蛇舌草抗癌成分研究

从蛇舌草碎粉的乙醇提取物中分离得到三萜类、香豆素类、多糖类和甾醇类。经抗肿瘤动物试验结果：三萜类抗肿瘤效果最优，甾醇类为无效部分。     

复方蛇舌草灌肠剂的制备及疗效观察

盆腔炎是盆腔内生殖器官及盆腔周围组织等发生炎症改变的一种疾病,是妇女常见病之一。通过近4年的临床实践,我院研制出复方蛇舌草灌肠剂,治疗急慢性盆腔炎病人206例,取得了较好的临床疗效。1 处方与制备1.1 处方 蛇舌草400g,紫花地丁400g,红藤400g,川楝子200g,重楼400g,甲硝唑5g,月桂氮(艹卓)酮5g,羧甲基纤维素钠5g,共制成1000mL。     

自拟复方参白口服液的毒性研究

复方参白口服液为我院用于治疗急性和慢性湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、痤疮的中药制剂。我们对复方参白口服液做了动物急性毒性试验和动物长期毒性试验，现报告如下：     

菲克口服液抑制肿瘤作用的试验

利用食物中所含有的营养素和 (或 )生理活性物质来抑制肿瘤的生长 ,减轻患者的痛苦 ,是目前众多营养学家及毒理学家研究的热点。菲克口服液就是一种以无花果水提取液为主要成分的饮品。为探讨其抑制肿瘤作用 ,我们进行了部分的抗肿瘤作用的试验研究。1　材料与方法1 1　样品　由郑州宝良科技实业有限公司提供。人推荐量为每人 6 0ｍｌ ｄ。瘤株由江苏省肿瘤防治研究所提供。1 2　动物　选用昆明种小鼠 ,雄性 ,体重 19～ 2 3ｇ ,由河南省实验动物中心提供。将小鼠 130只随机分为两大组分别进行Ｓ 180株和Ｈｅｐｓ株的抑瘤试验 ,以上两瘤株均…     

复方贞杞口服液药理作用研究

目的 观察复方贞杞口服液对化疗药物丝裂霉素(MMC)、环磷酰胺(CTX)抗肿瘤活性及某些衰老指标的影响.方法采用动物移植瘤S_180、H_22模型,对复方杞口服液与MMC、CTX合用的抗肿瘤活性及免疫功能进行检测.采用18月龄老年和1月龄青年鼠模型,用MDA-TBA比色法测MDA含量,用光还原NBT法测SOD活性,用分光光度法测MAO—B活性.结果复方贞杞口服液明显增加MMC、CTX抗肿瘤活性,对其所引起免疫抑制性有明显保护作用;并能明显降低小鼠脏器组织中MDA含量,抑制MAO-B活性,增强SOD活性.结论 复方贞杞口服液能增强机体的免疫功能,对老化代谢产物及相关酶活性的影响,可能是对化疗药物增效解毒及抗衰老作用的机制.     

复方贞杞口服液药理作用研究

目的 观察复方女杞口服液对化疗药物丝裂霉素(MMC)、环磷酰胺(CTX)抗肿瘤活性聪某些衰老指标的影响。方法采用动物移植瘤SL80H22模型，对复方贞杞口服液与MMC、CTX合用的抗肿瘤活性及免疫功能进行检测。采用18月龄老年和1月龄青年鼠模型，用MDA—TBA比色法洲MDA含量，用光还原NBT法测SOD活性，用分光光度法测MAO-B活性。结果复方贞杞口服液明显增加MMC、CTX抗肿瘤活性 对其所引起免疫抑制性有明显保护作用；并能明显降低小鼠脏器组织中MDA含量，抑制MAO—B活性，增强SOD活性。结论复方贞杞口服液能增强机体的免疫功能，对老化代谢产物及相关酶活性的影响，可能是对化疗药物增效解毒及抗衰老作用的机制。     

复方茯苓口服液的研制

复方茯苓口服液是由茯苓、百合、鸡胚、蜂蜜等药物组成的一种建立在补中益气、补益脏腑且有却病健身、抗贫血、提高细胞免疫低下的免疫力的新型制剂。现报告如下:     

复方丹参口服液对大鼠血液流变学的影响

<正>复方丹参口服液在临床应用中表明有良好的活血化瘀作用,能促进血液循环,改善高凝血状态。本实验旨在于研究复方丹参口服液对肝硬化大鼠血液流变学的作用,为临床通过疏通血液微循环,改善血液流变性,提高肝区血流量,协助治疗肝硬化提供一定的依据。     

复方千金藤口服液对实验性肿瘤的治疗及对化疗减毒作用研究

复方千金藤口服液（ＦＱＪＴ）９４０,２０ｇ．ｋｇ＾－１）连续灌胃给药９ｄ,对小鼠移植肉瘤１８０（Ｓ１８０）、子宫肉瘤（Ｕ１４）、肝癌实体型（Ｈｅｐｓ）的肿瘤生长具有明显的抑制作用（Ｐ〈０．０１）,最高抑制率分别为５０．２％,４７．０％,４８．７％,与环磷酰胺（Ｃｙ）相比,虽然作用稍弱,但Ｃｙ有明显降低小鼠体重增长作用,而ＦＱＪＴ则无明显影响。ＦＱＪＴ（４０,２０ｇ．ｋｇ＾－１）连续灌胃给药１０ｄ对     

复方鱼腥草口服液对辐射损伤后小鼠外周血相的影响

目的观察复方鱼腥草口服液对辐射损伤后小鼠外周血相的影响.方法将小鼠随机分为空白对照组、模型组、刺五加阳性对照组、复方鱼腥草口服液21.5g@kg-1、10.75g@kg-1二个剂量组,灌胃15天后致伤.通过60Coγ射线的四个不同剂量组,即1.5Gy、3.0Gy、6.0Gy和8.0Gy照射,观察辐射对小鼠外周血相的影响.结果服用复方鱼腥草口服液组小鼠与单纯接受60Coγ射线照射的小鼠相比较,外周血相具有显著改善(P值均＜0.01),可升高自细胞(WBC)1倍左右,对红细胞(RBC)及血小板损伤的也有不同程度的促进恢复作用.结论该口服液可改善辐射损伤后小鼠的外周血相指标.     

复方磷酸可待因口服溶液止咳祛痰的临床疗效观察

目的：评价复方磷酸可待因口服溶液（商品名：奥亭）临床止咳祛痰的疗效及不良反应。方法：选择本科2009年9月～2010年3月门诊患者40例,给予复方磷酸可待因口服溶液10ml,每天3次,睡前20ml,连用3～7d,观察40例患者治疗前及治疗后第4、8天的咳嗽、咳痰变化。结果：治疗自第4天起症状较前明显好转,咳嗽积分、痰黏度积分明显下降（P〈0.01）;痰量积分第8天也明显降低;仅2例发生不良反应且反应轻微,发生率为5%。结论：复方磷酸可待因口服溶液用于止咳祛痰安全有效。     

扁咽口服液抗炎及其对急性咽炎模型大鼠治疗作用的实验研究

目的观察评价扁咽口服液的抗炎作用,并考察其对急性咽炎的治疗作用和对常见呼吸道病原菌的抑菌活性。方法运用小鼠耳廓肿胀实验、大鼠足肿胀实验和小鼠腹腔白细胞游走实验,评价扁咽口服液的抗炎作用;并采用大鼠急性咽炎模型,观察扁咽口服液的治疗作用;采用平皿法测定扁咽口服液对常见呼吸道病原菌的最低抑菌浓度。结果扁咽口服液可显著降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀度,减轻角叉菜胶所致大鼠的足肿胀(P<0.05或P<0.01);扁咽口服液高、中剂量显著降低羧甲基纤维素钠致小鼠腹腔白细胞游走(P<0.05);扁咽口服液可减轻急性咽炎模型大鼠咽部黏膜的炎症表现,缓解急性咽炎症状,并且随着药物剂量的增加,其抗炎作用和对咽部黏膜的改善作用均增强。扁咽口服液对金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌均较为敏感,其最小抑菌浓度分别为56、28、56、28、14 mg/mL。结论扁咽口服液具有良好的抗炎作用,对急性咽炎有明显的疗效。     

复方曲马多注射剂的镇痛作用和急性毒性研究

目的 :评价复方曲马多注射剂的镇痛作用和急性毒性。方法 :镇痛作用采用小鼠辐射热甩尾法和小鼠醋酸扭体法 ,急性毒性采用一次给药观察 7d的试验方法。结果 :小鼠辐射热甩尾法的半数有效量 (ED50 )为 8.19mg·kg-1,小鼠醋酸扭体法ED50 值为 4 .0 8mg·kg-1,都表现出明显的镇痛作用和量效关系。半数致死量 (LD50 )值小鼠为 (188.0 3± 9.4 2 )mg·kg-1。结论 :复方曲马多注射剂具有较好的镇痛作用和量效关系 ,曲马多和奈福泮在复方中表现出较好的镇痛协同作用 ,但毒性并没有加强。     

喉咽灵口服液微生物限度检查法的建立

目的建立喉咽灵口服液的微生物限度检验方法。方法根据《中国药典》2010年版二部附录＂微生物限度检查法＂分别采用常规法、培养基稀释法进行喉咽灵口服液的微生物限度检查验证。结果实验表明采用培养基稀释法对喉咽灵口服液进行微生物限度检查,能充分消除药品中的抑菌作用,有效检出该药品中污染存活的细菌;回收率达70%以上。结论培养基稀释法可有效的控制喉咽灵口服液的质量,建立的方法准确可靠。     

复方敏维糖浆的急性毒性和长期毒性研究

摘 要 目的：为复方敏维糖浆的临床安全使用提供实验依据。方法: 急性毒性实验以小鼠为实验对象,以改良寇氏法计算半数致死量(LD₅₀)。长期毒性实验中给予大鼠高、中、低剂量（650,195 ,65 mg·kg^-1）的复方敏维糖浆,连续给药4周,停药2周后观察其一般状况、体质量、摄食量,测定血液学、血液生化学指标,解剖后裸眼观察主要靶器官( 心、肺、肾、肝) 变化。结果: 急性毒性实验中复方敏维糖浆小鼠的LD₅₀为5 581.8 mg·kg^-1。长期毒性实验中高剂量组大鼠血清谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、总胆固醇（CHOL）均有一定程度升高,且大鼠自发活动减少、有困倦现象,摄食量和体质量均有一定下降。 结论:复方敏维糖浆小鼠的LD₅₀为5 581.8 mg·kg^-1,急性毒性反应与神经系统有关,未见脏器有明显损伤。长期使用高剂量复方敏维糖浆(650 mg·kg^-1) 可引起大鼠AST、ALT、CHOL升高。     

复方参仲口服液抗大鼠骨质疏松的实验研究

目的:探讨复方参仲口服液抗大鼠骨质疏松的作用。方法:采用连续灌胃14 d维甲酸建立大鼠骨质疏松模型,30 d后处死大鼠,取血液作各项有关的生化指标检查,并取左股骨进行骨密度(BMD)的测定,用右股骨作骨组织形态计量学观察,并与注射苯甲酸雌二醇的阳性对照组及服用复方参仲口服液治疗各组比较。结果:与空白组相比,模型组的大鼠出现明显的骨质疏松,而复方参仲口服液治疗各组对大鼠骨质疏松有明显的拮抗作用;复方参仲口服液可时抗维甲酸的抑制体重的作用,提高大鼠骨干重量及骨密度,改善碱性磷酸酶含量及骨组织形态使骨小梁个数增多。结论:复方参仲口服液能改善维甲酸所致的大鼠骨质疏松。     

复方龙脷胶囊急性毒性实验研究

目的：观察复方龙脷胶囊的急性毒性反应,为临床安全用药提供实验依据.方法：采用小鼠灌胃给药测定复方龙脷胶囊的半数致死量（LD50）和最大给药量,观察其急性毒性作用.结果：LD50未测出,小鼠最大给药量为164.76g· kg-1 ·d-1,相当于成人临床日剂量的1 176.86倍,小鼠无死亡,未见异常急性毒性反应.结论：复方龙脷胶囊经小鼠灌胃给药无明显急性毒性反应.     

多动安口服液的提取工艺

目的:正交优选多动安口服液提取工艺.方法:采用L9(3)4正交试验法,以阿魏酸、甘草酸及提取物为指标分别进行醇提、水提工艺优化选择,考察各因素的影响.结果:醇提最佳工艺为每次6倍量60%乙醇回流提取3次,每次1.5 h为最佳.水提最佳工艺为以药材浸泡1.5 h后每次用10倍量水,煎煮提取3次,每次1.5 h为最佳.结论:优选的制备工艺有效成分含量高,工艺稳定可行.     

乳果糖口服液预防急性心肌梗死患者便秘的疗效观察

目的探讨乳果糖口服液对急性心肌梗死患者卧床期发生便秘的预防效果。方法将90例急性心肌梗死患者随机分为两组,各45例,对照组给予常规护理;实验组在常规护理基础上,加用乳果糖口服液15mL每天2次,口服。结果实验组患者便秘的发生率为6.67%,对照组为35.56%,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳果糖口服液对急性心肌梗死患者的便秘有较好的预防作用,且使用方便,不良反应少,患者和家属容易接受。     

葡萄糖酸镁口服液制备工艺的研究

目的：研究葡萄糖酸镁口服液的制备工艺及其内在质量。方法：依据药物溶解度和临床治疗需要,筛选设计了处方,确定药物浓度。同时对附加剂,溶剂温度,消毒灭菌温度,时间和稳定性等进行了考察。结果：实验结果表明处方中药物浓度以１０ ％ 无水品计算投料,加入适量甜叶菊甙矫味,以８０ ℃左右热蒸馏水直接溶解制备,成品以１００ ℃３０ ｍｉｎ 消毒灭菌。经４０ ℃相对湿度７５ ％ 条件下加速试验３ 个月,质量稳定。结论：该产品处方和工艺设计合理,操作简便,质量稳定,临床补镁有效率达１００ ％ 。