他汀类药物治疗高血脂的疗效观察

目的：探讨辛伐他汀治疗高血脂的疗效。方法：高血脂患者120例根据治疗方法的不同分为观察组与对照组各60例,2组都给予常规药物治疗,同时观察组给予辛伐他汀治疗,治疗周期为6个月。结果：观察组与对照组的有效率分别为98．3％和90．0％,观察组的有效率明显高于对照组（ P＜0．05）。观察组与对照组治疗前TG与TC值对比差异无统计学意义,治疗后上述值组内与组间对比差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：辛伐他汀辅助治疗高血脂能取得良好的临床疗效,与其更有效降低血脂含量有关,值得推广应用。     

他汀类药物治疗高脂血症的临床疗效

目的：探讨他汀类药物降低高脂血症的临床疗效,分析其用药的安全性。方法：采用普伐他汀（pravastatin）和辛伐他汀（simvastatin）对本院就诊的68例高脂血症患者分别给药治疗,并对两组临床疗效进行客观评价。结果：本研究中的两种他汀类药物降低血脂均有显著效果,其中普伐他汀组患者的总有效率为84.85%;辛伐他汀降脂效果比普伐他汀更优异（总有效率达94.29%）,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：辛伐他汀和普伐他汀均能促进细胞内胆固醇的代谢,有效降低高血脂,且辛伐他汀比普伐他汀疗效更显著,为临床应用他汀类药物用药安全提供科学依据,具有重要的临床实践意义。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床疗效探究

目的：对于阿托伐他汀与辛伐他汀进行原发性高血脂症治疗的临床效果进行研究和探讨。方法：以本院近期收治的40例原发性高血脂患者作为研究对象,采用随机的方式将患者分成治疗组和观察组两组,每组患者20例。治疗组的患者采用阿托伐他汀来进行治疗,而观察组的患者则采用辛伐他汀来进行治疗对于两组患者的治疗效果进行对比分析。结果：治疗组的患者在甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）以及其他先关的关键项的检查结果,明显的比对比组的患者更低,两者之间的对比具有统计学意义（P＜0．05）,二者之间的对比具有统计学意义。患者在治疗的第12周末的检查结果当中患者的TG以及TC等的检查水平出现明显的下降趋势,但是高密度值蛋白胆固醇（HDL－C）的检查结果却出现上升的趋势。二者之间的对比具有统计学意义（P＜0．05）。结论：在相同剂量的阿托伐他汀以及辛伐他汀进行原发性高血脂的治疗都具有较好的效果,但是总的来说阿托伐他汀治疗的效果更好。     

黄连素联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:观察黄连素联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取78例急性脑梗死患者,将其分为对照组和研究组各39例,对照组采用阿托伐他汀治疗,研究组采用黄连素联合阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗的疗效。结果:治疗后,两组IL-6、MIF、CRP、BNP水平及NIHSS评分均较治疗前明显下降,且研究组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率为94.87%(37/39),明显高于对照组的76.92%(30/39),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为2.56%,对照组为0.00%,两组比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:黄连素联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死患者的临床疗效优于单纯阿托伐他汀治疗疗效。     

黄连素治疗高脂血症39例

我们应用大剂量黄连素治疗高脂血症39例,收到满意疗效,现报告如下. 1 临床资料 1.1 一般资料选择空腹甘油三酯≥2.3 mmol/L,伴或不伴血清总胆固醇≥6.5 mmol/L的住院患者作为观察对象.随机分为黄连素治疗组与烟酸肌醇酯治疗组.黄连素组男28例,女11例;年龄40～70岁(平均年龄57.9岁).合并有高血压病者18例,陈旧性心肌梗死者4例,冠心病稳定型心绞痛者19例,已控制的非胰岛素依赖型糖尿病者4例.     

黄连素治疗老年高脂血症疗效观察

近年来，我国科学家与临床医生联手，从分子水平揭示了黄连素降低血脂的奥妙。我们选择一组老年高脂血症患者进行临床观察，取得了显著效果。     

降脂胶囊治疗高脂血症的疗效观察

目的探讨降脂胶囊与辛伐他汀的降脂疗效及对高脂血疗伴高血压患者血压的影响。方法54例高脂血症患者随机分为两组，分别给予降脂胶囊或辛伐他汀治疗8周，观察治疗前后血脂及血压的变化。结果治疗后两组患者血脂水平均有明显降低，降脂胶囊组血压有改善。结论降脂胶囊降脂效果明显，与辛伐他汀相似，且可较有效地降低血压。     

他汀类药物和贝特类药物在治疗混合性高脂血症的临床应用

收集相关文献报道,综述他汀类药物和贝特类药物临床治疗混合性高脂血症的应用价值。众多学者认为,他汀类药物和贝特类药物在治疗混合性高脂血症时有重要的临床意义。在治疗混合性高脂血症时无论是单一用药还是联合用药,都具有较好的临床效果,提倡临床联合使用。     

阿奇霉素联合黄连素治疗急性肠炎的疗效

目的:观察阿奇霉素联合黄连素治疗急性肠炎的临床效果.方法:选择2011年1月至2012年6月间本院收治的急性肠炎患者115例,给予其静脉推注阿奇霉素0.5g/天和口服黄连素300mg/天,治疗3天.结果:阿奇霉素联合黄连素治疗急性肠炎,有效率为98.26％.结论:阿奇霉素联合黄连素治疗急性肠炎的临床效果突出,值得推广.     

自拟调脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的探讨自拟调脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症的效果。方法132例高脂血症患者分为对照组和观察组,每组66例;对照组给予辛伐他汀治疗,观察组在给予辛伐他汀治疗的基础上加用自拟调脂汤治疗;检测治疗前后2组血脂水平并判定疗效。结果观察组总有效率高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)和载脂蛋白B(ApoB)比较差别均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后ApoA1与治疗前比较差别均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后TC、TG、LDL-C和ApoB与治疗前比较均降低,HDL-C升高,差别均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);对照组治疗后TC、TG、LDL-C和ApoB与治疗前比较均降低,差别有统计学意义(P<0.05),但HDL-C变化不显著,差别无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组TC、LDL-C和ApoB低于对照组,差别有统计学意义(P<0.05),但TG、HDL-C和ApoA1比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论自拟调脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效显著。     

辛伐他汀对老年高血压伴高脂血症踝臂指数和脉搏波传导速度的影响

目的:探讨辛伐他汀对老年高血压伴高脂血症患者踝臂指数(anklebrachialindex,ABI)和脉搏波传导速度(pulse wave velocity,PWV)的影响。方法:选择85例老年高血压伴高脂血症患者,随机分为对照组40例和辛伐他汀组45例,治疗3个月,观察治疗前后血脂、血压、PWV、ABI的变化。结果:治疗组血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯较治疗前明显降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高。两组患者治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和脉压(PP)较治疗前均有不同程度的降低(P<0.05)。与对照组治疗后相比,治疗组SBP、PP减少(P<0.05)。两组患者治疗后PWV较治疗前减少,ABI较治疗前增加((P<0.05);与对照组治疗后相比,治疗组ABI增加的程度更加明显(P<0.05)。结论:辛伐他汀可减少老年高血压伴高脂血症患者PWV,缩小脉压,增加ABI,改善外周血管功能。     

消渴脂平胶囊治疗2型糖尿病高脂血症实验研究

目的 研究消渴脂平胶囊对2型糖尿病高脂血症大鼠血糖及血脂代谢的影响.方法 高脂高糖饲料喂养Wistar大鼠4周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)40 mg/kg柠檬酸缓冲液复制2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的大鼠按血糖随机分为模型组、消渴脂平胶裳540、270、135 mg/kg剂量组,取同批次的大鼠12只作为正常对照组.药物治疗4周后,检测大鼠空腹血糖、血脂及肝组织中TC、TG、FFA含量,做肝脏病理组织学检查.结果 消渴脂平胶囊540、270 mg/kg 2个剂量在给药后2周即可明显降低动物血糖,与模型组比较,P＜0.05,且随给药时间延长效果更为明显.可显著降低糖尿病大鼠血清TC、TG、HDL-cho和LDL-cho含量;降低肝脏组织中TC、TG和FFA含量,与模型组比较,P＜0.01,P＜0.05;减轻肝脏病理组织改变.结论 消渴脂平胶囊能明显降低糖尿病动物空腹血糖,改善脂代谢紊乱,对防治糖尿病及伴发的高脂血症具有重要意义.     

小檗碱对2型糖尿病大鼠肾小管的影响

目的:研究小檗碱(Berberine,BBR)对2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠肾小管的影响,并分析其意义.方法:将30只清洁级雄性SD大鼠高脂高糖喂养8周后随机均分为3组,其中2组通过尾静脉注射链脲佐菌素(Strepto-zotocin,STZ)的方法制成T2DM模型,再分别给予BBR和阿司匹林灌胃;另一组为对照组(CON组),尾静脉注射柠檬酸缓冲液再给予等剂量的阿司匹林灌胃.定期检测血糖、血脂和胰岛素水平,用免疫荧光染色和高碘酸-希夫反应分别检测BBR干预后葡萄糖转运蛋白4(Glucosetransporter4,GLUT4)在肾组织的表达和肾小管的病理变化.结果:BBR干预的T2DM大鼠肾组织GLUT4表达较模型组显著增加;肾小管上皮细胞肿胀和细胞内糖原颗粒积聚的程度较模型组明显轻.结论:BBR可延缓T2DM大鼠肾小管的病理变化进程,其机制可能与提高肾小管GLUT4的表达水平有关.     

血脂康治疗空勤人员高脂血症

目的观察血脂康对空勤人员高脂血症的治疗效果。方法对在空勤人员大体检中发现的82例高脂血症患者,采用口服血脂康600mg,每日2次,治疗56d。结果血脂胆固醇(TC)总有效率90．4％,甘油三脂(TG)总有效率90．7％,低密度脂蛋白(LDL-C)总有效率89．1％,高密度脂蛋白(HDL-C)升高总有效率88．1％。结论血脂康降血脂疗效显著、稳定、安全性好,适合空勤人员高脂血症的治疗。     

辛伐他汀治疗高脂血症56例的疗效观察

目的探讨辛伐他汀治疗混合型高脂血症的临床效果.方法56例混合型高脂血症患者口服辛伐他汀治疗,20mg,1次/d,于服药后4,8周检测血脂并比较分析.结果服用辛伐他汀4、8周后,血清胆固醇(TC)分别降低24.54%,24.39%(P＜0.001),甘油三酯(TG)分别降低21.03%、20.66%(P＜0.01),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别下降33.33%、34.48%(P＜0.001),载脂蛋白A1(Apo-A1)分别增加了14.50%、19.85%(P＜0.01),即辛伐他汀在降低TC、TG的同时也能降低LDL-C,并有升高Apo-A1的作用.结论辛伐他汀在治疗混合型高脂血症中能有效降低血清胆固醇和甘油三酯,是一种理想的调脂药物.     

辛伐他汀对蛛网膜下腔出血患者ET、NO浓度的影响及临床意义

目的研究辛伐他汀对蛛网膜下腔出血患者脑脊液、血清ET、NO水平的影响,探索其疗效机制。方法86例患者被分层随机分配到3组,在基础治疗的基础上给10mg,20mg辛伐他汀或不服辛伐他汀,1周、2周时测定脑脊液、血清中ET、NO浓度。结果1周后辛伐他汀组脑脊液、血清NO浓度较对照组明显高;辛伐他汀组脑脊液、血清ET浓度较对照组明显降低;2周时两辛伐他汀组水平也有显著性差异:20mg辛伐他汀组脑脊液、血清NO浓度较10mg辛伐他汀组明显高,而脑脊液、血清ET浓度较10mg辛伐他汀组明显降低。结论辛伐他汀可增加蛛网膜下腔出血患者脑脊液、血清NO水平,降低脑脊液、血清ET浓度而改善临床症状。     

低剂量黄连素对小鼠肠道短链脂肪酸和胆汁酸成分以及血脂的影响

 目的 研究低剂量黄连素对正常饮食小鼠肠道短链脂肪酸、胆汁酸以及血脂的影响,探讨其降血脂作用的机制。方法 40只C57BL/6小鼠被随机分为对照组和黄连素低、中、高剂量组,每组雌雄各5只。除对照组外,低、中、高剂量实验组分别以10、20、40 mg·kg^-1·d^-1的剂量将黄连素添加至饮水中进行干预。4周后检测体脂率、瘦体重率、血清总胆固醇（total cholesterol,TC）、低密度脂蛋白（low-density lipoprotein,LDL）、高密度脂蛋白（high-density lipoprotein,HDL）、三酰甘油（triglyceride,TG）含量,并用气相色谱法（gas chromatography,GC）检测肠道短链脂肪酸含量,用液相色谱串联质谱法（liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry,LC-MS）检测肠道胆汁酸含量。结果 雄性小鼠黄连素组肠道异丁酸（isobutyric acid,IBA）、异戊酸（isovaleric acid,IVA）、胆酸（cholic acid,CA）、鹅去氧胆酸（chenodeoxycholic acid,CDCA）、牛磺胆酸（taurocholic acid,TCA）及去氧胆酸（deoxycholic acid,DCA）含量明显高于对照组且随黄连素剂量升高而升高（P<0.05）,血清TG水平随黄连素剂量升高而降低（P<0.01）。雌性小鼠黄连素组肠道胆酸及石胆酸（lithocholic acid,LCA）含量明显高于对照组且随黄连素剂量升高而升高（P<0.05）,血脂及肠道短链脂肪酸含量的差异无统计学意义。结论 低剂量黄连素可以促进正常饮食小鼠肠道短链脂肪酸和胆汁酸产生,降低正常饮食小鼠血清TG水平。低剂量黄连素的降血脂效果在雄性小鼠中更明显。     

小檗碱联合辛伐他汀对动脉粥样硬化模型大鼠的抗动脉粥样硬化作用及其机制

目的：探讨小檗碱联合辛伐他汀对动脉粥样硬化（AS）模型大鼠胸主动脉组织中血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子β1（TGF-β1）、白细胞介素18（IL-18）和白细胞介素10（IL-10）表达的影响,阐明小檗碱联合辛伐他汀抗动脉硬化的作用机制。方法：48只大鼠随机分为对照组,模型组,辛伐他汀组,低、中和高剂量小檗碱联合辛伐他汀组,每组8只。给药4周后取大鼠血清和胸主动脉组织,HE染色法观察各组大鼠胸主动脉组织病理形态表现,双抗体夹心ABC-ELISA法检测各组大鼠血清中VEGF、TGF-β1、IL-18和IL-10水平,全自动生物化学分析仪测定各组大鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）和高密度脂蛋白（HDL-C）水平,免疫组织化学法检测各组大鼠胸主动脉组织中VEGF、TGF-β1、IL-18和IL-10蛋白表达水平。结果：HE染色,与对照组比较,模型组大鼠主动脉内膜明显增厚、细胞内外有脂质沉积,内膜下可见坏死物沉积,内壁出现斑块、不平整,血管腔狭窄;与模型组比较,高剂量小檗碱联合辛伐他汀组大鼠动脉血管壁无明显斑块出现,内膜增厚不平整明显改善。与模型组比较,辛伐他汀组和不同剂量小檗碱联合辛伐他汀组大鼠血清中TC、TG和LDL-C水平明显降低（P<0.05或P<0.01）,HDL-C水平明显升高（P<0.05）。ABC-ELISA法检测,与模型组比较,辛伐他汀组和不同剂量小檗碱联合辛伐他汀组大鼠血清中VEGF和IL-18水平均降低（P<0.05或P<0.01）,TGF-β1和IL-10水平升高（P<0.05）。免疫组织化学法检测,与模型组比较,辛伐他汀组大鼠胸主动脉组织中IL-18蛋白表达水平明显降低（P<0.05）,TGF-β1蛋白表达水平明显升高（P<0.05）;不同剂量小檗碱联合辛伐他汀组大鼠胸主动脉组织中VEGF和IL-18蛋白表达水平均明显降低（P<0.05）,TGF-β1和IL-10蛋白表达水平明显升高（P<0.05）。结论：小檗碱联合辛伐他汀能通过下调小鼠血清和胸主动脉组织中VEGF和IL-18蛋白表达水平,上调TGF-β1和IL-10蛋白表达水平,发挥抗AS作用。     

茶色素治疗高脂血症30例的临床观察

目的：寻找理想的降血脂药物。方法：采用茶色素胶囊对30例高血脂症患者进行了临床疗效观察。结果：茶色素明显降低血中TC、TG、和LDL、增加HDL-C水平，观察过程中未见明显的不良反应。结论：该药明显降低血中TC、TG和LDL、增HDL-C．是一种理想的调节血脂药物。