液为2ml／kg加入10％GS30—60ml静点，1次／d；纳洛酮为0．1mg／kg，加入10％GS30ml静点．1次／d。均连用10d为1个疗程。结果：治疗组总有效率96．2％，对照组总有效率70．3％。治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：黄芪与纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效确切，值得临床推广使用。     

喜炎平佐治小儿急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的观察喜炎平注射液辅助治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法选择69例患儿，随机分为治疗组和对照组进行观察，对照组33例常规予青霉素治疗，治疗组36例，在予青霉素治疗的基础上，予喜炎平注射液5～10mg／（kg·d），加入5％葡萄糖液100～250ml中静脉滴注，1次／d，其余对症治疗两组相同。结果治疗组有效35例，总有效率97．2％；对照组有效25例，总有效率75．8％。两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论喜炎平注射液辅助治疗小儿急性化脓性扁桃体炎，疗效满意，未见不良反应，使用安全，值得推广。     

肺力咳合剂治疗哮喘症135例临床验证总结

目的认识肺力咳合剂治疗哮喘症的疗效。方法135例分为两组，治疗组(90例)口服肺力咳合剂，成人每次20ml，1日3次，7d为一疗程；对照组(45例)口服氨荼碱片，止漱定喘口服液。结果肺力咳合剂能治各型哮喘症，且总有效率为92．22％。结论肺合剂可治疗各型哮喘症且疗效明确，建议临床推广应用。     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜32例

目的探讨复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜的疗效及安全性。方法59例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组给予复方甘草酸苷注射液10ml，静脉点滴，1次／d，连续使用15d。继之改为口服复方甘草酸苷片剂，1片，3次／d，服用45d。总疗程两个月。对照组给予传统抗组胺药物及皮质类固醇激素治疗。结果治疗组32例患儿中，29例有效，总有效率90．62％。明显优于对照组59．26％。结论复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜疗效确切，且不良反应轻而少。     

头孢呋辛酯治疗下呼吸道感染45例

目的 观察头孢呋辛酯治疗下呼吸道感染的疗效。方法 将90倒下呼吸道感染患者随机均分为两组，治疗组45例口服头孢呋辛酯（250HIg／次，2次L／d），对照组45例口服头孢克洛（250mg／次，3次L／d），疗程均为5-10d。结果 治疗组和对照组的治愈率分别为57，78％和37-78％（P〈O．05），总有效率分别为88．89％和84．44％（P〉0．05），细菌清除率分别为87．80％和85．00％（P〉0．05），不良反应发生率均为4．44％。结论 头孢呋辛酯治疗细菌性下呼吸道感染安全、有效。     

依达拉奉治疗急性脑梗死40例近期疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的近期疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各40例，对照组给予血塞通针0．45g加入生理盐水250ml静脉滴注，每天1次，并口服阿司匹林肠溶胶囊0．1g，每晚1次，连用14d；治疗组则在此基础上加用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注，每天2次，连用10—14d。2组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分（NDS）及临床疗效评定。结果治疗组总有效率为90％（36／40），明显高于对照组67．5％（27／40），差异有显著性（P〈0．05）。2组治疗后NDS评分较治疗前下降，治疗组优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉是一种治疗急性脑梗死的有效而安全的药物。     

丹参酮联合葛根素治疗心绞痛的疗效观察

目的探讨丹参酮联合葛根素治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择156例冠心病心绞痛患者，在常规药物治疗的同时，将上述患者分为两组，观察组丹参酮注射液50mg，葛根素注射液0．5g分别加入5％葡萄糖250ml中静滴，1次／d，根据患者情况可以适当延长静点时间。对照组给予5％葡萄糖或0．9％氯化钠300ml加丹参酮50mg静点，时间如观察组。两组患者同时口服阿司匹林100—300mg／d。结果观察组总有效率98．7％，对照组总有效率94．9％，两组对比有显著性差异（P〈0．01）。观察组的显效率及总有效率明显提高。结论应用丹参酮加葛根素治疗冠心病心绞痛疗效显著，可临床推广应用。     

阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎疗效及副作用观察

目的评价阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法将12;1例肺炎支原体肺炎的患儿随机分为阿奇霉素序贯组及对照组。阿奇霉素序贯组62例,给予红霉素30mg／（kg·d）,分2次静脉滴注,治疗3—5d后予阿奇霉素口服序贯治疗,10mg／（kg．d）,每周连服3d停用4d为1疗程,共3疗程;对照组59例,静滴红霉素30mg／（kg·d）,分2次静脉滴注,共14d。治疗2周后进行疗效评定及副作用统计。结果阿奇霉素序贯组总有效率90．3％,对照组总有效率71．1％,两者有显著性差异（X^2=10．51,P〈0．05）;阿奇霉素序贯组总不良反应发生率27.4％,对照组总不良反应发生率67．8％,两者有显著性差异（X^2=13．63,／9〈0．05）。结论阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎有效安全。     

缬沙坦治疗缺血性脑卒中的临床研究

目的探讨缬沙坦治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法106例缺血性脑卒中患者随机均分成观察组与对照组，两组患者均按照缺血性脑卒中常规治疗，脉络宁20ml加入低分子右旋糖苷溶液500ml，静脉滴注，1次／d；阿司匹林100mg／d。观察组在此基础上，予缬沙坦80mg口服，1次／d，共12周。结果观察组治愈18例，显效22例，有效10例，总有效率89．3％，而对照组治愈10例，显效18例，有效13例，总有效率仅为73．2％，两组总有效率对比有显著性差异（P〈0．05），并未发现有明显不良反应。结论缬沙坦对治疗缺血性脑卒中具有疗效好，使用安全、方便，不良反应少等特点，值得临床推广使用。     

热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎临床疗效观察

目的 观察热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法138例患儿随机分为两组，对照组69例，给予利巴韦林注射液10～15mg／（kg·d）治疗。治疗组69例，给予热毒宁注射液0.6ml／（kg·d）治疗。对两组患者主要症状体征的改善情况进行比较。结果对照组总有效率73．91％，治疗组总有效率95．66％，两组疗效有显著差异（P〈0.01）。热毒宁组疗效明显优于对照组。结论热毒宁注射液治疗小儿病毒陛肺炎有良好疗效。     

中西医结合治疗桥本甲亢临床疗效观察

目的观察中药甲宁和联合他巴唑治疗桥本甲亢的疗效。方法将患者分为中西医治疗组（治疗组）184例和西药对照组（对照组）120例。两组均服他巴唑10mg，3次／d。治疗组口服中药甲宁50ml，3次／d；对照组给予强的松10mg，3次／d，口服，每月递减1／3，连续服用3个月。一年后观察临床疗效。结果治疗组有效率为91．85％，对照组为63．3％，两组比较，差异有显著性（P〈0．05）。两组治疗前后TG—Ab、TM—Ab、TSH变化，经统计学处理，差异均有显著性（P〈0．01）。结论甲宁和他巴唑联合治疗桥本甲亢疗效佳，并能改善患者机体的免疫功能。     

氨溴特罗口服液治疗小儿急性下呼吸道感染的疗效观察

目的 观察氨溴特罗口服液辅助治疗小儿下呼吸道感染的疗效。方法将急性下呼吸道感染患儿160例随机分为治疗组和对照组,每组80例。治疗组使用氨溴特罗（口服液）：6—8月,每次2．5ml,8月-1岁,每次5ml,2—3岁,每次7．5ml,4～6岁,每次10ml,6～12岁,每次15ml,每天2次：对照组使用小儿止咳糖浆：6月-1岁,每次2．5ml,2—5岁,每次5ml,6-12岁,每次10ml,每天3次。2组均连续服药5d。结果治疗组总有效率为96．15％高于对照组的85．90％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氮溴特罗（口服液）对于改善下呼吸道感染患儿咳嗽、咯痰、喘息等临床症状疗效显著。