浅谈有毒中药的炮制

本文根据有毒中药的有效成份简述采用高温高热法可分解、破坏或升化有毒成分,且利用辅料减少有毒成分含量,从而提高药物疗效,避免医疗事故的发生。     

浅谈甙类中药的炮制

甙类的种类很多 ,溶解度差别很大。一般来说 ,能溶于水或乙醇 ,难溶于乙醚 ,但多数能溶于氯仿或醋酸乙酯。甙类在酸性溶度中加热或在常温下 (35℃左右 )遇到植物中相应的酶 ,即发生水解 ,生成甙元和糖。甙类分解成甙元后 ,多数在水中溶解度大为下降 ,疗效也相应降低或丧失。含甙植物往往同时含有能分解这种甙的酶。酶是一种蛋白质 ,在潮湿、温度适宜条件下 ,酶会分解成甙元和糖两部分 ,而使甙失去应有的药理作用。若遇到较高的温度和剧烈的 p H条件 ,酶就会变性而失去活性。利用这一特性 ,这类药材应迅速干燥 ,并及时用火制或水火共制以破…     

有毒中药炮制工艺评估

提出了对有毒中药炮制工艺的评估依据。对近代炮制工艺和方法进行了比较,着重分析了这些去毒方法的得失,并提出了一些改进意见。特别强调,对有毒中药的炮制,既要考虑毒性,又要考虑药效。否则,会顾此失彼,造成毒去效失,或效失毒存,达不到炮制目的。     

浅谈中药加工炮制对临床疗效的影响

中药来源于大自然,往往伴有一些杂质,有的具有毒性或性质剧烈不能直接服用,有的易于变质不能久存等,况且同一药物生熟不同,作用亦异.因此,必须经过炮制或适当处理,使之充分发挥疗效,确保用药安全,适应临床需要.然而,当今社会为了追求经济效益,中药未按炮制标准炮制,直接用于临床,影响了治疗效果,拖延了病情,甚至产生了不良反应.在此我们作为药学人员,呼吁大家重视中药的炮制,把握好中药的质量.所以中药必须以中医理论为指导,遵循中药的炮制特色,吸取精华,除去糟粕,从而起到了保证用药安全、有效的作用,以促进中医药事业的发展.     

有毒中药炮制的质量控制浅析

要提高中医防病治病的能力．就要提高临床用药的有效性，更要保证其安全性，特别是有毒中药的质量更要控制。炮制是中医临床用药的特点，对于有毒中药中医在长期的医疗实践中，积累了许多“减毒增效”转变药性的经验。同时，也要注意避免炮制“太过”、在毒性降低的同时药效也随之降低，使中医临床疗效明显下降，甚至贻误病情。     

有毒中药的合理炮制方法研究

中药炮制是我国传统医药学的一门制药技术,而毒性中药的炮制又是炮制技术的中药组成部分,如不经过适当的炮制,不但达不到临床治疗目的,而且可能引起中毒,甚至危及生命,所以药物的炮制尤其是毒性药物的炮制至关重要。本文对毒性中药的炮制方法与原理进行了研究。     

浅谈中药炮制

中药炮制对保证用药安全有重要意义。传统的制药原则是相反为制、相资为制、相恶为制、相畏为制,其具体炮制方法,或治其形、或治其性、或治其质、或治其味。以适应用药特点为其目的。根据炮制经验,现就炮制工艺浅谈如下。     

中药炮制近况浅谈

自古至今,历代医药家对中药炮制均作了研究、探讨和总结,从而丰富了炮制知识和理论。但是,各种炮制方法的理论根据如何?操作工艺如何具体掌握等,众说纷纭。笔者通过对近年来的一些研究资料阅读,认为有一定科学性、实用性。故作如下概括。以抛砖引玉,与同道交流。1　改变传统用药习惯,拓宽药用部位药物在切制、炮炙、调配、制剂前,必须选取规定的药用部位入药,其余的或因药用部位不同而另做它用或作为非药用部位除去。如徐长卿,     

浅谈黄酒炮制中药

炮制中药的方法很多,在各种炮制方法中酒制法是常用方法。最常用的制药用酒分黄酒和白酒,但以黄酒炮制居多。本文主要论述用黄酒炮制中药后对其性味归经及功效的影响。     

常用几种中药加工炮制经验浅谈

<正>中药材必须经过加工炮制成饮片之后才能入药,用于临床,也是保证饮片质量的关键。笔者经过几年的中药加工炮制工作,对加工炮制过程繁琐,劳动强度大,费工费时的中药如:马钱子、益智仁、檀香、桑叶、苦杏仁的加工方法进行了大量的探索,这些中药传统加工方法费时费工,工作效率低等缺点,也不利于工作者劳动保护。作者在加工炮制过程中不断总结经验,改进传统方法,提高了工作效率,节约了人力物力,现介绍如下:     

浅析中药的炮制与加工

炮制是药物在应用前必要的加工过程,其目的大致有以下几点: 1.消除或降低药物的毒性、烈性及毒副作用。如川乌、草乌、南星、半夏等,生用易于中毒,需炮制后用。 2.改变药物性能,使之更能适合病情需要。如地黄生用凉血,制成熟地则性转微温,可补血滋肾;生姜煨熟可减少发散力而增强温中作用,所谓守而不走;蒲黄生用破血通经;炒黑(蒲黄炭)可收敛止血。     

有毒中药的炮制及管理

近年来,随着《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》的出台并贯彻落实,中药饮片行业得到了迅速发展。据相关统计,2009年全国中药饮片工业产值已过500亿元,占中药工业总产值的19.2%,环比增长26.5%。截止2010年9月底已通过GMP中药饮片生产企业891家,其中含毒性饮片生产资质的有302家。然而目前有毒中药饮片在标准、监管、生产、流通、使用等方面存在诸多不足,存在安全隐患。针对这种状况,我们应该加强对有毒中药饮片的炮制与管理,提高饮片内在质量,确保患者利益。炮制是对中药原药材进行修治、整理和特殊加工的一种方法。凡加工炮制有毒中药,必须按照《中华人民共和国药典》(2010年版)或省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》进行。有毒中药炮制后除便于储存、调剂和服用外,更重要的是能降低或消除毒性和副作用,改变药物性能,增强药物疗