胃平滑肌母细胞瘤(附一例报告)

 消化道常见的平滑肌肿瘤一般分为良性(平滑肌瘤)和恶性(平滑肌肉瘤)。1960年Martin氏等首次报告6例其组织学特征与上述二型不同,发生于胃的平滑肌肿瘤,称为"肌样瘤"(Myoid tumor)。     

胃平滑肌母细胞瘤(1例报告并国内文献复习)

胃平滑肌母细胞瘤又称为上皮样平滑肌瘤,很少见。1960年,Mantin等首先做组织学描述,称为“肌样瘤”(Myoid tumor)。1962年,Stout报告69例,命名为“平滑肌母细胞瘤”(Leiomyo-blastoma),国内首次报告为1975年,至1984年底共有17例(附表)。病例报告男性,54岁,因上腹部突发疼痛10余小时,全腹轻压痛,叩诊移动性浊音(+),腹腔穿刺抽出     

睾丸卵黄囊瘤广泛转移一例尸检报告

 卵黄囊瘤(yolk sac tumor)又称为内胚窦瘤(Endodermal sinus tumor)是主要发生在卵巢和睾丸的生殖细胞恶性肿瘤。国外报告约占青春期前睾丸原发性肿瘤的三分之一到一半。我们最近剖检一例发生于未降睾丸的卵黄囊瘤，因肿瘤位在盆腔，早期难以发现，以至广泛转移，引起较为复杂的临床症状，给临床诊断造成困难，现报告如下。     

子宫平滑肌瘤与平滑肌肉瘤免疫组化研究进展

子宫平滑肌肿瘤是妇女最常见的肿瘤 ,虽然绝大部分为良性 ,容易诊断 ,但有时也难以鉴别其良恶性。在良性肿瘤与恶性肿瘤之间 ,有一个较大的过渡范围 ,这个范围内存在着以往称为交界性的平滑肌瘤 ,由于增生的平滑肌的细胞核分裂相及细胞异形性的出现 ,病理学家对此的命名及组织学诊断标准不尽一致 ,目前大多数学者已将交界性平滑肌瘤作为子宫肌瘤的亚型或变异型 ,主要有以下几种 :富于细胞型子宫平滑肌瘤 ( cellular leiomyoma,CL) ;奇怪型子宫平滑肌瘤 ( bizarre leiomyoma,BL) ;核分裂活跃型子宫平滑肌瘤 ( mitotically active leiomy-om…     

胃上皮样平滑肌瘤——附四例观察

上皮样平滑肌瘤1960年Martin首先报告为奇异性平滑肌瘤。1962年Stout取名其为平滑肌母细胞瘤,1967年Stout又取名为上皮样平滑肿瘤(EPithelioid leimyoma)目前国内外文献报告200余例,对其命名,生物学行为及病理认识未能统一。本文报告四例,对此分析讨论。     

胃肠道间质瘤临床病理研究进展

以往 ,临床、影像及病理工作者对消化道平滑肌肿瘤存在深信不疑 ,并认为平滑肌肿瘤是消化道最常见的间叶源性肿瘤。当前 ,人们已将消化道间叶源性肿瘤 ( gastrointestinal mesenchymal tumor,GIMT)以平滑肌肿瘤为主的观点逐渐转变到以胃肠道间质瘤 ( gastrointestinal stromal tumor,GIST)为主的观点 ,大量文献报道当前认识的 GIST临床病理、免疫表型及分子生物学特点。由于 GIST涵盖了绝大部分胃肠道间叶源性肿瘤 ,因此 ,本文综合近年来的研究 ,对 GIST的临床病理特征进行相关讨论。1　临床资料GIST好发年龄为 40～ 69岁 ,高峰年…     

5例儿童先天性中胚叶肾瘤观察

先天性中胚叶肾瘤(CMN)是一种少见的、好发于新生儿或婴儿早期的肾肿瘤.1967年Bolande等[1]首次命名并描述其组织形态颇似平滑肌或纤维(肉)瘤,被认为是婴儿肾脏肿瘤预后最好的类型.     

子宫肌瘤病理学研究进展

子宫平滑肌肿瘤(smooth muscle tumor,SMT)绝大多数为良性,又称平滑肌瘤(leiomyoma,LM).典型的平滑肌瘤和平滑肌肉瘤都较容易诊断,但由于子宫平滑肌瘤特殊的组织学形态和生长方式较多,而且有些肿瘤细胞形态与生物学特性不相符合,因此只有熟练掌握子宫平滑肌肿瘤的病理诊断要点,才能正确指导临床治疗.     

内胚窦瘤

内胚窦瘤(Endodermal Sinus Tumor)又称为卵黄囊瘤(Yolk Sac Tumor)是一种来源于生殖细胞的高发恶性的、病程短、予后差的肿瘤。过去由于对此瘤的认识不足,曾被称为中肾瘤、胚胎性癌、睾丸母细胞瘤等。近期国内外文献报道较多。据文献报告此瘤占卵巢恶性肿瘤的5.15～11.8％,而占原发性青年前期睾丸肿瘤的1/3～1/2。本文就其好发部位、组织发生和命名、     

胃肠道间质瘤2例报告及文献复习

胃肠道间质瘤 (gastrointestinalstrom a1tumor,GIST)自 1985年被作为收稿日期 :2 0 0 0 -0 2 -2 1作者单位 :1.山东肥城矿务局中心医院 ,山东肥城　 2 7160 8;2 .山东肥城矿务局机关医院 ,山东　肥城　 2 7160 0消化道独立的一类间叶肿瘤已十余年 ,过去由于病理技术的限制 ,多被诊断为平滑肌源或神经源性肿瘤。近年来随着免疫组化及电镜技术的应用 ,已证实发生于胃肠道的真正的平滑肌源或神经源性肿瘤很少见 ,而大多是一种较少分化的间质瘤 [1～ 3] 。为增强认识 ,现结合我院近年来诊治的 2例作一报告分析。1　临床资料1.1　例 1,女性 38…     

胃神经内分泌肿瘤的研究进展

<正>1907年德国病理学家提出"类癌",1995年Capella首次提出使用"神经内分泌肿瘤(NET)"代替"类癌",描述起源于周围神经内分泌系统的罕见肿瘤。2010年WHO对神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasms,NENs)的命名和分类做了最新修改~[1],将NENs分为神经内分泌瘤(neuroendocrine tumor,NET)、神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma,     

41例胃平滑肌肿瘤临床分析

胃平滑肌肿瘤起源于胃壁平滑肌细胞,临床上较为少见。本文收集了我科自1981年1月～1991年12月经手术治疗的胃平滑肌肿瘤共41例,均经病理证实.其中胃平滑肌瘤21例;胃恶性平滑肌瘤(包括胃平滑肌肉瘤,胃平滑肌母细胞瘤和胃平滑肌瘤恶变)20例。现报告如下: 临床资料一、一般资料男性23例;女性18例。年龄最大76岁,最小34岁,平均年龄52岁。病程最短一周,最长3年,平均5个月。二、临床表现最常见的为上腹部胀痛不适和上消化道出血,其次为腹部肿块和消化道梗阻(详见表1)。     

Ag-NOR图像分析与消化道平滑肌肿瘤的分级和预后的关系(35例随访病例的对比分析)

报告35例有随访的消化道平滑肌肿瘤的Ag-NOR形态、计数、图像定量与随访对比之结果,结果显示:Ⅰ级肿瘤(平滑肌瘤)与Ⅱ级(低度恶性平滑肌肉瘤)比较,其Ag-NOR计数和面积定量差异均有显著性(P<0.01),而与胃壁平滑肌细胞相比则无差异;Ⅱ与Ⅲ级(平滑肌肉瘤)、Ⅲ与Ⅳ级(上皮样平滑肌肉瘤),Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级与转移灶瘤细胞间差异均无显著性(P>0.05)。与随访结果对比:Ⅰ级全部存活;Ⅱ～Ⅳ级部分死亡,部分存活,但两者之Ag-NOR无差异,唯后者瘤体均在6cm以下;既往诊断平滑肌瘤随访已转移或诊断肉瘤术后随访治愈者,两者之Ag-NOR亦无差异,唯一不同的是后者瘤体均小于6cm。     

卵巢卵黄囊瘤七例报告

卵黄囊瘤(Yolk sac tumor)又称内胚窦瘤(Endodermal Sinus tumor),是一种由胚外结构——卵黄囊发生的高度恶性的生殖细胞肿瘤。好发于少女及年青妇女,予后很差,死亡率高达86～100%。由于本病极为罕见,国内外对此瘤报道甚少,一般对此还缺乏认识。现将我院1975年5月～1979年7月间收治的卵巢卵黄囊瘤7例报道如下,并对其发生、命名、治疗、预后等加以讨论,以期引起妇科临床及病理工作者的重视。     

胃肠道间质肿瘤

1胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumor,GIST）的发展历史 20世纪40年代,Stout等把间质瘤定义为胃肠道平滑肌瘤。20世纪60年代也有称为平滑肌肉瘤、成平滑肌瘤或奇异平滑肌瘤者;到60年代末期,随着电镜技术的发展,发现只有少数GIST细胞可见平滑肌特点,     

平滑肌母细胞瘤

 Martin等(1960)首先报告6例不同于一般平滑肌肿瘤的胃奇形平滑肌瘤。 Stout报告69例此种胃肿瘤, 称平滑肌母细胞瘤。 瘤细胞多呈圆形或多边形,胞浆嗜伊红, 常有核周透明区或胞浆空泡, 象上皮细胞, 故又名上皮样平滑肌瘤。 此瘤多发生于胃肠道, 特别好发于胃, 也见于消化道以外部位, 好发于成人, 大多数是良性。     

胃肠道间质瘤临床诊断与治疗研究进展

<正>胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)主要在胃肠道发生,含上皮性细胞、梭形细胞,对CD117高表达,可能从Cajal间质细胞起源。GISTs已经得到了临床的普遍认可并广泛应用于临床与病理诊断中[1]。以往大部分起源于胃肠道间叶组织的梭形细胞肿瘤诊断为神经鞘-神经纤维瘤或平滑肌瘤,超微结构及免疫组化研究结果表明,大多数肿瘤没有典型神经细胞及平滑肌特征。GISTs包含了绝大     

直肠平滑肌肉瘤(附6例报告)

本文报告我院1964年至1984年4月,经病理证实的直肠平滑肌肉瘤6例,占本院同期直肠恶性肿瘤的0.77％,高于国外文献报告。本组男性4例、女性2例。年龄范围26～74岁,平均48.6岁。主要临床症状是扪及包块(6/6),肛门区域痛(5/6),直肠出血(4/6)和便秘(4/6)组织学诊断标准为瘤细胞明显异形。瘤细胞多形性及瘤巨细胞;最主要的是核分裂象(1/10PHF)以上。随访结果表明肿瘤直径较大,瘤细胞分化低及核分裂象多预后差。本文对直肠平滑肌肉瘤的鉴别诊断和预后因素作简要讨论。     

胃肠道间质瘤51例临床病理及免疫组化研究

胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是一类既不同于典型平滑肌瘤,亦不同于神经鞘瘤的胃肠道最常见的间叶来源肿瘤,细胞形态呈不成熟的梭形和上皮样细胞、偶或多形性细胞呈束状或弥漫性排列为特征.免疫组化CD117和CE134阳性是确诊最可靠和最有价值的依据,GIST最重要的生物学特征是KIT基因突变和KIT蛋白产物(CD117)的表达.     

21例胃平滑肌肿瘤病理分析

本文报告21例5年以上随访,资料齐全的胃平滑肌肿瘤。按随访结果分为生存组(13例)和死亡组(8例),就两组分别统计巨检和镜检结果,进行分析。结合他人报告,建议诊断胃平滑肌肉瘤的形态学标准为:①幼稚瘤细胞,②非上皮型瘤细胞凝固性坏死,③核分裂相2个以上/10HPF,④瘤细胞重度异型。仅具上述一项者,判断为低度恶性;两项以上者,则为肯定恶性。良、恶性模楞两可者,若肿瘤直径大于10cm、边缘浸润性生长、瘤细胞边界清楚、排列极向紊乱、肿瘤在胃体部、与周围组织粘连,应考虑为边界恶性。