健择联合顺铂治疗晚期胰腺癌近期疗效观察

胰腺癌是危及人类健康的主要疾病，近年来胰腺癌的发病在世界范围内呈上升的趋势，而且仍然是死亡率高的一种恶性肿瘤，且由于发病隐匿早期难以发现，绝大多数确诊时已属晚期病人，而失去手术机会，因此化疗在晚期胰腺癌的治疗中显得尤为重要，现就2000年7月～2003年7月应用健择、顺铂治疗晚期胰腺癌疗效较好，毒副作用小11例，分析报告如下。     

健择和顺铂联合化疗治疗晚期食管癌

目的：评价健择和顺铂联合化疗治疗晚期食管癌的效果。方法：30例晚期食管癌患者接受了健择和顺铂联合化疗治疗。每周期顺铂40mg／m^2，于第1、2、3天连续3天，健择lg／m^2第1天使用，每次休息1周，连续3次。结果：完全缓解CRl例(3．33％)，部分缓解PRl5例(50％)，无变化NCl2例(40％)，进展PD2例(6．66％)。总有效率为53．33％。结论：健择和顺铂联合化疗治疗晚期食管癌的效果确切。     

健择联合铂类治疗晚期食管癌的疗效观察

目的探讨健择联合铂类治疗晚期食管癌的疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的晚期食管癌患者临床资料,依据治疗方式不同方法分为观察组和对照组。结果观察组肿瘤近期疗效明显优于对照组,观察组生活质量评分明显优于对照组,观察组白细胞减少、恶心呕吐、肝功能障碍、肾功能障碍不良反应发生率明显低于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论健择联合铂类治疗晚期食管癌的临床疗效明显,值得临床推广应用。     

健择联合顺铂治疗初治进展期食管癌Ⅱ期临床研究

目的：观察健择联合顺铂治疗初治进展期食管癌的临床疗效和不良反应。方法：14例初治进展期食管癌患，采用健择1g／m^2dl、8，顺铂40g／m^2d8、9，3周为一周期，2周期后评价疗效。结果：14例初治食管癌患有效率42．9％(6／14)，稳定35．7％(5／14)、进展21．4％(3／14)。均能耐受化疗，主要不良反应为骨髓抑制。结论：与传统标准FLP方案相比，健择联合顺铂方案有一定作用，但无明显优势。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察健择(GEM,吉西他滨)与顺铂(DDP)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法:18例病人均为不能手术的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者。健择1000mg/m2于30~60min内静滴,顺铂第1~3d40mg/m2静滴,21d为1个周期,治疗2~3个周期。结果:总有效率为44.4%(均为部分缓解)。主要毒副反应为Ⅱ~Ⅲ度骨髓抑制及恶心呕吐。骨髓抑制主要表现为血色素、白细胞及血小板的降低,但没有严重的Ⅲ、Ⅳ度损害。无明显的肝肾功能的损害。无1例因毒性反应而延期化疗者。结论:健择联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,耐受性较好。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床探讨

目的 观察健择联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法 44例非小细胞肺癌采用健择加顺铂治疗。其中男28例，女16例；腺癌28例，鳞癌12例，大细胞癌4例；ⅢA期6例，ⅢB期18例，Ⅳ期20例。健择剂量1250mg／m^2，静脉滴注，d1，d8；顺铂80mg/m^2，静脉滴注，d1，每21天1周期。结果 全组44例中，CR5例，PR19例，SD16例，PD4例，总有效率54．5％，中位缓解期6．2个月，中位生存期12．9个月。健择的限制性毒性为骨髓抑制，主要是血小板减少，Ⅲ、Ⅳ度血小板减少分别为22．2％和15．9％。结论 健择加顺铂治疗非小细胞肺癌是有效而安全的，值得临床推广应用。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察健择(gemcitabine)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(non—small cell lung cancer，NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:36例晚期NSCLC患者采用健择 顺铂方案：健择1000mg/m^2，第1，8，15天；顺铂30mg/m^2，第1．3天，28天为一周期。结果总有效率为47．2％，完全缓解率为2．8％。毒副反应主要为白细胞和血小板下降，但均可耐受。结论健择联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效肯定，毒性较低，值得临床推广应用。     

健择＋顺铂方案治疗非小细胞癌的近期疗效观察

作者在河南医科大学第一附属医院进修期间和本院 2 0 0 0年～ 2 0 0 2年 ,用健择 +顺铂治疗非小细胞癌 2 0例 ,现报道如下。1　临床资料1 1　病例选择 :2 0例病人中 ,男性 14例 ,女性 6例 ,年龄45～ 79岁 ,中位年龄 6 2岁。全部为中晚期、不能手术或手术后复发转移病人 ,其中腺癌 9例 ,鳞癌 11例 ;Ⅲｂ期 8例 ,Ⅳ期 12例 ;ｋＰｓ评分 >70分 ,预计生存期 >3月。1 2　方法 :选择 1 2 ｇ～ 1.4ｇ溶于 0 9%生理盐水 2 5 0ｍｌ中静滴 30ｍｉｎ ,第 1天、第 8天用 ,ＤＤＰ2 0ｍｇ加入 0 9%生理盐水 2 5 0ｍｌ静滴第 1～ 5天 ,化疗时常规止吐药物…     

健择加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察健择（GEM）与顺铂（DDP）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法治疗NSCIE30例。病理类型：鳞癌20例，腺癌8例，腺鳞癌1例，大细胞癌1例，ⅢB期14例，Ⅳ期16例。28例初治，2例复治。结果全组病例无CR，PR16例，SD8例，PD6例，总有效率为53．3％。GEM的主要毒副反应为骨髓抑制，自细胞下降占83．3％，其中Ⅲ度以上为23．3％，血红蛋白下降占73．3％，Ⅲ度以上占6．7％，血小板下降占56．7％，Ⅲ度以上为13．3％。结论GEM＋DDP方案治疗NSCLC有较好的疗效，值得临床推广应用，白细胞降低是其主要的剂量限制性毒性。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌53例护理体会

2001年10月至2004年6月，本科应用健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）53例，通过精心护理，减少了毒性反应的发生，保证了化疗的完整性，报道如下。     

健择联合顺铂治疗初治进展期食管癌II期临床研究

目的:观察健择联合顺铂治疗初治进展期食管癌的临床疗效和不良反应。方法:14例初治进展期食管癌患者,采用健择1g/m2d1、8,顺铂40g/m2d8、9,3周为一周期,2周期后评价疗效。结果:14例初治食管癌患者有效率42.9%(6/14),稳定35.7%(5/14)、进展21.4%(3/14)。均能耐受化疗,主要不良反应为骨髓抑制。结论:与传统标准FLP方案相比,健择联合顺铂方案有一定作用,但无明显优势。     

健择治疗鼻咽癌复发或转移7例

2002年2月至2003年6月，我科应用健择加顺铂的联合化疗方案治疗鼻咽癌放疗后局部复发和(或)远处转移患者7例，收到了较好的近期效果，现报告如下。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌84例疗效观察

目的：观察健择联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法：自2006年5月至2009年10月,采用健择联合顺铂治疗84例晚期非小细胞肺癌,健择1000mg／m2,静滴,第1,8天;顺铂40mg／m2,静滴,第1—3天,21d为1个周期,治疗2-3个周期。结果：84例患者当中,完全缓解2例,部分缓解36例,总有效率45．24％。其中mb期患者有效率51．85％,1V期患者有效率33．33％：鳞癌患者总有效率55．56％,腺癌患者有效率37．5％;初治患者有效率53．57％,复治患者有效率28．57％。主要毒副作用为Ⅱ一Ⅲ度骨髓抑制及胃肠道反应,无明显出血及明显肝肾功能损害。结论：健择联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,耐受性较好。     

健择加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

肺癌是常见的恶性肿瘤之一，而晚期非小细胞肺癌的化疗结果目前并不满意，一些含铂的联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌有一定疗效。健择(gemcitabine，GEM)是治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、胰腺癌的一种新型抗癌药，国内近年来才在临床推广应用。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例

0 引言 目前临床上对绝大多数非小细胞肺癌(NSCLC)患者缺乏有效的治疗方法和药物,至今无一金标准治疗方案[1].我科2006-01/2007-01联合健择/顺铂(GEM/DDP)两药治疗晚期NSCLC患者取得较好疗效.     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察健择（gemcitabine）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法经病理证实的50例晚期非小细胞肺癌患者采用健择＋顺铂方案;健择1 000 mg/m^2,第1、8天;顺铂80 mg/m^2,第1天或分3天应用,21天为1个周期。结果完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）22例,稳定（SD）19例,进展（PD）8例,总有效率46%。初治26例中,CR＋PR 14例,有效率53.85%;复治24例中,CR＋PR 9例,有效率37.5%,两组差异有显著性（P〈0.05）。毒副反应以白细胞及血小板下降为常见,但均可耐受。结论健择联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可以耐受。     

健择（GEMZAR）治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

健择是阿糖胞苷类似药，属代谢性抗癌药。国内外文献对报告本产品单药治疗非小细胞肺癌，总缓解率20.0％～31.5％；联合顺铂治疗非小细胞肺癌，总缓解率为37.5％—56．1％。主要不良反应为骨髓抑制和恶心呕吐。我科自2002年12月2003年7月应用健择加顺铂治疗非小细胞肺癌5例，现将临床观察结果报告如下。     

健择联合草酸铂治疗晚期复发性卵巢癌的临床观察

目的 探讨健择联合草酸铂治疗晚期复发性卵巢癌的临床效果.方法 采用健择(GEM)和草酸铂(L-OHP)化疗方案对25例复发性晚期卵巢癌患者化疗并与25例使用其他化疗方案的患者进行对比分析.结果 健择联合草酸铂治疗晚期复发性卵巢癌疗效确切,患者耐受性好,患者的生存质量明显改善.结论 健择联合草酸铂治疗晚期复发性卵巢癌与其他化疗方案相比具有优势,值得推广.     

以健择为主的联合化疗方案治疗恶性实体瘤34例近期疗效观察

目的观察以健择(gemcitabine)为主的联合化疗方案对34例晚期恶性实体瘤的近期疗效和毒副反应.方法 34例晚期恶性实体瘤患者中,初治12例,方案为健择加顺氯氨铂(GP);复治22例,方案为羟基喜树碱(HCPT)+GP.结果有效率(完全缓解加部分缓解)达52.9%,稳定占32.4%,进展占14.7%.毒副反应有28.9%的Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少,25.0%的Ⅲ～Ⅳ度血小板抑制.其他副反应不影响下一治疗方案的进行.结论健择是治疗晚期恶性实体瘤较为安全可靠的抗癌药物,其副作用较轻,易耐受,疗效满意.