强化生产管理部门职责提高GMP实施水平

1993年2月卫生部颁布《药品生产质量管理规范》（1992年修订），并于1995年10月正式受理药品生产企业的GMP认证申请。我国制药企业逐步认识到“产品质量是生产出来的，不是检验出来的”，因此将加强质量保证体系建设提到了议事日程。1999年6月，国家药品监督管理局颁布《药品生产质量管理规范》（1998年修订）及其附录，并分步实施强制性认证管理，使我国制药工业的管理水平迈上了新台阶。     

绿谷制药:强化过程管理

<正> 1999年以来,国家相继颁布了《药品生产质量管理规范》、《中药提取生产质量管理规范》等法规文件,对药品生产进行法规控制。GMP 成为药品行业的准入条件。目前我国已有3000多家企业通过了GMP 认证,取得了药品生产资格。然而近年来 GMP 认证企业一再发生的药品质量事故却给人们敲响了警钟,怎样使国家颁布的 GMP 标准落到实处,成为各方关注的焦点话题。近期媒体相继曝光的药品质量问题在GMP规定下是绝对不应该发生的。事实上,在个别企业,不重视过程管理,不严格遵守工艺、使用不合格原料等问题依然存在。这些现象说明,GMP 的认证只是药品生产质量管理的第一步,确保其在整个生产过程中不折不扣地执行才是精神所在。如何才能保证药品质量管理规范不折不扣地执行呢?归根结底是管理。当前,国内制药企业尽管硬件设施已符合药品生产 GMP 的相关规定,但其软件建设如生产管理水     

医药工业：验证对保证药品生产质量的作用

对药品生产企业来说,早日顺利通过国家药品GMP(《药品生产质量管理规范》)认证,已日渐成为十分紧迫的大事。实施GMP认证,对提高我国药品的整体质量水平,与国际药品市场接轨是十分必要的;而“验证”正是GMP的基础和重要组成部分。     

验证对保证药品生产质量的作用

对药品生产企业来说,早日顺利通过国家药品GMP(《药品生产质量管理规范》)认证,已日渐成为十分紧迫的大事。实施GMP认证,对提高我国药品的整体质量水平,与国际药品市场接轨是十分必要的;而“验证”正是GMP的基础和重要组成部分。     

中美GMP认证中有关实验室检查的比较

药品生产质量管理规范(GMP)认证是国家依法对药品生产企业(车间)实施监督检查并予以认可的一种制度,而药品检验实验室在药品的生产质量控制方面发挥着极为重要的作用,是GMP中重要的组成部分。我国从1988年首次颁布《药品管理法》至今,药品GMP认证从无到有,已接近发达国家水平,但是有关生产企业药检实验室的监督和检查制度尚不完善。美国于1963年即颁布了第一部GMP,此后其GMP的发展一直领先于世界,其现行的药品生产质量管理规范(cGMP)及根据cGMP制定的《药品检验实验室检查指南》(以下简称《指南》)中,均对药品生产企业的药检实验室…     

提高药品GMP实施水平

《药品生产质量管理规范》(GMP)作为制药企业药品生产和管理规范,在国外已有四十年的历 史。美国食品药品监督管理局于1963年首先颁布了GMP,是世界上最早的一部GMP。1969年世 界卫生组织也颁发了自己的GMP,并向各成员国家推荐。我国在1982年,中国医药工业公司参 照一些先进国家的GMP制订了GMP(试行稿),并开始在一些制药企业试行。1988年,根据《药 品管理法》,国家卫生部颁布了我国第一部《药品生产质量管理规范》(1988年版),作为法规执 行。1992年,国家卫生部又对《药品生产质量管理规范》(1988年版)进行修订,变成《药品生产 质量管理规范》(1992年修订)。1998年,国家食品药品监督管理局(SFDA)总结近几年来实施药 品GMP情况．对1992年修订的GMP进行修订,于1999年6月18日颁布,1999年8月1日施行。 国内外多年来的实践已证明GMP是行之有效的科学化,系统化的管理制度,对保证药品质量起 到积极作用,已经得到国际上的普遍认可。笔者参加了近百家药品生产企业现场检查工作,现 将如何保证药品GMP实施,提出个人见解:     

卫生部关于开展药品GMP认证工作的通知

根据《药品管理法》及《药品管理法实施办法》规定,我国颁布实施了《药品生产质量管理规范》(简称药品GMP)。为了加强对药品生产和质量的监督管理,确保人民用药的安全有效,决定在我国实施药品GMP认证制度。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业(车间)和药品品种实施药品GMP监督检查并取得认可的一种制度,是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容,也是确保药品质量的稳定性、安全性和有效性的一种科学的、先进的     

我国将实施GMP认证制度

到1988年6月底,未取得药品GMP认证 的企业,卫生行政部门将不再受理新药生产的申请。 为了加强对药品生产和药品质量的监督管理,确保人民用药安全有效,我国决定全面实施药品GMP认证制度。 药品GMP认证是国家对药品生产企业和药品品种实施药品GMP监督检查并取得认可的一种制度,是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容,也是确保药品质量的稳定性、安全性和有效性的一种科学的、先进的管理手段。尽管这项制度目前还不是强制性的,但为     

对实施GMP中有关问题的探讨

随着即将颁布的1998年修订的GMP(药品生产质量管理规范)和一系列相关的配套政策法规办法的出台,以及2000年换发“药品生产企业许可证”工作的逐步展开,可以预见,新一轮实施GMP的高潮必将到来。为了深刻领会GMP的精神,大力推进GMP实施工作,使有关企业能结合自身情况,因地制宜、求真务实地搞好GMP改造,作者结合参加国家药品GMP认证,日常对药品生产企业进行监督检查的工作感受以及所接触到的企业在GMP改造、新建生产厂房和软件管理中的一些具体问题而产生的认识和看法,对如何合理实施GMP中的技术、管理等问题作一探讨。     

从当前的监管体制探寻GMP认证工作中的最佳定位

GMP,这一良好的生产操作规范,可以说是我国从西方国家汲取的成功制药生产操作标准。80年代初,我国开始引入了GMP,90年代初正式将其纳入药品监管制度中,2000年新颁布的《药品管理法》明确了GMP作为药品监管的重要手段,成为强制企业执行的质量管理规范。北京市药品监督管理局在各生产单位中执行GMP制度的力度非常之大,成绩有目共睹。GMP认证实施以来,企业的生产能力水平、产品质量有了很大提高,不仅使药品生产企业赢得了发展机遇,     

确保GMP制度有效执行的思考

自2004年7月1日起,我国所有化学原料药和药品制剂生产企业均已通过药品GMP认证。但对于已经通过GMP认证的企业,不符合《药品生产质量管理规范》的情形依然普遍存在,假药、劣药     

关于制药企业洁净厂房(区)验收工作的探讨

自2004年7月1日起，我国原料药和制剂生产必须按《药品生产质量管理规范》（GMP）标准进行，至2004年12月31日，所有原料药和制剂生产企业（车间）必须通过GMP认证，这标志着我国制药企业全面步入了实施GMP标准的新时代。我国现行的1998年版GMP及附录，是在1992年修订本的基础上，对重要的条款按照既采用与国际通用的GMP条款相衔接，又结合我国国情的原则进行修订的，在一定程度上便利了国际间的交流，也体现了我国的GMP水平迈上了一个新台阶。作为制药企业洁净厂房验收的第三方，     

经济运营

众多制药企业 通过资产重组获得GMP认证 目前全国只有1/4制药企业通过GMP认证,而国家的要求是2004年6月30日前必须通过。面临国家强制性要求,国内多家医药企业巧妙通过资本运作重新组合以通过GMP药品生产质量管理规范认证。     

在制剂生产实施GMP中应注意的几个问题

GMP(《药品生产质量管理规范》)(Good Manu-facturing Practice)是国际通用的药品生产质量管理标准。自世界卫生组织(WHO)1967年首版草案获得通过后,迅速在世界各国推广,成为国际社会药品生产必须实施的一种制度,已在100多个国家和地区的药医生产企业中实施。 我国,自1988年颁发了GMP以来医药工业企业对实施GMP已达到共识,今年国家启动了GMP的认证工作,将强有力地推动GMP的实施。医药工业企业如此,各医疗单位的制剂生产也理应如此。 笔者因工作关系,曾到过若干制剂生产点。现状是:各级领导重视制剂室建设,舍得投资改善硬件;从事制剂生产的责任人能对照GMP,努力在管理上下功夫,制剂质量有一定的提高,但发展很不平衡。     

药厂GMP认证之我见

GMP(药品质量管理规范的简称),在全球已有100多个国家或地区的药品生产采用 GMP 管理制度。在美国1973年就规定:凡不符合 GMP 的药品禁止输入;自1994年1月起,进入欧共体国家的药品需出口国药政当局出具符合 GMP 要求的证明;同时中国加入 WTO 后,为了能与国际药品企业接轨,我国政府规定:于2004年6月30日前我国所有的药品制剂及原料药的生产必须全部符合 GMP 要求,并获得GMP 认证证书,否则不准投入生产。     

浅谈GMP认证准备工作

随着国家药品监督管理局<药品生产质量管理规范>、<药品GMP认证管理办法>、<药品GMP认证工作程序>的发布和实施,GMP认证已成为我国制药企业的重要工作,随着新药审批、仿制药品申报、药品生产许可证换发、药品定价及委外加工等限制性、倾斜性政策的执行,能否通过GMP认证已关系到我国制药企业的生存和发展.如何迎接GMP认证,做好GMP认证的各项准备工作,是摆在我们制药企业面前的急需解决的重要课题.要想一次性顺利通过认证,必须做好申报前、申报资料及申报后三个阶段的准备工作.     

关于2004年后我国GMP认证工作的探讨

目的:探讨2004年后我国开展《药品生产质量管理规范》(GMP)认证工作的方向。方法:阐述我国GMP认证的发展历程及现状,总结现阶段面临的问题,提出解决问题的建议。结果与结论:我国2004年后的GMP认证,应整合好GMP与国际标准化组织系列标准、与药品相关领域、与《中药材生产质量管理规范》等的关系,尤其应根据我国制药企业自身的特点,设计合理的GMP认证方案。     

热话热说GMP

自1998年我国成立了国家食品药品监督管理局以来,先后出台了许多相关的政策及管理法规,强化对医药行业集中统一规范的管理。为使药品生产企业早日走上正轨,杜绝不合格药品流入市场,增强我国制药行业的整体竞争实力,国家食品药品监督管理局修订颁布了在世界大多数国家已成功施行多年的药品生产管理规范(GMP)中国版。认证的最后通牒虽然发了一遍又一遍,但总是政府剃头挑子——一头热,药企反应淡漠。但这一次看来是动了真格的,国家食品药品监督管理局宣布从7月1日起,全国将有1970家医药企业和884家药品生产车间因为未通过 GMP 认证而停止生产,到目前为止,全国有3101家药品生产企业通过认证,只占全国医药生产企业的60%。这对医药工业来说无疑是一次历史性的变革。那么,这么多家药企突然间停产会不会影响药品市场供需,引发药品质量问题,使药品价格上涨从而直接导致社会的不稳定呢?     

加强对制药企业GMP认证后的质量监管

我国强制性实施的<药品生产质量管理规范>(GMP)是一个需要长期坚持的规范,同时GMP也是动态的、发展的,因此,制药企业通过GMP认证后,如何巩固GMP认证成果、不断强化企业质量监控、切实保证药品的安全有效,是药品监管的重要工作内容.     

试论自检在实施药品GMP中的作用

强制实施《药品生产质量管理规范》（GMP）是保证药品质量的根本措施。至2004-06-30，所有制剂和原料药生产企业均已通过了GMP认证。但是，根据GMP跟踪检查和日常监督检查的情况来看，很多企业在通过药品GMP认证以后，生产和质量管理水平没有得到很好保持，甚至出现不同程度的滑坡现象。这个问题的发生，除了与企业遵纪守法意识和GMP意识不强有关外，