天山雪莲细胞培养物与原药材中紫丁香苷含量的比较

 目的比较天山雪莲细胞培养物与原药材中紫丁香苷含量的差异。方法建立了一种HPLC-DAD方法测定紫丁香苷的含量:色谱柱采用Agilent Zorbax SB-C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为25℃,流动相为乙腈-水(10:90),流速1.0mL·min^-1,检测波长220nm。结果与天山雪莲原药材相比,细胞培养物中紫丁香苷的含量在液体培养和固体培养方式下,分别提高了20.96和55.50倍。结论利用细胞培养方式生产紫丁香苷具有良好的开发前景。     

天山雪莲组培苗与原药材中芦丁及紫丁香苷含量的比较

目的:比较天山雪莲组培苗与原药材中芦丁及紫丁香苷含量的差异。方法:采用HPLC,Hydro-RP C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(5∶95),流速1 mL.m in-1,柱温25℃,检测波长220 nm。结果:天山雪莲组培苗含有多种与原药材相同的有效化学成分,其中紫丁香苷的含量比原药材提高了近4.35倍。结论:利用组织培养方法提高天山雪莲苗质量具有良好的开发前景。     

HPLC测定雪莲口服液中紫丁香苷的含量

雪莲口服液是新疆特产维吾尔族可用药材菊科植物雪莲Saussurea involucrata(Kar·et K ir·)Sch·-B ip为原料,运用现代技术研制而成的纯天然口服制剂,具温肾助阳,祛风胜湿,活血通经之功效;临床上用于肾阳不足、寒湿瘀阻所致的风湿性关节炎,类风湿性关节炎及痛经等症。本品已收载于《国家中成药标准汇编》,其含量测定方法为紫外分光光度法测定总黄酮[1]。紫丁香苷为雪莲中有效成分之一,雪莲药材与雪莲注射液中紫丁香苷的HPLC含     

RP-HPLC法测定不同产地天山雪莲药材中去氢木香内酯

目的建立RP-HPLC法测定天山雪莲药材中去氢木香内酯的方法。方法色谱柱为Symmetry ShieldTmMRP18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(13∶7);体积流量为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为225 nm;进样量为10μL。结果去氢木香内酯线性范围为0.104 2μg～2.084μg,平均回收率为99.71%;RSD为0.98%(n=9)。结论本方法操作简单、灵敏、准确、重现性好,可用于天山雪莲药材的质量控制。     

HPLC测定不同产地刺五加中紫丁香苷的含量

目的:为制定刺五加的质量标准提供参考数据。方法:利用Alltech高效液相色谱仪对不同产地刺五加中的紫丁香苷含量进行测定。色谱柱为ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(20∶80);检测波长:265 nm。结果:临江刺五加四年茎皮中紫丁香苷含量较高,达0.313%;临江刺五加四年根皮中紫丁香苷含量较高,达0.466%。紫丁香苷在0.1~2.0μg与峰面积具有良好的线性关系。结论:本方法简便可靠、快速、重现性好,适用于刺五加中紫丁香苷的含量测定。     

刺五加胶囊中紫丁香苷含量的HPLC测定

目的 建立刺五加胶囊中紫丁香苷含量的高效液相测定方法.方法 采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(25:75),检测波长265 nm.结果 紫丁香苷在0.1998～1.998 μg范围内有良好的线性关系(r =0.999 8),平均回收率为96.5％.结论 该方法快捷、灵敏、准确,可用于刺五加胶囊中紫丁香苷的含量测定.     

RP-HPLC法测定刺五加注射液中紫丁香苷、紫丁香树脂苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香苷、紫丁香树脂苷含量的方法。方法用十八烷基键合硅胶柱为固定相;流动相A为水,流动相B为乙腈,梯度条件为0→20min,A:90%→50%;流速为1.0mL/min,检测波长220nm。结果紫丁香苷在0.03～0.16μg(r=0.9997,n=5)范围内呈线性关系,紫丁香树脂苷在0.02～0.13μg(r=0.9993,n=5)范围内呈线性关系;紫丁香苷和紫丁香树脂苷的平均回收率分别为99.34%(RSD=0.58%)、99.22%(RSD=0.71%)。结论本法简便、准确,可用于刺五加注射液中紫丁香苷、紫丁香树脂苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定刺五加中紫丁香苷含量的研究

目的：研究控制刺五加质量的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法，选用甲醇一水(22：78)为流动相，于265nm波长处测定吸收度。结果：在此测定条件下，有良好的相关性、精密度、重复性和加样回收率。刺五加样品中紫丁香苷含量在1．0～1．3mg／g。结论：高效液相色谱法测定刺五加中紫丁香苷的含量，此法稳定可靠，便于操作。     

高效液相色谱法测定不同产地枳壳中柚皮苷和新橙皮苷

枳壳始载于《药性论》,历代本草多有记载。经考证,宋代以前使用的枳实(壳)为枸橘Poncirus tri-foliata(L.)Raf.的干燥幼果及未成熟果实;明、清以后则以质量更优的酸橙Citrus aurantium L.及其栽培变种的干燥幼果及未成熟果实为主流作枳实及枳壳入药,并沿用至今。枳壳具有理气宽中、行滞消胀功效。其目前已知主要成分为黄酮类化合物、挥发油和少量的生物碱等成分。《中国药典》2005年版一部[1]在定量测定项下采用HPLC测定柚皮苷的量来控制枳壳的质量。只以柚皮苷为指标来控制枳壳的质量,不能很好地反映枳壳药材的基原植物就是酸橙,因为柑…     

黄芪刺五加片中紫丁香苷含量测定

目的：建立反相高效液相色谱法测定黄芪刺五加片中紫丁香苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-1％冰醋酸溶液（10：90）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：265nm。结果：紫丁香苷在0．043～0．43μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,紫丁香苷平均回收率分别为99．70％（RSD=1．37）。结论：本法简便、准确,可用于黄芪刺五加片中紫丁香苷的含量测定.     

雪莲有效成分的提取及含量测定

目的:测定新疆雪莲花中多糖和总黄酮的含量。方法:用可见分光光度标准曲线法测定含量,并对数据进行统计分析。结果:总黄酮的平均含量是2.05%;多糖的平均含量是5.06%。     

HPLC法测定五加参蛤蚧精中紫丁香苷含量

目的建立高效液相色谱法测定五加参蛤蚧精中紫丁香苷含量测定方法。方法色谱柱：依利特C18（4.6×200mm,5μm）,流动相：甲醇-水（17∶83）,检测波长：257nm。结果紫丁香苷在0.021μg～0.191μg范围内呈良好线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率为98.62%（RSD=0.54%）。结论本方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

HPLC测定倒卵叶五加冲剂中紫丁香苷含量研究

目的:建立测定倒卵叶五加冲剂中紫丁香苷含量的HPLC测定方法。方法:色谱柱:kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(10∶90);流速:1mL.min-1;检测波长:265nm;柱温:35℃。结果:经检测,紫丁香苷的线性范围为0.0192～0.1536mg/mL,Y=9.846+2.824X×104 C(r=0.999 6),加样回收率为97.7%。结论:HPLC测定倒卵叶五加冲剂中紫丁香苷含量,方法稳定可靠,操作简便,可作为五加参冲剂质量控制指标。     

高效液相色谱法测定活血通络丸中紫丁香苷的含量

目的建立活血通络丸中紫丁香苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-1％冰醋酸（10：90）,流速为1．0mL／min,检测波长为270nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果紫丁香苷浓度在5．3～53μg／mL范围内线性关系良好,平均回收率为98．29％,RSD=1．71％。结论方法简便、准确、重现性好,可作为活血通络丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定刺五加中丁香苷的含量

目的建立刺五加药材中丁香苷含量测定方法。方法采用C18柱,甲醇-水-乙酸(300∶700∶3.5)为流动相,流速:0.8 m l.m in-1,检测波长265 nm。结果丁香苷的加样回收率为98.3%,RSD为1.23%。结论该法简便,结果准确、可靠。     

HPLC法测定肋柱花中木犀草素的含量

目的：建立高效液相色谱（HVLC）法测定肋柱花中木犀草素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Dia—monsilC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（55：45）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：350nm;柱温：35℃。结果：木犀草素对照品在0．052μg-0．312μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为98．13％、RSD为1．04％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于肋柱花中木犀草素的含量测定。     

HPLC测定仙鹤草中山奈酚-3-O-(6-p-香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷含量

目的:建立高效液相色谱法测定仙鹤草药材中山奈酚-3-O-(6-p-香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷含量的方法。方法:采用依利特ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(30∶70),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃;检测波长315 nm。结果:山奈酚-3-O-(6-p-香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷的线性范围为1.272⁸.904μg·mL-1(r=0.9999);加样回收率为100.5%,RSD为1.94%。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,为仙鹤草药材的质量控制提供了依据。     

高效液相色谱法测定小蓟中芦丁含量

目的采用高效液相色谱法对小蓟中芦丁成分进行定量。方法采用Lichrospher C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃,甲醇-0.5%醋酸(体积比为35∶65)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果小蓟中芦丁的含量为0.5808mg/g。结论经过系统的方法学考察,该方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于小蓟中芦丁的含量测定。     

雪莲种子中牛蒡子苷含量的高效液相色谱法测定

目的建立HPLC法测定雪莲种子提取物中牛蒡子苷含量的方法,为新疆雪莲特征性化合物的指认提供科学依据。方法采用Phenomenex Gemini色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长270 nm。结果牛蒡子苷含量为0.24%且与其他成分分离良好,在105～1 050μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 7(n=6),对照品溶液低、中、高三种浓度的回收率分别为95.88%,102.33%,107.05%;RSD分别为3.88%,1.38%,1.02%。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,并具有良好稳定性,为准确测定雪莲种子中牛蒡子苷含量提供可靠依据。     

HPLC法测定臭蒿中东莨菪内酯的含量

目的：建立臭蒿中东莨菪内酯成分的HPLC定性定量分析方法。方法：色谱柱为Agilent TC-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温30℃,流动相为甲醇（A）-0.3%磷酸溶液（B）梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长344 nm。结果：东莨菪内酯质量浓度与峰面积在测定范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,重现性好,RSD值为1.51%;平均加样回收率为101.42%。结论：本试验建立的HPLC方法稳定可靠、简便易行,为臭蒿药材的质量评价和质量控制提供了理论依据。