孟鲁斯特钠治疗婴幼儿毛细支气管炎48例临床分析

目的探讨孟鲁斯特钠治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各48例,对照组采用常规治疗措施,观察组在对照组的基础上加用孟鲁斯特钠治疗,比较2组疗效及不良反应。结果观察组治愈率为91.7%,对照组治愈率为60.4%,观察组治愈率高于对照组,2组比较,有显著性差异（P〈0.05）;观察组患儿在喘憋缓解、肺部哮鸣音消失、心率、呼吸恢复正常时间明显短于对照组,2组比较,有显著性差异（P〈0.05）。结论孟鲁斯特钠治疗婴儿毛细支气管炎疗效确切,且安全方便,值得临床推广。     

普米克令舒联合孟鲁司特对于毛细支气管炎的治疗效果

目的:观察普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:将临床确诊为婴幼儿毛细支气管炎的80例患儿随机分成试验组、对照组各40例。对照组给予常规治疗加喜炎平雾化联合孟鲁司特口服,试验组给予常规治疗加普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特口服。观察两组治疗后的主要临床症状和体征消失时间及住院时间。结果:试验组总有效率(92.5%)明显高于对照组总有效率(82.5%),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组患儿各临床症状和体征缓解时间及住院时间均明显短于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特口服对于治疗毛细支气管炎的疗效较好,能明显缓解患者临床体征和症状,明显缩短住院时间,安全性更好,有临床推广意义。     

孟鲁斯特钠治疗毛细支气管炎对其Th1、Th2细胞平衡的影响

目的:探讨孟鲁斯特钠治疗毛细支气管炎对其Th1、Th2细胞平衡的影响。方法:选取收治的毛细支气管炎患儿,共计86例。以随机数字表将86例患儿均分为两组,即对照组与研究组各43例。对照组应用普米克令舒+博利康尼气雾剂治疗,研究组在此基础上应用孟鲁斯特钠。结果:研究组总有效率(93.02%)高于对照组(74.42%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后IL-4、IFN-γ及IL-4/IFN-γ水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁斯特钠治疗毛细支气管炎效果满意,可以调节Th1、Th2细胞平衡,适于临床应用。     

孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘合并变应性鼻炎疗效观察

目的研究孟鲁斯特钠与盐酸丙卡特罗、氯雷他定对咳嗽变异性哮喘合并变应性鼻炎的治疗效果。方法 50例6～12岁患儿随机分组,分为孟鲁斯特治疗组（25例）和盐酸丙卡特罗、氯雷他定对照组（25例）。治疗组孟鲁斯特钠量5mg,晨起口服1次;对照组盐酸丙卡特罗片0.25ug（1片）,每日2次口服、氯雷他定5mg,每日1次口服。结果药物治疗1个月后随访1个月。治疗组与对照组比较,症状缓解率88%和80%。差异有统计学意义,P〈0.05。在病程2个月内,复发率分别为9.09%和35%,差异具有统计学意义,P〈0.05。结论在口服治疗咳嗽变异性哮喘合并变应性鼻炎的治疗中,孟鲁斯特钠治疗效果优于盐酸丙卡特罗片、氯雷他定,且对于预防疾病复发亦有显著疗效。     

可必特雾化治疗小婴儿毛细支气管炎疗效评价

目的 观察毛细支气管炎患儿在常规治疗基础上加用可必特雾化吸入的临床疗效.方法 对76例毛细支气管炎患儿采用随机数字表法分成治疗组和对照组各38例.两组患儿在吸氧、抗病毒、止咳、镇静、普米可令舒(布地奈得混悬液)空气压缩泵压缩雾化吸入等常规治疗基础上,治疗组加用可必特(异丙托溴氨+硫酸沙丁胺醇)雾化吸入,对照组加用万托林(硫酸沙丁胺醇)雾化吸入并对比其疗效.结果 治疗组患儿较对照组患儿在气促、喘息缓解、肺部哮鸣音消失时间及治愈时间有差异,差异有统计学意义(p＜0.05).结论 可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著.     

喜炎平雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的疗效及其对白三烯水平的影响

目的:探讨喜炎平雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的疗效及其对血尿白三烯水平的影响。方法:选择2013年6月-2015年6月本院治疗的毛细支气管炎患儿102例,按随机数字表法分为试验组及对照组,每组51例,对照组给予抗感染、平喘、止咳化痰等常规治疗,试验组在对照组基础上联合喜炎平雾化及孟鲁司特钠口服治疗。观察两组患儿主要症状、体征消失时间、住院时间,两组患儿分别在入院24 h内、7 d后取血清及尿样测定白三烯值,记录两组患儿在1年内喘息再发作的病例数。结果:治疗7 d后,试验组总有效率为94.11%,高于对照组的72.54%,试验组咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清白三烯D4及尿白三烯E4水平均有不同程度下降,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且试验组血清白三烯D4及尿白三烯E4水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访1年,试验组再次喘息发作患儿(6例)少于对照组(16例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎,既能快速缓解急性期症状、体征,缩短病程,又能预防远期发展成为哮喘,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:取84例明确诊断支气管哮喘患儿,随机分成两组,观察组43例,给予布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗,对照组41例,采用单给予布地奈德雾化吸入治疗。结果:观察组咳嗽、喘息及哮鸣音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘疗效显著,并可减少糖皮质激素的用量,减少复发率,是治疗小儿哮喘的有效方法。     

雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的：观察采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽症状的临床疗效。方法：将本院收治的80例小儿感染后咳嗽患者按照治疗方法分为实验组与对照组,其中对照组采取孟鲁斯特咀嚼片口服治疗,实验组采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗,对比观察两组的临床疗效。结果：实验组的治疗总有效率为97.5%,显著高于对照组的60.0%,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽症状,能够有效提高治疗有效率,改善患儿的生存质量,不良反应少,疗效确切,值得临床上进一步推广研究与应用。     

高张盐水与病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察高张盐水与病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将100例毛细支气管炎患儿随机分成2组.对照组50例给予常规治疗,治疗组50例在常规治疗的基础上加用4%高张盐水与病毒唑雾化吸入治疗,观察2组患儿主要临床症状体征消失时间及住院天数.结果 2组在主要临床症状体征消失时间及住院天数上差异均有统计学意义（ P〈0.05）.结论 高张盐水与病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎可使临床症状体征缓解,病程缩短,疗效确切值得临床推广.     

喜炎平雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的疗效及其对白三烯水平的影响

目的:探讨喜炎平雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的疗效及其对血尿白三烯水平的影响。方法:选择2013年6月-2015年6月本院治疗的毛细支气管炎患儿102例,按随机数字表法分为试验组及对照组,每组51例,对照组给予抗感染、平喘、止咳化痰等常规治疗,试验组在对照组基础上联合喜炎平雾化及孟鲁司特钠口服治疗。观察两组患儿主要症状、体征消失时间、住院时间,两组患儿分别在入院24 h内、7 d后取血清及尿样测定白三烯值,记录两组患儿在1年内喘息再发作的病例数。结果:治疗7 d后,试验组总有效率为94.11%,高于对照组的72.54%,试验组咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后血清白三烯D4及尿白三烯E4水平均有不同程度下降,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);且试验组血清白三烯D4及尿白三烯E4水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。随访1年,试验组再次喘息发作患儿(6例)少于对照组(16例),差异有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎,既能快速缓解急性期症状、体征,缩短病程,又能预防远期发展成为哮喘,值得临床推广应用。     

可必特溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的 观察毛细支气管炎患儿在常规治疗基础上加用可必特溶液雾化吸入的临床疗效.方法 对74例毛细支气管炎患儿随机分为观察组36例,对照组38例,两组在吸氧,抗病毒,止咳,镇静等常规治疗基础上,观察组加用可必特雾化吸入,并对比其疗效.结果 观察组患儿病程短,较对照组有显著差异(P<0.05).观察组患儿喘憋缓解及哮鸣音消失时间短,较对照组有显著差异(P<0.01).结论 可必特溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著.     

可必特、普米克令舒联合氧气驱动雾化吸入毛细支气管炎的疗效

目的:探讨可必特、普米克令舒联合氧气驱动雾化吸入毛细支气管炎的疗效。方法:将80例患儿分为观察组与对照组。患者均采用综合治疗,观察组加入普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入,比较2组在咳嗽消失、气喘缓解、哮呜音及肺部罗音消失的时间及体征持续时间、治疗效果,对计数显效、有效、无效病例进行比较。结果:观察组在治愈率、缓解喘憋症状、缩短哮呜音及咳嗽持续时间等方面明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组有效患儿比例显著高于对照组(P<0.O1)。结论:普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显优越性.疗效确切、方便、安全,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物,值得临床推广应用。     

可必特雾化治疗小婴儿毛细支气管炎疗效评价

目的观察毛细支气管炎患儿在常规治疗基础上加用可必特雾化吸入的临床疗效。方法对76例毛细支气管炎患儿采用随机数字表法分成治疗组和对照组各38例。两组患儿在吸氧、抗病毒、止咳、镇静、普米可令舒（布地奈得混悬液）空气压缩泵压缩雾化吸入等常规治疗基础上,治疗组加用可必特（异丙托溴氨硫酸沙丁胺醇）雾化吸入,对照组加用万托林（硫酸沙丁胺醇）雾化吸入并对比其疗效。结果治疗组患儿较对照组患儿在气促、喘息缓解、肺部哮鸣音消失时间及治愈时间有差异,差异有统计学意义（p〈0.05）。结论可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁斯特联合雾化吸入对支气管哮喘的治疗效果。方法选择76例支气管哮喘住院患者,随机分为试验组和对照组,各38例,采用组内和组间治疗前后疗效和肺功能比较。结果 2组治疗后肺功能FEV1、PEF均有明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）。联用孟鲁斯特组较对照组治疗后改善明显,2组临床疗效对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁斯特可作为支气管哮喘远期控制的一种长期用药临床推广。     

孟鲁司特钠联合异丙托溴铵治疗小儿支原体肺炎的临床效果观察

目的:探讨孟鲁斯特钠联合异丙托溴铵治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将2011年1月～2013年1月间来我院就诊的支原体肺炎患儿随机分为对照组51例和治疗组52例,对照组雾化吸入复方异丙妥溴胺1.5ml,2次/d;治疗组加用孟鲁斯特钠4mg/次,1次/d,10天为1疗程;疗程结束后对疗效进行评价,并记录患者症状体征的消除时间。结果:治疗组总有效率为88.5%,明显高于对照组的70.6%,且差异有统计学意义(x2=5.06,P0.05);经治疗后治疗组咳嗽、喘息以及肺部啰音的消失时间明显少于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁斯特钠联合复方异丙托溴铵治疗支原体肺炎患儿的疗效显著,可明显缩短患儿临床体征消失时间,值得临床推广。     

匹多莫德和孟鲁斯特钠治疗儿童哮喘的临床效果探讨

目的探究匹多莫德和孟鲁斯特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选取我院2012年7月至2014年7月哮喘患儿92例,将其采取随机数字表法分为对照组(46例)和观察组(46例),其中对照组患儿单独采取孟鲁斯特钠治疗,观察组患儿采取匹多莫德联合孟鲁斯特钠治疗。结果两组患儿不良反应发生率对比无明显差异(P0.05),但观察组患儿的症状缓解时间和治疗后症状评分均显著优于对照组患儿(P0.05)。结论采用匹多莫德联合孟鲁斯特钠对哮喘患儿进行治疗疗效显著,能够加速患儿症状缓解,且不会明显增加不良反应。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察小剂量、足量布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将我院102例诊断为毛细支气管炎患儿分为两组,两组患儿在给予抗感染、解痉平喘、祛痰止咳等常规治疗基础上,对照组50例给予小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组52例给予足量布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿临床主要症状、体征消失时间、住院天数、疗效及不良反应。结果观察组与对照组总有效率分别为92.3%与60.0%,疗效差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状及体征消失或缓解时间、激素全身使用时间、住院天数均明显短于对照组(P<0.05);两组患儿均无明显不良反应发生。结论足量布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

孟鲁司特钠咀嚼片口服联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片口服联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法选取卫辉市妇幼保健院2018年3月至2019年2月收治的毛细支气管炎患儿140例,按照随机数表法分为对照组(70例)和研究组(70例)。对照组接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,研究组接受孟鲁司特钠咀嚼片口服联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效及住院时间。结果研究组总有效率[90.00%(63/70)]高于对照组[75.71%(53/70)],差异有统计学意义(P<0.05)。对照组住院时间为(8.22±1.67)d,研究组住院时间为(7.84±1.05)d。研究组患儿住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片口服联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿效果确切,患儿恢复较快。     

孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗毛细支气管炎临床疗效及安全性评价

目的:探讨孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性.方法:选择符合标准的患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例,患儿给予常规治疗、口服孟鲁司特钠及雾化吸入,观察组患儿病情缓解后雾化吸入布地奈德混悬液剂量由每次1.0mg调整为0.5mg,每日雾化次数由3次改为2次;对照组布地奈德混悬液剂量(1.0mg)和雾化次数(每日3次)不变,治疗7d.结果:两组患儿发热、喘憋、气促、咳嗽、哮鸣音及湿啰音消失时间相似,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗7d,观察组患儿显效25例(62.50％)、有效12例(30.00％)和无效3例(7.50％);对照组患儿显效28例(70.00％)、有效10例(25.00％)和无效2例(5.00％),差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患儿不良反应发生率7.50％,低于对照组的25.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:毛细支气管炎患儿急性期口服孟鲁司特钠,大剂量布地奈德混悬液雾化吸入,症状控制后减少用量,临床疗效显著,降低不良反应发生率.     

高渗盐水雾化吸入在毛细支气管炎治疗中的应用

目的探讨高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将92例毛细支气管炎患儿随机分为两组,每组46例,常规治疗基础上治疗组采用3.0%氯化钠溶液雾化吸入,对照组采用0.9%氯化钠溶液雾化吸入,比较两组患儿治疗后24 h、72 h Lowell评分,比较两组症状、体征缓解时间、住院时间及治疗总有效率,并比较治疗组不同病程患儿症状、体征缓解时间及住院时间。结果治疗前及治疗后24 h、72 h两组Lowell评分逐渐降低,治疗后72 h最低,治疗组低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;治疗组咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间及住院时间均少于对照组(P<0.05),治疗组中病程≤3 d组上述各项指标均少于病程>3 d组(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎可尽快减少Lowell评分,缓解症状和体征,缩短住院时间,提高临床疗效,安全性好,在早期应用疗效更佳。