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1.
美沙拉嗪颗粒联合培菲康胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察联合应用美沙拉嗪颗粒和培菲康胶囊治疗轻、中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择66例轻、中度结肠炎患者,随机分为治疗组34例,对照组32例。治疗组口服美沙拉嗪颗粒1g,4次/d,同时加服培菲康胶囊2粒,3次/d,对照组口服美沙拉嗪颗粒1g,4次/d,疗程8周。分别统计2组完全缓解、有效、无效病例数以及有效率。结果治疗组完全缓解26例(76.47%),有效8例(23.53%),无效0例。对照组治愈16例(50.00%),有效16例(50.00%),两组分别进行样本均数比较的χ^2检验,治疗组和对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论联合应用美沙拉嗪颗粒和培菲康胶囊比单独应美沙拉嗪颗粒治疗轻中度溃疡性结炎具有更好的临床疗效,能更好地改善患者的临床症状。 相似文献
2.
目的研究胃乐新颗粒联合美沙拉嗪肠溶片治疗重度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年12月内蒙古医科大学附属医院收治的120例重度溃疡性结肠炎患者为研究对象,将所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服美沙拉嗪肠溶片,4片/次,4次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服胃乐新颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者接受治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、视觉模拟评分法(VAS)评分、疾病活动指数(DAI)评分以及白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组腹痛、腹泻、发热和脓血便消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分和DAI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者VAS评分和DAI评分均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IL-6、IL-8和TNF-α水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者IL-6、IL-8和TNF-α水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论胃乐新颗粒联合美沙拉嗪肠溶片治疗重度溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,能改善患者临床症状,降低DAI评分和血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
3.
戴君妹 《中国现代药物应用》2010,4(13):65-66
目的观察单纯腐殖酸钠保留灌肠治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法观察组40例,2%的腐殖酸钠液100ml保留灌肠;对照组40例,柳氮磺吡啶片SASP1.0,3次/d口服,两组对照比较治疗效果。结果观察组有效率为90%,对照组有效率为72.5%,两组治疗效果经统计学处理有明显差异,P〈0.05。结论观察组疗效明显优于对照组,且无毒副作用,值得推广。 相似文献
4.
张莉 《中国现代药物应用》2009,3(23):119-120
目的观察温阳祛寒法(乌梅丸加减)治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法随机分为两组,治疗组60例予乌梅丸加减治疗,对照组26例口服苯乙哌啶2.5mg,3次/d,水杨酸偶氮磺胺吡啶,2-4g/d,分4次口服。结果治疗组近期总有效率96.7%,对照组近期总有效率88.5%。结论温阳祛寒法乌梅丸加减治疗慢性溃疡性结肠炎疗效确切。 相似文献
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6.
目的观察柳氮磺吡啶联合双歧杆菌治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 2007~2012年76例溃疡性结肠炎随机分为观察组40例,对照组36例。观察组40例给予口服柳氮磺吡啶肠溶片1.0 g,4次/d,,双歧杆菌0.63 g,3次/d;对照组36例给予口服柳氮磺吡啶1.0 g,4次/d,两组患者治疗时间均为12周,餐后服用。结果观察组及对照组临床症状改善有效率分别为90.0%、72.2%。观察组的临床综合疗效优于对照组(P〈0.05),观察组与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01),观察组的症状改善明显优于对照组(P〈0.01)。结论柳氮磺吡啶联合双歧杆菌治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单一柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。 相似文献
7.
美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎120例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法选择240例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分为两组:治疗组120例予口服美沙拉嗪,1.0g/次,3次/d,同时给予美沙拉嗪灌肠剂(莎尔福灌肠剂,4g/60ml,用时稀释到100ml)4g/100ml,1次/晚,保留灌肠,8周为1疗程;对照组120例,予口服柳氮磺吡啶片(Alicylazosulfapyridine,SASP)1.0g,4次/d。疗程为8周。结果治疗8周后,治疗组显效率和总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均有不良反应的发生,治疗组发生13例,发生率10.8%,对照组发生68例,发生率56.7%,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪了治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著,且不良反应小。 相似文献
8.
目的 观察柳氮磺胺吡啶联合双歧三联活菌胶囊治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果.方法 将2012年6月~2014年6月在本院进行治疗的、已确诊的、符合纳入标准的106例轻中度溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组,每组53例.观察组采用柳氮磺吡啶,1.0 g/次,4次/d,口服;联合双歧杆菌三联活菌胶囊,0.63 g/次,3次/d,口服;两种药物服用时间间隔2h.对照组单用柳氮磺吡啶,1.0 g/次,4次/d,口服.每周随访,治疗12周后进行效果评估.结果 观察组排便次数、便血、内镜检查及医师总体评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);用改良Mayo评分比较,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 柳氮磺胺吡啶联合双歧三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎,可有效提高治疗效果,改善患者的临床症状,减少复发,值得推广应用. 相似文献
9.
目的观察关常安联合柳氮磺胺吡啶(SASP)片治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将78例轻、中度活动期UC患者随机分成2组,其中关常安联合SASP组(治疗组)40例,口服美常安(每次2粒,每日3次)和SASP(每次1g,每日4次);单用SASP组(对照组)38例,仅口服SASP(每次1g,每日4次)。4周后观察疗效。结果治疗组总有效率95%,显著高于对照组76%,且治疗组治疗后主要症状改善优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论关常安联合SASP治疗轻、中度活动期UC的临床疗效优于单用SASP,且不良反应小,具有临床推广价值。 相似文献
10.
目的观察痛泻宁颗粒治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效与安全性。方法将61例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组和对照组。治疗组30例,采用口服痛泻宁颗粒治疗,每日3次,每次5 g;对照组31例,采用口服柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗,每次1.0 g,每日4次。两组疗程均为8周。结果治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组的80.65%;中医证候缓解率,治疗组为90.00%,明显高于对照组的74.19%(P<0.05);两组总有效率、中医证候缓解率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);服药后的不良反应,治疗组明显少于对照组(P<0.05)。结论痛泻宁颗粒治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎疗效明显优于柳氮磺胺吡啶,且不良反应少。 相似文献
11.
周立刚 《中国现代药物应用》2010,4(20):129-130
目的 观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效.方法 31例患者按就诊顺序随机分为两组,治疗组给予康复新50 ml、使用0.9%氯化钠注射液稀释混合成100 ml灌肠液,加温至38°C左右,每日早晚各1次保留灌肠.对照组用云南白药1.0 g,锡类散1.0混合成100 ml灌肠液,方法 同上.均20 d为1个疗程,间隔1周后再进行另一个疗程,共2个疗程.轻、中度单用灌肠治疗;重度患者急性期间另给予地塞米松10~20 mg加5%葡萄糖注射液静脉滴注5~7 d后,改用泼尼松口服并逐渐减量;稳定期患者口服水杨酸偶氮磺胺吡啶(SASP)或5-氨基水杨酸(5-ASA)巩固疗效.结果 治疗组显效率为62.5%;对照组显效率20%;两组显效率比较有显著性差异(P〈0.01).结论 康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎有效. 相似文献
12.
目的 分析溃疡性结肠炎的药物治疗效果.方法 口服给药:柳氮磺胺吡啶(SASP):口服4~6 g/d,症状缓解后以2 g/d维持,至少8个月.对于活动期病例,给予泼尼松40 mg/d,重者60 mg/d.药物灌肠:布地奈德混悬液2 mg、加入甲硝唑液100 ml,加热至35℃~37℃,2次/d保留灌肠,灌肠前排空大便,连续2周后,改为睡前1次,再连用2周.评价疗效.结果 本组28例,完全缓解23例(82.14%),有效4例 (14.28%),无效1例(3.33%),总有效率为96.43%.结论 溃疡性结肠炎病因病机复杂,选用口服柳氮磺胺吡啶和泼尼松,联合药物灌肠治疗溃疡性结肠炎,可提高临床治愈率 相似文献
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吕音勇 《中国现代药物应用》2008,2(10):64-65
目的观察中西医结合治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法50例慢性溃疡性结肠炎患者按随机原则分为观察组和对照组各25例,两组患者均卧床休息,给予口服强的松5-10mg/次,3次/d;柳氮磺胺吡啶,1-2g/次,4次/d;黄连素片,4片/次,3次/d。疗程10d,共治疗3-6个疗程,观察组在此基础上加用中药方剂并根据不同证型给予相应加减治疗。结果观察组临床治愈7例,显效10例,好转5例,无效3例,总有效率88%;对照组临床治愈5例,显效7例,好转5例,无效8例,总有效率88%.观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义,P〈0.05。结论中西医结合治疗溃疡性结肠炎可标本兼治,有良好的协同作用,临床疗效明显优于单纯西医治疗。 相似文献
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目的观察复方阿嗪米特肠溶片联合5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法62例溃疡性结肠炎患者采用完全随机设计方法分为2组,治疗组32例,给予复方阿嗪米特肠溶片(150mg/次,3次/d,餐后立即口服)和5-氨基水杨酸(1.0g/次,4次/d);对照组30例,给予5-氨基水杨酸(1.0/次,4次/d),疗程均2周。比较2组治疗前后腹胀、腹痛、腹泻及恶心、呕吐的改善情况。结果治疗后1周、2周时,治疗组腹胀积分明显低于对照组(P〈0.01),腹胀改善总有效率分别为81.2%和94.8%,明显高于对照组(P〈0.05)。治疗2周后,治疗组腹痛、腹泻、腹胀、恶心、呕吐等症状消失时间明显长于对照组(P〈0.05)。治疗过程中2组均未出现严重药物不良反应。结论复方阿嗪米特肠溶片联合5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎疗效非常明显,尤其腹胀症状缓解显著,两者之间具有具有协同作用。 相似文献
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目的:评价低剂量柳氮磺吡啶(SASP)联合金双歧治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法:低剂量SASP(1g/次,3次/d)联合金双歧治疗61例轻中型溃疡性结肠炎患者。结果:55例患者完成了整个疗程,其临床、结肠镜和病理组织学缓解率分别为72.7%,21.8%和16.4%。61例溃疡性结肠炎患者临床显效率为63.9%,总有效率为82.0%。共有10例(16.4%)发生了1次及以上的不良反应。结论:低剂量SASP联合金双歧治疗轻中型溃疡性结肠炎的近期疗效和安全性较好,尤以临床症状改善显著。 相似文献
17.
目的:观察中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将80例溃疡性结肠炎患者随机分为2组。对照组40例给予口服柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗;治疗组40例给予口服SASP和中药保留灌肠治疗。2组均以1个月为一疗程,共治疗2个疗程。结果:总有效率治疗组为95.00%,对照组为77.50%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后临床症状缓解情况及结肠镜检查结果治疗组与对照组比较,均有显著性差异(P<0.05)。结论:中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著。 相似文献
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目的探讨稳心颗粒治疗室性早搏患者的疗效。方法将108例室性早搏患者随机分为两组,治疗组54例,给予稳心颗粒1包(9g)3次/d;普罗帕酮150mg,口服3次/d,对照组54例,给予普罗帕酮150mg,口服3次/d;用药4周后比较两组治疗效果。结果治疗4周后治疗组室性早搏改善总有效率98.1%,对照组为85.2%。两组比较差异有统计学意义,(P〈0.05)。结论稳心颗粒对室性早搏有一定治疗作用,且安全有效。 相似文献
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目的观察中药联合SASP灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法63例溃疡性结肠炎患者分成治疗组32例和对照组31例,治疗组给予中药粉剂和SASP灌肠治疗,对照组给予SASP或5-ASA口服治疗。观察患者8周后主观评价治疗有效率、内镜下溃疡性结肠炎病变改善有效率、2年后复发率。结果治疗组和对照组主观评价治疗有效率分别为90.6%、67.7%;治疗组和对照组内镜下溃疡性结肠炎病变改善有效率分别为87.5%、64.5%;治疗组和对照组2年后复发率分别为25%、54.8%。两组主观评价治疗有效率、内镜下溃疡性结肠炎病变改善有效率、2年后复发率有显著差异。结论中药联合SASP灌肠疗效理想而可靠,简单易行,值得临床推广。 相似文献