抗凝治疗肺源性心脏病急性发作期的疗效观察

目的观察低分子肝素钙治疗肺心病急性发作期的疗效。方法60例肺心病急性发作期患者随机分为2组。常规组30例给予常规综合治疗,抗凝组30例在常规治疗基础上加用低分子肝素钙5000IU,每日2次,皮下注射。疗程10d。结果抗凝组有效率明显高于常规组（96.7%和76.7%,P〈0.01）。结论低分子肝素钙治疗肺心病急性发作期安全且疗效明显。     

低分子肝素联合丁咯地尔治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效观察

目的:观察低分子肝素联合丁咯地尔治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法:将慢性肺心病急性加重期患者60例随机分两组.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素和丁咯地尔治疗7天.结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率66.7%.结论:在常规治疗基础上加用低分子肝素和丁咯地尔可以改善微循环及降低肺动脉压,明显提高慢性肺心病急性加重期患者的疗效,且临床发病各期均可使用.     

黄芪合丹参酮ⅡA注射液治疗肺心病心衰56例

[目的]探讨黄芪合丹参酮ⅡA注射液治疗肺心病心衰的临床疗效.[方法]将110例肺心病心衰患者随机分为治疗组56例和对照组54例,两组患者均应用抗感染、吸氧、解痉平喘、强心利尿等综合治疗.治疗组加用黄芪合丹参酮ⅡA注射液治疗,7d为1疗程,治疗2个疗程后,比较两组的临床疗效.[结果]治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01...     

硫酸镁联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作疗效观察

目的:观察硫酸镁联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法:65例慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组(33例)和对照组(32例)。对照组接受常规治疗,治疗组在接受常规治疗的同时给予硫酸镁静滴联合低分子肝素钙皮下注射。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.75%和78.13%,差异有显著意义(P<0.05)。两组均可明显改善肺心病患者的临床症状,提高PaO2,降低PaCO2,降低全血黏度,与治疗前比较差异均有显著意义(P<0.05或P<0.01),但两组间比较,差异无显著意义(P>0.05)。结论:硫酸镁联合低分子肝素钙对慢性肺心病急性发作期有较好的治疗作用,值得进一步推广。     

低分子肝素治疗肺心病急性发作期30例临床价值

目的 :探讨肺心病急性发作期应用低分子肝素治疗的临床价值。方法 :对 5 1例肺心病急性发作期病人随机分成治疗组 3 0例及对照组 2 1例进行临床疗效比较。结果 :治疗组总有效率为 96.7% ,症状缓解时间为 3 .44± 1.49天 ;对照组总有效率为85 .7% ,症状缓解时间为 4.8± 1.78天 ,治疗组疗效优于对照组。结论 :临床上治疗肺心病急性发作期病人 ,在综合治疗基础上加用低分子肝素对于缓解症状 ,改善心功能有一定积极作用     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫氮革酮治疗肺心病急性加重期的疗效分析

目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫氮革酮治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法 对符合条件的57例肺心病急性加重期患者随机分成对照组和治疗组。对照组予常规治疗，治疗组在此基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠和硫氮草酮。结果 治疗组总有效率92．9％，显著高于对照组65．5％，两者相比有显著性差异（P〈0．05）。结论 丹参酮ⅡA磺酸钠和硫氮革酮联合治疗慢性肺心病急性加重期患者有显著疗效。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫氮(艹卓)酮治疗肺心病急性加重期的疗效分析

目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫氮(艹卓)酮治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法 对符合条件的57例肺心病急性加重期患者随机分成对照组和治疗组.对照组予常规治疗,治疗组在此基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠和硫氮(艹卓)酮.结果 治疗组总有效率92.9%,显著高于对照组65.5%,两者相比有显著性差异(P＜0.05).结论 丹参酮ⅡA磺酸钠和硫氮(艹卓)酮联合治疗慢性肺心病急性加重期患者有显著疗效.     

小剂量肝素联用巯甲丙脯酸治疗慢性肺心病急性发作期66例疗效分析

目的探讨综合疗法并用小剂量肝素、巯甲丙脯酸治疗慢性肺心病急性发作期的疗效.方法慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组(66例)、对照组(62例),两组均进行综合治疗,但治疗组加用了小剂量肝素和巯甲丙脯酸,然后观察并比较其症状、体征、血气指标和血液黏稠度.结果治疗组的血液流变学变化、症状与体征的改善及总好转率明显优于对照组P＜0.01.结论慢性肺心病急性发作期病人在综合治疗的基础上加用小剂量肝素和巯甲丙脯酸可显著提高疗效.     

低分子肝素联合血栓通治疗肺心病急性发作期30例临床分析

目的:探讨肺心病急性发作期应用低分子肝素联合血栓通的临床价值。方法:对60例肺心病急性发作期病人随机分为治疗组30例及对照组30例进行临床比较。结果:治疗组总有效率96.7%,症状缓解时间为(3.43±1.48)天。对照组总有效率为86.67%,症状缓解时间为(4.7±1.76)天。两组比较(p<0.01),差异有显著性。治疗组优于对照组。结论:肺心病急性发作期病人,在综合治疗的基础上应用低分子肝素联合血栓通对于缓解症状,改善心肺功能有一定积极作用。     

低分子肝素钙与酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病急性期疗效观察

目的 观察低分子肝素钙与酚妥拉明治疗慢性肺心病急性发作的疗效.方法 选择本院慢性肺心病急性发作患者80例,随机分为两组,两组患者均根据药物敏感试验选择有效性抗生素,扩血管、强心利尿、止咳化痰、低流量持续吸氧及维持水、电解质平衡等常规治疗,治疗组患者在此基础上加用低分子肝素钙4100U,每天2次,腹部皮下注射,酚妥拉明10～20 mg加人生理盐水250 mL中静滴(0.1～0.3 mg/min),每天1次,疗程均为7天.结果 两组患者的临床疗效间比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).治疗组患者治疗前后血浆粘度、全血粘度低切问比较,差异均有非常显著性意义(P＜0.01),两组的血气分析指标显示,治疗组疗效显著PO2显著上升(P＜0.01),PaCO2显著下降(P＜0.01),且无严重不良反应.结论 低分子肝素钙与酚妥拉明治疗肺心病急性发作期安全有效.     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合低分子肝素钙注射液对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:对86例不稳定心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各43例,对照组予阿司匹林及硝酸异山梨醇酯、血管紧张素转换酶抑制剂、辛伐他汀、胸痛时含服硝酸甘油治疗,治疗组服用阿司匹林及硝酸异山梨醇酯、血管紧张素转换酶抑制剂、辛伐他汀、胸痛时含服硝酸甘油的基础上加用低分子肝素钙0.4ml腹壁皮下注射,2次/d和5%葡萄糖注射液250ml+丹参酮ⅡA磺酸钠注射液20mg,静脉滴注,1次/d,连用10d,观察两组临床疗效、心电图。结果:治疗组缓解心绞痛症状和心电图缺血性ST-T改善的有效率均明显高于对照组,P<0.05。结论:低分子肝素钙联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对不稳定心绞痛有较好的疗效,值得推广应用。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合低分子肝素钙治疗老年不稳定型心绞痛53例临床研究

目的：观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合低分子肝素钙治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法。选择105例老年不稳定型心绞痛病人随机分为2组，对照组52例，治疗组53例。对照组在常规治疗基础上予低分壬肝素钙治疗，治疗组在上述治疗基础上应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗。观察两组病人症状、体征、心功能及心电图等变化。结果：治疗组总有效率显著高于对照组，不良反应无明显差别。结论：丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合低分子肝素钙治疗老年不稳定型心绞痛患者有较好的疗效，使用安全。     

肝素对肺心病急性发作期凝血机制的影响及治疗意义

目的:探讨肝素对肺心病急性发作期凝血机制的影响及治疗效果。方法:将80例肺心病急性发作期患者随机分为观察组和对照组,每组各40例,两组患者均给予常规治疗,观察组患者在此基础上加用低分子肝素,观察两组患者治疗后的凝血机制情况及临床疗效。结果:观察组患者治疗后的凝血机制各指标:全血黏度、全血还原黏度以及红细胞比容均优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率为92.5%,显著高于对照组患者的72.5%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用肝素治疗急性发作期肺心病能够显著改善患者的凝血机制,提高临床治疗效果,具有重要的临床应用意义。     

硝酸甘油与低分子肝素钙雾化吸入对肺心病急性发作期的疗效观察及护理

目的:观察硝酸甘油、低分子肝素钙经氧气驱动雾化对肺心病患者急性发作期疗效及护理。方法:对120例肺心病急性发作期患者分3组分别观察雾化吸入低分子肝素钙,硝酸甘油溶液以及低分子肝素钙、硝酸甘油联合雾化吸入的疗效情况。结果:观察组与对照组在紫绀明显减轻或消失及咳嗽及呼吸困难显著改善,肺部啰音明显减少,肝肿大明显减轻,下肢浮肿基本消退,每组治疗前后差异均有显著性(P<0.05)。结论:肺心病急性发作期患者联合吸入硝酸甘油与低分子肝素钙,能明显缓解血液高粘状态,改善微循环,纠正心肺功能不全效果显著。     

单硝酸异山梨酯联合低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的：观察单硝酸异山梨酯联合低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭（心衰）的临床疗效。方法：将60例慢性肺心病心衰患者随机分为两组。治疗组30例在常规治疗的基础上加用单硝酸异山梨酯与低分子肝素治疗，对照组30例予常规治疗。两组均10d为1个疗程，1个疗程后统计疗效。结果：治疗组总有效率为90．0％，对照组总有效率为56．7％，两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：低分子肝素液联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰疗效显著。     

STS治疗AECOPD合并慢性肺源性心脏病的有效性及安全性

目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(sodium tanshinoneⅡA sulphonate, STS)治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作(acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease, AECOPD)合并慢性肺源性心脏病(简称肺心病)患者的有效性、安全性。方法 将符合入排标准的53例AECOPD合并肺心病患者按2∶1∶1随机数字表法分为丹参酮组(25例)、肝素组(16例)和对照组(12例)。对照组予常规治疗，丹参酮组在对照组的基础上加用STS 1.5 mg/kg,而肝素组加用低分子肝素钠注射液(克塞)100 AxaIU/kg,疗程均10 d。比较三组治疗前后及组间肺动脉收缩压(pulmonary artery systolic pressure, PASP)、右心功能、血液流变学、活动耐力及不良反应。结果 丹参酮组治疗后PASP较治疗前明显下降，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后丹参酮组与肝素组PASP差异有统计学意义(P=0.033)。丹参酮组治疗前后右心室心肌做功指数(Tei指数)、右心室全显示切...     

低分子肝素对肺原性心脏病心力衰竭的临床疗效

目的观察低分子肝素治疗肺原性心脏病（肺心病）心力衰竭的临床疗效。方法对两组患者分别应用常规疗法和加用低分子肝素治疗7d,观察两组疗效及不良反应。结果观察组临床疗效明显优于对照组且无明显不良反应。结论对于肺心病心力衰竭患者,在常规治疗的基础上加用低分子肝素可降低患者的血液黏稠度,降低肺动脉高压,增加心输出量,提高临床疗效。     

卡托普利低分子肝素联合治疗肺心病急性加重期疗效观察

目的 :探讨卡托普利与低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病 (以下简称肺心病 )临床疗效。方法 :对符合条件的72例肺心病急性加重期患者随机分成对照组和治疗组各 3 6例 ,对照组给予常规处理 ,治疗组在上述治疗的基础上加用卡托普利和低分子肝素。结果 :治疗组与对照组总有效率比较有显著性差异 (P <0 0 5)。结论 :卡托普利与低分子肝素联合治疗肺心病急性加重期疗效显著     

低分子肝素治疗慢性阻塞性肺病急性加重期34例疗效观察

目的:观察低分子肝素对慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法:本文对62例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为两组,即治疗组(34例)和对照组(28例),对照组给予常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用低分子肝素皮下注射,10d1个疗程,疗程结束后,对两组疗效进行对比观察和统计学处理。结果:两组疗效对比,其差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:常规综合治疗基础上加用低分子肝素可使慢性阻塞性肺病急性加重期患者有效地改善血液流变学指标,降低血液黏度,改善缺氧和二氧化碳潴留,防治合并症,更加明显地改善症状和体征,更有效地改善心肺功能,缩短病程,更加安全地度过急性加重期,具有重要的现实意义。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合低分子肝素钙治疗老年不稳定性心绞痛疗效分析

目的：观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合低分子肝素钙治疗老年不稳定性心绞痛的临床疗效。方法：选择83例老年不稳定型心绞痛病人,随机分为两组,对照组41例,治疗组42例;常规应用肠溶阿司匹林、β受体阻滞剂或钙拮抗剂、硝酸酯类制剂、他汀类药物等治疗基础上,对照组予以低分子肝素钙（皮下注射1周）,治疗组在对照组基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗。连续观察14天。观察两组患者治疗前后心绞痛缓解时间、消失时间、发作次数及心电图缺血性ST—T改善情况。结果：治疗组心绞痛缓解时间及消失时间明显缩短,Holter监测提示症状性心肌缺血与无症状性心肌缺血的发作次数明显减少,总有效率（包括显效、有效）达92．8％,且治疗组的显效率更高,无心梗和猝死发生。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：丹参酮注射液联合低分子肝素钙治疗老年不稳定性心绞痛,疗效显著且不良反应小,较为安全。