紫外分光光度法测定布洛芬片含量

目的:建立紫外分光光度法测定布洛芬片的含量。方法:采用氢氧化钠溶液为溶剂,在265nm波长处测定吸收度,绘制标准曲线。结果:该法测定平均回收率为99．97％,RSD为0．17％,线形范围为0．1～0．5mg/ml,r= 0．9995。结论:用本法测定布洛芬片含量简便,快捷,结果与药典法基本一致。     

高效液相色谱法测定布洛芬原料中布洛芬的含量

目的:探讨测定布洛芬原料中布洛芬的含量新方法.方法:采用高效液相色谱法.流动相1%氯乙酸溶液(用氨试液调节pH值至3.0)-乙腈(48:52).检测波长254nm,流速为1.0ml·min-1.结果:平均回收率98.1%,RSD为0.8%.结论:高效液相色谱法可用于布洛芬原料中布洛芬含量的测定.     

紫外分光光度法测定布洛芬的含量

目的：用紫外分光光度法测定布洛芬的含量。方法：以0．1mol/l的氢氧化钠为溶剂,采用紫外分光光度法进行布洛芬的含量测定,建立含量测定的质量控制方法。结果：布洛芬含量测定平均回收率为100．35％,RSD＝0．31％（n=6)。结论：用本法测定布洛芬含量简便、快速,结果与药典法基本一致。     

高效液相色谱法测定布洛芬片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定布洛芬片含量.方法:使用Waters SymmetryC18色谱柱,流动相为0,1mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(37:63),检测波长为263nm,流速1.0ml/min.线性范围为0.040～0.640mg/ml,r=0.9998,平均回收率为99.87%.结果:布洛芬分离好.结论:本方法可以快速准确检测布洛芬片含量.     

紫外分光光度法测定布洛芬片的含量

目的测定布洛芬片的含量。方法采用紫外分光光度法，检测波长为273nm。结果布洛芬质量浓度在0．101～0．701mg／mL范围内与吸收度线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为100．97％，RSD为0．34％。结论紫外分光光度法简便、快速，结果准确、可靠、重现性好，可以用于布洛芬片的质量控制。     

高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬含量

目的建立高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量。方法色谱柱为Zorbax—Extend C18柱（150mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．01m01／L磷酸二氢钾一磷酸（700：300：0．1）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为263nm。结果布洛芬质量浓度线性范围是100～800μg／mL，r=0．9999，其低、中、高3个量级的平均回收率分别为99．4％，98．8％，100．2％，RSD分别为0．8％，0．7％，1．0％。结论该法测定布洛芬中布洛芬的含量，结果可靠、简便、准确。     

紫外分光光度法测定布洛芬精氨酸盐中布洛芬的含量

布洛芬是目前常用的非甾体消炎镇痛药，其含量测定的法定是中和法。但由于布洛芬成盐后不适宜用中和法测定，因而本文了用紫外分光光度法测定布洛芬精氨酸盐中布洛芬的含量。结果表明，该法简单易行，准确可靠，平均回收率为９９．４７％。     

用紫外分光光度法测定布洛芬片的含量

布洛芬片的含量测定在《中国药典》1990年,1995年,2000年版上均采用酸碱中和滴定法。该法需加乙醇溶解,用垂熔漏斗滤过和需经常标定滴定液,且所需布洛芬片量大。本文采用紫外分光光度法直接测定布洛芬片的含量,方法简便,结果准确,满意。1 仪器与试药 日本岛津UV-2100紫外可见分光光度计,布洛芬对照品(中国药品生物制品检定所,批号0179-     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：建立测定诺氟沙星胶囊含量的方法。方法：采用紫外分光光度法，以0．05mol／L的氢氧化钠为溶液．结果：在1-10μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系，平均回收率为99．7％，与药典方法相比差异无显性。结论：简便，快捷，准确，可有效测定诺氟沙星胶囊的含量。     

反相高效液相色谱法测定布洛芬片的含量

目的建立布洛芬片中布洛芬含量的HPLC测定法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6.13 g,加水750 m l,振摇使溶解,用冰醋酸调节pH值至2.5)-乙腈(40∶60),流速为1.0 m l.m in-1,检测波长为263 nm。结果线性范围:10.22~102.2 mg.L-1(r=0.99999)。精密度:RSD为0.18%(n=5)平均回收率为99.5%。结论试验表明,该方法简便,快速,结果准确,重现性     

紫外分光光度法测定安瑞克中布洛芬含量

安瑞克为新一代退烧解热药，其主要成分为布洛芬。目前布洛芬的测定方法有中和法、液相色谱法与分光光度法。本文探讨了以９５％乙醇为溶剂，采用分光光度法测其含量，测定结果与其它方法一致。     

高效液相色谱法测定布洛芬混悬液中布洛芬含量

目的:用高效液相色谱法测定布洛芬混悬液中布洛芬的含量。方法:采用Symetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm)为分析柱,乙腈∶醋酸-醋酸钠缓冲液(60∶40)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长263nm:,柱温40℃。结果:布洛芬在40~120μg.min-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,回归方程为A=643.49C 11 229(r=0.997 2),日内和日间精密度RSD<2%。结论:高效液相色谱法简便、准确,可用于布洛芬混悬液的质量控制。     

布洛芬混悬液中布洛芬的质量测定

目的:确立布洛芬混悬液中布洛芬质量的高效液相色谱法的测定方法。方法:采用XDB-C184.6mm×150mm为分析柱,乙腈:醋酸-醋酸钠缓冲液(60:40)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长263nm,柱温4℃。结果:布洛芬在0～0.1mg/mL范围内,质量浓度(p与峰面积响应值(A)线性关系良好。回归方程:A=1500.7p-0.1882(r=0.9996),平均回收率为100.62%,RSD=0.97%。结论:该法操作简便、准确,可用于布洛芬混悬液中布洛芬质量控制。     

反相高效液相色谱法测定布洛芬混悬液中布洛芬含量

目的:用反相高效液相色谱法测定布洛芬混悬液中布洛芬的含量.方法:采用Nova-pak C18柱(3.9 mm×150 mm,4μm)为分析柱,甲醇-水-冰醋酸(80:20:1)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃.结果:布洛芬在40～120μg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好,回归方程为A=2.521×107C 8.289×103,r=0.999 9,平均加样回收率为99.84%,RSD为0.33%.结论:反相高效液相色谱法简便、准确,可用于布洛芬混悬液的质量控制.     

紫外-可见分光光度法测定布洛芬片的含量

目的:研究布洛芬片的含量测定方法.方法:采用紫外-可见分光光度法.结果:布洛芬在0.08～0.40mg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD=0.8%(n=9).结论:本方法简单,快速,结果可靠.     

高效液相色谱法测定人血浆中布洛芬浓度

目的 建立检测人血浆中布洛芬浓度的高效液相色谱法.方法以Agilent TC-C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为30mmol·L-1醋酸铵-甲醇-乙腈(25∶55∶20 V/V/V);流速:1.0mL·min-1;检测柱温:25℃;检测波长:230nm.以乙酸乙酯为提取剂.结果 布洛芬的低、中、高(2.0,8.0,32.0μg·mL-1)3种浓度平均相对回收率分别为101.5%,99.58%,98.76%,提取回收率分别为70.82%,72.21%,75.86%;日内、日间相对标准偏差(RSD)均低于15%(n=5);分析方法的检测限0.5μg·mL-1;线性范围为1.0~48.0μg·mL-1.线性方程:Y=2.692X-1.26,r=0.9995(n=7).结论 该方法简单、快速、灵敏、准确,可用于布洛芬临床血药浓度监测和药动学研究.     

高效液相色谱法测定布洛芬颗粒的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定布洛芬颗粒剂中布洛芬含量的方法.方法ODS2-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%磷酸-三乙胺(500∶300∶1.0,v/v),流速1.0 mL·min-1;检测波长225 nm;外标法定量(r=0.999 9).结果布洛芬溶液检测线性范围在1.0～400 mg·L-1,平均回收率为99.5%,RSD为0.6%.结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定血浆中酮基布洛芬的含量

建立测定血浆中酮基布洛芬简便、灵敏的HPLC法.色谱柱为SpherisorbC18柱(10cm×4.6mm,3μ),流动相为5mmol/L磷酸盐缓冲液(pH6.8)-甲醇(28∶72,V/V),流速1ml/min,在UV262nm波长处检测,检测器灵敏度设为0.005aufs,响应时间0.2s.采用内标法定量,内标物为萘普生.1ml血浆样品盐酸酸化后加入6ml乙醚提取,提取液空气吹干,用250μl流动相重溶解后进行分析.实验结果表明,在此分析条件下酮基布洛芬和内标分离完全且无其它干扰,保留时间分别为12.3和9.5min.在0.01～5.0μg/ml浓度范围内酮基布洛芬峰面积比与其浓度间呈良好的线性关系,r=0.9999,血浆中酮基布洛芬最低检测浓度为3ng/ml,回收率85.9%～90.9%,天内变异1.4%～4.9%,天间变异2.5%～6.2%.