比色法测定复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素含量

目的建立比色法测定复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素含量 (以氨基已糖计 ) ,提高该制剂含量测定方法的专属性。方法硫酸软骨素经酸水解后生成氨基葡萄糖 ,用Elson Morgan法 ,在碱性条件下先与乙酰丙酮反应 ,再与对二甲氨基苯甲醛反应生成红色进行测定。结果此法干扰小 ,专属性强 ,平均回收率为 98.1 % ,RSD为 2 .1 %(n =6)。结论此法提高了该制剂含量测定的专属性 ,可用于复方硫酸软骨素片的含量测定     

比色法测定复方硫酸软骨素胶囊中硫酸软骨素的含量

目的:测定复方硫酸软骨素胶囊中硫酸软骨素的含量。方法:采用比色法,葡萄糖醛酸显色后在520nm波长处有最大吸收,从而测定复方硫酸软骨素胶囊中硫酸软骨素的含量。结果:硫酸软骨素在15.1~196.2mg.L-1范围内,浓度与吸收度之间有良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.91%(n=9)。结论:该方法具有操作简便、测定准确、专属性强的特点,可供该制剂的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定氨糖软骨素中硫酸软骨素和盐酸氨基葡萄糖的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定氨糖软骨素中硫酸软骨素和D-盐酸氨基葡萄糖的含量。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Waters Xselect HSS T3(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-水-三乙胺(10∶90∶0.1);流速为0.5 mL·min-1,柱温为30℃;漂移管温度为90℃;载气流速为3.0 L·min-1。结果硫酸软骨素及D-盐酸氨基葡萄糖进样量分别在0.22～2.19μg及0.40～3.96μg与峰面积线性关系良好,硫酸软骨素的平均回收率为96.6%,RSD为2.8%;D-氨基葡萄糖回收率的平均回收率为99.4%,RSD为2.3%。结论本方法准确,可靠,可用于氨糖软骨素中硫酸软骨素及D-盐酸氨基葡萄糖的含量测定。     

咔唑法测定鲨鱼硫酸软骨素含量的方法学研究

目的建立用咔唑法测定鲨鱼硫酸软骨素含量的方法。方法采用咔唑法,以鲨鱼硫酸软骨素为对照品,在浓硫酸介质中经咔唑显色反应后,于515nm波长处分别测定对照品溶液和供试品溶液的吸收度,按标准曲线法计算含量。结果硫酸软骨素量在29~145μg范围内与吸收度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,加样回收率为100.5%,RSD=1.3%(n=6)。结论此法简单、快速,结果准确,可用作鲨鱼硫酸软骨素含量的测定方法。     

化学发光法快速测定硫酸软骨素注射液的含量

目的 建立快速测定硫酸软骨素注射液的化学发光方法.方法 采用Ce-Na2SO3-H2SSO4氧化还原体系,并利用体系中加入硫酸软骨素后发光强度增强的原理,建立测定硫酸软骨素的化学发光分析方法.结果 线性范围为1～8 mg.L-1(r=0.9968),检出限为0.5 mg·L-1,RSD=1.83%(n=7).结论 所建方法快捷、简便、灵敏度高,可用于硫酸软骨素注射液中硫酸软骨素含量的测定,并与间苯三酚分光光度法进行了对照,结果满意.     

HPLC法测定复方氨基葡萄糖片中盐酸氨基葡萄糖和硫酸软骨素含量

目的建立复方氨基葡萄糖片中盐酸氨基葡萄糖和硫酸软骨素含量HPLC测定方法。方法均采用C18色谱柱,盐酸氨基葡萄糖以0.68%醋酸缓冲溶液-甲醇（82∶18）为流动相,检测波长为340nm,流速为1.0 mL.min-1,进样量为10μL。硫酸软骨素以0.005mol.L-1辛烷磺酸钠水溶液-乙腈（95∶5）为流动相,检测波长为195nm;流速为0.5mL.min-1;进样量为10μL。结果盐酸氨基葡萄糖浓度在0.5061~4.100mg.mL-1范围内与β-异构体峰面积线性关系良好,平均回收率为100.59%,RSD=1.21%（n=6）。硫酸软骨素的进样浓度在170.7~1001.5μg.mL-1范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.87%,RSD=1.05%（n=6）。结论该方法简便、准确,可用于本品的质量控制。     

硫酸-苯酚法测定黄芪胶囊中多糖的含量

目的:建立黄芪胶囊中多糖的含量测定方法.方法:采用硫酸-苯酚法,测定波长490 nm.结果:回归方程C=22.362A-0.81725,r=0.9991.线性范围4-24 μg/ml.平均回收率为100.68%,RSD=2.46%(n=6).结论:该方法准确可靠.     

硫酸氨基葡萄糖凝胶质量控制标准的初步研究

目的建立硫酸氨基葡萄糖凝胶的质量控制标准。方法建立了酸碱度、卫生学、定性鉴别、含量测定等质量控制方法。结果硫酸氨基葡萄糖凝胶的pH为6.3～6.5,卫生学检查符合规定,定性鉴别方法简便易行,含量测定平均回收率为100.3%,RSD=2.32%(n=5)。结论制订的质量标准可以控制硫酸氨基葡萄糖凝胶的质量。     

酶解液相色谱法测定硫酸软骨素钠含量

目的:建立酶解液相色谱法测定硫酸软骨素钠的含量。方法:使用硫酸软骨素ABC酶酶解硫酸软骨素钠,使用强阴离子交换高效液相色谱测定酶解产生的二糖,通过计算二糖峰面积总和确定硫酸软骨素钠的含量。色谱柱为Zorbax SAX(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为pH 3.5的水和pH 3.5的2 mol.L-1的氯化钠溶液,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为232 nm,柱温为40℃。结果:硫酸软骨素钠的线性范围为0.25～1.50 mg.mL-1,r=0.9999;精密度RSD为0.3%;回收率为101.2%,RSD为1.6%(n=5);最低检测限为4.0μg.mL-1,定量限为11.9μg.mL-1。结论:该方法具有专属性好,灵敏度高,重现性好的优点。     

骨康胶囊中氨基葡萄糖和硫酸软骨素的含量测定

目的建立骨康胶囊中氨基葡萄糖和硫酸软骨素的含量测定方法。方法用二氯甲烷萃取供试品中生姜的脂溶性成分,分别以Elson—Morgan法和咔唑法显色,分光光度法测定吸光度,测定氨基葡萄糖、硫酸软骨素的含量。结果显色后,硫酸软骨素与氨基葡萄糖线性关系良好,平均回收率分别为97．34％,97．46％,RSD分别为0．65％,0．93％,生姜成分对测定方法无干扰。结论所建立的方法准确、简便,适合该制剂的质量控制。     

复方盐酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎的多中心随机双盲试验

目的:观察并验证复方盐酸氨基葡萄糖胶囊和片剂治疗骨关节炎的疗效及安全性。方法:360例骨关节炎病人采用多中心、随机、双盲的研究方法,分为胶囊剂、片剂及安慰剂3组,按照1:1:1的对照原则,每组120例。分别口服复方盐酸氨基葡萄糖胶囊、片剂和安慰剂,每次3粒,每日3次,连续服用3 mo,随访并观察其临床疗效及不良反应。结果:胶囊剂组与片剂组治疗骨关节炎总有效率为92．5％及93．3％,病人生活质量明显提高,临床上2组间疗效比较无显著差异(P>0．05)。安慰剂组有效率为20．8％,与试验组比较有显著差异(P<0．05)。胶囊剂组和片剂组的不良反应发生率分别为0．8％和3．3％,差异无显著意义(P>0．05)。结论:复方盐酸氨基葡萄糖胶囊和片剂治疗骨关节炎疗效好,安全性高。     

荧光分光光度法测定洛美沙星注射液及胶囊的含量

目的 :用荧光分光光度法测定洛美沙星注射液及胶囊中洛美沙星的含量。方法 :样品稀释后 ,以285nm为激发波长 ,445nm,为发射波长 ,荧光分光光度法测定其含量。结果 :洛美沙星在0 5～2 5μg/ml浓度范围呈现良好的线性关系 ,回归方程为 :Y=19 64C—0 34 ,r=0 9998。注射液及胶囊回收率分别为99 7 %(RSD=0 6 %,n=5)和99 6 %(RSD=0 8 %,n=5)。结论 :本法简便易行、灵敏度高、重现性好 ,可用于洛美沙星注射液及胶囊的含量测定。     

HPLC法测定氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖的含量

目的建立HPLC法测定氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（40：60）并用三乙胺调至pH3.0;流速为0.6ml·min^-1;检测波长为192nm;柱温为30℃。结果在1.31～20.6μg范围内盐酸氨基葡萄糖的浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9994,n=6）;平均回收率为99.57%（n=9,RSD=0.91%）。结论本法简便、准确、重复性好,适用于氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖的含量测定。     

胃康胶囊的制备及质量标准的建立

目的 :制备胃康胶囊并建立其质量标准。方法 :以硫酸庆大霉素、维生素B1、维生素B2、维生素B6 及维生素B12 等为原料制备胃康胶囊 ,并建立旋光法测定硫酸庆大霉素的含量。结果 :硫酸庆大霉素浓度在2000IU/ml～12000IU/ml范围内 ,旋光度与浓度呈良好的线性关系 ,其回归方程为α=0 00767 +1 77003C ,r=0 9999 ,平均回收率为100 1 % ,RSD为0 79 % (n=6)。旋光法与微生物法测定结果相当。结论 :胃康胶囊制备工艺简单 ,以旋光法测定所含硫酸庆大霉素 ,具有快速、可靠的特点。     

微生物比浊法测定硫酸链霉素的效价

目的建立测定硫酸链霉素效价的方法。方法采用比浊法,并与管碟法比较。结果比浊法线性范围为0.5-8.0U.ml-1,线性方程：A=0.3908-0.3970 logC（r=0.998 9）,平均回收率为97.11%（n=4）;RSD=1.43%（n=15）。结论比浊法与管碟法的测定结果无显著性差异,可以作为硫酸链霉素效价测定方法之一,且更快捷、方便。     

四维他胶囊中4种维生素的含量测定

目的建立四维他胶囊中4种维生素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：依利特C,。柱（250mm×4.6mm,5μm）;用0．05mol·L-1磷酸二氢钾溶液（含0．007mol·L-1氢氧化钾,用磷酸调节pH值至6．3）和甲醇为流动相,流速1．0ml·min-1,检测波长为280nm。结果烟酰胺、维生素B6、叶酸、维生素B：分别在2．0260,20．2600μg、0．4112～4．1120μg、0．2070～2．0700μg、0．2108～2．1080μg范围内呈良好线性关系,相关系数均达到0．999以上。平均回收率分别为100．02％（RSD％=0．29％,n=9）、100．31％（RSD％=0．25％,n=9）、100．10％（RSD％=0．34％,n=9）、100．23％（RSD％：0．39％,n=9）。结论本法准确、简便、快捷,可以同时测定四维他胶囊中烟酰胺、维生素眈、叶酸、维生素B2的含量。     

褶合曲线分析法和双波长法分别测定洁宝含漱液中两组分的含量

目的：建立洁宝含漱液主要成分的测定方法。方法：本文采用褶合曲线分析法和双波长法分别测定洁宝含漱液中甲硝唑和醋酸氯已啶的含量。结果：袂合曲线分析法测得甲硝唑平均回收率为100.0%,RSD=0.31%(n=5)，醋酸氯已啶平均回收率为99.60%,RSD=0.28%(n=5);双波长法测得甲硝唑平均回收率为100.9%,RSD=0.33%(n=5)。醋酸氯已啶平均回收率为99.95%,RSD=0.61%(n=5)。结论：两种分析方法简便快速，准确可靠。     

高效液相色谱法测定复方盐酸氨基葡糖硫酸软骨素片中硫酸软骨素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素片中硫酸软骨素的含量.方法 采用nucleosil 100-5SB（强阴离子交换硅胶,（5 μm 4.6 mm×250 mm）柱分离,以pH 3.5的水为流动相A,以pH 3.5的2 mol·L-1氯化钠溶液为流动相B,进行梯度洗脱.检测波长232 nm流速为1.0 mL·min-1,进样量为20 mL.结果 硫酸软骨素B、硫酸软骨素C和硫酸软骨素A的相邻之间分离度分别为24.32和2.37,线性范围为2.5125～20.1 g·L-1 （r=0.999 5,A=712.59C＋137.64）;平均回收率为103.06%,RSD为2.71%.结论 该方法简便,重复性好,结果可靠,可做为复方盐酸氨基硫酸软骨素片质量控制方法之一.