红毛五加多糖对辐射损伤小鼠免疫功能的保护作用

目的: 研究红毛五加多糖(AGP)对辐射损伤小鼠免疫功能的影响.方法:小鼠用不同剂量的60Co照射前后,均给予AGP,观察辐射及AGP对其免疫功能的影响.结果:60Co照射剂量为2.0和4.0 Gy时,可使小鼠血清溶血素的形成减少,腹腔巨噬细胞及网状内皮系统的吞噬功能降低,外周血中T淋巴细胞百分率降低,迟发型超敏反应抑制.AGP ip 125～250 mg/kg或ig 400～800 mg/kg可促进上述指标的恢复.结论:AGP对辐射损伤小鼠免疫功能具有明显防护作用.     

半叶马尾藻多糖的分离纯化与光谱分析

本文对半叶马尾藻多糖采用水提醇沉法粗提，蛋白酶联合Sevag法去蛋白纯化，凝胶过滤柱层析分离得半叶马尾藻纯多糖的不同组分，溴化钾压片红外光谱测定和紫外光谱扫描鉴定分析。结果表明，SHP的苯酚-硫酸呈色反应呈阳性，茚三酮反应呈弱阳性，碘-碘化钾反应呈阴性，说明提取物为非淀粉性多糖。SHP的提取率为8．56％，总糖含量为90．96％。凝胶过滤柱层析结果表明，半叶马尾藻多糖中含有吡喃多糖、木聚糖、半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖和果糖等。紫外扫描结果显示多糖几乎不含核酸和蛋白质；红外光谱显示SHP主要为吡喃多糖，并显示多糖分子结构中存在β2糖苷键，还存在α-D-半乳吡喃糖的特征吸收峰。     

天山雪莲水提取物对小鼠辐射损伤的保护作用

目的 观察天山雪莲水提取物(ES)对电离辐射损伤小鼠的保护作用。方法 小鼠ig ES0．75，1．5，3．0g/kg，14d后接受8和2．5Gy的照射，观察8Gy照射小鼠的平均生存时间和生存率及2．5Gy照射小鼠的脾T淋巴细胞转化能力和骨髓DNA含量。结果 ES能显著延长8Gy照射小鼠的平均生存时间(P＜0．05)，并提高生存率；显著提高2．5Gy照射小鼠的脾T淋巴细胞转化能力和骨髓DNA含量(P＜0．05，0．01)，改善免疫功能。结论ES具有抗辐射损伤作用。     

野菊花多糖对小鼠免疫功能低下的保护作用

目的:研究野菊花多糖对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下的保护作用.方法:将小鼠随机分为正常对照组、模型组及野菊花多糖高、低剂量组,每组10只.野菊花多糖高、低剂量组分别ig给药400,200 mg·kg-1·d-1,连续14 d;于ig的第10天开始,模型组及野菊花多糖高、低剂量组分别经腹腔注射环磷酰胺100 mg·kg-1 ·d-1,连续4d,制备免疫功能低下小鼠模型 .观察野菊花多糖对免疫功能低下小鼠碳廓清试验的影响;测定小鼠体重及胸腺、脾脏质量,计算胸腺、脾指数;采用二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应法(耳肿胀法)测定细胞免疫功能;检测血清溶血素含量.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠的各项指标均显著降低(P＜0.01).野菊花多糖高、低剂量组的碳廓清指数分别为0.027 8±0.005 9,0.019 9±0.004 7,吞噬指数分别为5.397 0±0.735 6,4.827 8±0.480 1,耳肿胀度分别为(5.23±0.98),(4.89±1.10) mg,血清溶血素分别为(0.410±0.063),(0.357±0.058).模型组的碳廓清指数为0.0134±0.0038,吞噬指数为4.231 6±0.367 2,耳肿胀度为(3.21±0.91)mg,血清溶血素吸光度(A)为0.299±0.032.各指标与模型组比较,均具有显著性差异( P＜0.01或P＜0.05).结论:野菊花多糖可增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的免疫功能.     

半叶马尾藻化学成分的研究Ⅰ

目的：对马尾藻科植物半叶马尾藻［Ｓａｒｇａｓｕｍｈｅｍｉｐｈｙｌｕｍ（Ｔｕｒｎ．）Ａｇ．］藻体的甾醇类成分进行研究。方法：利用真空液相层析、ＳｅｐｈａｄｅｘＬＨ２０层析和反复硅胶柱层析进行分离，根据甾醇的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果：得到５个甾醇类化合物，分别确定为岩藻甾醇（ＳＰⅠ）、２４氢过氧基２４乙烯基胆固醇（ＳＰⅡ），（２２Ｅ，２４Ｓ）２４甲基５α胆甾７，２２二烯３β，５，６β三醇（ＳＡⅢ），ｓａｒｉｎｇｏｓｔｅｒｏｌ（ＳＰⅣ）和麦角甾醇过氧化物（ｅｒｇｏｓｔｅｒｏｌｐｅｒｏｘｉｄｅ）（ＳＡⅥ）。结论：ＳＰⅡ，ＳＡⅢ和ＳＡⅥ为首次从褐藻类中发现     

半叶马尾藻化学成分的研究Ⅰ

 目的：对马尾藻科植物半叶马尾藻［Sargassum hemiphyllum(Turn.) Ag.］藻体的甾醇类成分进行研究。方法：利用真空液相层析、Sephadex LH-20层析和反复硅胶柱层析进行分离，根据甾醇的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果：得到5个甾醇类化合物，分别确定为岩藻甾醇(SPⅠ)、24 氢过氧基 24-乙烯基胆固醇(SPⅡ)，(22E，24S)24-甲基-5α胆甾7，22二烯3β，5，6β三醇(SAⅢ)，saringosterol (SPⅣ)和麦角甾醇过氧化物(ergosterol peroxide) (SAⅥ)。结论：SPⅡ，SAⅢ和SAⅥ为首次从褐藻类中发现。     

南沙参多糖对小鼠免疫器官辐射损伤的防护

口服南沙参多糖1g／kg、0．5g／kg一周后能明显对抗60Co－γ线所致小鼠外周血白细胞总数降低和胸腺、脾脏重量减轻；使照射小鼠外周血酸性α-萘酚醋酸酯酶染色法（ANAE）显示淋巴细胞（ANAE－）比率升高，TH／TS比值升高，腹腔巨噬细胞吞噬功能明显增强；显著减轻小鼠胸腺、脾脏病理损伤，使修复加速，从而使6．0Gy照射小鼠30d存活率提高15％。     

佛手多糖对小鼠免疫功能影响

佛手多糖高、中、低３个剂量（４００、２００、１００ｍｇ／ｋｇ）连续给药７ｄ,结果显示可明显提高环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数,促进溶血素和溶血空斑的形成以及淋巴细胞转化,并明显提高外周血Ｔ淋巴细胞比率。     

海藻多糖对γ射线照射小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响

目的观察海藻多糖对γ射线照射损伤小鼠巨噬细胞免疫功能的影响。方法通过测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、产生IL-1和NO能力,考察海藻多糖对γ射线照射小鼠巨噬细胞免疫功能的影响。结果海藻多糖处理组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、产生IL-1和NO能力较未给药照射组明显增强(P均<0.05)。结论海藻多糖对辐射所致的巨噬细胞免疫功能损伤有明显的拮抗作用。     

荔枝多糖对小鼠免疫功能的影响

目的研究荔枝多糖对小鼠免疫功能的影响。方法测定胸腺、脾脏重量并计算脏器系数；小鼠碳粒廓清法；溶血素法；迟发型超敏反应；PHA刺激淋巴细胞转化实验。结果在环磷酰胺（Cy）造成免疫抑制状态下，10d内腹腔注射50mg／（kg&#183;d）荔枝多糖可显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数，促进溶血素及溶血空斑形成，促进淋巴细胞转化。结论荔枝多糖具有增强小鼠免疫功能的作用。     

宣发膜原法对免疫性关节炎(痹证)小鼠免疫功能的影响

目的：探讨宣发膜原法对免疫性关节炎（痹证）小鼠免疫功能的影响。方法：运用Ⅱ型胶原免疫所致小鼠关节炎作为中医痹证动物模型，用达原饮作宣发膜原法的代表方对痹证小鼠给药前后关节炎发病程度，血清抗Ⅱ型胶原抗体，ＩｇＭ型类风湿性因子，淋巴细胞产生白细胞介素１０（ＩＬ－１０）和γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）分别用主分法和免疫酶标法进行了检测，结果：宣发膜原法能推迟小鼠关节炎的发病时间，降低发病率，降低小鼠血清抗Ⅱ型     

补肾方药对不同年龄女性多指标及骨密度的影响

补肾方药对不同年龄女性多指标及骨密度的影响刘和娣，李恩，崔灵光，佟晓旭，王桂香，陈永春随着人口老龄化，骨质疏松的发病率日益增加，特别是绝经后的妇女［ＣｌｉｎＧｅｒｉａｔｒＭｅｄ１９９３；９（１）：６９－７４］。鉴于目前骨质疏松的发病机理尚不完全清楚，...     

补肾药虎潜丸对肾虚患者骨密度的影响

补肾药虎潜丸对肾虚患者骨密度的影响李洪成，郭素华，林如平，雷韵修为考察补肾药对骨密度的影响，论证中医＂肾主骨＂的理论，选择了骨密度降低、又有肾虚临床表现的患者给予补肾药虎潜丸治疗，以观察该药对骨矿含量的影响，及其有关生化指标的变化，其结果如下。资料与...     

黄芪多糖对高脂血症大鼠血脂、免疫功能及氧化应激指标的影响

目的研究黄芪多糖(Polysaccharides from Astragalus,PA)对高脂血症模型大鼠血脂、免疫功能及氧化应激反应的影响;方法体Wistar大鼠80只随机分为5组,正常对照组喂普通饲料,其他各组喂饲高脂饲料建立高脂血症模型,各组按规定预防给药40 d后,测定血清血脂水平、免疫功能及氧化应激指标。结果 PA能明显降低高脂血症大鼠总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙二醛(MDA)(P<0.05),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总抗氧化能力(T-AOC)、巯基(SH)、一氧化氮(NO)、胸腺指数及脾指数(P<0.05)。结论 PA能有效预防实验性高脂血症大鼠脂代谢紊乱,改善细胞免疫功能,降低其氧化应激水平。     

唐古特大黄多糖对大鼠实验性颅脑外伤的保护作用

目的 :研究唐古特大黄多糖 (Rheum tanguticum Polysaccharides ,RTP)对大鼠实验性脑外伤的保护作用。方法 :从青海产唐古特大黄中分离提取大黄多糖。SD大鼠 120只分为正常对照组 (6,24 ,48h)、模型组 (6 ,24 ,48h)和多糖 (100 ,200 ,400mg·kg^-1)治疗组 (6 ,24 ,48h)共 15组 ,每天灌胃给药 1次 ,5d后 ,复制颅脑坠击伤模型 ,分别在造模后 6 ,24 ,48h测定脑含水量和脑组织超氧化物歧化酶 (SOD) ,Na⁺ K⁺ ATP酶活性 ,以及丙二醛(MDA)水平。结果 :RTP可降低脑损伤后的脑含水量和脑组织丙二醛水平 ,升高脑组织SOD和Na⁺-K⁺ ATP酶活性 ,作用持续至 48h。结论 :大黄多糖是中药大黄治疗脑损伤的有效成分之一 ,具有神经保护作用。     

苦参碱对免疫性肝损伤保护作用的研究

目的探讨苦参碱对免疫性肝损伤的治疗作用。方法采用猪血清腹腔注射法,导致大鼠肝损伤。采用苦参碱肌注治疗。利用电镜技术和免疫组织化学方法观察肝脏超微结构及贮脂细胞α-肌动蛋白变化。结果苦参碱治疗后肝细胞膜性结构损伤恢复或减轻,贮脂细胞减少,其胞质中α-肌动蛋白表达减少。结论苦参碱对大鼠免疫性肝损伤有保护作用,并有量-效关系。     

多棘海盘车多糖对正常小鼠免疫功能的影响

 目的 研究多棘海盘车多糖（Asterias amurensis polysaccharides, AAP）对正常小鼠免疫功能的影响。方法 昆明种小鼠灌胃给予低、中、高剂量AAP（50, 100, 200 mg·kg-1）,连续14 d后,处死小鼠,测定免疫器官指数来考察AAP对小鼠免疫器官的影响;测定白细胞数目、吞噬活性及血清溶菌酶含量来考察AAP对小鼠非特异性免疫的影响;测定肝脏细胞中谷胱甘肽含量来考察AAP对小鼠肝脏解毒功能的影响;采用刀豆球蛋白A（ConA）诱导小鼠淋巴细胞增殖实验考察AAP对小鼠细胞免疫的影响。结果 AAP能显著提高小鼠的免疫器官指数、血液中中性粒细胞吞噬能力、血清溶菌酶含量、肝脏细胞中谷胱甘肽含量及淋巴细胞增殖能力,但对小鼠血液中白细胞数目无显著影响。结论 AAP对正常小鼠的非特异性免疫和细胞免疫有显著的增强作用。     

黄芪多糖对孕鼠鞘内注入布比卡因脊神经毒性的保护作用

目的 探讨黄芪多糖是否可以减轻布比卡因对孕鼠脊神经毒性损伤反应及其保护机制.方法 健康雌性妊娠17日SD大鼠,体质量350～400 g,取鞘内置管成功孕鼠30只,随机分成5组(n＝6).对照组(N组),2%和4%布比卡因组(2B组和4B组),2%和4%布比卡因黄芪多糖治疗组(2H组和4H组).N组:鞘内注射生理盐水30 μl,腹腔注入生理盐水;2B组或4B组:鞘内注入2%或4%布比卡因30 μl,腹腔注入生理盐水;2H组或4H组:鞘内注入2%或4%布比卡因30 μl,腹腔注入黄芪多糖(25 mg/kg,生理盐水稀释成2 ml,连续注药4 d).鞘内注药后10 min,20 min,30 min,1 h,2 h,4 h,1 d,2d,3 d和4 d测定甩尾反应潜伏期(TFL),用最大效应百分比MPE表示,并进行下肢运动功能(MF)评分.4d后各组大鼠行断颈处死,分离背根神经节,Western blot分析Caspase-9蛋白表达水平和病理学观察.结果 各组MPE比较差异有统计学意义(P＜0.05);鞘内注药后10 min, 2B组、4B组、2H组和4H组MPE均达到峰值,2B组和4B组于2 d恢复至基线水平,而2H组和4H组于1 d恢复至基线水平;在鞘内注药1 d,与4B组比较, 2H组和4H组MPE降低(P＜0.05).注入布比卡因后,各组MF评分较N组均明显升高(P＜0.05);2B组和2H组于注药后4 h恢复正常,而4B和4H组于1 d恢复正常.与N组比较, 2B组, 4B组, 2H组和4H组Caspase-9蛋白表达均上调(P＜0.05);与2B组比较, 2H组Caspase-9蛋白表达降低(P＜0.05).病理学结果:2B组和4B组有部分神经细胞萎缩、空泡化;2H组和4H组神经细胞萎缩、空泡化数量明显少于2B组和4B组.结论 黄芪多糖对孕鼠布比卡因脊神经毒性损伤反应具有一定保护作用,其机制可能与抑制Caspase-9蛋白表达,抗神经细胞凋亡有关.     

针刺疗法对子宫内膜异位症模型鼠免疫功能的影响

目的:探讨针刺疗法治疗子宫内膜异位症的免疫学机理。方法:建造SD大鼠EMT模型。30只大鼠随机分为空白对照、模型对照、针刺治疗共3组。并监测各组大鼠血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM);脾脏T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8)水平;及NK细胞、IL-1、IL-6的活性。结果:针刺疗法能抑制增强的体液免疫反应,改善细胞免疫功能,提高NK细胞活性,降低血清IL-1、IL-6分泌水平。结论:针刺疗法能较好调节子宫内膜异位症紊乱的免疫机能。     

艾灸对慢性疲劳大鼠免疫功能的影响

目的:探讨艾灸治疗慢性疲劳综合征(CFS)的可能机理。方法:采用悬吊冷水游泳复合应激因素复制慢性疲劳动物模型,随机分为正常组、模型组、艾灸组。治疗12天后作免疫功能相关指标检测,同时作免疫组化及图像分析。结果:艾灸组的脾脏指数、脾淋巴细胞增殖转化能力、血清白介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)测定值与模型组相比较P<0.01或P<0.05;艾灸组与模型组相比较,IL-2和TNF-α光密度降低,表达增强(P<0.01)。结论:艾灸能增强慢性疲劳大鼠的免疫功能,这可能是其治疗CFS的机制之一。