复合维生素B片中维生素B6的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定复合维生素B片中维生素B6的含量.方法采用VP-ODS C18分析柱,流动相为0.04%戊烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节pH至3.0)-甲醇(85∶15)流速1.0ml·min-1检测波长291nm.结果维生素B6浓度在50-800μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为99.43%,RSD为0.6%(n=9).结论本方法简便、快速、准确,可作为复合维生素B片中维生素B6的含量测定方法.     

HPLC法测定维酶素片中维生素B2的含量

目的用HPLC法测定维酶素片中维生素B2的含量.方法色谱柱为YWG C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为醋酸钠溶液-甲醇(8020),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为280 nm.结果维生素B2浓度在7.2～36μg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 4;平均加样回收率为99.5%,RSD为O.7%(n=6).结论方法结果准确,简便,可靠.     

HPLC测定谷维素双维B片中维生素B_1和维生素B_6的含量

目的建立高效液相色谱测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠0.32 g,三乙胺2 mL,冰醋酸10 mL,加水至1 000 mL)(10∶90)为流动相;检测波长为280 nm;流速:1.0 mL/min;进样量:10μL;柱温:35℃。结果维生素B1及维生素B6的线性范围分别为4.04～80.00μg/mL(r=0.999 9)和10.16～203.12μg/mL(r=0.999 9)。平均回收率分别为100.88%(RSD=1.88%,n=9)和101.11%(RSD=1.42%,n=9)。结论此法操作简便准确,可作为该制剂含量的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定维生素B1,B2及B6片中含量

目的:建立一种反相高效液相色谱法测定,维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量测定方法.方法:Hypersil, ODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-50mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(20:80),检测波长为266nm,流速1.0ml·min-1.结果:维生素B1、维生素B2、维生素B6;线性范围分别为:16.05～80.25μg·ml-1(r=0.9999)21.35～106.75μg·ml-1(r=0.9999)及14.15～70.75μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率也分别为101.2%,98.7%及99.6%,RSD 1.9%,1.9%及1.0%.结论:该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为质量检验的定量方法.     

离子对高效液相色谱法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量

目的 :建立同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6 含量的离子对HPLC法。方法 :采用ODS色谱柱 ,磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠溶液 (取磷酸二氢钾 1 3 .6g与庚烷磺酸钠1 .0 g ,加水溶解并稀释成 1 0 0 0ml) 甲醇 三乙胺 (85∶1 5∶0 .4) ,用磷酸调 pH至2 .8为流动相 ;检测波长 2 90nm ,峰面积外标法。结果 :甲硝唑和维生素B6 线性范围分别为 1 0 0～ 30 0 μg·ml- 1 (r =0 .9999) ,5～ 50 μ·ml- 1 (r=0 .9999) ;平均回收率分别为 1 0 0 .2 % (RSD =0 .93 % ) ,1 0 0 .4% (RSD =0 .44% ) ,n =6。结论 :离子对HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6 含量 ,方法准确 ,操作简便 ,回收率高     

高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中维生素B6的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中维生素B6含量的方法.方法：采用Agilent HC-C18色谱柱,乙腈-庚烷磺酸钠溶液[取庚烷磺酸钠2.87 g与磷酸二氢钾2.5 g加水溶解稀释至1000 ml,用磷酸（1→3）调节pH至3.5]（15∶85）为流动相,柱温：16℃,检测波长为290 nm,流速1.0 ml·min-1.结果：维生素B6在3.9～118.3μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.1%,RSD=0.80%（n=6）.结论：本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定维生素B1片中维生素B1的含量

目的建立高效液相色谱法测定维生素B1片中维生素B1的含量。方法采用色谱柱：Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）,以碳十八烷基键合硅胶为填充剂。流动相：甲醇-乙腈-0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液（含1%三乙胺,用磷酸调节pH值至5.5,9∶9∶82）;检测波长为238nm;流速为1.0ml/min;进样量：10μl。结果维生素B1质量浓度在50.5~505μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.99999,n=5）,平均回收率为100.4%,RSD=0.13%。结论本方法简单、精确、可靠,可作为维生素B1片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方维生素B6乳膏中维生素B6和醋酸泼尼松的含量

目的:建立同时测定复方维生素B6软膏中维生素B6和醋酸泼尼松含量的反相高效液相色谱法.方法:采用Hypersil C18柱(250 mm×4.0 mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾,庚烷磺酸钠溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,庚烷磺酸钠1.0 g,加水溶解并稀释至1 000 ml)-甲醇-三乙胺(35:65:0.3),用磷酸调pH值为3.2,检测波长242 nm.结果:维生素B6在22.12～176.8μg·ml-1范围内,醋酸泼尼松在6.92～55.4μg·ml-1范围内呈线性关系,维生素B6的平均回收率为99.6%,RSD=1.09%(n=5),醋酸泼尼松的平均回收率为99.6%,RSD=1.89%(n=5).结论:本方法简便,结果准确,可用于本制剂的含量测定和质量控制.     

HPLC法测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6的含量

目的:建立HPLC同时测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6的含量.方法:采用C18柱;以0.04%戊烷磺酸钠-2%冰醋酸.甲醇(35:45:20)为流动相;检测波长:276nm;流速:1.0 mL·min-1.结果:维生素B1在50.64～118.16μg·L-1范围内峰面积与浓度具有良好线性关系,维生素B6在117.84～274.96μg·L-1范围内峰面积与浓度具有良好线性关系;维生素B1的回收率为:99.41%,RSD 1.45%(n=6);维生素B6的回收率为:99.16%,RSD 1.42%(n=6).结论:该方法准确、灵敏度高、重现性好、结果准确.     

复合氨基酸胶囊中水溶性维生素的含量测定

目的:建立复合氨基酸胶囊中5种水溶性维生素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用乙腈与庚烷磺酸钠-磷酸钠的水溶液(pH=3.0)为流动相,流速1.0ml·min-1,色谱柱为C18(4.6×250mm,5μm),柱温40℃,检测波长为280nm,进样量为20μl.结果:维生素Bl、维生素B2、维生素B6、维生素C和烟酰胺分别在24.7～75.2μg·ml-1、15.0～44.9μg·ml-1、12.2～37.5μg·ml-1、99.2～299.9μg·ml-1和100.3～300.9μg·ml-1范围内呈线性关系,相关系数均为1.000,平均回收率均在100%±2%范围以内.RSD分别为0.19%、0.26%、0.46%、1.17%和0.52%.结论:本方法准确,简便,快捷,可以同时测定复合氨基酸胶囊中维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素C和烟酰胺的含量.     

HPLC法测定维酶素片中维生素B2的含量

建立了测定维酶素片中维生素B2含量的HPLC法.采用 Hypersil BDS C18色谱柱,以含0.5%三乙胺的1%醋酸溶液(用冰醋酸调节pH值为4.0±0.05)-甲醇(70∶30)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为444nm.维生素B2在0.05356～5.356μg 范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.13%(n=9), RSD为0.69%.     

高效液相色谱法测定六维胶丸中维生素B1、维生素B2、烟酰胺含量

目的建立高效液相色谱法测定六维胶丸中维生素B1、维生素B2、烟酰胺的含量.方法采用Agilent 1100高效液相色谱仪,C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为离子对溶液(含1.5mmol/L戊烷磺酸钠和3.4mmol/L庚烷磺酸钠的0.24%三乙胺溶液,用冰醋酸调节pH值至3.0)-甲醇(8020),检测波长254nm,流速1.0mL/min.以外标法检测定量.结果维生素B1的线性范围是4.84～24.2μg/mL,r=0.999 674,平均回收率为103.3%,RSD=2.0%;维生素B2的线性范围是6.28～31.4μg/mL,r=0.999 915,平均回收率为99.5%,RSD=0.7%;烟酰胺的线性范围是35.3～155.32μg/mL,r=0.999 917,平均回收率为97.8%,RSD=0.9%.结论本方法分离度佳、灵敏度高、重现性好、结果可靠.     

HPLC法同时测定多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的含量

目的建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法。方法采用DiamonsiL C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相为庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙摘要：目的建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法。方法采用DiamonsiL C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相为庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙胺2.8mL,用冰醋酸调节pH值至3.0）-甲醇（体积比6∶1）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：选择280nm;柱温：40℃;进样量：20μL。结果烟酰胺在30.0-152.0μg·mL^-1（r=0.9997）、维生素B6在1.0-5.0μg·mL^-1（r=0.9998）、维生素B1在10.5-52.5μg·mL^-1（r=0.9998）、维生素B2在10.5-52.0μg·mL^-1（r=0.9997）范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.95%（RSD=0.43%）、100.50%（RSD=1.33%）、100.30%（RSD=0.88%）和100.50%（RSD=0.90%）。结论建立的方法灵敏度高、准确度和重现性好,可作为多维元素胶囊的质量控制方法之一。     

反相离子对色谱法测定复方维生素片中3种水溶性维生素的含量

目的:建立反相离子对色谱法测定复方维生素片中维生素B1、维生素B2、维生素B6含量的方法。方法:以己烷磺酸钠作为离子对试剂,采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,同时测定复方维生素片中维生素B1、B2和B6的含量。结果:维生素B1、B2和B6分别在6.3～14.7μg.mL-1(r=0.999 8),7.2～16.8μg.mL-1(r=0.999 5),6.3～14.7μg.mL-1(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.08%(RSD=0.84%,n=9),100.35%(RSD=1.26%,n=9),99.41%(RSD=1.10%,n=9)。结论:本方法快速、简便、准确,分离效果好,辅料无干扰,可用于该类制剂中维生素B1,B2和B6的含量测定及质量控制研究。     

谷维素双维B片中2组分的含量测定

目的：建立以高效液相色谱法测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法：色谱柱：Ultimate C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈m．1％庚烷磺酸钠溶液-三乙胺-磷酸（13：87：0．35：0．35）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：270nm。结果：维生素B1和维生素B6浓度分别在16～65μg·ml^-1（r=1．0000）和42～166μg·ml^-1（r=1．0000）范围内与峰面积线性关系良好,维生素B1的回收率为99．37％,RSD=0．53％（n=6）,维生素B6的回收率为99．33％,RSD=0．71％（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确可靠,可用于谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6的含量测定。     

HPLC法同时测定复方氨酚烷胺片3个组分含量

目的采用高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法使用WATERS symmetry C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为0.012mol·L-1戊烷磺酸钠溶液（磷酸调节pH3.0）-甲醇（85：15）,柱温30℃,流速为1.0ml·min-1,检测波长为214nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为：31.25～625.00μg·ml-1（r=1.000）,1.80～37.50μg·ml-1（r=1.000）,0.24～5.00μg·ml-1（r=0.9998）。平均回收率分别为100.2%（RSD=0.5%）,100.4%（RSD=0.8%）,99.0%（RSD=2.0%）。结论本法简便、快速经济,结果准确,重现性好,更有利于控制产品质量。     

HPLC 法测定多维元素胶囊（15）中烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量

目的:建立高效液相色谱法测定多维元素胶囊(15)中的烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量.方法:采用Boston Green ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.941 g,加冰乙酸10 ml,加水1 000 ml溶解,用NaOH试液调节pH至3.8)-甲醇(70:30);进样量:20 μl;检测波长为280 nm;柱温:30℃;流速1.0 ml·min-1.结果:烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6分别在38.83～349.44,9.88～88.94,4.03～36.25,3.97～35.77 μg·ml-1范围内线性关系良好(r≥0.999 6);平均回收率分别为98.7%(RSD=0.89%),98.7%(RSD=1.03%),99.0%(RSD=1.03%),99.8%(RSD=1.49%).结论:该方法准确,灵敏度高,重复性好,可作为多维元素胶囊(15)的质量控制方法之一.     

HPLC法测定决明降脂片中维生素B2的含量

目的建立HPLC法测定决明降脂片中维生素B2的含量。方法采用大连依利特C18色谱柱,0.005mol.L-1庚烷磺酸钠的1%冰醋酸溶液-甲醇（65∶35）为流动相,流速为0.8mL.min-1,检测波长为267nm。结果线性范围0.0940.846μg,r=1.0000,平均回收率为100.00%,RSD为0.17%。结论本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

小儿康糖浆中的4种维生素的含量测定

目的:用HPLC法测定小儿康糖浆中烟酰胺、维生素B1、维生素B2和维生素B6的含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料(purtir C18 200mm×4.6mm,5μm,Zichrom),以三乙胺-冰醋酸-甲醇-0.008mol/L己烷磺酸钠溶液(0.2:7.5:175:820)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为270nm.结果:烟酰胺、维生素B1、维生素B2和维生素B6分别在0.152～0.610mg·ml-1、0.052～0.313mg·ml-1、0.010～0.065mg·ml-1和0.043～0.257mg·ml-1范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为100.7%(RSD=1.14%,n=9)、99.4%(RSD=0.52%,n=9)、100.4%(RSD=0.82%,n=9)和100.3%(RSD=0.92%,n=9).结论:本法结果准确可靠,专属,能有效控制产品质量.     

HPLC法测定维生素B12片含量及含量均匀度

目的：建立HPLC方法测定维生素B12片的含量及含量均匀度。方法：色谱柱为Agilet Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.02 mol·L-1磷酸氢二钠溶液-甲醇（74∶26）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为225 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：维生素B12在1.67~41.72μg·ml-1浓度范围内与峰面积线性关系良好（r=1.000 0）。平均回收率为99.9%（RSD=0.40%,n=9）。结论：本方法结果准确可靠,重复性好,可作为维生素B12片的含量及含量均匀度测定方法。