共查询到20条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
寄生胎为罕见病,术前诊断较困难,常与腹膜后肿瘤相混淆。为提高对本病的诊断的警觉和重视,特介绍本病例,以供参考。病例报告李××,男,14个月,住院号:218659。因腹部包块二个月于1977年8月9日入院。于二个月前,其母发现右侧腹部长一包 相似文献
2.
吕怀盛 《宁夏医科大学学报》1993,(4)
寄生胎临床极为少见,我院近期收治1例腹膜后寄生胎报告如下。患儿男性,9个月。以后腹膜肿瘤收住院治疗。营养、发育良好,大小便正常,心肺(一),腹部有一巨大质硬肿物占据,活动度差,无触痛,未见肠型及曲张静脉。肛查直肠前壁可及一质硬肿物压迫肠管。腹平片示左上、中、下腹数根管状骨影象及密度较高而不规则致密影,将肠管向右侧推移,考虑畸胎 相似文献
3.
4.
寄生胎系一种先天性胚胎发育不良致病,极为罕见。我们曾见1例,报告如下。 1 病例资料患者16岁,男性,自幼发觉腹中偏左有一拳头大包块;块随年龄增长进行性增大,已16年。6d前持续性腹痛:1985年3月15日入院治疗。体检:腹中部略左呈膨隆凸出,可触及一30cm×25cm×18cm大小肿块,质硬、较固定,有触痛;肿快下缘深部触之有囊性感。T37℃,P80次/min,BP16/9kPa。发育、营养中等:全身浅表淋巴结不肿大。 A型超声提示:左上腹巨大实质性肿块,其内有间隔性液面0.5cm~3cm不等大小。实验室检查:各项均为正常。 X线检查:胸片示心肺正常;左侧横膈升高达第8后肋等高。腹部平片正位示左上腹见一巨大肿块,为25cm×19cm;肿块外周有完整蛋壳样钙化膜;其内见有完整肢体长骨和椎体样骨骼影。侧位腹部平 相似文献
5.
<正> 患儿男,7月。因低烧10余天伴恶心、呕吐就诊,以腹部包块诊断于1990年9月20日入院。查体:T38.7℃,腹部膨隆,右上腹可触及一成人拳头大包块,表面光滑、质地硬、边界不清、不活动,腹水征阴性,肠鸡存在。 钡剂灌肠 正位片可见升结肠肝曲下移,右侧腹隐约可见多个花生米大小不等的斑块状钙化。B型超声波:右侧腹可探及一约10cm×13cm大肿块,边界清、有包膜,其中部一6.4cm×6.2cm大肿块,实质性,形态不规则,在包膜与实质肿块之间为无回声区,其内有条状漂浮物。右肾受压移位,可在盆腔探及,肝脏与肿块紧密相连。诊断:腹膜后畸胎瘤。 相似文献
6.
患儿:女,4个月。因生后腹胀、腹部肿物入院。患儿为足月顺产,第二胎,出生体重不详。家族中无双胎史。体查:发育尚可,营养欠佳,呈消耗状,腹胀如鼓,腹壁发亮,静脉显露,右中下腹部可触及一约20×25×15cm大小肿物,表面不光。质不均,与周围组织界线不清,活动度小。血红蛋白143g/L,白细胞13.0×10~9/L,中性0.66,淋巴0.34,血小板106×10~9/L,AFP,F8836吸光度0.28,HBsAg阴性。超声波检查:腹腔内有一巨大混合性肿物。X线腹平片见“蚓状钙化斑”。诊断“畸胎瘤并不全性肠梗阻”。住院第四天行剖腹探查术:见肿物位于腹膜后,肿物35×20×25cm大小,穿刺减压后放出清亮液约2000ml,剪开囊腔见一不完整胎儿,皮肤完整,有躯 相似文献
7.
8.
9.
回顾性分析1 例典型腹膜后寄生胎病例的临床特点, 并结合国内文献, 发现我国寄生胎有4 个临床特点:1)发病率极低, 以婴幼儿多见; 2) 寄生部位呈向心性; 3) 腹膜后和腹腔是好发部位; 4) 男女发病无性别差异。腹膜后寄生胎需与各种良恶性肿瘤相鉴别, 影像学检查是术前诊断的最佳方法, 轴骨系统是其特征性表现。手术切除是最佳治疗手段。胎盘附着部位血运丰富, 须谨慎处理。本病切除后预后良好。 相似文献
10.
11.
我院最近收治了男性腹膜后寄生胎3例,均经手术切除后痊愈。兹报导如下: 病例报告例1:男孩,5月,因腹胀伴食欲减退、消瘦4月,于1964年2月29日入院。病儿营养发育较差,腹胀如鼓状。左中腹能触及囊性、部分实质感之肿块,边界不清,叩诊为浊音。X线检查示左腹部巨大密度不匀之肿块,有钙化和骨 相似文献
12.
13.
患者女性,9岁。出生后即发现腹部隆起,可触及包块。包块逐年增大。无腹痛及发热,大小便正常。1993年3月以来常有纳差、食后呕吐。在当地医院拟诊为“恶性肿瘤”而介绍来我院诊治。体检:贫血貌,营养差,腹部膨隆,以左腹明显。可触及 相似文献
14.
15.
小儿腹膜后高度分化寄生胎——附1例报告 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 报告一例高度分化寄生胎,讨论寄生胎的诊断,治疗,及预后.方法 报告本院收治的一例的腹膜后寄生胎患者的临床资料,寄生胎的外观高度分化,类似畸形胎儿.结果 患儿男,三岁,出生前B超发现为腹膜后包块,生后三年无特殊不适,B超及CT检查均提示腹膜后巨大畸胎瘤.行剖腹探查,腹膜后肿物切除术,术中见肿瘤呈类似胎儿外观,术后病理诊断为寄生胎.结论 寄生胎少见,寄生胎高度分化者更为罕见,临床症状不典型,术前诊断常与畸胎瘤相鉴别,术前CT可见椎骨或长骨可鉴别,一旦确诊应行完整手术切除,该病预后较好,但仍有恶变可能. 相似文献
16.
17.
寄生胎极为少见,临床症状不典型,术前根据影像学检查常误诊为畸胎瘤,合并肾错构瘤更为少见,国内文献未见报道,现报告如下.
1临床资料
患者,女,25岁,以右侧腹腔无痛性包块4年主诉入院.查体:右侧腹部可触及一约15cm×15cm×20cm大小包块,形态欠规则,质地软硬不均,表面光滑,边界较清楚,活动度差,左下腹部触及一约10cm×10cm×10cm肿物,边界较光整. 相似文献
18.
目的:探讨超声在胎儿后腹膜双寄生胎中的诊断价值.方法:对我院诊断为胎儿后腹膜双寄生胎1例超声表现结合文献进行分析.结果:超声诊断胎儿后腹膜双寄生胎的声像图主要表现为大小不等的囊实性肿块,包膜完整,囊性肿块内可见胎儿样实性团块回声,实性部分可见脊柱样骨骼回声.结论:超声诊断胎儿后腹膜双寄生胎价值显著,具有明显临床指导意义... 相似文献
19.
小儿后腹膜包入性寄生双胎一例报告郭松林(附属二院外二科241000)患儿男,6个月。因被家人发现腹部包块4个月入院。病程中有溢奶,无剧烈呕吐,无畏寒、发热。体检:神清,一般状况尚可,腹膨隆,腹壁静脉明显怒张。左中上腹可扪及一巨大包块,约14cm×12... 相似文献
20.