舒降之、力平之对老年人高脂血症的调节作用

目的：了解舒降之、力平之对老年人血脂的调节作用和耐受性。方法：将147例老年高脂血症患者随机分为2组，分别予舒降之、力平之治疗8周。结果：舒降之降低总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）作用分别为28．43％、24．09％、36．53％，力平之降TC、TG、LDL—C作用分别为17.62％、47.29％。21.18％，两药升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）分别为4．35％与2222％。结论：舒降之能明显降低TC、LDL—C水平，对TG有一定的作用，而力平之则相反，能显著降低TG水平，明显升高HDL-C。故对不同血脂水平的患者应用调脂药时应有侧重。老年人对两种调脂药均有良好的耐受性。     

20毫克舒降之治疗2型糖尿病高脂血症疗效观察

目的：观察20毫克舒降之（ZOCOR）治疗2型糖尿病高脂血症患者的疗效,方法,给预30名2型糖尿病合作高脂血症患者每晚20毫克舒降之治疗6周,治疗前后测定血脂变化,结果,治疗后患者的血清总胆固醇（TC）降低32．8％,低密度脂蛋白胆固醇（DLD－C）降低31．4％,甘油三酯（TG）降低42．2％,而高密度脂蛋白固醇（HDL－C）升高14．0％,在本研究中,没有发现严的副作用,结论,20毫克舒降这降脂疗效确切,安全,有效,有利于预防2型糖尿病大血管并发症的发生。     

老年冠心病血脂相关性心血管剩留风险调查分析研究

目的：探析老年冠心病血脂相关性心血管剩留风险。方法：对2015年1月－2016年6月我院收治的80例老年冠心病患者予以研究,通过对患者血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）的检测,计算患者出现脂代谢异常的概率。结果：80例患者中,单独口服他汀类药物76例（95．0％）,他汀类药物联合贝特类药物4例（5．0％）。其中高胆固醇血症7例（8．8％）,高三酰甘油血症16例（20．0％）,对比差异明显（P ＜0．05）;高低密度脂蛋白胆固醇血症4例（5．0％）,低高密度脂蛋白胆固醇血症13例（16．3％）,对比差异明显（P ＜0．05）。结论：在老年冠心病治疗中,应联合使用他汀类药物与贝特类药物,这样能够有效减少血脂异常代谢的剩留风险,临床应用价值更高。     

辛伐他汀治疗2型糖尿病伴高脂血症的疗效观察

目的：了解从美国进口的降脂药物辛伐他汀（SM）治疗2型糖尿病（DM）伴高脂血症的疗效。方法：43例患者采用SM治疗8周，比较治疗前、后的血脂及脂蛋白胆固醇的变化。结果：治疗后血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）上升16％（P＜0．05）；血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）、TC／HDL－C和动脉粥样硬化指数（AI）分别下降了33％、25％、35％和43％（除TG P＜0．05外，其余均是P＜0．01）。结论：SM治疗2型DM伴高脂血症具有升高HDL－C，降低TG、TC、LDL－C、TC／HDL－C和AI的作用。其中以降低AI的幅度最大（高达52％）；降低TG的幅度最小（25％）。     

普罗布考治疗高胆固醇血症的近期临床疗效观察

目的：评价普罗布考片（Probucol)应用于高胆固醇血症患者的有效性和安全性。方法：80例高胆固醇血症患者入选本研究（其中33例患者同时有高甘油三酯血症）,连续服用普罗布考片4周,每天2次,每次500mg,用药后4周测定血清总胆固醇（TC）,高密度脂蛋白（HDL－C）,甘油三酯（TG）及低密度脂蛋白（LDL－C）,结果：服用普罗布考片4周后,患者TC下降25．3％（P＜0．001）,LDL－C下降30．8％（P＜0．001）,HDL－C下降13．2％（P＜0．05）。伴有高甘油三酯血症患者的TG下降7．4％（P＞0．05）,在本研究中,除有2例患者因为腹泻而退出研究,没有发现其他严重的副作用,结论：普罗布考片可以安全,有效的降低高胆固醇患者的TC,LDL－C和HDL－C。     

小剂量辛伐他汀治疗高脂血症100例临床分析

目的：了解小剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法：随机抽取经非药物治疗无效的100例门诊高脂血症患者,应用小剂量辛伐他汀10mg,1次／d,晚间顿服。测量治疗后4周、8周检测血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、肝功能。结果：治疗后4周总有效率为83％;治疗后8周总有效率为99％。所有患者无特殊不良反应。结论：小剂量国产辛伐他汀治疗高脂血症,能够达到目标水平,无明显不良反应,尤其无肝脏不良反应,并且经济、方便、患者依从性好。     

舒降之治疗高胆固醇血症的疗效及安全性

目的 观察舒降之对高胆固醇血症患者的调脂作用及安全性。方法 ４６例高胆固醇血症患者每晚服舒降之５ｍｇ,服药前及服药后８周测定血脂及生化指标。结果 服药后８周,ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ分别降低１９．８％及２７．７％（Ｐ〈０．００１）,ＴＧ降低１０．２％（Ｐ〉０．０５）,ＨＤＬ－Ｃ升高２．４％（Ｐ〉０．０５）。降ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ的有效率分别为９３．２％及９５．７％。疗程中,胃部不适及ＡＬＴ升高各２例。结论 舒降之能显著降低ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ水平,口服比较安全。     

辛伐他汀治疗老年高脂血症的疗效和安全性

目的观察辛伐他汀治疗老年高脂血症，特别是高胆固醇血症的疗效和安全性。方法选取58名老年高脂血症患者应用辛伐他汀20mg／d治疗，每3个月检查血脂、血尿常规、肝肾功能、肌酸激酶等生化指标1次．随访至少24个月，观察其调脂疗效和不良反应。结果辛伐他汀能使总胆固醇（TC）平均下降26．30％，低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）平均下降28．63％，甘油三酯（TG）平均下降16．38％，高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）平均上升8．16％；在随访期间，未发现有明显的不良反应出现。结论辛伐他汀有明显降低TC、LDL—C的作用，对TG也有一定降低作用，HDL—C则有一定升高作用；该药长期应用具有良好的安全性。     

辛伐他汀,力平脂治疗高脂血症96例疗效观察

目的：探讨舒降之（辛伐他汀）、力平脂（微粒化非诺贝特）治疗高脂血症的疗效。方法对９６例高脂血症患者采用舒降之５－３０ｍｇ，每晚１次口服，连用３个月，对混合性高脂血症、高甘油三酯血症，在常规应用舒降之１月后，如甘油三酯（ＴＧ）仍≥２．５ｍｍｏｌ／Ｌ，加服力平脂２００ｍｇ，每晚１次，与舒降之一同于３月末停药。采取自身对照的方法，了解治疗前和用药后的血脂变化。结果用药后胆固醇（ＴＣ）、ＴＧ降低，高密度脂     

氟伐他汀对血脂、血浆内皮素和一氧化氮作用的初步探讨

目的：探讨小剂量氟伐他汀的调血脂疗效、及对血 浆内皮素、一氧化氮的影响。方法：随机对照,分为两组：氟伐他汀组（n＝19）口服氟伐他汀20mg／日,及辛伐他汀组（n＝11）口服辛伐他汀10mg/日,疗程均为12周。观察用药前及用药12周患者的血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）、（TC－HDL－C）／HDL－C及甘油三酯（TG）、血浆内皮素（ET－1）、一氧化氮（NO）的变化。结果;两组服药12周后,患者血清TC、LDL－C、（TC－HDL－C）／HDL－C均下降,有显著性差异（治疗组P＜0．01,对照组P＜0．05－0．01）;组间比较疗效无显著性差异（P＞0．05）。治疗 组TG下降22．01％（P＜0．05）,HDL－C上升5．05％、血浆内 皮素下降4．98％（P＞0．05）,NO上升24．19％（P＞0．05）。对照组TG下降33．09％（P＞0．05）,HDL－C上升8．24％、血浆内皮素下降12．05（P＜0．05）,NO上升38．35％（P＜0．05）。结论：两组氟伐全汀治疗12周后,调血脂疗效肯定,作用基本相似,但氟伐他汀对血浆内皮素及一氧化氮浓度无影响。