黛力新治疗肠易激综合征40例疗效观察

目的探讨黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将我院2009年1月到2011年3月收治的肠易激综合征患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例。两组均常规给予马来酸曲美布汀和双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,对照组在常规治疗基础上加用谷维素治疗;治疗组在常规治疗基础上加用黛力新治疗。结果治疗后,治疗组的HAMD和HAMA均明显低于对照组（P〈0.05）;治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的：观察黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将2012年8月~2013年8月来本院治疗腹泻型肠易激综合征的38例患者随机分为观察组和对照组,每组19例。两组患者均给予马来酸曲美布汀治疗,观察组加用黛力新,治疗6周。比较两组患者的治疗有效率,记录患者治疗前后的SDS评分和SAS评分,并进行比较。结果观察组总有效率94.74%高于对照组68.42%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后SDS评分以及SAS评分均低于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效可靠,值得临床推广应用。     

黛力新联合马来酸曲美布丁和整肠生治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察黛力新联合马来酸曲美布丁和整肠生治疗肠易激综合征的效果。方法治疗组口服黛力新1片，1日2次，口服马来酸曲美布丁片0．1g，1日3次，口服整肠生胶囊0．5g，1日3次；对照组口服马来酸曲美布丁片0．5g，1日3次。疗程均为8周。观察两组腹痛严重程度、腹痛频率、疼痛持续时间、大便次数、粪状性质、腹胀程度以及药物不良反应。结果治疗组与对照组总有效率比较差别有显著性意义（P〈0．05）。结论黛力新联合马来酸曲美布丁和整肠生治疗肠易激综合征疗效可靠，副作用少。     

黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察

目的:观察黛力新对肠易激综合征(IBS)的疗效,探索如何提高肠易激综合征的治疗效果。方法:80例IBS患者,随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组给予匹维溴铵治疗;治疗组在对照组的基础上加用黛力新治疗,观察两组患者的治疗总有效率及单项症状疗效。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为55%,差异有显著性(P<0.05);治疗组治疗腹痛、腹泻总有效率高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:黛力新更能明显改善IBS患者症状,增加疗效,值得进一步推广。     

氟哌噻吨美利曲辛联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分成Ⅰ组和Ⅱ组各30例,Ⅰ组给予马来酸曲美布汀治疗,Ⅱ组给予黛力新联合马来酸曲美布汀治疗,观察2组临床疗效。结果Ⅱ组总有效率为93.1%高于Ⅰ组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征能达到满意的疗效,2药联合治疗效果优于单用曲美布汀的治疗效果。     

左金丸联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果

目的 研究左金丸联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果。方法 选择2013年4月-2014年7月入湖北医药学院附属东风医院治疗的80例肠易激综合征患者,随机分成对照组和试验组,每组40例。对照组给予基础治疗,试验组给予左金丸与黛力新联合治疗,随访观察2组患者的SDS抑郁自评量表、HAMA焦虑量表评分,中医症候评分及临床效果、并发症的差异性。结果 治疗后2组患者的SDS、HAMA评分均降低,且试验组降低得更明显,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后2组患者的各项中医症候评分均升高,且试验组升高得更明显,差异均有统计学意义（P<0.05）。试验组患者的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 左金丸联合黛力新用于肠易激综合征能有效改善临床症状,有一定的应用价值。     

马来酸曲美布汀片治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀片治疗肠易激综合征（IBS）患者的疗效。方法194例ISB患者给予马来酸曲美布汀片治疗,对比分析治疗前后患者的症状评分,计算各种症状的改善率。结果治疗后患者症状等级与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,症状改善总有效率为：腹痛88.4%,腹胀94.7%,腹泻90.2%,便秘85.4%。结论马来酸曲美布汀片治疗IBS安全有效。     

马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

肠胃激综合征(IBS)是一种与胃肠动力改变有关,以慢性或复发性腹痛、腹泻、排便习惯和大便性状异常为主要症状而又缺乏胃肠道结构或生化异常的综合征。病因不明,与精神、神经及肠道刺激因素有关,病程常迁延几年或数十年,治疗无特效药。本病呈良性经过,但严重影响患者的生活质量。本文探索用马来酸曲美布汀治疗便秘型IBS取得了较好疗效,现报道如下。     

得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征临床效果分析

目的探究肠易激综合征采用得舒特联合黛力新治疗的临床疗效和应用价值。方法 64例肠易激综合征患者,根据数字表法分为对照组和治疗组,各32例。对照组患者单纯采用黛力新治疗,治疗组患者采用得舒特联合黛力新治疗,观察比较两组患者治疗效果和治疗前后患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分改善情况。结果治疗组患者治疗总有效率为93.8%,对照组患者治疗总有效率为75.0%,两组患者治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分均较治疗前显著降低,治疗组降低更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肠易激综合征采用得舒特联合黛力新治疗,可有效缓解或改善患者临床症状和体征,降低患者HAMD评分,消除不良情绪,治疗效果良好,值得临床推广应用。     

黛力新治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨黛力新片治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)患者的疗效及安全性.方法:按罗马标准Ⅲ选择60例C-IBS患者随机分为两组.研究组46例给予黛力新和聚乙二醇4000,对照组41例给予聚乙二醇4000,疗程4周.观察患者大便次数、大便形状及大便困难等症状缓解率.结果:研究组中显效率、总有效率分别为39%和95.6%,对照组分别为19.17%和76.34%.差异有显著性.结论:黛力新联合聚乙二醇4000能快速缓解C-IBS的临床症状,安全性高.依从性好.     

黛力新治疗肠易激综合症疗效观察

目的观察及评价黛力新对肠易激综合征的疗效。方法对24例服用药物后症状无明显缓解的患者在原用药基础上加用黛力新治疗4周,治疗前后作自身对照。结果总有效率74.24%,未发现严重不良反应。结论黛力新用于治疗伴精神因素的肠易激综合征有良好疗效。     

益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察

目的:观察益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征(IBS)的效果.方法:65例IBS患者,均符合罗马Ⅲ标准,随机分为治疗组33例和对照组32例.对照组给予一般治疗,治疗组在此基础上给予益生菌联合黛力新治疗.两组疗程均为4周,治疗期间均停用其他药物.观察两组患者的治疗总有效率;并测定Zung焦虑自评量表(SAS)、Zung抑郁自评量表(SDS)得分,进行比较判定.结果:治疗后治疗组患者SAS、SDS评分均较治疗前降低,且治疗组患者SAS、SDS评分均较对照组降低,两者比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);治疗组临床总有效率93.94%,对照组71.88%,两者比较差异具有统计学意义(P＜0.05);两组均无不良反应出现.结论:益生菌联合黛力新能明显改善IBS的临床症状,并能改善患者的不良情绪,临床效果显著,值得进一步推广应用.     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征39例疗效观察

目的 探讨肠易激综合征患者使用马来酸曲美布汀与谷维素共同治疗的临床效果.方法 选取我院2012年1月至12月期间收治肠易激综合征患者78例,将其随机分为两组,每组患者各39例,对照组采用马来酸曲美布汀进行治疗,治疗组采用马来酸曲美布汀与谷维素治疗,均以4周为1个疗程,经1个疗程治疗后,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析.结果 治疗组患者的有效率为92.30％,对照组患者的有效率为71.79％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组出现2例不良反应,对照组出现3例不良反应,两组不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 肠易激综合征采用马来酸曲美布汀联合谷维素联合治疗,临床效果显著,不良反应小,具有一定的安全性,值得临床进一步推广.     

黛力新联合整肠生治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:观察黛力新联合整肠生对腹泻型肠易激综合征患者的疗效,探讨肠道微生态制剂与抗焦虑、抗抑郁治疗在腹泻型肠易激综合征患者中的作用.方法:将87 例腹泻型肠易激综合征患者随机分成两组,对照组43 例给予整肠生治疗,治疗组44 例给予黛力新联合整肠生治疗,比较治疗后疗效.结果:黛力新与整肠生联合治疗组总有效率为81.82%,与单用整肠生组的60.46%比较,差异具有显著性(P＜0.05).结论:黛力新联合整肠生能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,提高患者生活质量.     

黛力新治疗肠易激综合症疗效观察

目的观察及评价黛力新对肠易激综合征的疗效。方法对56例服用常规药物治疗效果不明显的伴精神因素IBS患者在原用药基础上加用黛力新治疗4周,治疗前后作自身对照。结果治疗后症状评分明显下降,治疗前后症状分级比较具有统计学意义(P<0.01),有效率85.7%以上,未发现严重不良反应。结论黛力新用于治疗伴精神因素的肠易激综合征具有良好疗效。     

美常安联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征观察

目的 研究美常安联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 随机将80例腹泻型肠易激综合征患者分成治疗组和对照组,对照组40例在调整饮食基础上,给予蒙脱石散3g,每日3次,共4周;治疗组40例在对照组基础上加服美常安胶囊（北京韩美制药有限公司生产）0.5g,每日3次,黛力新（丹麦灵北制药公司生产）1粒,每日1次,早上服,共4周.结果 治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率75.0%,两组比较疗效差异有显著统计学意义（P〈0.05）.结论 在常规治疗基础上加服美常安和黛力新能明显改善腹泻型肠易激综合征症状,不良反应少,值得临床推广使用.     

美常安和蒙脱石散联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效观察

目的观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、蒙脱石散联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及不良反应。方法分析130例腹泻型肠易激综合征患者的临床资料并比较疗效。结果治疗组总有效率为89.1%,蒙脱石散组总有效率为61.4%,枯草杆菌二联活菌肠溶组总有效率为59.1%,治疗组与对照组比较,差异有显著性(P<0.05),单用蒙脱石散组总有效率与单用枯草杆菌二联活菌肠溶组相比,差异无显著性。3组患者均未发现明显的不良反应。结论枯草杆菌二联活菌肠溶、蒙脱石散联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征有效率高、不良反应小,值得临床应用。     

得舒特联合黛力新、美常安治疗肠易激综合征疗效

目的：探讨得舒特联合黛力新、美常安治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：收集2012年1月～2014年12月在我院诊断为符合IBS患者457例,随机分为黛力新联合得舒特、美常安（观察组）患者154例,得舒特联合美常安组（对照1组）患者151例及黛力新联合得舒特组（对照2组）患者152例;治疗2周后对疗效进行评估。结果：观察组的疗效优于对照1组及对照2组,差异均具有统计学意义（P＜0.05）,对照1组和对照2组的疗效差别不大（P＞0.05）。治疗后观察组临床症状与对照组的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：得舒特联合黛力新、美常安治疗肠易激综合征比仅其中两者联用更为有效。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法 63例IBS患者随机分为两组,对照组(29例)给予马来酸曲美布汀200mg口服,3次/d;治疗组(34例)在对照组基础上加服谷维素100mg,3次/d。均以4周为1个疗程。结果马来酸曲美布汀联合谷维素治疗组总有效率达94.12%,明显高于对照组65.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS疗效好,不良反应小。