血管紧张素转化酶抑制剂

血管紧张素转化酶抑制剂(AngiotensinConuerting Enzyme Inhclitor,简称 ACEI)是一类肾素——血管紧张素系统拮抗剂。它作为一类突出的心血管药物发展迅猛。目前上市品种已达十几种,如培哚普利(Perindopril),阿拉普利(Alacipril),地拉普利(Delapril),喹那普利(Quinapril)等,尚有一些未上市的新品种,如舒必普利(Snirapril),莫希普利(Moexipril),特莫普利(Temacapril)等。此类药物卓     

血管紧张素转化酶抑制剂诱发的血管性水肿

血管性水肿是血管紧张素转化酶抑制剂的一种有潜在生命危险的不良反应，它与ＡＣＥ抑制剂的化学结构无关，既可发生于治疗的早期，也可发生在经数年治疗之后。对其处理包括立即停药，对症治疗并选用其他类药物代替ＡＣＥ抑制剂控制高血压和心衰。ＡＣＥ抑制剂引起的血管性水肿的作用机制尚不明了，但可能与免疫过程，缓激肽，组胺，Ｐ物质和前列腺素等介质以及ＡＣＥ基因多形性和某些酶的缺乏有关。     

血管紧张素转换酶抑制剂与血管紧张素受体拮抗剂的比较

在肾素血管紧张素系统(RAS)中,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激机体引起许多生理的反应,以维持血压及肾脏的功能,在高血压、动脉疾病、心脏肥大、心力衰竭以及糖尿病、肾病等发病机制上都起着重要的作用。血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)可以部分阻断AngⅡ的形成,对上述心血管病产生了显著的治疗效果。ACEI应用于临床已20余年,已有许多大的临床试验证实其能有效降低血压,若联合利尿剂疗效更佳。ACEI治疗心     

新一代血管紧张素转换酶抑制剂雷米普利

综述了雷米普利药代动力学、对心、肾、脑、肾上腺－神经系统及外周血管的作用、抗高血压和抗自由基损伤及毒副作用，比较系统地介绍了雷米普利的药理学和临床应用的研究进展。     

血管紧张素转化酶抑制剂与肾脏疾病

血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)作为抗高血压药物已在临床广泛应用。近年发现ACEI在治疗肾脏疾病上有明显疗效,该药能控制血压、降低尿蛋白延缓肾小球硬化。近来研究发现ACEI不仅能改变肾血流动力学,而且影响其非血流动力学,从而     

血管紧张素转换酶抑制剂药物

据估计,当前全球有6亿9千万人患有高血压病,因此,治疗高血压的药物不断地被研究开发出来。在早期应用的药物有利尿剂、αβ-阻滞剂、β-阻滞剂。但是利尿剂的疗效较差,且副反应较多;αβ-阻滞剂与β-阻滞剂的降压疗效虽比利尿剂好,但是能使心输出量降低,引起心动徐缓,故不能用于老年人,只能适用于中、青年高血压患者。而钙拮抗剂药物因对末梢动脉的扩张作用强,不降低心输出量,尽管降低了血压,仍保持体内各器官的循环良好,故适用于老年高血压病人。 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)药物不降低心输出量,对末梢血管的扩张作用良好。降压后,对体内各器官仍能保持良好的循环,且副反应小,故适用于老年高血压患者。从降压的机制来看,肾素值高的,则降压的效果好,因此     

血管紧张素转化酶抑制剂药理作用的研究进展

血管紧张素转化酶抑制剂(Angiotension Converting Enzyme Inhibitor,ACEI)是从蛇毒的毒汁中分离出来的肽类物质,经过一系列的构效关系研制而成.根据它们活性部分化学结构的不同可分为3类:第1类为巯基类,代表药为卡托普利(Captopril);     

血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂在IgA肾病中的应用

IgA肾病(IgA nephropathy，IgAN)为一免疫病理诊断名称，指IgA或以IgA为主的免疫球蛋白弥漫沉积在肾小球系膜区及毛细血管袢引起的一系列临床症状及病理改变。除IgAN外，一些全身性疾病也可以合并IgA在肾小球系膜区沉积及引起相应的临床症状，如：系统性红斑狼疮，过敏性紫癜等疾病。前者通常称为原发性IgAN，后者则称为继发性IgAN。     

血管紧张素转换酶抑制剂的研究进展

目的阐述了ACEI的作用机制、分类、药动学与临床应用,为合理选用ACEI提供参考.方法参阅国内外相关文献,予以综合分析和归纳.结果与结论ACEI是一类新型治疗高血压和充血性心衰的药物,应合理选用.     

血管紧张素转化酶抑制剂与咳嗽

血管紧张素转化酶抑制剂（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｏｎ ｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇ ｅｎｚｙｍｅｉｎｈｉｂｉｔｅｒ, ＡＣＥＩ）在心血管疾病治疗中的地位日益提高,目前己成为抗高血压治疗的一线药物。随着该类药物的广泛应用,相关不良反应的报道逐渐增多,其中最为常见的是咳嗽,复习有关文献作一阐述,以期对临床有所帮助。１临床表现１．１卡托普利（疏甲丙脯酸、开博通）：卡托普利致咳嗽的发生率约为１％～２０％［１］,文献报道最多。俞建洪［２］一报道１例６２岁男性患者,因高血压日服卡托普利 １２． ５ｍｇ,每日 ２次, ３天后头…     

血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应

血管紧张素化酶抑制剂(ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｏｎｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇｅｎｚｙｍｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒＡＣＥＩ)是近十多年来发展较快的抗高血压药物之一。临床上常用的第一代ＡＣＥＩ有巯甲丙脯酸(ｃａｐｔｏｐｒｉｌ,卡托普利),第二代长效ＡＣＥＩ苯丁酯脯酸(ｅｎａｌａｐｒｉｌ,依那普利),第三代ＡＣＥＩ培哚普利(ｐｅｒｉｎｄｏｐｒｉｌ)和苯那普利(ｂｅｎａｚｅｐｒｉｌ)、西拉普利(ｃｉｌａｚａｐｒｉｌ)等。ＡＣＥＩ的应用范围较广,除能安全有效地治疗各种原因的高血压及顽固性慢性心力衰竭外,还可以用于治疗糖尿病性肾病、肾实质性…     

血管紧张素转化酶抑制剂—马来酸依那普利的合成

本文报道了以肉桂醛为原料先合成（＋）α－羟基苯丁酸，再经溴化，酯化，缩合等反应合成马来酸依那普利的新的合成方法。     

血管紧张素转移酶抑制剂的正确选择

分析ＡＣＥ抑制剂的主要药动学、药效学特征、寻找选择用药的原则。药动学方面消除半衰期、消除途径的差异有临床意义，并有地药物的选择。ＡＣＥ抑制剂药效学方面作用相似，研究结果的不同在于研究人群、血压测量时间、剂量等的差异。     

血管紧张素转换酶抑制剂的皮肤不良反应

血管转换酶抑制剂是一类重要的抗高血压药物，能引起皮疹、血管神经性水肿等皮肤不良反应，且没有剂量相关性。皮疹病人的皮肤活检标本组织学表现主要为表皮淋巴细胞，组织细胞浸润，毛细血管内皮肿胀。免疫细胞化学证为为Ｔ细胞。     

血管紧张素转换酶抑制剂的应用进展

血管紧张素转换酶抑制剂 (ＡＣＥＩ)于 80年代初问世以来至今已发展到第三代 ,ＡＣＥＩ通过切断肾素 -血管紧张素 -醛固酮系统阻断血管紧张素ＩＩ的产生而扩张血管降低血压 ,是一类安全有效的降压药。该类药品不论在品种还是在临床应用都得到了迅速的发展。1　血管紧张素转换酶抑制剂的发展1 1　第一代　以开博通 (ｃａｐｔ)为代表的第一代ＡＣＥＩ是一种特异性、竞争型制剂。结构中含有巯基 ,口服吸收迅速 ,ｔ1/2 不到 3ｈ ,2 4ｈ内 95 %经肾排出。ｃａｐｔ能减少外周动脉阻力 ,增加心输出量 ,增加肾血流量 ,但不影响肾小球滤过率。对立位…