硝苯吡啶含化的降压疗效观察

硝苯砒啶近年来在临床上应用日趋广泛。该药除能有效的治疗心绞痛外,对原发、继发性高血压亦有较好疗效。本文对硝苯吡啶治疗中老年人高血压病的疗效观察报道分析如下:1.一般资料1.1 病例选择:中老年高血压患者20例,其中病史在6年以内者2例,最长者32年。原发性高血压者18例,肾性高血压者2例。1.2 性别与年龄:男12例,女8例,男女之比为3:2,年龄最小者50岁,最大者73岁。1.3 治疗前基础血压及临床表现:①治疗前     

美托洛尔与硝苯吡啶降压作用的比较

本文作者在３０例原发性高血压病人中对比观察了美托洛尔与硝苯吡啶的降压效果，认为两者都能有效的降低血压，其降压幅度相近，但运动对治疗后病人血压的影响两者有显著差异。美托洛尔降压较恒定，受运动的影响较小，运动前后血压无显著差异（Ｐ＞０．０５）；硝苯吡啶组运动后血压上升幅度较大，运动前后血压差异显著（Ｐ＜０．０５）；故认为对交感活性较强的中青年高血压病人，美托洛尔优于硝苯吡啶。     

美托洛尔与硝苯吡啶降压作用的比较

本文作者在３０例原发性高血压病人中对比观察了美托洛尔与硝苯吡啶的降压效果，认为两者都能有效的降低血压，其降压幅度相近，但运动对治疗后病人血压的影响两者有显著差异。美托洛尔降压较恒定，受运动的影响较小，运动前后血压无显著差异；硝苯吡啶组运动后血压上升幅度较大，运动前后血压差异显著；故认为对交感活性较强的中青年高血压病人，美托洛尔优于硝苯吡啶。     

硝苯吡啶治疗急性心肌梗塞安全性的对比观察

目的：探讨硝苯吡啶治疗急性心梗塞的疗效。方法：随机将２２８例ＡＭＩ分为三组，硝苯吡啶组和硝苯吡啶加β受体阻滞剂组及对照组。结果：硝苯吡啶组１０２例，死亡１１例，死亡率１０．７２％；硝苯吡啶加β受体阻滞剂组３９例，死亡５例，死亡率为１２．８２％；对照组８７例，死亡１２例，死亡率为１３．７９％。结论：三组相比硝苯吡啶组死亡率最低，但无统计学意义，Ｐ〉０．０５，故我们认为硝苯吡啶１０ｍｇ，每日三次对国人     

硝苯吡啶缓解消化道痉挛50例

硝苯吡啶可缓解消化道痉挛。自1996-06～1998-09,用此法对50例患者进行了观察。1　临床资料本组50例,男30例,女20例。年龄16～56岁。其中急性胃肠炎30例,急性菌痢10例,急性肠炎10例。本组50例均系腹痛时立即给予硝苯吡啶10ｍｇ舌下含服,含药前后不用其它药物。疗效判定标准:(1)用药10ｍｉｎ内腹痛消失为显效;(2)用药10ｍｉｎ后腹痛明显减轻为有效,(3)用药30ｍｉｎ后腹痛无减轻为无效。2　结果本组50例中,显效38例,有效8例,无效4例,总有效率为92%。本组50例患者含后心率平均增快10次/ｍｉｎ,血压平均降低107ＫＰａ。其中8例引起轻度头晕,休息…     

缬沙坦与硝苯地平对高血压病患者蛋白尿及肾功能的影响

目的观察比较缬沙坦与硝苯地平对于高血压患者白蛋白尿及肾功能的疗效。方法 3 8例高血压病患者随机分为缬沙坦治疗组和硝苯地平治疗组 ,疗程 12周 ,观察治疗前后血压及肾功能指标的变化。结果两药均可以降低患者动脉压 (均 P<0 .0 1) ,且两组间比较无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,但缬沙坦治疗组白蛋白尿显著减少 (P<0 .0 1) ,而硝苯地平治疗组治疗前后比较白蛋白尿无明显变化 (P>0 .0 5 )。结论缬沙坦改善蛋白质作用不依赖于动脉血压的降低 ,其机制可能与改善肾脏血流量或肾小球通透性有关     

缬沙坦与赖诺普利治疗原发性高血压的疗效和安全性的比较研究

目的 研究缬沙坦降压疗效及安全性并与赖诺普利相比较.方法 将60例1.2级原发性高血压患者随机分为缬沙坦组(A组),赖诺普利组(B组),经2w冲洗期后,分别给予缬沙坦80mg/d,赖诺普利10mg/d,口服治疗4w,全部病例治疗前后偶测血压(CBP)并行血脂、血糖、尿素氮、肌酐、转氨酶、心率测定.两组中各选10例治疗前后行24h动态血压测定(ABPM).结果 两组降压总有效率CBP分别为80.64%和65.52%(P》0.05).ABPM分别为70%和60%,两组比较无显著差异(P》0.05)T:P Ratio(SBP分别为72.6%、68.4%,DBP分别为69.0%、60.4%)两组比较无显著差异(P》0.05).两组血脂、血糖、尿素氮、肌酐、转氨酶以及心率均无明显变化.A组中发生不良反应1例,B组中发生不良反应3例.结论 缬沙坦80mg/d能有效地控制血压,不良反应轻,安全耐受性好.     

非洛地平缓释片与硝苯地平缓释片降压效果分析

目的观察非洛地平缓释片的降压效果、不良反应和耐受性。方法164例轻、中度高血压患者随机进入研究,150例完成试验,其中非洛地平缓释片组(A组)76例,硝苯地平缓释片组(B组)74例。采用单盲给药,非洛地平缓释片自5 mg/d开始,硝苯地平缓释片自40 mg/d开始。2周后根据血压下降情况分别增加剂量至10g~15 mg/d和60~80 mg/d,4周后结束试验,按卫生部心血管新药临床试验指导原则中抗高血压药疗效评定标准判断疗效。结果A组与B组均有良好的降压效果,与治疗前比较均有显著性差异(P<0.05),但组间比较差异无显著性。结论两组不良反应均较轻,提示非洛地平缓释片对轻、中度高血压患者有良好降压效果,耐受性好,可作为抗高血压第一线药物。     

小剂量硝苯吡啶防治原发性高血压病远期疗效分析

本文对７０例原发性高血压病用硝苯吡啶治疗，使血压降到正常或接近正常范围后对有效的６５例口服小剂量硝苯吡啶进行长期维持治疗，通过临床跟踪观察，结果显示：有５９例（９０．８％）患者一直稳定在治疗后基础血压水平，基本无明显波动。笔者认为：用小剂量硝苯吡啶能有效的降压，并使静息和运动时血压下降幅度稳定较长时间，同时又明显的减少了该药的副作用。因此，长期坚持小剂量硝苯吡啶治疗。可被认为是目前防止血压反复出现     

脉君安与巯甲丙脯酸,硝苯吡啶联合应用治疗高血压病临床分析

１３２例高血压病患者随机分为二组，观察组７６例采用脉君安与巯甲丙脯酸、硝苯吡联合应用。对照组５６例采用巯甲丙脯酸、硝比啶联合应用。共用４周，结果降压总有依次为９７．３６％、８５．７１％；副作用发生率依次为２．６３％、，１７．８６％。未见明显的电解质、血糖和血脂变化，提示脉群安与巯甲丙酸，硝苯吡啶联合应用可以提高降压疗效减少副作用。     

硝苯吡啶乳膏的研制及其经皮给药治疗高血压的临床疗效

笔者研制的o/w 型硝苯吡啶乳膏,以二甲亚砜和1,2-丙二醇为透皮促进剂,经皮给药治疗高血压病人22例,显效14例,有效7例,总有效率95.45％。用药后4.19±1.62min血压开始下降,22.14±8.74min血压下降达最大值,降压效应持续5.71±2.17h。降压起效时间比氮酮硝苯吡啶乳剂快58.26倍,比口服给药快4.77倍,与口含相当。心率在用药后明显下降(p<0.05),与许多报道不一致,可能与用药方式和给药途径有关。     

硝苯吡啶与牙龈增生关系的临床研究

目的：探讨服用硝苯吡啶与牙龈增生的关系和诊断标准。方法：对比服用硝苯吡啶（硝苯吡啶组）与不服用者（对照组）的牙龈增生指数、牙石指数、牙龈指数、菌班指数。结果：对照组牙龈增生的患病率为94％，显著高于硝苯吡啶组（77．8％）；硝苯吡啶组中HI＞40％者占13．9％，显著高于对照组（1．45％）。结论：非硝苯吡啶引起的牙龈增生不容忽视，硝苯吡啶确可引起牙龈增生，而与服药持续时间无相关关系；HI＞40％者不难确诊，30％＜HI≤40％者则应结合牙龈状态和病理学结果诊断。     

比索洛尔对慢性心衰患者外周血脑钠肽水平、肾素活性及左心室功能的影响

目的：探讨β受体阻滞剂比索洛尔治疗慢性心力衰竭时对外周血中血浆肾素活性（PRA）、脑钠肽（BNP）及左心室功能的影响。方法：97例慢性心衰患者随机分为对照组（血管紧张素转换酶抑制剂＋利尿剂＋地高辛）和治疗组（常规治疗药物＋比索洛尔）,治疗24周,测定治疗前后2组外周血中PRA及BNP水平。同时比较2组患者左心室射血分数（LVEF）和左室舒张末内径（LVEDD）的改变。结果：两组患者治疗后外周血中PRA、BNP水平较治疗前显著降低（P〈0.05）,治疗组外周血中PRA、BNP水平较常规治疗组下降更明显（P〈0.05）。治疗组LVEF和LVEDD明显改善（P〈0.05）。结论：比索洛尔能抑制慢性心衰患者神经内分泌的过度激活,改善患者左心室功能。     

硝苯啶对稳态时氨茶碱药物动力学和药效学的影响

本文报知了１０名慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）患者服用硝苯啶前后稳态时氨茶碱药物动力学和药效学的变化．整个实验分二个期，Ⅰ期为单服氨茶碱３天至稳态；Ⅱ期为二药合并用药５天。各期测得的氨茶碱药物动力学参数，ＣｓｓＴＰＫ分别为１２．９１，１１．３μｇ／ｍＬ；ＣＬｓｓ分别为０．０４５，０．０５２Ｌ／ｈ／Ｋｇ；分别为１０．０９，９．３４ｈ；Ｖｓｓｄ分别为０．６２８，０．６４５Ｌ／Ｋｇ。药效学参数呼吸道最大通气量（ＰＥＦＲ）分别为２８３．３０，２９２．２６１Ｌ／ｍｉｍ。结果经统计学处理，与Ⅰ期比较Ⅱ期的药物动力学参数（ｔ１／２，ＣＬｓｓ，ＣｓｓＴＰＫ，Ｖｓｓｄ和药效学参数（ＰＥＦＲ）差异均无显著意义（Ｐ＞０．０５），表明硝苯啶与氨茶碱联合用药时稳态时茶碱药物动力学参数和药效学参数（ＰＥＦＲ）差异均无显著意意义（Ｐ＞０．０５），表明硝苯啶与氨茶碱联合用药时稳态时茶碱药物动力学参数和药效学参数无显著影响。     

硝苯地平对大鼠阿霉素肾病的保护作用

目的 观察钙拮抗剂硝苯地平对阿霉素肾病（ＡＮ）大鼠的保护作用。方法 观察硝苯地平对ＡＮ大鼠尿蛋白、血胆固醇和血浆及肾组织血管紧张素Ⅱ（ＡＴⅡ）等的影响。结果 ＡＮ大鼠血浆及肾组织ＡＴⅡ含量升高。硝苯地平可降低ＡＮ大鼠尿蛋白及血胆固醇，减轻肾小球上皮细胞足突融合，使血浆及肾组织ＡＴⅡ含量减低。结论 硝苯地平对ＡＮ大鼠有一定保护作用，其保护作用可能与降低血浆及肾组织ＡＴⅡ活性有关。