多虑平治疗ⅢB型慢性前列腺炎的效果观察

目的观察多虑平治疗ⅢB型慢性前列腺炎的效果。方法选择本院2010年3月～2013年1月收治的85例ⅢB型慢性前列腺炎患者,按照就诊顺序分为观察组44例与对照组41例,观察组采用多虑平治疗,对照组采用常规方法,给予非甾体抗炎镇痛药、α-受体阻滞剂、酒石酸托特罗定片、中药等治疗,观察两组患者的疗效。结果治疗后,观察组患者的NIH—CPSI的各项评分（疼痛、排尿、生活质量）和总分均显著低于对照组,观察组的有效率为88．64％,显著高于对照组的56．10％（P〈0．05）;两组均未发生不良反应。结论多虑平治疗ⅢB型慢性前列腺炎的疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

吲哚美辛两种给药途径治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效比较

目的:观察吲哚美辛两种不同给药途径治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法:采用随机组合以吲哚美辛50 mg口服,3次/天,吲哚美辛纳肛100 mg/枚,1枚/天,对50例Ⅲ型慢性前列腺炎患者进行疗效对比观察.结果:吲哚美辛纳肛组总有效率为92.0％,口服吲哚美辛组总有效率72.0％,纳肛疗效显著优于口服给药途径(P＜0.05)结论:通过直肠给药吲哚美辛可以更快更好地治疗Ⅲ型慢性前列腺炎.     

泽桂癃爽、吲哚美辛栓配合热水坐浴联合治疗Ⅲ型前列腺炎疗效观察60例

目的观察泽桂癃爽、吲哚美辛栓配合热水坐浴联合治疗Ⅲ型前列腺炎疗效。方法 60例患者口服泽桂癃爽联合吲哚美辛栓塞肛,配合热水坐浴的方法进行治疗,采用NIH-CPSI积分作为疗效评价标准。结果总有效率为88.3%,治疗后症状评分明显下降(P<0.05),未见明显不良反应。结论泽桂癃爽、吲哚美辛栓配合热水坐浴联合治疗Ⅲ型前列腺炎疗效满意。     

慢性前列腺的药物治疗

目的：观察a1a受体阻滞剂合用抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎（cp）的疗效。探讨a1a受体阻滞剂在慢性前列腺综合症中的作用与机制。方法将95例慢性前列腺炎患者都随机分为两组，实验组（5o例），口服a1a受体阻滞剂（盐酸坦索罗辛）及氧氟沙星。对照组（45例），只口服氧氟沙星，治疗5周。观察治疗前后尿动力学指标，前列腺液常规及前列腺炎症状评分的改变。结果a1a受体阻滞剂可有效地降低膀胱颈及前列腺的平滑肌张力，减少尿道阻力，缓解尿液前列腺返流，改善慢性前列腺炎患者的症状。     

三金片治疗湿热下注型慢性前列腺炎38例

目的探讨三金片治疗湿热下注型慢性前列腺炎的临床疗效。方法采用随机、对照的方法,将76例慢性前列腺炎患者随机分为两组（治疗组和对照组）,每组各38例,治疗组采用三金片联合左氧氟沙星,对照组单用左氧氟沙星,治疗21d后,观察中医症状评分、NIH-CPSI评分和尿流率变化。结果治疗组临床痊愈4例（11％）,显效12例（33％）,有效9例（25％）,总有效率69％;对照组临床痊愈率1例（3％）,显效7例（21％）,有效8例（24％）,总有效率47％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗组前列腺疼痛症状评分、排尿症状评分和尿流率改善较对照组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论三金片对湿热下注型慢性前列腺炎有效,尤其是对疼痛及排尿症状的疗效明显。     

特拉唑嗪联合强肾片治疗慢性非细菌性前列腺炎／慢性盆腔疼痛综合征效果观察

目的：探讨应用特拉唑嗪联合强肾片治疗慢性非细菌前列腺炎／慢性盆腔痛综合征（CP／CPPS）的临床疗效。方法：183例CP／CPPS患者随机分为特拉唑嗪组48例、强肾片组46例、特拉唑嗪＋强肾片组89例。治疗6周,根据前列腺液情况加用抗生素。观察从开始治疗到6周治疗全部结束后的效果,采用NIH慢性前列腺炎症状评分（CPSI）作为疗效评价指标。结果：治疗6周后特拉唑嗪组有效（CPSI减少≥5分）37例（77．1％）、强肾片组有效32例（69．5％）、特拉唑嗪＋强肾片组有效79例（88．8％）。经统计学分析特拉唑嗪＋强肾片组与特拉唑嗪组、强肾片组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：特拉唑嗪联合强肾片治疗慢性前列腺炎／慢性盆腔痛综合征疗效优于单用强肾片组及特拉唑嗪组。     

吲哚美辛直肠给药治疗腹部手术后疼痛120例

目的：观察吲哚美辛直肠给药与曲马多肌内注射对腹部手术后疼痛的疗效比较。方法：１２０例腹部术后病人，男性８６例，女性３４例；年龄４１±ｓ８ａ，给予吲哚美辛混悬液５ｍＬ（７５ｍｇ）直肠给药。另有腹部手术后病人６０例，男性４１例，女性１９例；年龄４３±９ａ，用曲马多１００ｍｇ肌内注射。２组作随机单盲对照试验。结果：吲哚美辛组止痛作用优于曲马多组，总有效率分别为９２．５％和８２％（Ｐ＜０．０５）。吲哚美辛组平均镇痛有效持续时间９±５ｈ，优于曲马多组７±３ｈ（Ｐ＜０．０１）。结论：吲哚美辛直肠给药治疗腹部手术后疼痛疗效满意。     

中西医结合治疗慢性前列腺炎

目的探讨中西医结合治疗慢性前列腺炎的疗效。方法将69例慢性前列腺炎的患者随机分成两组。对照组34例,以西药盐酸特拉唑嗪、左氧氟沙星、吲哚美辛治疗。治疗组35例,在对照组用药的基础上加服活血凉血,祛瘀散结的中药汤剂。结果治疗组的总有效率为91．4％,对照组为55．9％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后两组患者的国际前列腺症状评分（IPSS）,生活质量评分（QOL）差异有统计学意义（P〈0．05）。结论治疗组明显优于对照组,进一步改善患者的生活质量,提高治愈率,减少复发率。     

腺按摩联合α1受体阻滞剂治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的 评价前列腺按摩联合α1受体阻滞剂治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效.方法 将符合Ⅲ型前列腺炎诊断标准的86例患者随机分为治疗组及对照组,治疗组45例,给以每周2次的前列腺按摩及特拉唑嗪2 mg,每天1次.对照组41例仅给以特拉唑嗪2 mg,每天1次.疗程6周.采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分作为疗效评价指标评价两组疗效.结果 86例患者完成了6周的治疗并接受评估,治疗组患者治疗前后NIH-CPSI总分分别为（29.5 ±4.2）、（9.6±3.8）分,对照组治疗前后NIH-CPSI总分分别为（28.9±3.4）、（14.6±3.6）分,两组治疗前后相比总分下降均有统计学意义（t=12.131、6.999,均P＜0.05）,治疗组总分下降幅度明显大于对照组（t=4.649,P＜0.05）.治疗过程中无严重不良反应发生.结论 前列腺按摩联合α1受体阻滞剂治疗能有效缓解Ⅲ型前列腺炎患者的症状,改善患者的生活质量.联合治疗疗效优于单用α1受体阻滞剂治疗.     

行为治疗结合托特罗定治疗BPH患者夜尿增多的临床观察

目的观察行为治疗（behavioral treatment）结合M受体拮抗剂托特罗定（tolterodine）治疗良性前列腺增生（benign prostatic hyperplasia,BPH）患者合并夜尿增多的临床疗效。方法将前列腺增生症合并夜尿增多的患者48例,随机分为2组,其中24例患者给予行为治疗（包括生活方式干预、膀胱训练）结合M受体拮抗剂托特罗定,其余24例患者单用托特罗定治疗,应用排尿日记记录2组患者夜尿情况,并对比2组数据。结果经过1个月治疗后,行为治疗结合托特罗定组患者夜尿次数减少1．5次（-46．9％）,夜间尿量减少128ml（-19．8％）,QOL评分为2．8±1．1;单独应用托特罗定组患者夜尿次数减少0．7次（-24．1％）,夜间尿量减少48ml（-7．3％）,QOL评分为3．2±1．0;治疗过程中无严重并发症出现。结论行为治疗结合M受体拮抗剂托特罗定可改善前列腺增生患者夜尿症状,提高患者生活质量。     

耻骨后药物注射治疗慢性前列腺炎300例疗效观察

目的 观察耻骨后药物注射治疗慢性前列腺炎的疗效。方法 回顾性总结根据美国国立卫生研究院（NIH）标准诊断为Ⅱ型及Ⅲ型经口服药物治疗效果欠佳的慢性前列腺炎患者300例．年龄15～64岁，美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分（NIH—CPSI）〉19分，用庆大霉素8万u、地塞米松5mg、1％利多卡因2ml注射至耻骨后间隙前列腺外周，每2～3天1次，共6～9次，采用NIH—CPSI的改变判定疗效。结果观察4～8周．治愈108例（36％），显效135例（45％）．有效30例（10％），无效27例（9％），总有效率91％。2例出现排尿轻微疼痛，持续1d，未经治疗而自行消失。结论 耻骨后药物注射治疗慢性前列腺炎便、安全、有效。     

复方吲哚美辛栓直肠给药对产科手术切口的止痛作用

目的：观察复方吲哚美辛栓治疗分娩术后切口痛的疗效。方法：对４５例会阴切开术和４０例剖宫产的分娩产妇，前者在产后次日直肠给复方吲哚美辛栓１枚（每枚含吲哚美辛７０ｍｇ和沙丁胺醇１．２ｍｇ），ｑｄ×３ｄ；后者在术日麻醉效果消失后给药，用法同前，共４次。对照组６７例，其中３５例是会阴切开术，在分娩次日给安乃近１片（０．５ｇ／片）ｐｏ，ｑｄ×３ｄ，３２例剖宫产，在术日麻醉效果消失后给丁丙诺啡１支（１００ｍｇ／支）ｉｍ，ｑｄ×３ｄ。结果：止痛作用达优、良的有效率，复方吲哚美辛组各为１００％和９５％，对照组各为５４％和４１％。２相关组疗效相比Ｐ皆＜０．０１。结论：复方吲哚美辛栓对产科术后镇痛的效果良好。     

癃清片与前列通瘀胶囊治疗慢性前列腺炎的临床应用

目的探讨癃清片与前列通瘀胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法对不同类型的慢性前列腺炎分别使用癃清片与前列通瘀胶囊治疗。结果680例使用癃清片痊愈354例（占52％）,显效216例（占31．8％）,有效64例（占9．4％）,无效46例（6．8％）,总有效率占93．2％;420例使用前列通瘀胶囊痊愈280例（66．7％）,显效80例（占19％）,有效42例（占10％）,无效18例（占4.3％）,总有效率95．7％。结论癃清片对治疗慢性前列腺炎湿热型有一定的效果,而使用前列通瘀胶囊治疗慢性前列腺炎血瘀型有一定的效果,总体上来说对病程较长,年龄较大者效果欠佳。     

α1-广受体阻滞剂治疗215例慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的：探讨α1-受体阻滞剂在慢性非细菌性前列腺炎治疗中的价值。方法：使用α1-一受体阻滞剂盐酸特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎165例并观察其疗效。结果：治疗总反应率80．61％,不良反应轻微。结论：尿液返流在慢性前列腺炎病因中起重要作用,α1-受体阻滞剂盐酸特拉唑礤治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效满意,值得推广使用。     

宁泌泰联合特拉唑嗪或吲哚美辛栓治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效

目的 观察宁泌泰联合特拉唑嗪或吲哚美辛栓治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效.方法 将120例患者随机分为2组,给予口服宁泌泰胶囊(每次4粒,每天3次)联合特拉唑嗪片(每次2mg,每晚睡前服1次)或吲哚美辛栓(每次1枚,每晚1次)塞肛治疗,疗程1月;采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)积分作为疗效评价依据.结果 两组治疗前后NIH-CPSI积分自身配对比较差异有显著性(P＜0.05);宁泌泰联合特拉唑嗪组总有效率为88.71%,宁泌泰联合吲哚美辛组总有效率为87.93%,两组疗效差异不明显(P＞O.05).结论 宁泌泰与特拉唑嗪或吲哚美辛栓联合治疗Ⅲ型前列腺炎,疗效均满意.     

尼美舒利治疗男性慢性盆腔疼痛综合征临床试验

目的：评价尼美舒利治疗慢性盆腔疼痛综合征（CPPS）的有效性和安全性。方法：按照NIH分类标准，采用PPMT法及EPS常规检查，将145例患者分为两组，Ⅲa型组77例，Ⅲb型组68例。两组均口服尼美舒利100mg，bid，治疗4周。根据慢性前列腺炎症状评分（CPSI）判断疗效。结果：治疗4周后，两组疼痛症状评分、生活质量评分及总CPSI评分均有明显改善（P〈0．05或P〈0．01），其中Ⅲa型组EPS中WBC计数评分较治疗前有明显减少（P〈0．05）。Ⅲa型组总有效率为84．5％，Ⅲb型组总有效率为83．3％，两组间总有效率差异无统计学竞义（P〉0．05）。两组治疗期间均无严重不良事件发生。结论：尼美舒利治疗慢性盆腔疼痛综合征是安全、有效的。     

盐酸坦洛新缓释胶囊联合心理护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎48例

目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊联合心理护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选择Ⅲ型前列腺炎患者96例,随机分为治疗组和对照组,每组48例。对照组予吲哚美辛栓1枚塞肛,每晚1次;治疗组加服盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,每晚1次,并予以护理干预。4周为1个疗程,观察治疗前后患者症状评分。结果患者症状明显好转,慢性前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸坦洛新缓释胶囊联合心理护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎,疗效明显提高,患者症状评分改善,操作简便,适宜临床应用。     

糖列康丸治疗糖尿病并发ⅢB型前列腺炎临床观察

目的 提高糖尿病并发ⅢB型前列腺炎的疗效，探讨糖列康丸在治疗糖尿病并发ⅢB型前列腺炎的作用。方法 将确诊的60例糖尿病并发ⅢB型前列腺炎随机分为两组，治疗组30例在控制血糖的基础上口服糖列康丸，疗程1个月；对照组30例在控制血糖的基础上口服阿夫唑嗪片，疗程1个月。观察治疗前后患者的前列腺炎症状评分（NIH—CPSI）。结果 治疗组和对照组相比，其前列腺炎症状评分的下降幅度显著大于后者（P〈0．05）。结论 口服糖列康丸可以有效缓解糖尿病并发ⅢB型前列腺炎的临床症状，提高糖尿病患者的生活质量。     

吡罗昔康凝胶剂和吲哚美辛擦剂治疗骨关节炎的比较

目的：比较吡罗昔康凝胶剂和吲哚美辛擦剂对骨关节炎（ＯＡ）的疗效。方法：６０例ＯＡ病人随机分为２组，吡罗昔康组３０例（男性１４例，女性１６例；年龄５７±ｓ７ａ，病程４±４ｍｏ），每一疼痛区表面涂擦吡罗昔康凝胶１ｇ，ｑｉｄ×２ｗｋ。吲哚美辛组３０例（男性１０例，女性２０例；年龄５６±８ａ，病程２±３ｍｏ），每一疼痛区表面涂擦吲哚美辛擦剂１ｍＬ，ｑｉｄ×２ｗｋ。结果：总有效率吡罗昔康组为９０％，吲哚美辛组为７７％（Ｐ＜０．０５）。结论：吡罗昔康凝胶剂治疗ＯＡ疗效优于吲哚美辛擦剂。     

五禽汤治疗慢性前列腺炎117例

目的探讨五禽汤治疗Ⅲa型慢性前列腺炎的临床疗效。方法采用双盲法将234例Ⅲa前列腺炎患者随机分为治疗组（五禽汤组）和对照组（可多华组），疗程为1个半月，观察治疗前后前列腺液白细胞计数（EPS-WBC）、pH值、疼痛症状评分（PS）、排尿症状评分（USS）、生活质量评分（QLS）、最大尿流率（MFR）、平均尿流率（AFR）。结果经Ridit分析，治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0．01），EPS-WBC，MFR，AFR的恢复情况亦明显优于对照组（P〈0．01），NIH-CPSI总评分降低幅度高于对照组（P〈0．01）。结论五禽汤治疗Ⅲa型慢性前列腺炎疗效较好且副作用小，具有临床推广价值。