微波联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

我科自2004年5月开始用微波照射联合伐昔洛韦（商品名：丽珠威，丽珠集团丽珠制药厂生产）治疗带状疱疹，并取得了满意的效果，现将结果报道如下。     

伐昔洛韦片治疗带状疱疹临床疗效观察

目的:评价伐昔洛韦片(维德思)治疗带状疱疹的临床疗效.方法:将入选患者随机分为两组,实验组患者给予伐昔洛韦片口服,1 g/d,每日3次;对照组患者给予阿昔洛韦片口服,0.2 g/d,每日5次.疗程均为7 d,并于用药后观察记录临床症状和体征改善情况.结果:实验组的平均止痛、止疱、结痂时间均比对照组短,实验组有效率为93.4%,对照组有效率为49.2%,两组有效率比较,差异有显著性意义(P<0.01).实验组1例,对照组4例在治疗过程中出现轻度不良反应.结论:伐昔洛韦片治疗带状疱疹疗效好,不良反应少,是治疗带状疱疹安全有效的药物.     

伐昔洛韦治疗严重带状疱疹

1998年1月至2001年12月,我们应用四川明欣药业有限公司生产的盐酸伐昔洛韦治疗严重带状疱疹。取得较好疗效,现报道如下。     

盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察

目的:评价盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法:将入选患者随机分为两组,治疗组患者给予盐酸伐昔洛韦0.3g,每日2次口服;对照组患者给予阿昔洛韦0.2g,每日5次口服。疗程均为10d,并于用药后观察记录临床症状和体征改善情况。结果:盐酸伐昔洛韦的平均止痛、止疱、结痂时间均比阿昔洛韦短,治疗组有效率为91.4%,对照组有效率为54.3%,两组有效率比较,差异有显著性意义(P0.01)。结论:盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效好,不良反应少,是一个安全有效的药物。     

威伐光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的 观察带状疱疹患者采取威伐光联合伐昔洛韦治疗的疗效.方法 抽取某医院2018年1月至2019年3月就诊的90例带状疱疹患者纳入研究,将其随机分组分为对照组及观察组,对照组采取常规治疗措施(盐酸伐昔洛韦分散片),观察组在对照组的基础上加用威伐光照射治疗,观察治疗后两组患者的疗效、止痛时间等指标.结果 观察组患者有效率...     

海特光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察海特光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法对照组52例,口服伐昔洛韦0.3,2次/d共7天。治疗组52例,口服药物同对照组,同时予海特光局部照射,1次/d,每次30min,5天为一疗程,用药后第1、3、5、7、14天观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率94.23%,对照组有效率70.12%,治疗组在止痛、止疱、结痂时间均明显优于对照组,两组有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论海特光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹有较好的疗效。     

大剂量口服伐昔洛韦片治疗带状疱疹的疗效观察

目的:观察大剂量伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床疗效。方法:将66例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组:治疗组31例,给予伐昔洛韦片1 000 mg口服,每日3次,共7天;对照组35例,给予伐昔洛韦片300 mg口服,每日2次,共10天。用药后第3、5、8、11天观察疗效,皮疹消退后1个月随访后遗神经痛的发生情况。结果:治疗组的止痛时间、止疱时间、皮疹结痂时间均明显短于对照组,后遗神经痛的发生率(6.45%)低于对照组(28.57%),两组比较有明显差异(P<0.05),而不良反应的发生率无统计学差异(分别为19.35%、20.00%,P>0.05)。结论:在带状疱疹早期应用伐昔洛韦1 000 mg口服、每日3次、共7天疗法较伐昔洛韦300 mg口服、每日2次、共10天疗法起效快、疗效好,并能明显减少后遗神经痛的发生率,值得临床推广。     

伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛的疗效观察

目的观察伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛的临床疗效。方法65例急性期带状疱疹患者随机分为治疗组（33例）及对照组（32例）。所有患者均给予伐昔洛韦、甲钴胺胶囊及维生素B1治疗,治疗组同时加用加巴喷丁。采用视觉模拟评分法（VAS）评价患者治疗前、治疗后1、2、4周疼痛程度及治疗效果,同时观察患者的不良反应。治疗结束后,随访4个月。结果治疗组VAS评分及带状疱疹后遗神经痛（PHN）发生率明显低于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。治疗期间的不良反应主要有嗜睡2例、头昏乏力5例、眩晕2例、恶心3例。结论伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛疗效满意,可防止PHN的发生。     

更昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察

更昔洛韦(商品名：丽科伟，湖北科益药业股份有限公司)是新一代抗病毒药物。为了评价该药治疗带状疱疹的疗效及安全性．笔者于2003年9月—2004年12月采用更昔洛韦治疗带状疱疹，并与阿昔洛韦进行比较，现报告如下。     

半导体激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察半导体激光、He—Ne激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法将118例带状疱疹患者分为3组,试验组、对照组1及对照组2。所有患者均给予伐昔洛韦以及维生素B1、维生素B12治疗。试验组和对照组1再分别使用半导体激光和He—Ne激光照射。结果试验组在痊愈率、总有效率及止痛、止疱、结痂时间、后遗神经痛发生率等方面均明显优于对照组。结论半导体激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗程短,疗效快,安全性好。     

窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦口服治疗老年性带状疱疹临床观察

目的观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合伐昔洛韦治疗老年性带状疱疹临床疗效。方法将82例老年带状疱疹患者,随机分两组,治疗组41例,局部照射NB-UVB联合伐昔洛韦口服;对照组41例,单纯口服伐昔洛韦,疗程均为10d。结果治疗组疗效明显优于对照组,后遗神经痛发生率低。结论NB-UVB联合伐昔洛韦口服治疗老年性带状疱疹,可以缩短病程,提高疗效,减少后遗神经痛的发生。     

更昔洛韦治疗带状疱疹临床观察

我科于2005年6月-2007年6月应用更昔洛韦治疗带状疱疹，并与阿昔洛韦治疗带状疱疹做对照观察，取得满意疗效．现报道如下。     

两种剂量的伐昔洛韦分散片治疗带状疱疹临床疗效对照

目的比较两种剂量的伐昔洛韦分散片治疗带状疱疹的疗效。方法选择在本院门诊就诊符合诊断标准的带状疱疹患者为研究对象,采用随机、开放、对照的临床试验。治疗组患者采用伐昔洛韦分散片0.15g,2次/d口服,共服10天;对照组患者采用伐昔洛韦分散片0.3g2次/d口服,共服10天。用药后第3,6和10天观察疗效。结果共入组77例,治疗后第3,6和10天,治疗组的有效率分别是32.5%,42.5%,87.5%,对照组的有效率分别是35.1%,62.2%,89.2%,两组患者治疗指数比较差异无统计学意义(P>0.05);疼痛改变(VAS法分值)比较两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论伐昔洛韦分散片治疗带状疱疹0.15g2次/d口服疗效不低于0.3g2次/d口服。     

伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹60例疗效观察

目的：探讨伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效及安全性.方法：将120例患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组口服伐昔洛韦片0.3 g,每日2次,甲钴胺胶囊500 μg,每日3次,连用10日,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方甘草酸苷40 mL静脉滴注,每日1次,疗程同对照组.结果：治疗组和对照组的有效率分别为86.67%和66.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹安全有效.     

窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗中老年带状疱疹疗效观察

目的：观察窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗中老年带状疱疹的临床疗效和安全性。方法：85例中老年带状疱疹患者随机分为两组,治疗组45例口服伐昔洛韦,每日2次,每次300mg,连服10天,治疗期间同时予窄谱中波紫外线照射患处及疼痛波及的区域,隔天一次,连续10天。对照组40例单纯口服伐昔洛韦,每日2次,每次300mg,连服10天。结果：治疗组在皮疹愈合,神经痛缓解时间,止疱及结痂时间,脱痂时间均比对照组明显缩短（P〈0．01）,带状疱疹后遗神经痛发生率比对照组明显减少（P〈0．01）。结论：用窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗带状疱疹操作简单,起效快,疗效显著,能降低后遗神经痛的发生率,值得临床推广。     

伐昔洛韦联合小牛脾提取物治疗带状疱疹48例疗效评价

目的:评价伐昔洛韦联合小牛脾提取物治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法:将95例带状疱疹患者随机分为2组,治疗组(48例)给予伐昔洛韦片和小牛脾提取物注射液;对照组(47例)仅给予伐昔洛韦片,10天后观察疗效。结果:治疗组总有效率为85.42%,对照组总有效率68.09%,治疗组的止疱、结痂、止痛时间和总病程明显缩短。结论:伐昔洛韦联合小牛脾提取物治疗带状疱疹疗效优于单用伐昔洛韦。     

不同剂量和疗程伐昔洛韦治疗带状疱疹的多中心随机双盲对照研究

目的：比较不同剂量和疗程伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法：选择带状疱疹患者为研究对象，采用多中心、随机、双盲、对照的临床试验。试验组患者采用伐昔洛韦1000mg每日3次口服，共服7d；对照组患者采用伐昔洛韦300mg每日2次口服，共服10d。用药后第3、6和10天观察疗效和不良反应。结果：共入组128例，全分析集（FAS）分析128例，符合方案集（PPS）分析118例。治疗后第3、6和10天，试验组和对照组患者的症状、体征积分下降值及有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）；疼痛视觉模拟评分法（visnal analogue scale，VAS）值比较，两组间差异无统计学意义（P〉0．05），但入组时疼痛VAS值≥8的患者，FAS集分析显示，在治疗后第6、10天VAS值下降两组均存在统计学差异（P〈0．05）；PPS集分析显示治疗后第10天VAS值下降，两组间存在统计学差异俨〈0．05）。试验组和对照组不良反应发生率分别为17．18％和12．50％．主要为嗜睡和恶心。结论：增加伐昔洛韦用量治疗带状疱疹安全、有效，与较低剂量伐昔洛韦组相比，对疼痛程度较严重的患者能更显著地减轻疼痛。     

更昔洛韦联合阿米替林治疗老年带状疱疹疗效观察

目的观察更昔洛韦联合阿米替林治疗老年带状疱疹的疗效。方法对照组予更昔洛韦0.25 g静滴,1次/d,治疗组同时加用阿米替林25 mg,每晚睡前1次,均连用10天。结果治疗组5例发生PHN,明显低于对照组(P<0.05)。治疗组的平均止痛、止疱、结痂时间均比对照组短(P均<0.05)。治疗后治疗组与对照组SDS,SAS评分比较差异均有显著性(P均<0.05)。两组有效率比较差异也有显著性(P<0.05)。疗效指数与SDS及SAS评分呈正相关(rSDS=0.24,rSAS=0.39,P<0.05)。结论阿米替林联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹,可减轻和消除后遗神经痛。     

更昔洛韦治疗中老年带状疱疹疗效观察

目的:评价更昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效及安全性。方法:156例中老年带状疱疹患者分为两组,更昔洛韦组静脉滴注更昔洛韦0.25g,每日1次;阿昔洛韦组静脉滴注阿昔洛韦0.5g,每日2次。两组疗程均为7d。结果:更昔洛韦组有效率为93.4%,阿昔洛韦组有效率为78.8%,两组比较差异有显著性(P<0.01);患者各项症状、体征消退时间,更昔洛韦组明显较阿昔洛韦组缩短(P<0.01);更昔洛韦组不良反应发生率为6.6%,阿昔洛韦组为13.8%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:更昔洛韦治疗中老年带状疱疹安全、速效。