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相似文献
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1.
目的:观察紫杉醇(PTX)加顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法:PTX135-175mg/m。静脉滴住,第1天,DDP75mg/m^2,分三次用完。每21天为一个周期。连用2或3周期。结果:可评价疗效者30例(CR+PR)总有效率为53.3%。毒副反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐。结论:PTX+DDP治疗晚期非小细胞肺癌可获得较高疗效,毒副反应轻,是一个较好的联合化疗方案。  相似文献   

2.
紫杉醇是从紫杉(红豆杉)树木中提取的一种抗癌药,为植物类抗癌药,对未治疗过的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)单药有效率为21%~24%[1],我院以紫杉醇加顺铂(即TP)方案治疗NSCLC 30例,现报道如下.  相似文献   

3.
目的:探讨紫杉醇加顺铂联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法:晚期非小细胞肺癌27例,应用国产紫杉醇135mg/m^2,第一天;顺铂30mg/m^2,第1-3天;21天为一周期。结果:11例初治者和16例复治者近期有效率分别为54.5%(6/11)和37.5%(6/16),总有效率为44.4%(12/27)。中位生存期7.3个月,毒副反应主要为骨髓抑制和脱发。结论:紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒性可以耐受。  相似文献   

4.
目的:探讨紫杉醇联合顺铂治疗进展期非小细胞肺癌的临床护理效果.方法:临床护理应用紫杉醇联合顺铂治疗的73例进展期非小细胞肺癌患者,包括心理护理、骨髓抑制护理、过敏反应护理和静脉炎护理等措施,观察护理效果.结果:非常满意46例,一般满意27例,不满意0例,总满意度100%.结论:临床护理紫杉醇联合顺铂治疗进展期非小细胞肺癌效果明显,患者满意度高.  相似文献   

5.
肺癌是严重危害人类健康的常见恶性肿瘤,尤其是近几年来,其发病率呈上升趋势。由于肺癌的早期诊断尚有困难,大多数患者确诊时已属晚期而失去根治性手术的机会,迄今肺癌的疗效尚不尽如人意。自1999年1月以来用PTX与DDP联合治疗常规方法未能奏效的非小细胞肺癌仍能取得较好的疗效,现报道如下。1临床资料1·1一般资料全组共78例,男56例,女22例;年龄32~76岁,中位年龄58岁;其中鳞癌48例,腺癌30例。均经病理或细胞学检查而确诊,临床分期均为晚期,karnofaky评分>50分,经其他方案2~4周期治疗后无效的患者。1·2治疗方案78例均采用PTX DDP治疗:…  相似文献   

6.
多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法33例患者均给予多西紫杉醇75 mg/m2静滴1 h第1天,顺铂80~100 mg/m2静滴第1—3天,21 d为1个周期,至少用3个周期后判定疗效。结果可评价疗效者30例,完全缓解3例,部分缓解11例,总有效率47%。可评价毒性患者33例,骨髓抑制为主要毒副作用,其次为脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副反应均轻微可耐受。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得较好疗效,毒性可以耐受,是一个较好的化疗方案。  相似文献   

7.
紫杉醇、卡铂在临床应用较广[1] ,笔者在北京医院进修期间应用紫杉醇合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者2 2例 ,现对其资料进行回顾分析 ,并将结果报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 晚期NSCLC患者 2 2例均由病理或细胞学检查证实 ,有客观的临床指标。其中腺癌 18例 ,鳞癌 3例 ,腺鳞癌 1例。按UICC标准进行临床分期 ,Ⅲa期 10例 ,Ⅲb期4例 ,Ⅳ期 8例 ;男 16例 ,女 6例 ;年龄 46~ 77岁 ,平均 5 8岁。2 2例均为初治晚期患者。全部患者治疗前后均查血常规、肝肾功能、心电图、胸片、B超或胸腹CT ,有可测量的病灶 ,…  相似文献   

8.
目的:探讨国产多西紫杉醇(多帕菲,齐鲁制药)+顺铂联合化疗方案对非小细胞肺的临床疗效和安全性,并以进口多西紫杉醇(泰索帝)+顺铂联合化疗方案作对照。方法:患者随机分入多帕菲单用组(A组,31例):多帕菲75mg/m2i.v.d1+顺铂80mg/m2i.v.分3d用,每21d为1周期;泰索帝+顺铂组(B组,33例):泰索帝75mg/m2i.v.d1+顺铂80rag/m2i.v.分3d用,每21d为1周期。结果:入组的64例中59例可评价疗效,A、B组有效率分别为17.95%、21.62%。A和B组有效率相似。不良反应主要有中性粒细胞减少、贫血、粒细胞减少性发热、其他发热、脱发、恶心呕吐和乏力。B组中性粒细胞减少的发生率高于A组,两组间差异有显著性(P〈0.05)。其余不良反应两组相似。结论:国产多西紫杉醇(多帕菲)+顺铂与进口多西紫杉醇(泰索帝)+顺铂两联合化疗方案相似,对非小细胞肺癌有一定疗效,且毒性可耐受。  相似文献   

9.
目的观察总结多西紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的l}缶床疗效及毒副反应。方法:我科自2009年8月以来共收治老年晚期非小细胞肺癌患者56例,均为Ⅲb~Ⅳ期。其中女性20例,男性36例,最大的70岁,最小的55岁,平均64岁,其中初治40例,复治16例。应用多西紫杉醇联合顺铂进行化疗治疗,并对近期疗效、毒副反应等进行观察。结果部分缓解(PR)23例,稳定(SD)18例,进展(PD)15例,总有效率41%,中位生存时间约9个月。毒副作用表现为血液学毒性及恶心,呕吐,腹泻,脱发等,都在可耐受范围。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效,提高了一年生存率,不良反应可以耐受。是一个毒性中等,疗效较好的化疗方案。  相似文献   

10.
目的:评价多西紫杉醇联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性,以及其对于生活质量的改善情况。方法对本科在2003年05月~2005年05月收治的晚期NSCLC患者以多西紫杉醇联合顺铂方案治疗。用法:多西紫杉醇35,/m2,静滴1小时,第1、8天;顺铂30mg/m2,静滴,第1~3天,3周为1周期,治疗2个周期以上。治疗前后作相关检查,进行近期疗效评价及毒性观察,并用SS14量表评价症状缓解情况。结果在36例病例中,CRI例.PR14例,有效率为41.7%。主要毒性反应是骨髓抑制,以白细胞减少为主,发生率为86.1%。患者经:过2~4个周期的化疗后,其SSI4评分都有所下降,提示患者的生活质量有一定的改善。结论多西紫杉醇联合顺铂在治疗老年晚期NSCLC中有较好的疗效及安全性,并可缓解症状,改善生活质量。  相似文献   

11.
挪威肺癌研究组报告称,将紫杉醇加到标准的依托泊苷、顺铂和放疗方案中对治疗晚期小细胞肺癌具高的有效率。在多中心研究中,39例病人(平均63岁)接受5个疗程的紫杉醇、依托泊苷和顺铂合并胸部放疗,全组中位生存期21个月。36例可评价病人中,完全和部分有效分别为29和4例。有29例  相似文献   

12.
目的 结合临床实践经验,探讨紫杉醇联合铂类药物治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2007年1月至2010年12月期间来我院就诊的非小细胞肺癌患者28例为研究对象,对其给予紫杉醇联合铂类药物治疗,探讨其临床疗效及毒性作用.结果 本组28例均能进行临床疗效评价,其中CR 0例、PR 12例、稳定SD 11例、PD5例,有效率为42.86%.不良反应则以脱发、白细胞减少、恶心呕吐为主,经对症治疗后均能恢复.结论 紫杉醇联合铂类药物治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,患者容易耐受,值得临床研究应用.  相似文献   

13.
目的:观察益气养阴抑瘤方联合多西紫杉醇与顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例非小细胞肺癌患者随机分成对照组和治疗组各40例,对照组予TP方案化疗:第1天予多西紫杉醇(泰索帝)75mg/m2静脉滴注,第1~3天予顺铂25mg/m2静脉滴注,治疗组在对照组的基础上予内服益气养阴抑瘤方,21天为1个周期,3周期后对临床疗效、临床症候疗效、不良反应及生活质量进行评估。结果:治疗组和对照组的有效率分别为57.5%,42.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组临床症候总改善率为92.5%,对照组为62.5%,治疗组明显优于对照组(P0.05);治疗组白细胞减少及恶心呕吐的发生率明显低于对照组(P0.05);KPS评分提高者治疗组22例(55%),对照组15例(37.5%),治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:TP方案联合益气养阴抑瘤方治疗NSCLC可在一定程度上提高疗效、缓解症状、改善生活质量、减轻化疗不良反应。  相似文献   

14.
目的观察长春瑞滨(NVB)与顺铂(DDP)联合化疗对非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法36例患者予NVB 25 mg/m2于第1,8天静脉滴注,DDP 60 mg/m2分3~5 d静脉滴注,21 d为1个周期,对疗效及毒副反应进行评价。结果36例均化疗2个周期以上,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)15例,总缓解率(CR+PR)为44%。主要毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ~Ⅳ度血白细胞下降占56%(16/36)。结论长春瑞滨联合顺铂化疗方案对晚期非小细胞肺癌有一定的肿瘤客观缓解率,毒副反应耐受性好,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的观察国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法58例患者采用泽菲1.0g/m^2静脉点滴,第1,8天及顺铂30mg/m^2静脉点滴,第1~3天化疗,21d为1个周期,2个周期后评价疗效。结果58例可评价疗效和不良反应,总有效率52%,主要不良反应为骨髓抑制。结论泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高,不良反应可耐受。  相似文献   

16.
目的:观察异长春花碱(NVB)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:经病理学或细胞学证实的35例晚期非小细胞肺癌,NVB25mg/m^2dl、8,DDP30mg/m^2d∽3,21天为1周期,2周期后评价疗效。结果:全组35例中CR1例,PR14例、NC8例、PD2例。总有效率为42.8%,初治病例有效率47.6%,复治病例有效率为35.7%。主要毒副反应以骨髓抑制和恶心、呕吐常见。结论:异长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较高疗效,毒性可以耐受。  相似文献   

17.
目的:观察康艾注射液对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)含顺铂方案化疗的影响.方法:55例老年晚期非小细胞肺癌患者均采用舍顺铂方案化疗.其中治疗组28例加用康艾注射液,比较两组近期疗效、化疗后生活质量评价、血液毒性反应情况.结果:两组病例近期疗效比较,治疗组与对照组相似(P>0.05);化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P<0.05),治疗组化疗后血液毒性反应低于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:康艾注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌.在稳定病灶、改善临床症状、提高患者生活质量等方面显示出一定优势.  相似文献   

18.
目的回顾性分析吉西他滨联合顺铂加放疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法将收治的32例晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组,对照组16例行单纯放疗,治疗组16例行放疗加同期化疗。化疗方案:吉西他滨800mg/m2,d1,8;顺铂15 mg/m2,d1—5。21 d为1个周期,连用2个周期。化疗方法:采用6MVX线外照射常规前后野照射DT 40 Gy 4周后,避开脊髓缩野加量20~36 Gy/2~4周。结果对照组近期疗效总有效率56%,治疗组总有效率75%,2组比较有显著性差异(P<0.05);对照组与治疗组1,2,3 a的生存率分别为44%、25%、12%与69%、38%、31%;毒副反应治疗组较对照组为重,但均为可逆性。结论放疗加化疗较单纯放疗治疗非小细胞肺癌生存率及缓解率均有明显提高。  相似文献   

19.
目的:观察仙鱼汤配合紫杉醇加顺铂即TP方案治疗Ⅲb及Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将60例符合临床试验要求的Ⅲb及Ⅳ期NSCLC患者按照自愿原则分为3组各20例。仙鱼汤组予仙鱼汤治疗;化疗组予TP方案治疗;联合组予仙鱼汤加TP方案治疗。21天为1周期,连用2周期为1疗程。治疗1疗程后进行临床疗效评价。结果:①在抑制瘤体方面,仙鱼汤组、化疗组稳定率均低于联合组,但3组间两两比较,差异均无显著性意义(P〉0.05)。②仙鱼汤组、联合组分别与化疗组比较,能明显改善咳嗽、乏力、纳差等临床症状,差异均有非常显著性意义(P〈0.01)。③联合组、仙鱼汤组患者的Kamofsky评分均有提高,分别与化疗组比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01)。结论:仙鱼汤配合TP方案治疗Ⅲb及Ⅳ期NSCLC能够明显改善患者临床症状,提高生存质量,有助于按规定完成化疗周期。  相似文献   

20.
目的:观察沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效,对生存率和生活质量的影响。方法:对60例一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用完全随机分组的方法,分为试验组:沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂方案30例;对照组:多西紫杉醇联合顺铂方案30例,单纯化疗,不口服沙利度胺。结果:试验组和对照组有效率(RR)分别为33.3%和30.0%,疾病控制率(DCR)试验组高于对照组(76.7%VS63.3%),但两组相比,差异无显著性(P〉0.05)。两组中位无进展生存期(PFS)分别为6.3个月和4.9个月,中位生存期分别为11.2个月和9.5个月,试验组优于对照组,但P〉0.05。毒副作用,试验组未出现严重不良反应,试验组恶心、呕吐发生率较对照组低(P〈0.05),但皮肤反应、便秘、嗜睡的发生率较对照组高(P〈0.05)。生活质量方面,试验组患者食欲改善、体重增加等明显优于对照组(P〈0.05)。结论:沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效,提高患者的生存率,改善患者生活质量。  相似文献   

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