黄连素联合稳心颗粒治疗病毒性心肌炎并发室性早搏51例临床疗效观察

目的观察黄连素联合稳心颗粒对治疗成人病毒性心肌炎并发室性早搏的临床疗效。方法选取本院2006年10月至2008年10月确诊为成人病毒性心肌炎并发室性早搏患者96例，随机分为治疗组51例与对照组45例。治疗组应用稳心颗粒，9∥次，3次／d，黄连素片0．3g／次，3次／d。对照组应用普罗帕酮150mg，3次／d，4周为1疗程。结果稳心颗粒联合黄连素对室性早搏的影响的总有效率为88．3％、对照组为84．4％，两组比较无统计学意义（P〉0．05），而对心悸症状的影响治疗组和对照组分别为84．3％和66．6％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论稳心颗粒联合黄连素对成人病毒性心肌炎并发室性早搏、心悸症状的改善疗效显著，有较好的临床应用价值，值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗老年人室性早搏的疗效观察

目的观察步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗老年室性早搏的疗效。方法将64例老年室性早搏患者随机分为治疗组34例和对照组30例。治疗组服用步长稳心颗粒1包（9g）,每天3次;胺碘酮200mg,每天3次,7d后减为200mg,每天2次,维持量为0．1—0．2mg／d;对照组仅口服胺碘酮,用法同治疗组。治疗后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为82．35％高于对照组的66．67％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗老年室性心律失常临床疗效较满意,不良反应轻微,值得推广应用。     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及不良反应。方法118例心律失常室性早搏、房性早搏患者,随机分为两组,治疗组给予稳心颗粒口服;对照组给予普罗帕酮口服。比较观察治疗心律失常的临床疗效及药物不良反应。结果稳心颗粒治疗室性早搏、房性早搏心律失常的总有效率为86．44％（51／59）,不良反应轻微且发生率低8．47％（5／59）;普罗帕酮治疗室性早搏、房性早搏心律失常的总有效率为76．27％（45／59）,不良反应发生率为11．56％（7／59）。结论步长稳心颗粒治疗室性早搏、房性早搏心律失常疗效好,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗频发性室性早搏的疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗频发性室性早搏的临床疗效及安全性。方法将86例频发性室性早搏患者随机分为两组,对照组给予常规剂量胺碘酮片口服,治疗组则联合稳心颗粒,4周后比较两组的疗效和安全性。结果对照组有效率70．73％,治疗组有效率91．11％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论稳心颗粒联合胺碘酮可显著减少室性早搏的发生,疗效优于单用胺碘酮,且不良反应少,值得临床推广。     

步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗老年人室性早搏的临床分析

目的：比较步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏的有效性及安全性。方法：将86例老年人室性早搏患者随机分为治疗组43例和对照组43例。治疗组服用步长稳心颗粒1包（9g）,3次/d;胺碘酮200mg,3次/d,7d后减为200mg,2次/d,维持量为0.1～0.2mg/d;对照组仅口服胺碘酮,用法同治疗组。治疗后比较两组的临床疗效,观察用药前后两组患者的临床症状、早搏次数及不良反应情况。结果：治疗组患者治疗总有效率为88.37％,对照组为66.33％,差异有统计学意义（P>0.05）。结论：步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗老年人室性早搏安全有效,值得基层医院广泛应用。     

步长稳心颗粒治疗小儿心律失常的临床观察

目的观察稳心颗粒与普罗帕酮对小儿心律失常的疗效及安全性。方法随机选取心律失常患儿58例,其中治疗组28例,口服稳心颗粒,剂量：1～2岁,2．25g/次;3～5岁,3g/次;6～11岁,4．5g/次;≥12岁,9g／次,每日3次。对照组30例,口服普罗帕酮,剂量50mg／kg。次,每日3次,共4周。用药前后做心电图和24h动态心电图,同时每周做心电图1次,评价疗效,同时监测药物不良反应及肝肾功、尿常规、电解质。结果治疗组有效率85．7％,对照组有效率83．3％,无显著差异。药物不良反应发生率方面：治疗组7．14％．对照组16．7％,存在显著差异,两组在肝肾功、尿常规、电解质方面治疗前后无明显变化。结论稳心颗粒是一种安全、有效的治疗心律失常的中成药。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏54例疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏的临床疗效。方法将54例室性早搏患者随机分为2组,治疗组27例给予稳心颗粒及胺碘酮治疗,对照组27例仅给予胺碘酮治疗。2组疗程均为4周。治疗4周后比较2组临床疗效及胺腆酮用量。结果治疗组总有效率为96．3％,对照组总有效率为88．9％,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组胺碘酮总用量为（470±40）mg少于对照组的（980±120）mg,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏安全有效,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

胺碘酮联合稳心颗粒治疗冠心病频发室性早搏疗效观察

目的:观察胺碘酮联合稳心颗粒治疗冠心病频发室性早搏的疗效.方法:将112例冠心病频发室性早搏患者随机分为治疗组和对照组,每组56例.两组患者均按冠心病给予常规治疗,对照组口服胺碘酮片0.2 g,每日3次,1周后改为每日2次,2周后改为每日1次.治疗组在对照组治疗的基础上加用稳心颗粒9 g,每日3次.4周后观察疗效.结果:对照组总有效率73.2%,治疗组总有效率83.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:胺碘酮联合稳心颗粒治疗冠心病频发室性早搏疗效明显优于单用胺碘酮.     

步长稳心颗粒治疗糖尿病并室性期前收缩的疗效观察

目的探讨和观察步长稳心颗粒治疗糖尿病患者室性期前收缩的临床疗效。方法将82例糖尿病并室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,分别给予口服步长稳心颗粒,每次9g,3次／d,胺碘酮,每次200mg,3次／d,逐渐减量为每次200mg,1次／d,4周为1个疗程。结果步长稳心颗粒组总有效率84．6％,胺碘酮组的治疗总有效率为86．2％,两组总有效率无显著性差异（P〉0．05）,两组患者前后对血糖均无明显影响。结论步长稳心颗粒对治疗糖尿病并室性期前收缩有较高的临床应用价值,且使用简单安全。     

普罗帕酮联合稳心颗粒对女性心律失常患者的临床观察

目的探讨普罗帕酮联合稳心颗粒治疗女性心律失常的临床疗效。方法将168例女性心律失常患者随机分为治疗组服用普罗帕酮150 mg、1次/8小时,稳心颗粒9 g、3次/天、冲服。对照组服用美托洛尔12.5²5.0 mg,2次/天,治疗4周,同时服用谷维素、维生素B1,对动态心电图及临床症状进行观察。结果两组患者的临床症状明显缓解,快速性心律失常发生次数明显减少。普罗帕酮联合稳心颗粒对女性心律失常疗效较好,对房性早搏伴短阵房性心动过速或短阵房扑、房颤(室上性心律失常)总有效率86.96%,频发室性早搏、室早二联律(室性心律失常)总有效率89.98%,临床症状缓解率91.86%。而美托洛尔分别为73.81%,82.50%,79.27%,2组比较有统计学意义。结论普罗帕酮联合稳心颗粒更能明显改善女性心律失常的临床症状,尤其对房性早搏和室性早搏疗效确切,不良反应少而轻,患者有较好的耐受性。     

普罗帕酮片治疗室性早搏患者的临床效果与安全性研究

目的：探讨普罗帕酮片治疗室性早搏患者的临床效果和安全性。方法选取2011年5月－2013年5月该院室性早搏患者120例，随机分为普罗帕酮组和对照组各60例，普罗帕酮组服用普罗帕酮片150mg，每天3次；对照组服用盐酸美西律口服，首次200～300mg（4～6片），必要时2h后再服100～200mg（2～4片）。比较2组治疗后心电图及室性早搏改善情况。结果普罗帕酮组治疗心电图总有效率为66．7％，对照组总有效率为61．7％，差异无统计学意义（P＞0．05）；普罗帕酮组治疗室性早搏的总有效率为80．0％明显高于对照组的55．0％，差异有统计学意义（P＜0．05）。2组均无明显的肝肾功能变化及其他不良反应。结论普罗帕酮片治疗室性早搏患者具有满意的临床效果和较高的安全性。     

美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常85例临床分析

目的观察关托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法将160例心律失常患者随机分为治疗组85例与对照组75例。治疗组口服关托洛尔与步长稳心颗粒，对照组口服普罗帕酮。治疗4周后对2组患者心电图及临床症状进行观察。结果关托洛尔联合步长稳心颗粒对心律失常疗效较好，对室上性心律失常总有效率93．94％，室性心律失常总有效率84．62％，临床症状缓解率91.76％；而普罗帕酮分别为77．78％、77.08％、78．67％，2组比较有统计学意义。结论关托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常安全、疗效确切，长期服用可改善预后，对于功能性心律失常可作为首选用药。     

稳心颗粒治疗冠心病频发性室性早搏疗效观察

目的 探讨稳心颗粒治疗冠心病频发性室性早搏的疗效。方法 选择100例冠心病频发性室性早搏患者，随机分为治疗组（50例，每次口服稳心颗粒l袋，3次／d）和对照组（50例，每次口服心血康2粒，3次／（1），进行对比治疗观察。结果 稳心颗粒能有效治疗冠心痛频发性室性早搏，无明显不良反应，总有效率达84％，与对照组相比差异显著（P〈0．01）。结论 稳心颗粒有抗心率失常作用，能有效治疗室性早搏。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗老年室性早搏102例临床观察

目的观察步长稳心颗粒与胺磺酮联合治疗老年室性早搏的效果。方法选择老年室性早搏患者204例,随机分为两组。治疗组给予步长稳心颗粒9g3次/d口服联合胺碘酮0.2g3次/d口服,7d后胺碘酮减为2次/d,维持量为隔日0.1g。对照组单纯口服胺碘酮0.2g3次/d口服,7次后胺碘酮减为0.2g2次/d,维持量0.1~0.2g/d。分别观察两组治疗前后主观症状、心电图、24h动态心电图、血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能等变化。结果治疗组总有效率为86.64%,对照组为69.60%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗老年室性心律失常有较好的疗效和安全性。     

稳心颗粒联用胺碘酮治疗频发室性早搏的疗效观察

目的探讨稳心颗粒联用胺碘酮治疗频发室性早搏的临床效果。方法选择我院收治的频发室性早搏患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,2组患者均给予胺碘酮0.2 g,3次/d,疗程2周,治疗组在此基础上加用稳心颗粒9 g,3次/d,疗程2周。结果治疗组总有效率明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合胺碘酮治疗频发室性早搏疗效确切,明显优于单纯使用胺碘酮,且安全可靠,值得临床推广应用。     

稳心颗粒治疗心律失常的临床观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效及安全性.方法 对162例以早搏为主的心律失常患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者口服步长稳心颗粒(山东步长制药有限公司生产),9 g/次,3次/d.对照组口服普罗帕酮片,100 mg/次,3次/d,疗程均为4周.结果 治疗前后监测早搏次数明显减少,差异有统计学意义.疗效与对照组相当.结论 步长稳心颗粒治疗心律失常安全有效,是功能性早搏的首选药物.     

步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗老年人室性早搏的疗效观察

目的 观察步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗老年室性早搏的疗效.方法 将64例老年室性早搏患者随机分为治疗组34例和对照组30例.治疗组服用步长稳心颗粒1包(9g),每天3次;胺碘酮200mg,每天3次,7d后减为200mg,每天2次,维持量为0.1～0.2mg/d;对照组仅口服胺碘酮,用法同治疗组.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为82.35%高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗老年室性心律失常临床疗效较满意,不良反应轻微,值得推广应用.     

稳心颗粒治疗频发室性早搏20例的临床疗效观察

目的探讨稳心颗粒在室性早搏治疗中的临床疗效。方法将2006年12月至2008年6月住的44例频发室性早搏的患者随机分为三组,其中治疗组（稳心颗粒）20例,对照组（倍他乐克12例,胺碘酮组12例）,三组在性别、年龄、病因等方面差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组用稳心颗粒,9g/次,冲服,3次/d;倍他乐克组,开始口服12.5mg,2次/d,随后采用每周倍增法或根据患者耐受情况,渐增至50mg,2次/d;胺碘酮组,给予口服每次0.2g,3次/d;三组其他治疗相同,治疗4周后判定疗效。结果治疗组总有效率85%;倍他乐克组总有效率58.3%;胺碘酮组总有效率66.7%。稳心颗粒组和倍他乐克组治疗效果差异有统计学意义（P〈0.05）,与胺碘酮组治疗效果差异无统计学意义（P〉0.05）。结论步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效确切。     

稳心颗粒治疗早搏的疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗早搏的疗效和安全性。方法选择107例早搏患者,随机均分为治疗组和对照组,停用原抗心律失常药2周以上,在治疗原发病的基础上,治疗组以稳心颗粒9g,3次/d冲服;对照组以普罗帕酮片150mg,3次/d口服,疗程8周,观察和记录患者的心律变化、临床症状改善程度和临床副作用。结果稳心颗粒治疗早搏总有效率达93.8%,明显高于对照组的75%,而停药后复发率仅为6.25%明显低于对照组的18.8%。结论中成药稳心颗粒是治疗早搏安全有效的药物。     

稳心颗粒治疗室性早搏76例的疗效观察

目的 观察稳心颗粒与胺碘酮对室性早搏的临床疗效对比.方法 将自2008年8月至2010年8月至我站就诊的室性早搏患者76例,随机分成两组,观察组(40例)给予口服稳心颗粒9 g,3次/d;对照组(36例)给予口服胺碘酮200 mg,3次/d,服用7 d后改为200 mg,2次/d,疗程均为四周,对比观察临床疗效.结果 观察组显效12例,有效率30%;有效18例,有效率45.0%;总有效率85.0%,对照组显效12例,有效率33.3%;有效14例,有效率38.9%,总有效率72.2%.结果 无统计学意义(P>0.05).结论 稳心颗粒治疗室性早搏疗效确切,不良反应少.