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钙激活钾通道在钙离子致神经细胞损伤中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用膜片钳单通道记录方法,观察原代培养新生SD大鼠皮层神经元的钙激活钾通道比(Kca)特征及胞内不同游离钙水平对通道开放动力学的调节,结果显示:培养SD大鼠皮层神经元的Kca以大电导活动占优势,胞内游离钙为10^-8mol/L时,通道几乎不开放,在10^-6mol/L时达最大激活。由此表明神经元上Kca通道开放概率明显依赖于胞浆中钙离子和膜电位,Kca对胞内钙离子浓度变化极为敏感,钾通道的开放剂可 相似文献
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研究缺氧超极化缺氧海马神经元中的电生理机制,以提示缺氧超极化在脑损伤中的作用。方法:应用膜片钳制技术的细胞贴附式膜片记录缺氧海马神经元的单通道电流活动,经p-CLAMP软件进行采样储存数据和数据的分析处理。结果:缺氧引起钙激活钾通道(KCa通道)和ATP敏感性通道(KATP通道)的激活,增加通道的开放概率。结论:缺氧超极化可能是缺血性脑损伤早期的重要代偿机制。 相似文献
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氯胺酮对缺氧大鼠海马神经元钙激活钾通道的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究氯胺酮对缺氧马神经元钙激活钾通道(KCa通道)的作用,以揭示氨胺酮抗缺血性脑损伤的电生机机制。方法 应用膜片钳制技术记录缺氧海马神经元上的单通道电流活动,经P-clamp软件进行微机采样、储存数据和数据的分析处理。结果 氨胺酮对缺氧海马神经元KCa通道具有明显激活作用:增加通道开放概率P0,缩短通道关闭时间。结论 氯胺酮对海马神经元KCa通道的作用可能为氯胺酮治疗脑缺血损伤的另一种重要机制。 相似文献
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目的观察巴曲酶对原代培养新生SD大鼠皮层神经元上钙激活钾通道(Kca)作用。方法采用细胞贴附和内面向外两种膜片钳单通道记录技术检测巴曲酶对Kca作用。结果在钙浴液内,细胞贴附式膜片上,钳制膜电位+30mV,加入不同浓度巴曲酶0.15mmol/L、0.25mmol/L、0.50mmol/L、0.75mmol/L、1.0mmol/L,通道开放概率由0.005分别增加为0.013±0.002、0.082±0.011、0.131±0.012、0.211±0.010、0.062±0.009(P<0.01),在0.75mmol/L以内表现出浓度依赖性。在无钙浴液内,细胞贴附式膜片上,钳制膜电位+50mV,随巴曲酶浓度增加为0.15mmol/L、0.40mmol/L、0.60mmol/L、1.0mmol/L时,通道开放概率由0.005分别增加为0.013±0.001、0.112±0.007、0.193±0.010、0.301±0.009(P<0.05)。6例内面向外式膜片上,钳制膜电位+40mV,分别加入巴曲酶0mmol/L、0.25mmol/L、0.50mmol/L3min后,通道开放概率分别为0.012±0.007、0.011±0.009、0.013±0.008(P>0.05),巴曲酶在胞内Kca开放概率,平均开放/关闭时间,电流幅值均无明显变化。结论巴曲酶通过影响胞内游离钙水平间接调节Kca,可能对神经元有直接保护作用。 相似文献
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目的 了解致痫剂马桑内酯 (CL)对培养的大鼠海马锥体神经元细胞膜钙激活钾通道 (KCa)的调节作用及癫痫的发病机理。方法 采用膜片钳单通道电流记录技术进行定量研究。结果 1在内面向外式膜片下 ,KCa(12 0 .34± 2 5 .12 ) p S表现出钙离子浓度依赖性 (n=6 )、电压依赖性 (n=17)和四乙基胺 (TEA)阻断特点 ;2在细胞贴附式膜片下 ,浴液中加入 CL 可明显激活 KCa(P<0 .0 1) ;3在对称性高钾溶液中 ,使浴液 [Ca2 + ]i 为 10 - 8m ol/L,维持神经元膜电位为 2 0 m V,当 CL 为 0 μl/ m l和 1.0 μl/ m l时 ,可分别使 KCa开放概率从 0 .0 2 5增加到 0 .5 5 3(P<0 .0 1) ,通道活动的平均开放时间 (ms)从 1.875± 0 .4 12增加到 6 .82 9± 0 .136 ,平均关闭时间 (m s)从 179.342±13.831降低到 6 .4 12± 1.383(n=2 5 ,P<0 .0 1)。结论 在 CL 诱导的癫痫发病中 ,钙激活钾通道活化可能起重要的负反馈调节作用。 相似文献
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目的在离子通道水平研究腺苷对原代培养的大鼠海马神经元大电导钙激活钾通道(BKCa)的作用。方法采用新生24h的乳鼠,取出海马,清除表面血管,以胰酶消化和巴氏管吹打的方法制备海马神经元,细胞培养6~8d后,MAPⅡ染色鉴别神经元表面标志;采用全细胞膜片钳技术,对细胞进行封接、破膜并记录BKCa通道电流,以细胞旁方式给药观察不同浓度腺苷对BKCa通道的作用。结果原代培养的海马神经元上可以成功记录到BKCa电流,其为一组幅值较大,可以快速激活且几乎不失活的外向电流;腺苷(1~100μmol/L)可以增大BKCa电流,浓度越高,增长幅度越大;100μmol/L腺苷对BKCa电流的影响具有电压依赖性,同时它还可以使BKCa电流的激活曲线负向漂移。结论腺苷可以增大海马神经元BKCa电流幅值,这可能是腺苷作为内源性抗癫痫物质发挥抗癫痫作用的机制之一。 相似文献
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中枢神经元钙激活钾通道的研究进展与缺血性脑损伤 总被引:1,自引:0,他引:1
钾通道广泛分布于生物体各种可兴奋细胞中 ,在中枢神经系统内存在多种类型的钾通道。其中由神经元细胞浆内 Ca2 浓度和动作电位决定其通道开放和关闭的一类钾通道称为钙激活钾通道 ( Kca能通道 )。在许多神经元中 ,动作电位的产生可导致 Ca2 内流 ,从而激活 Kca通道 ,产生钙激活钾电流 ( IKca)。自 1975年Meech等首次在神经细胞上证实了 IKca的存在后 ,先后在多种细胞上发现了一大类电导值不等 ,电压依赖性不同的 Kca通道。神经元表达多种 Kca通道 ,在调节神经元兴奋性 ,放电频率和膜振荡中起重要作用 [1] 。因此 ,对钙激活性钾通道… 相似文献
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目的研究一氧化氮(NO)对SD乳鼠下丘脑神经元钙激活钾(KCa)通道的作用及其机制。方法采用内面向外 式及细胞贴附式膜片钳技术比较浴槽液中加入100μmol/L硝普钠(SNP)前后动物下丘及神经元KCa通道动力学 的改变。结果细胞贴附式时浴槽液中加入100μmol/L SNP,通道开放概率由(7.3±1.5)%升高至(40.2±6.5)%,开放时 间由(7.12±1.41) ms增大至(15.34±3.45) ms,开放频率由(11.3±3.5)Hz升高为(26.6±4.2) Hz(n=10, P<0.05)。结论 NO-cGMP通路可显著提高通道的开放概率,这种增强作用是通过延长通道开放时间及增加开放频率实现的,它的 病理或生理作用还有待于进一步研究。 相似文献
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Mg^2+对猪冠冠脉平滑肌细胞钙激活钾通道的激活作用的初步研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究Mg^2+对猪冠脉肌细胞钙激钾通道的作用,以揭示Mg^2+扩血管作用的电生理机制。方法:应用膜片钳制技术insid-out方式记录冠脉平滑肌上的单通道活动,经PCLAMP软件进行微机采用储存数据和数据的分析处理。结论:Mg^2+对钙激活钾驼的激活作用可能为Mg^2+调节心血管活动的重要机制之一。 相似文献
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To study the effect of isoflurane and ethanol on large conductance Ca^2 -activated K^ channels (BK channels). Methods: The cRNA of mslol encoding BK channels was injected into Xenopus oocytes. Oocytes were incubated in ND96 (96 mmol/L NaCI, 2.0 mmol/L KCI, 1.8 mmol/L CaCl2, 1.0 mmol/L MgCl2, and 5.0 mmol/L HEPES, pH 7.4) at 4 ℃. Patch clamp recording (outside-out) were performed after 2-3 d. Isoflurane was administrated by the vaporizer driven by air, ethanol was applied by a cloud, manual-controlled administration system. Different test potentials from 0 to 10 mV were given to observe changes of currents. Results: 0.7 mmol/L and 1.2 mmol/L of isoflurane could inhibit BK currents obviously at different command potentials, but 50 mmol/L, 100 mmol/L, or 200 nunol/L of ethanol had no any effect on BK currents. Conclusion: Clinical concentration of isoflurane can distinctly inhibit isolating BK currents. 相似文献
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Jingzhi SUN Yong MEI Xiang GUO Xiao YIN Xuebin ZHAO Zhenglun WANG Lei YANG 《华中科技大学学报(医学英德文版)》2009,29(4)
nflammatory response during damage and necrosis in AMs induced by exposure to quartz particle. K+ channels do not contribute to the membrane damage of AMs. 相似文献
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【目的】探讨大鼠前额叶皮层神经元N 甲基 D 天冬氨酸 (NMDA)受体通道的特性 ,为研究人脑前额叶锥体神经元的NMDA通道提供动物实验依据。【方法】对急性分离的大鼠前额叶的神经元进行细胞贴附式单通道膜片钳记录。【结果】前额叶神经元NMDA受体通道的开放呈现多电导状态 ,表现为 5 5 1,36 5 ,18 6 pS 3种状态 ,以 18 6 pS为优势电导。开放时间主要表现为快时程和慢时程两种状态 ,时间常数均值分别为 :(0 5 5± 0 38)ms和 (13 5 9± 3 2 6 )ms,以短时程为主。关闭时间常数为 (0 34± 0 2 7)ms和 (19 73± 2 4 1)ms。开放概率为 (0 2 5± 0 0 9)。【结论】前额叶神经元NMDA受体通道呈多电导 ,以低电导 18 6pS为优势。开放时程短者占优势 ,关闭时间短暂 ,开放概率高 ,表明前额叶锥体神经元NMDA受体通道的活动以快速短暂样开放为主。 相似文献
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[目的]探讨多巴胺(DA)对前额叶皮层锥体神经元谷氨酸/N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的调节作用.[方法]使用细胞贴附式膜片钳技术进行单通道记录,观察不同浓度DA对急性分离的前额叶皮层锥体神经元NMDA受体通道电流的影响.[结果]结果表明:当DA浓度为0逐渐升高到60 μmol/L时,NMDA受体通道的电流幅度由(2.78±0.68)pA升高到(5.42±1.26)pA;短开放时间常数变化不明显,但长开放时间常数由(13.59±1.26)ms升高到(36.19±1.17)ms;长关闭时间常数由(19.73±1.46)ms降低到(2.67±0.75)ms;通道开放概率由0.25±0.09升高到0.56±0.25;当DA浓度继续由60 μmol/L升高到100 μmol/L时,NMDA受体通道的电流幅度回落到(3.56±0.79)pA,长开放时间常数回落到(14.40±1.37)ms;长关闭时间常数恢复为(17.74±1.79)ms,与对照组比较无显著性变化;通道开放概率由0.56±0.25降低到0.17±0.08.[结论]DA可以影响前额叶皮层锥体神经元NMDA受体通道的活动,而且具有浓度依赖性,低浓度有明显促进作用,高浓度则促进作用减弱,甚至有抑制作用. 相似文献
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Objective: To observe the effect of the serum containing Chengzai Pill on the L-type voltage-sensitive calcium channels current (L-VSCCsC) of osteoblastic MC3T3-E1 cells pretreated with methylprednisolone (mPSL). Methods: A control group, a model group, a low dose group and a high dose group were set up. The whole cell patch clamp technique was used to record L-VSCCsC of 10 osteoblastic MC3T3-E1 cells in each group and their peak currents were determined. Results: The peak current of the control group was 0.2284±0.0209 nA; the peak current of the model group was 0.1839±0.0179 nA; decreased by 19.5% as compared with the control group (P<0.01); the peak current of the low and high dose groups was 0.2526± 0.0093 nA and 0.2671±0.0120 nA respectively, increased by 37.4% and 45.2% as compared with the model group (P<0.01); the difference between the low and high dose groups was P<0.05. Conclusion: 1. mPSL inhibits L-VSCCsC of osteoblasts; and 2. The serum containing Chengzai Pill increases L-VSCCsC of osteoblasts pretreated with mPSL. 相似文献
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Involvement of Large-conductance Ca2+-activated K+ Channels in the Synaptic Transmission in the Lateral Amygdala /大电导钙依赖性钾通道参与调节杏仁核侧核突触传递 下载免费PDF全文
目的:大电导钙依赖性钾通道(Large-conductance Ca2+-activated K+ channels, BKCa) 在与应激相关的杏仁核高度表达,但在神经网络调控中作用的报道有限。前期的研究发现小鼠急性应激可引起杏仁核BKCa表达降低,伴随动物焦虑样表现。本研究我们将考察BKCa通道在杏仁核侧核突触传递与可塑性中的作用。方法:本研究采用免疫组织化学、行为学、蛋白质电泳和电生理记录的方法研究BKCa通道的作用。结果:首先发现BKCa通道与锥体神经元和中间神经元标志物(分别为CaMKIIα与GAD-65)共表达;免疫共沉淀检测发现BKCa通道与NMDA受体NR2A和NR2B亚型组成异源性复合物;进一步研究发现,阻断BKCa通道可易化丘脑-杏仁核侧核通路突触长时程增强(long-term potentiation,LTP)。结论:上述结果表明BKCa通道在杏仁核突触可塑性诱导中具有重要作用。 相似文献