黛力新联合胃电起搏治疗在功能性消化不良治疗中的疗效

目的:探讨黛力新联合胃电起搏治疗胃功能性消化不良患者的疗效。方法:将功能性消化不良患者120例分成2组各60例。实验组予以黛力新联合胃电起搏治疗,对照组予以黛力新联合莫沙必利治疗。治疗前后进行胃电图检查和症状评估。结果:黛力新联合胃电起搏治疗后症状积分明显下降(P0.01),症状明显改善,治疗后患者餐前胃电慢波百分比与治疗前相比无显著差异,餐后胃电慢波百分比则显著高于治疗前(P0.01),并明显高于对照组(P0.05);2组治疗后HAMD、HAMA评分均有明显降低。结论:黛力新联合胃电起搏治疗能改善功能性消化不良患者的胃电节律紊乱和症状。     

柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

[目的] 评价柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良(FD)的疗效,为中医的疏肝解郁剂与西医的抗抑郁药联合治疗FD提供临床依据。[方法] 114 例经确诊的肝郁气滞型 FD患者随机分为 3 组,治疗组45例服用柴胡疏肝散加味煎剂200 ml,2次/d,加黛力新1片,1次/d; 对照Ⅰ组39例服用柴胡疏肝散加味煎剂200 ml,2次/d;对照Ⅱ组30例服法莫替丁20 mg,2次/d,联合多潘立酮10 mg,3次/d。疗程均为4周。观察症状改善以及疗效情况,并做对比分析。[结果] 4 周后的治疗有效率:治疗组93.3%,对照Ⅰ组71.8%,对照Ⅱ组73.3%。三组比较,治疗组与对照组差异有统计学意义(P<0.01);对照Ⅰ组与对照Ⅱ组之间差异无统计学意义(P>0.05)。[结论] 柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型FD的疗效优于单用柴胡疏肝散及法莫替丁、多潘立酮。     

黛力新与赛乐特治疗功能性消化不良临床对照研究

目的评价比较黛力新和赛乐特治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法选择150例FD病人用焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）检测，无心理障碍者28例为一组；有心理障碍的122例随机分成三组。对照组给予个体化治疗原则，应用消化系统药物；观察组在对照组的基础上分别加服黛力新或赛乐特，治疗时间均为8周。比较治疗前后消化道症状和精神症状的变化。结果观察组治疗前后消化道症状和心理障碍症状明显缓解（P〈0．01）；对照组、无心理障碍症状组，治疗前后消化道症状明显缓解（P〈0．01）；有心理障碍症状组，治疗前后消化道症状和心理障碍症状无明显缓解（P〈0．05）。结论黛力新、赛乐特治疗FD疗效满意，安全性好；黛力新比赛乐特起效更快，更经济。对无精神症状的FD无需合用抗抑郁、焦虑药物。     

抗抑郁药黛力新治疗老年功能性消化不良的疗效

功能性消化不良(FD)发病机制迄今尚未完全清楚,目前认为FD与胃动力和感觉异常有关,而且与精神因素和应激因素密切相关[1,2].本研究在一般常规性治疗的基础上加用抗抑郁药黛力新,观察临床效果.     

莫沙必利分散片联合多虑平治疗功能性消化不良的疗效观察

目的 探讨莫沙必利分散片联合多虑平治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将2009年6月～2011年5月就诊于我院消化专科门诊的140例功能性消化不良患者随机分为两组,均给予莫沙必利分散片5mg,每天3次.治疗组在此基础上给予多虑平25 mg,每晚1次.两组疗程均为4周.在治疗期间观察两组病人临床症状的改善情况.结果 观...     

枸橼酸莫沙必利治疗功能性消化不良

枸橼酸莫沙必利(贝络纳)是一种新型胃肠道促动力药物，具有选择性地激动5-羟色胺(5-HT4)受体作用，作用于上消化道后能改善腹胀、早饱等症状。由于其无多巴胺D2受体拮抗作用，因此具有更好的作用选择性。本研究以西沙必利片(普瑞博思)作为对照，观察枸橼酸莫沙必利(贝络纳，成都大西南制药有限公司生产)治疗功能性消化不良的疗效和安全性。     

莫沙必利分散片联合热敏灸治疗功能性消化不良的疗效观察

目的 观察莫沙必利联合热敏灸治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 将符合纳入标准的FD患者随机分为3组,每组30例.分别为莫沙必利联合热敏灸组(A组)、热敏灸组(B组)和莫沙必利组(C组).A组口服莫沙必利5 mg饭前服用,每日3次,并同时给予热敏灸治疗；B组给予热敏灸治疗；C组给予莫沙必利片5 mg饭前服用,每...     

黛力新片治疗功能性消化不良62例

功能性消化不良(FD),又称为非溃疡性消化不良,是一种常见的胃肠道综合征,占消化专科门诊就诊者的20%～50%.笔者2006年12月～2008年12月对62例上述患者进行分组治疗.现报告如下.     

黛力新联合奥美拉唑治疗老年糖尿病并功能性消化不良效果

目的:分析黛力新联合奥美拉唑治疗老年糖尿病并功能性消化不良效果.方法:选择2020年4月-2021年4月本院收治糖尿病并功能性消化不良老年110例患者,按随机数表分为两组,对照组55例采用奥美拉唑治疗,研究组55例给予黛力新联合奥美拉唑治疗,对比两组效果、血糖指标及不良反应情况.结果:研究组总有效率90.90％比对照组...     

黛力新在女性更年期功能性消化不良治疗中的应用效果观察

目的探讨黛力新对女性更年期功能性消化不良(FD)的治疗效果及安全性。方法将76例女性更年期FD患者,随机分为对照组(给予莫沙必利+雷贝拉唑治疗)和观察组(在对照组治疗基础上加黛力新),每组38例。比较两组治疗后的效果及汉密尔顿评分,并与更年期健康女性比较。结果观察组患者的治疗效果和汉密尔顿评分明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后的汉密尔顿评分与更年期健康女性比较差异无统计学意义(P0.05),并且患者无不良反应发生。结论在女性更年期FD患者的治疗中应用黛力新,明显提高疗效,值得临床推广应用。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良146例临床观察

目的评价莫沙必利和黛力新（氟哌噻吨和美利曲辛）联合治疗功能性消化不良的疗效。方法将146例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组，分别用莫沙必利和黛力新联合治疗及莫沙必利单药治疗，疗程均为6周。结果莫沙必利和黛力新联合治疗组症状明显改善，总有效率90．4％，莫沙必利治疗组总有效率仅为58．8％（P〈0．01）。结论莫沙必利和黛力新联合治疗功能性消化不良疗效较好，不良反应小，不影响肝肾功能，病人易于接受。     

黛力新联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良63例分析

目的观察黛力新联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将142例功能性消化不良患者随机分为两组:观察组63例,接受黛力新联合复方阿嗪米特治疗;对照组79例,仅接受复方阿嗪米特治疗。结果观察组治疗总有效率为100.0%;对照组为78.5%;观察组疗效显著优于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论黛力新联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良疗效好,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效观察

目的探讨功能性消化不良治疗新途径。方法将80例伴有抑郁焦虑症状的功能性消化不良患者随机分为观察组和对照组,观察组患者口服黛力新和马来酸曲美布汀治疗,对照组患者口服马来酸曲美布汀治疗。疗程均为6周。结果两组患者治疗后消化道症状评分、Zung自评量表评分和HAMD量表评分均较治疗前降低（P〈0.01）,但观察组较对照组降低更明显,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合使用抗抑郁药治疗伴有抑郁焦虑症状的功能性消化不良,能明显提高临床疗效。     

枸橼酸莫沙必利分散片（新络纳）对功能性消化不良患者近端胃舒张和胃排空功能影响的研究

目的 探讨枸橼酸莫沙必利分散片(新络纳)对功能性消化不良(FD)患者近端胃舒张和胃排空功能的影响.方法 FD患者和健康志愿者各20例,以实时B超检查测定饮用500 ml纯净水后不同时间点近端胃容积的变化,对:FD患者服用枸橼酸莫沙必利分散片(新络纳)后于同一时间点再次以实时超声测定近端胃容积的变化.结果 FD组和对照组之间胃底气体评分有显著差异.FD组在服用枸橼酸莫沙必利分散片后与服用之前同一时间点的近端胃容积有显著性差异,与对照组之问有显著性差异.结论 FD患者近端胃舒张功能受损,枸橼酸莫沙必利分散片(新络纳)能改善胃舒张功能并加快FD患者的胃排空.     

胃肠道动力药联用黛力新治疗功能性消化不良的对比研究

目的 评价依托必利、莫沙必利、多潘立酮联用黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法 130例确诊的FD患者随机分为3组,依托必利治疗组50例,依托必利50 mg,tid,黛力新1片,bid;莫沙必利对照组(Ⅰ组)40例,莫沙必利5 mg,tid,黛力新1片,bid;多潘立酮对照组(Ⅱ组)40例,多潘立酮10 mg,tid,黛力新1片,bid.疗程均为4周.观察患者服药前及服药1周、4周后嗳气、烧心、上腹部饱胀等症状的消失情况并做对比分析.结果 治疗1周后嗳气、烧心和上腹部饱胀症状的消失率,治疗组分别为60％、56％,对照Ⅰ组为30％、35％,对照Ⅱ组为25％、25％.治疗组与各对照组之间的差异比较均有显著性(P＜0.05).治疗4周后治疗组的嗳气、烧心和上腹部饱胀症状的消失率为88％、84％,对照Ⅰ组为40％、45％,对照Ⅱ组为25％、30％,治疗组与各对照组之间的差异比较均有非常显著性(P＜0.01).结论 依托必利联用黛力新改善FD患者嗳气、烧心、上腹部饱胀症状的效果最满意,可以作为治疗FD患者的首选药物.     

西甲硅油联合莫沙必利治疗功能性消化不良

目的观察西甲硅油联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将116例功能性消化不良病人，采用随机对照试验方法，随机分为2组。治疗组（西甲硅油联合莫沙必利）口服西甲硅油，每次80mg，每日3次；联合莫沙必利，每次5mg，每日3次。对照组口服莫沙必利，每次5mg，每日3次。2组疗程均为4周。评价症状改善及不良反应。结果西甲硅油联合莫沙必利治疗组总有效率为89．1％，明显优于对照组（75．9％），有显著性差异（P〈0．05）；其中特别对餐后饱胀不适的疗效与对照组比较，有显著性差异（P〈0．01）。治疗后均未发现明显不良反应。结论西甲硅油与莫沙必利联合应用能有效缓解功能性消化不良的症状，疗效明显、安全可靠。     

莫沙必利联合小剂量地西泮治疗功能性消化不良

目的观察莫沙必利联合地西泮治疗功能性消化不良的疗效。方法将80例功能消化不良患者随机分为两组：治疗组40例,给予莫沙必利及小剂量地西泮联合用药治疗;对照组40例,单用莫沙必利治疗。比较观察两组的餐后胀满、早饱、上腹部疼痛、上腹部烧灼感等症状的变化。结果用药4周后,治疗组治疗总有效率为87．5％,对照组为67．5％,两组相比,差异有显著性意义（P〈0．05）。两组患者均无严重的不良反应。结论莫沙必利联合小剂量地西泮治疗功能性消化不良疗效好,患者耐受性好,是一种可靠可行的治疗功能性消化不良的方案。     

帕罗西汀联合莫沙必利治疗47例功能性消化不良的临床观察

目的观察帕罗西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法按照随机数字表法将95例功能性消化不良患者随机分为观察组(47例)和对照组(48例),对照组患者采用枸橼酸莫沙必利片治疗,观察组在对照组基础上加用帕罗西汀,观察两组治疗有效率、复发率及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,P<0.05;观察组患者复发率显著低于对照组,P<0.05;两组不良反应发生率无显著性差异,P>0.05.结论帕罗西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效确切,复发率低,不良反应少,安全可行,值得临床借鉴。     

莫沙必利治疗功能性消化不良的临床研究

目的 探讨莫沙必利对功能性消化不良患者的疗效.方法 符合功能性胃肠病罗马Ⅱ诊断标准的FD患者84例,随机接受莫沙必利5 mg,每天3次(A组,42例)或吗丁啉5 mg,每天3次(B组,42例),记录治疗前及治疗后患者症状积分和钡条胃排空数.结果 A组患者有效率为85.71%,B组为66.67%,两组间差异有统计学意义(P＜0.01).胃排空钡条数在治疗前均明显少于正常对照组(P＜0.01),治疗后2组明显增多(P＜0.05),两组差异显著(P＜0.05).结论 莫沙必利治疗功能性消化不良的效果优于吗丁啉.     

五音疗法联合黛力新治疗功能性胃肠病120例疗效观察

[目的]观察五音疗法联合黛力新治疗功能性胃肠病（FGIDs）的临床疗效.[方法]选取符合“罗马Ⅲ标准”并确诊为FGIDs,同时伴有明显的抑郁及焦虑情绪的患者120例,随机分为A、B、C3组,收集并分析3组治疗方案的临床数据.其中A组采用单纯的黛力新治疗,B组为五音疗法治疗方案,C组为五音疗法与黛力新的联合治疗.[结果]3组临床疗效总体有效率的差异具有统计学意义（P＜0.05）,C组临床治疗的总有效率最高,为92.5％.[结论]五音疗法联合黛力新治疗FGIDs取得较为满意的疗效,且不良反应小,值得临床推广.