米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床效果及分析不同给药途径临床疗效。方法将150例妊娠12～16周因非意愿妊娠要求药物流产的妇女随机分成3组,治疗组A组50例口服米非司酮和米索前列醇,治疗组B组50例米非司酮口服及米索阴道给药,对照组50例接受羊膜腔穿刺引产术。结果治疗组药物反应小,出血少,引产成功率明显高于对照组(P<0.05),二者比较有显著差异,同时治疗组B组较A组平均用药量更少。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠,疗效好,总产程短、出血量少、不良反应小,且米索前列醇阴道给药效果优于口服,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果 A组完全流产率为94.9%,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0.05）;B组完全流产率为82.9%,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0.01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81～120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、不良反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深入探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果A组完全流产率为94．9％,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）;B组完全流产率为82．9％,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0．01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81—120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、副反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深人探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠280例临床效果分析

目的 探索米非司酮配伍米索前列醇对停经120 d以内的妊娠终止的可行性.方法 将280例患者分为两组,A组246例妊娠80 d以内口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组34例妊娠在81～120 d,口服米非司酮配伍米索前列醇外加阴道后穹窿部上米索前列醇进行药流观察.结果 A组妊娠在80 d内完全流产率为94.9%,完全流产率与妊娠天数无关(P＞0.05);B组妊娠在81～120 d完全流产率为82.9%,妊娠天数越少完全流产率越高,效果显著(P＜0.01).结论 对妊娠81～120 d口服双米加适当阴道后穹窿上米索前列醇进行流产,安全、方便、有效、副作用小,有实用价值.     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式终止妊娠的临床分析

目的探讨标准剂量米非司酮配伍米索前列醇终止13~20周妊娠治疗中,米索前列醇阴道给药和口服给药的效果比较。方法回顾分析200例米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠孕妇临床资料。其中米索前列醇口服给药108例,米索前列醇阴道给药92例。比较两组引产时间、引产成功率、引产后出血量及用药胃肠道及神经系统副反应。结果两组在引产时间、引产成功率及引产后出血量差异均无统计学意义(P>0.05)。两组在胃肠道及神经系统副反应差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止13~20周妊娠治疗中,米索前列醇阴道给药和口服给药的效果无显著差异,米索前列醇阴道给药较口服给药副反应小。     

米非司酮伍米索前列醇终止10~16周妊娠120例临床分析

近两年来我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠,取得较好效果,替代以前采用的钳刮术,减少手术合并症,提高成功率。现就有较完整记录的120例进行临床分析如下。1　资料与方法1.1　一般资料:1998年1月至1999年12月,我院对孕10～16周、自愿要求终止妊娠的健康妇女120例采用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,所有病例经妇科检查、B超检查、血尿常规、肝功能及心电图等检查,无药物禁忌症者,收入院行药物流产。1.2　分组方法:120例根据初孕、经产和米索前列醇的给药方法分成四组:A组:为初孕妇口服组。B组:为初孕妇阴道给药组。C组:…     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕12～22周妊娠临床观察

目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇 2 0 0 μg阴道序贯给药终止孕 12～ 2 2周妊娠的临床应用价值。方法　选择孕 12～ 2 2周要求终止妊娠者 6 6例 ,随机分为两组 ,Ⅰ组 30例为口服米非司酮及米索前列醇组 ;Ⅱ组 36例为米非司酮口服及米索前列醇经阴道放药组 ,比较两组流产有效率及有效流产时间。结果　两组流产有效率比较差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ,有效流产时间Ⅰ组与Ⅱ组比较差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ,Ⅱ组用药剂量及不良反应明显少于Ⅰ组 (P <0 0 1或 <0 0 5 )。结论　米非司酮配伍米索前列醇 2 0 0 μg阴道序贯给药的流产方法安全、效果好、不良反应少 ,适合临床应用     

米非司酮配伍米索前列醇(湿化)阴道后穹窿置药终止孕10～14周妊娠的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇(生理盐水湿化)阴道后穹窿置药终止孕10～14周妊娠的药物流产疗效与安全性。方法将130例孕10～14周自愿要求终止妊娠的育龄期妇女随机分为观察组和对照组各65例。2组均予以米非司酮空腹口服,每天75mg,共2天;第3天均予以米索前列醇600μg空腹口服;同时,阴道后穹窿置入米索前列醇600μg,观察组在阴道后穹窿置入米索前列醇并湿化,而对照组仅在阴道后穹窿置入米索前列醇但未湿化。比较2组的临床疗效。结果观察组完全流产率为89.2%,高于对照组的80.0%,且阴道置药到胎儿、胎盘完全排出时间短于对照组,产后4h内阴道流血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为12.3%、13.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇(湿化)阴道后穹窿置药用于终止孕10～14周妊娠疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药间隔终止8～13周妊娠的药物流产效果观察

目的探究自愿终止妊娠的8~13周孕妇在不同给药间隔使用米非司酮配伍米索前列醇后的效果。方法研究对象为2015年6月~2016年6月收入的自愿终止妊娠的8~13周孕妇,用随机排列表法分为观察组与对照组,40例观察组顿服200mg米非司酮后,每1小时阴道给予0.6mg米索前列醇,另40例对照组顿服200mg米非司酮后,每12小时阴道给予0.6mg米索前列醇。比较两组病人实施不同治疗对胚胎排出时间、出血量、月经复潮、不良反应的影响。结果观察组流产成功率(85.00%)显著比对照组(95.00%)低(χ2=5.556,P0.05);观察组在首次用米非司酮至胚胎排出时间上显著比对照组少(t=-26.408,P0.05);在首次用米索前列醇至胚胎排出时间上显著比对照组高(t=14.366,P0.05);在流产后出血时间、流产后出血量、月经复潮上观察组与对照组比较差异无统计学意义(t=0.205、-0.828,P0.05);且不良反应发生率(35.00%)比对照组(50.00%)低(χ2=4.604,P0.05)。结论在米非司酮配伍米索前列醇对自愿终止妊娠的8~13周孕妇进行药物流产时,采用不同时间给药对流产成功率及并发症发生率均有影响,虽然1h间隔给药不良反应发生率较低,但发生的不良反应均为轻度不良反应,临床治疗难度较小,且流产成功率不如12h间隔给药,故当准备药物给药时应选择12h间隔给药,流产成功率较高。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止9～16周妊娠临床观察

目的：研究米非司酮配伍米索前列醇序贯口服终止9～16周妊娠的临床效果，旨在寻找一种安全、有效、省时、经济的终止9～16周妊娠的新方法。方法：收集孕9～16周要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇120例，分为两组：甲组9～12周内妊娠62例；乙组12．16周内妊娠58例。甲纽第一天空腹口服米非司酮150mg，4小时后于阴道后穹隆置米索前列醇200μg，以后每隔4小时口服米索前列醇200μg，口服400mg后根据宫缩情况每4小时追加一次米索前列醇，不超过1200μg；乙组第一天空腹口服米非司酮150mg，24小时后于阴道后穹隆置米索前列醇200mg，以后操作同甲组；观察两组的流产成功率。胎儿及附属物排除时间，出血量，不良反应，并发症发生情况，并作统计学处理。结果：两组流产成功率分别为91．2％和93．2％差异无显著性，总成功率达92．6％。两组胎儿及附属物排除时问、出血量、不良反应。并发症发生率差异无显著性。结论：口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠流产成功率高，并发疗少，安全简便，省时，是终止9～16周妊娠的安全、有效的方法。口服给药操作方便，时间短，节省住院天数。口服药物不成功需行钳刮术时因宫颈已扩张，胎儿死亡可降低钳刮术并发疗，减轻孕妇痛苦，缩短手术时间，减少出血量。药物流产后常规清宫。     

米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠疗效分析

目的 研究米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠的安全性与临床效果。方法选择剖宫产后早期妊娠102例，并将同期自然流产后早孕78例和无分娩史早孕妇女129例作为对照。常规使用米非司酮配伍米索前列醇药物流产方法。记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、药物不良反应、术后阴道出血天数、宫腔残留情况及月经恢复情况。结果米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠、剖宫产后早孕组与自然分娩后早孕组及无分娩史早孕组的孕囊排出时间、完全流产率及月经恢复情况无明显差异，药物流产后阴道流血天数及阴道出血量差别也无显著性意义。结论米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠安全性及有效性令人满意。     

米非司酮和米索前列醇配伍羊膜腔内注射利凡诺终止14～28周中期妊娠的临床分析

目的探讨临床上应用米非司酮配伍米索前列醇和羊膜腔内注射利凡诺在终止14～28周妊娠的应用分析。方法选取120例自愿要求终止妊娠的14～28周妊娠妇女,分为3组,A组单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg;B组口服米非司酮2d后阴道后穹隆放置米索前列醇200～600μg;C组口服米非司酮1d后行羊膜腔内注射利凡诺100mg配伍米索前列醇阴道给药。记录用药时间、宫缩发动时间、胎儿胎盘免出时间以及术中术后出血多少等。结果 3组流产率比较有显著差异性(P<0.05);术后3组在子宫出血,胎盘胎膜残留以及患者的痛苦等方面差异有显著性(P<0.05)。结论对于终止14～28周妊娠口服米非司酮1d后行羊膜腔内注射利凡诺100mg配伍米索前列醇阴道给药流产率高,用时短,术中术后出血少,胎盘胎膜残留少等优势,克服了这一孕期单纯用一种方式流产率低,需要再次穿刺,增加感染机会,以及孕14～16周这一时段对个种方式及药物的敏感度低等困难。非常值得临床上推广和应用。     

米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径终止10～16周妊娠临床分析

目的:探讨米非司酮与米索前列醇不同给药途径终止10~16周妊娠的疗效。方法:415例10~16周妊娠妇女自愿分为口服用药组和阴道用药组。口服米非司酮150mg(两组同)治疗48h后,分别(经阴道和口服)给予米索前列醇400μg,视宫缩情况,每隔4h重复给药。比较两组的临床结局。结果:米索前列醇经阴道用药和口服用药的流产成功率两组无显著性差异(P>0.05),比较两组流产成功时间、平均用药量和药物不良反应,差异均有显著性(P<0.01)。结论:米索前列阴道使用醇较口服具有用药量小、流产成功时间短、不良反应轻等优点,值得推广。     

米非司酮配伍不同途径应用米索前列醇终止妊娠的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍不同途径应用米索前列醇终止10～16周妊娠的效果。方法：米非司酮50mg，早晚7时各1次，连服3d，于第4日早7时分别行3种途径应用米索前列醇。对照组A（口服组）、对照组B（口眼与阴道后穹窿置药交替组）、观察组（口服同时与阴道后穹窿置药各1片），每组各100例，观察三组流产效果。结果：观察组完全流产率最高，平均流产时间短，阴道流廊量少，差异具有显著性意义（P〈0．05）。结论：米非司酮联合口服与阴道后穹窿置药同时应用米索前列醇是终止妊娠最佳给药途径，值得应用与推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止9～22周妊娠的剂量探讨

目的 观察米非司酮配伍不同剂量的米索前列醇终止9-22周妊娠的临床效果。方法 将9-22周妊娠引产者分为两组，A组服用米非司酮100mg，48h后将米索前列醇200ug阴道放入。B组在阴道放药的同时口服米索前列醇200-400μg。结果 两组产程有明显区别。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，不同剂量产程有明显差异，探讨最佳剂量是笔者的研究方向。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠74例临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床效果。方法：选择要求终止妊娠的孕10-14周的孕妇74例,米非司酮75mg,每日口服1次,连续2d,第3天上午口服米索前列醇600μg;若服米索前列醇2h后孕妇无宫缩。在阴道后穹隆置米索前列醇200μg。结果：61例服用米索前列醇后完全流产,7例需在阴道后穹隆放置米索前列醇200μg后才能完全流产,6例需行清官术。结论：米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10-14周妊娠。     

2种药流方法终止8～14周妊娠临床疗效比较

目的探讨2种药流方法终止8～14周妊娠的临床效果。方法将要求终止妊娠的8．14周正常早孕女性135例,随机分成两组：复方组67例,晨服复方米非司酮1片／24h02次（总量：米非司酮60mg,双炔失碳酯10mg）,首次服药后48h加服米索前列醇0．6mg,每隔4小时阴道内放置米索前列醇0．4mg,米索前列醇最多一天不超过9片（1．8mg）;单方组68例,一次顿服米非司酮150mg,米索前列醇用法同复方组。用药后观察患者的不良反应、阴道开始出血情况、腹痛情况、胎儿娩出距首次阴道塞药时间、胎儿娩出时阴道出血量、米索前列醇用量,是否需要清宫,同时随访流产后15天、45天,观察患者阴道出血持续时间、出血量的多少及月经转经时间。结果复方组在流产成功率、完全流产率优于单方组,但在米索前列醇用量及妊振物排出时间、流产后阴道流血持续时间、出血量及下次月经转经时间上两组之间差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止8—14周正常妊振,疗效较好,流产成功率较满意。具有米非司酮剂量小,服药简便等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇不同用法在终止妊娠中的疗效观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法在终止妊娠中的疗效及副作用.方法:对2007年1月-2010年12月自愿来我院要求终止妊娠7-12周的健康妇女应用米非司酮配伍米索前列醇进行用药治疗,随机分为2组:A组于第1、2日8时口服米非司酮75mg,总量150mg,第2日9- 10时阴道放置米索前列醇0.4mg;B组于...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕60例及临床护理体会

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果,并总结护理体会。方法选取孕12~16周自愿要求终止妊娠的妇女120例,随机均分为观察组和对照组,所有患者均给予米非司酮配伍米索前列醇,米非司酮均口服,观察组米索前列醇经肛门给药,对照组经阴道给药,观察两组患者的流产效果、胎物娩出时间及阴道流血时间。结果观察组完全流产比例为91.67%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05),且观察组胎物娩出时间和阴道流血时间均明显少于对照组(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效确切,经肛门给药便于操作,药物吸收效果好,流产时间短,可有效缩短胎物娩出时间和阴道流血时间。     

米索前列醇不同给药途径终止中期妊娠的对比观察

近年来，米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早、中期妊娠，成功率达90％以上。但各家报道米索前列醇使用的剂量及给药途径均不一致。我院选择60例口服米非司酮及米索前列醇，并以米非司酮口服及米索前列醇阴道给药60例进行对照，观察比较两组的引产效果。