海风藤酮及其类似物抗氧化活性研究

用自旋捕捉与自旋标记电子顺磁共振法研究发现海风藤酮及其类似物３５９－１１均有一定的抗氧化能力。对人红细胞膜的氧化性损伤有相当程度的保护作用，并与其结构有关。海风藤酮的作用强于３５９－１１。     

海风藤酮对大鼠肝脏缺血保护作用的实验研究

目的：研究海风藤酮对大鼠肝脏缺血的保护作用及其机制。方法：采用肝脏部分缺血模型，观察大鼠肝脏缺血再灌注损伤，以及预防性应用海风藤酮时肝脏胆汁流量、丙二酮（ＭＤＡ）含量、血清酶学改变。结果：海风藤酮预防组与对照组相比，肝脏胆汁流量、ＭＤＡ含量、血清酶学变化均显著减低（Ｐ〈０．０１）。结论：血小板激活因子（ＰＡＦ）可能通过某种机制产生毒性自由基，在肝脏缺血过程中起重要作用；海风藤酮可以通过抑制ＰＡＦ的     

3－酮－地索高诺酮的生物活性研究

目的：测定３－酮－地索高诺酮在小鼠、大鼠和家兔体内的生物活性。方法：采用六点法或四点法生物检定。结果：３－酮－地索高诺酮具有很强的抗排卵活性，很高的孕激素活性，无明显的雌激素活性，有较强的抗雌激素活性，雄激素活性和同化激素活性很低。该药的生物活性选择系数明显高于左旋－１８－甲基炔诺酮，该药的生物活性选择性更专一，即保证很高孕激素活性的同时，雄激素活性进一步下降。结论：３－酮－地索高诺酮的临床应用在保证高效避孕作用的同时，可减少与雄激素活性有关的副作用。     

异丙肾上腺素逆转普罗帕酮对室上性心动过速的电生理作用

应用心内电生理检查。对９例可诱发持续性室上性心动过速（ＳＶＴ）病人进行电药理学试验，结果发现：静脉注射普罗帕酮延长房室及室房传导间期，延长房室及室房传导系统功能不应期，使８／９病人不能再诱发持续性ＳＶＴ；静脉滴注异丙肾上腺素（ＩＳＯ）能逆转普罗帕酮的电生理作用，并使１／８病人重新诱发持续性ＳＶＴ，５／８病人非持续性ＳＶＴ的持续间期延长，ＩＳＯ逆转普罗帕酮效应能被普萘洛尔阻断。研究提示，在交感神经兴奋状态下，即使口服经临床电药理学试验证实有效的药物，部分病人仍可能复发ＳＶＴ。对于这部分病人可预防性联合应用β受体阻滞剂     

海风藤酮对大鼠肝脏缺血保护作用的实验研究

目的：研究海风藤酮对大鼠肝脏缺血的保护作用及其机制。方法：采用肝脏部分缺血模型，观察大鼠肝脏缺血再灌注损伤，以及预防性应用海风藤酮时肝脏胆汁流量、丙二醛（ＭＤＡ）含量、血清酶学改变。结果：海风藤酮预防组与对照组相比，肝脏胆汁流量、ＭＤＡ含量、血清酶学变化均显著减低（Ｐ＜０．０１）。结论：血小板激活因子（ＰＡＦ）可能通过某种机制产生毒性自由基，在肝脏缺血过程中起重要作用；海风藤酮可以通过抑制ＰＡＦ的药理作用对肝脏起保护作用     

蒲葵子多糖含量测定及其抗氧化活性研究

目的 测定蒲葵子多糖的含量,并探讨其体外抗氧化活性.方法 采用热水提取法提取蒲葵子粗多糖LCP,经纯化得到总多糖LCP1和精制多糖LCP2.经苯酚-硫酸显色后,在490 nm处进行比色测定总多糖LCP1含量;采用分光光度法检测多糖LCP2对自由基·OH、O-2·、DDPH·的清除作用.结果 总多糖LCP1含量为51.9...     

L－精氨酸抑制兔肺动脉巨噬细胞平滑肌细胞增殖

目的：观察Ｌ－精氨酸是否通过抑制巨噬细胞浸润和平滑肌细胞增殖而起抗动脉粥样硬化作用。方法：２０只成年雄性新西兰兔随机分为ＡＣ组（ｌ％胆固醇＋饮水含２．２５％Ｌ－精氨酸）；ＭＣ组（１％胆固醇＋饮水含０．９％蛋氨酸；Ｃ组（１％胆固醇）和ＮＣ组（普通饲料和自来水）；每组各５只。１０周后采血标本，处死兔取主肺动脉作形态学和免疫组织化学研究。统计学采取ｔ检验和方差分析。结果：Ｌ－精氨酸使肺动脉内膜增生明显减轻（１．９４至０．６７，Ｐ＜０．０５），巨噬细胞浸润及平滑肌细胞增殖显著减少（分别为７５％～１３％，和６８％～２１％，Ｐ均＜０．０１）；而蛋氨酸却无此作用。结论：Ｌ－精氨酸能抑制高胆固醇兔肺动脉粥样硬化，其机理主要与抑制巨噬细胞浸润和平滑肌细胞增殖有关。     

大补阴丸的配伍与钠泵活性关系的实验研究

陈、时氏等,通过临床研究和动物实验证明:阴虚内热证与机体细胞的 Na 泵活性的升高有极为密切的关系,降低 Na 泵活性,则阴虚内热的症状就会改善或消失。笔者受之启发,选取滋阴清热的代表方大补阴丸,将其全方,拆方煎剂,灌服给复制的甲亢阴虚大鼠模型,以其肾脏溶海体膜的 Na~ —K~ —ATP酶活性作为观察指标,对大补阴丸的配伍及作用机理进行了初步探讨,现报告如下:1 材料与方法1.1 材料:大补阴丸的醋制龟版、熟地、炒知母、黄柏均由本院科研门诊部药房提供,     

羟自由基对大鼠心脏a_1－肾上腺素受体的影响及氯喹的保护作用

研究羟自由基（．ＯＨ）对大鼠心脏α＿１－肾上腺素受体（α＿１－受体）的影响及其可能机制。方法：采用放射性配体结合方法。结果：．ＯＨ使α＿１－受体￣（１２５）ＩＢＥ２２５４的最大结合容量（Ｂｍａｘ）下降４５％Ｋ＿Ｄ值增高１４５％；磷脂酶Ａ＿２抑制剂氯喹可对抗羟自由基引起的α＿１－受体的改变，而氯喹唆自身对α＿１－受体并无影响。结论：羟自由基可能通过激活心肌膜磷脂酶Ａ＿２引起α＿１－受体数量和亲和性的下降。     

P6A及类似物修饰的咪唑啉的合成、自由基清除和溶栓活性研究

NO与缺血及缺血再灌注引起的脑损伤之间的相关性 ,以及缺血性脑损伤和缺血再灌注性脑损伤与血栓形成及血栓溶解之间的相关性 ,使得在药物设计中综合考虑自由基清除和溶栓变得十分重要。考虑到咪唑啉在清除自由基方面的特殊能力以及寡肽 (ARPAK、GRPAK和QRPAK)的确切溶栓能力 ,通过6步反应以 2 7%的总收率把 [1 ( 1’ ,3’ 二氧 4’ ,4’ ,5’ ,5’ 四甲基咪唑啉 2 基 )苯基 4 基 ]氧乙酸 ( 1 )引入到ARPAK、GRPAK和QRPAK的N端 ,制备了ARPAK、GRPAK和QRPAK修饰的咪唑啉 2a c。ESR测定表明 2a c给出与 1一样的谱图 ,是稳定的自由基。体外自由基清除实验、体外优球蛋白溶解实验和体内血栓溶解实验表明这种化学组合确实可以实现活性组合。例如作为H2 O2 清除剂 2a c和 1的EC50 分别为 98.1、95 .4、94.2和 1 0 0 .0 μmol/L。作为·OH清除剂 2a c和 1的EC50 分别为 98.1、95 .4、94.2和1 0 0 .0 μmol/L。作为NO清除剂 2a c和 1的EC50 分别为 89.1、92 .3、91 .8和 91 .2 μmol/L。与 1相比大多数情况下自由基清除活性都呈增加趋势。给予 1 0 .0 μmol/L 2a c、1、UK和NS后血栓减重分别为( 1 9.91± 3.5 9)mg、( 1 9.70± 3.76)mg、( 2 8.85± 3.80 )mg、( 1 5 .89± 2 .5 3)mg、( 2 5 .40± 2 .5 0 )mg?     

大鼠学习记忆能力和特定脑区抗氧化酶活性的相关性研究

目的　探讨不同学习记忆能力大鼠的不同脑区抗氧化酶活性的差异 ,以揭示学习记忆能力与特定脑区抗氧化酶活性的关系。方法　wistar大鼠在MG - 2型三等分辐射式迷宫中进行学习记忆能力的检测后 ,根据学习记忆能力分为两组 (学习记忆能力均好者为Ⅰ组 ;学习记忆能力均差者为Ⅱ组 )。将大鼠立即断头处死 ,分别测定大脑皮层、小脑、纹状体、海马、下丘脑五个脑区SOD、CAT、GSH -Px活性。结果　学习记忆能力均差的大鼠与学习记忆能力均好的大鼠比较 :皮层、海马、纹状体SOD活性显著降低 (P <0 .0 5和P <0 0 1) ;CAT活性在皮层、海马、纹状体、下丘脑四个脑区均显著降低 (P <0 .0 5和P <0 0 1) ;各脑区GSH -Px活性两组间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　海马、皮层、纹状体、下丘脑可能均参与学习记忆过程 ,这些脑区的抗氧化酶活性与学习记忆密切相关。     

海藻提取物抑瘤活性及抗氧化作用的观察

目的探讨松节藻提取物对接种S180肉瘤细胞株小鼠的抑瘤作用以及抗氧化作用.方法采用Horn法检测松节藻提取物的安全性（LD50）.给予荷瘤鼠喂饲25、50、100 mg/kg松节藻提取物,并设空白及阳性对照组,测定抑瘤率.以体内实验进行提取物的抗氧化活性评价,采用单细胞凝胶电泳法测定淋巴细胞的DNA损伤;以试剂盒测定血浆中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量.结果松节藻提取物的LD50〉3 160 mg/kg,属于低毒;松节藻提取物各个剂量组的平均瘤质量明显低于空白对照组,其中50 mg/kg剂量组的抑瘤率达到36.1%;松节藻提取物25 mg/kg剂量组对10 μmol/L的H2O2诱导的DNA氧化损伤有保护作用,且血浆SOD活性增强,MDA含量下降.结论松节藻提取物为低毒化合物,使用安全;松节藻提取物可有效抑制S180肉瘤的生长;松节藻提取物具有良好的抗氧化作用.     

中药七叶一枝花类的抑菌和止血作用研究

中药七叶一枝花是常用中药,基源为百合科重楼属多种植物,药用部分为根茎。药理学研究表明该类中药有抗肿瘤、抗生育、抗微生物、止血等多种作用。关于抗菌作用已有部     

四种螺旋藻淀粉酶活性和同工酶的比较研究

文采用3,5-二硝基水杨酸（dinitrosalicylic acid,DNS）法对内蒙古毛乌素沙地碱湖的钝顶螺旋藻S1、鄂尔多斯螺旋藻S2与国外引进的钝顶螺旋藻S3、极大螺旋藻S4的淀粉酶（amylase,AMY）活性进行了测定,并对其同工酶进行了初步的比较研究. 结果表明：S1、S2、S3、S4的AMY活性在25℃、pH5.6时分别为71.7U/gFW、65.8U/gFW、44.1U/gFW和54.6U/gFW;我国特有的S1、S2 AMY活性较高,且同工酶的种类比引进种的多.     

重症急性胰腺炎合并急性呼吸窘迫综合征52例临床分析

重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis．SAP）所致的全身炎症反应．能够引起多器官功能障碍综合征（multiple organ dysfunction syndrome．MODS）．其中急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome．ARDS）为最常见的严重并发症之一。也是早期引起病人死亡的重要原因．其病死率超过40％。     

人鼻咽癌DNA对Rat-Ⅰ细胞株的转化活性及其基因表达的研究

为了解EB病毒基因组阳性人鼻咽癌DNA在转染正常细胞后可能发生的生物学作用,作者将人鼻咽癌活检组织的DNA(EB病毒基因组阳性),用磷酸钙方法转染正常Rat-Ⅰ细胞,使其恶转;用软琼脂培养的转化细胞能贴壁生长,并形成克隆;转化细胞易与PHA发生凝集;克隆接种裸鼠形成纤维肉瘤;转化细胞和裸鼠肿瘤组织用抗C_3补体免疫荧光法检测EBNA呈阳性;染色体原位杂交显示在某些细胞中期染色体上有银粒出现。     

海风藤酮对小鼠抗着床作用的细胞化学和电镜观察

目的观察海风藤酮对小鼠的抗着床作用及其细胞化学和超微结构的变化。②方法向妊娠第２天小鼠子宫角内注射不同剂量的海风藤酮,于妊娠第８天和第１０天观察其对滋养层细胞的刀豆凝集素（ＣｏｎＡ）受体和麦胚凝集素（ＷＧＡ）受体表达,以及对滋养层细胞和子宫蜕膜细胞超微结构的影响。③结果随着海风藤酮剂量增大,滋养层细胞的ＷＧＡ和ＣｏｎＡ受体的阳性反应减弱,以ＷＧＡ受体的改变更明显。电镜所见,实验组绒毛浅层滋养层细胞胞浆电子密度低,核固缩;深层滋养层细胞溶酶体增多,见髓样小体,子宫蜕膜的大蜕膜细胞胞浆溶酶体增多,胞浆空泡化,核膜溶解。④结论海风藤酮可使小鼠胚胎滋养细胞的ＷＧＡ和ＣｏｎＡ受体糖蛋白减少,从而干扰了细胞之间的识别黏附,破坏了胚胎正常生长和发育的内环境,抑制着床过程。     

麦芽醇对提高兔抗氧化能力的研究

目的：观察麦芽醇在动物体内对其抗氧化能力及生理功能的影响。方法：每周１次对兔耳缘静脉注射７００μｍｏｌ／Ｌ的麦芽醇生理盐水,连续３个月。用药前后取血测定生化及抗氧化指标。结果：麦芽醇能显著降低红细胞谷胱甘肽过氧化物酶活力（Ｐ＜００５）、血清过氧化脂质（Ｐ＜００１）和尿酸（Ｐ＜００１）的含量,并且对兔的肝、肾、心功能无毒性影响。结论：麦芽醇具有减轻脂质过氧化反应,清除过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）对红细胞的氧化,并且在体内也具有抗氧化抗衰老的作用。     

兔盲肠结扎穿孔早期血液动力学改变及肺抗氧化作用的探讨

实验采用乌拉坦麻醉家兔盲肠结扎穿孔（ＣＬＰ）模型，观察ＣＬＰ前后血液动力学变化及肺动脉氧化作用，结果发现兔ＣＬＰ后１￣５ｈ平均动脉血压（ＭＡＰ）明显下降，而在２，２．５ｈ后出现肺动脉压（ＰＡＰ）明显升高。ＣＬＰ后２．５ｈ入肺血丙二醛（ＭＤＡ）比ＣＬＰ前明显增加，出肺血无显著改变；而出肺血超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）比ＣＬＰ前者明显增高，入肺血无显著改变。结果提示兔盲肠结扎穿孔早期即有ＭＡＰ和ＰＡＰ的改