HPLC法测定美芬伪麻片复方制剂中愈创木酚甘油醚,伪麻黄…

建立了测定氢溴酸美沙芬复主片中愈创木酚甘油醚,盐酸伪麻黄碱和氢溴酸美沙芬的ＨＰＬＣ方法。使用ＹＷＧ－ＧＮ柱（５μｍ,１５０×４．６ｍｍ）,以０．０２５ｍｏｌ／Ｌ柠酸溶液（用三乙胺调节）ＰＨ为５．０）－乙腈（２０：８０）为流动相分别在２５４ｎｍ２８０ｎｍ作含量与溶出度测定。以甲氧苄氨嘧啶为内标,测定各组分的回收率为１００．１％＾－１０２．４％（ｎ＝７）,ＲＳＤ〈１．７％,该方法简便,快速准确。     

复方美沙芬片的HPLC分析

对新药复方美沙芬片中美沙芬、盐酸伪麻黄碱和扑尔敏的ＨＰＬＣ分析进行了研究,考察了流动相组成、ｐＨ等对分离的影响情况。以盐酸萘甲唑啉为内标,检测波长为２６５ｎｍ,在所测范围内,峰面积与被测物浓度的线性关系良好。美沙芬、盐酸伪麻黄碱和扑尔敏平均回收率分别为９８．９２％,９８．７３％和９８．４５％,ＲＳＤ〈１．０２％（ｎ＝５）。     

HPLC法测定复方美沙芬缓释片的释放度和含量

采用HPLC法测定复方美沙芬缓释片释放度和含量。该法采用YWG-C18色谱柱,以乙腈-醋酸钠溶液-高氨酸-三乙胺（40：60：0.5：0.1）为流动相,能同时测定制剂中伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬,精密度好,峰面积与浓度呈良好线性关系,回收率约100％,RSD＜1.5％。     

HPLC法测定双扑伪麻片中乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的含量

双扑伪麻片是一种抗感冒和抗过敏药 ,其主要成分是对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱。部颁标准 (试行 )已收载 ,其含量测定采用的方法分别为多次提取后紫外法 ,操作过程较繁锁 ,容易带入误差 ,为此 ,建立了简单、灵敏、准确的 HPL C测定方法。1.仪器与试药日本岛津 L C- 10 AD型高效液相色谱仪 ,SPD- 10 A型紫外检测器 ,C-R6 A型数据处理机 ;双扑伪麻片由海南三叶制药厂有限公司提供 ;盐酸伪麻黄碱和对乙酰氨基酚对照品由中国生物制品药品检定所提供 ;甲醇为色谱纯 ,其他试剂均为分析纯。2 .实验条件色谱条件及系统适应性试验　色谱柱 :OD…     

高效液相色谱法测定康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的含量

报道了新药康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的高效液相色谱测定法。固定相为Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ－ＯＤＳ柱,流动相为１０ｍｍｏｌ／Ｌ＋二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）水溶济－乙腈（６５：３５,ｐＨ３．５）,检测波长为２６０ｎｍ。盐酸伪麻黄碱和美沙芬回归方程及线性范围分别为：１．２～６．２μｇ,Ｙ＝１．０１６×１０５Ｘ＋１．０８７×１０２（ｎ＝５）,ｒ＝０．９９９８;０．６～３．０μｇ,Ｙ＝２．００７×１０４Ｘ－１．０２４×１０２（ｎ＝５）,ｒ＝０．９９９９。平均回收率分别为９８．９０％±０．９１％,ＲＳＤ＝０．９５％（ｎ＝７）;９９．０４±１．１２％,ＲＳＤ＝１．００％（ｎ＝７）。     

HPLC法同时测定布洛伪麻分散片中布洛芬盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立同时测定布洛伪麻分散片中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的含量的以相HPLC测定方法。方法：色谱柱为YWG－C18，流动相：甲醇－0.01mol/L磷酸二氢钾－磷酸（75：25：0.1pH=3.6)，检测波长：210nm，流速：1.0ml/min；进样量200μl。结果：布洛芬和盐酸伪麻黄碱分别在20.0-400.0μg/ml;3.0-60.0μg/ml的范围内浓度与峰面积线性关系良好，相关系数分别为r=1.0000和r=0.9999。两组分的回收率分别介于100.67%-101.40%和99.66%-101.64%之间，日内和日间RSD均低于5％。结论：可同时测定布洛伪麻分散片中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的含量，而且简便，准确,快速，可用于批次样品的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定代尔卡中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的含量

代尔卡(1)为感冒对症治疗药片剂,其有效成分为对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱。采用高效液相色谱法同时测定代尔卡中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的含量。其方法简便,二者线性关系均良好,为含量测定确定了分析条件。1 仪器与试剂 高效液相色谱仪:TSP型P100泵,UV100检测器。甲醇为色谱纯,磷酸二氢钾、三乙胺均为分析纯试剂。对乙酰氨基酚(018—8905)和盐酸伪麻黄碱(1237—20002)对照品为中国     

卡尔曼滤波分光光度法测定复方美沙芬片中三组分的含量

卡尔曼滤波分光光度法测定复方美沙芬片中三组分的含量唐树荣黄榕珍１陈鹭颖２（江苏省药品检验所,南京２１０００８;１福建省药品检验所,福州３５０００１;２南京军区福州总医院,福州３５０００３）关键词卡尔曼滤波分光光度法;复方美沙芬片;盐酸伪麻黄碱;氢溴酸...     

美愈伪麻的低共熔现象与制备工艺考察

摘 要：目的 对美愈伪麻的低共熔现象进行研究,考察了不同制备工艺对美愈伪麻低共熔物形成及压片的影响。方法 通过绘制二元和三元相图确定愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬2组分间的最低共熔点及3组分间的低共熔温度。结果 愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬3组分间存在低共熔现象,3组分的低共熔温度为62.6 ℃。结论 通过对美愈伪麻低共熔现象的研究,为设计其合理制备工艺提供理论依据。     

高效液相色谱法测定复方止咳胶丸中茶碱和愈创木甘油醚的含量

采用高效液相色谱法测定了复方止咳胶丸中茶碱和愈创木甘油醚的含量。色谱条件：流动相为甲醇－水（３６：６４）；检测波长为２８０ｎｍ；Ｃ＿１８柱（３０ｃｍ×４ｍｍ）；流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，咖啡因为内标。茶碱和愈创木酚甘油醚的回收率分别为１００．１％和１００．７％。     

复方布洛芬片的高效液相色谱分析

对复方布洛芬片中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的高效液相色谱分析进行了研究,考察了流动相ｐＨ、组成等对分离的影响情况。以双氯灭痛为内标,检测波长为２１５．０ｎｍ,在所测浓度范围内,峰面积与被测物浓度的线性关系良好。布洛芬和盐酸伪麻黄碱的回收率分别为９９．３７％和９９．９４％,ＲＳＤ＜２．２％（ｎ＝５）。     

HPLC法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,乙腈-0.2％磷酸溶液（含0.2％三乙胺）（2：98）为流动相,流速：1.0 mL ·min-1,检测波长206 nm,柱温：25℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.124~1.86μg范围内与峰面积呈良好线性（r＝0.9999）,平均回收率为99.99％,RSD＝1.24％（n＝6）;盐酸伪麻黄碱进样量在0.1038~1.557μg范围内与峰面积呈良好线性（r＝0.9999）,平均回收率为99.33％,RSD＝1.93％（n＝6）。结论该方法准确、重复性好,可用于鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的测定。     

伪麻黄碱水杨酸对小鼠中枢作用的研究

目的 了解伪麻黄碱水杨酸对小鼠中枢神经系统的作用。方法 采用行为药理学实验观察伪麻黄碱水杨酸对小鼠一般行为、自主活动、对戊巴比妥钠诱导睡眠潜伏期、睡眠持续时间以及戊四氮、烟碱和印防己毒素诱导惊厥作用的影响。结果 12．5、25．0、50．0、100．0mg／kg伪麻黄碱水杨酸腹腔注射后,小鼠外观行为表现为兴奋,但自主活动被抑制;以上4个剂量的伪麻黄碱水杨酸可显著抑制戊巴比妥钠诱导的催眠作用;100．0mg／kg伪麻黄碱水杨酸对戊四氮、烟碱及印防己毒素诱导的惊厥具有协同作用。结论 伪麻黄碱水杨酸对小鼠中枢具有兴奋作用。     

西嗪伪麻缓释胶囊中盐酸伪麻黄碱在犬血浆中LC-MS法测定及其药代动力学

目的:建立LC-MS法测定犬血浆中盐酸伪麻黄碱浓度,以缓释成分盐酸伪麻黄碱为指标,观察犬单剂量ig西嗪伪麻缓释胶囊后血药浓度经时过程,估算相应的药代动力学参数.方法:血浆中加入内标苯丙醇胺,碱化后用乙醚提取,采用选择性离子检测方法测定其血药浓度.色谱柱为Shim-pack ODS(5.0 μm,250 mm×2.0 mm ID),流动相为超纯水(内含0.2%醋酸 0.005 mmol/L 醋酸铵溶液)-乙腈 (80∶20,v/v),流速0.2 ml/min,柱温40 ℃.Beagle犬给药采用双交叉实验设计,剂量为120 mg.结果:盐酸伪麻黄碱线性范围:0.016～2.00 μg/ml;最低检测浓度为0.016 μg/ml,方法回收率大于90%,日内日间变异均小于10%.Beagle犬单剂量ig西嗪伪麻缓释胶囊后,测得盐酸伪麻黄碱cmax为(0.71±0.16) μg/ml,tmax为(2.3±0.8) h,t1/2为(7.15±1.08) h,MRT为(11.36±1.54) h,AUC0-τ为(5.86±0.93) μg·h/ml.以扑尔伪麻片为对照,西嗪伪麻缓释胶囊相对生物利用度为(96.3±10.9)%,两制剂经方差分析显示tmax和cmax有显著差异.西嗪伪麻缓释胶囊具有一定的缓释特征.结论:本方法专属性强,准确性好,可用于盐酸伪麻黄碱血药浓度测定和药代动力学研究.     

复方布洛芬缓释片研究

研究了由布洛芬和盐酸伪麻黄碱组成的复方骨架型级释片。根据两药溶解度的不同设计了处方,并探讨了药物从缓释系统中的释放机理,同时选用12名受试者采用2×2交叉设计,比较了缓释片与进口普通片的生物利用度和体内药动学特征。结果表明,缓释片体外释药可用Korsmeyer／Pappas方程描述,药物均显示出良好的缓释行为。体内结果显示,缓释片与普通片相比生物利用度相等,而药物吸收速度较慢,血药浓度较为平缓、持久。     

酚氨咖敏颗粒含量测定方法的改进

目的：建立HPLC法同时测定氨酚咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱：Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：1%醋酸溶液（用三乙胺调pH为3.5）-甲醇-乙腈（65∶10∶25）;流速：1.0 ml/min;检测波长：273 nm;柱温：30℃。结果：对乙酰氨基酚检测浓度的线性范围为12.3～123.2μg/ml（r=0.999 6）,平均回收率为98.65%,RSD=0.31%（n=3）;咖啡因检测浓度的线性范围为2.44～24.42μg/ml（r=0.999 8）,平均回收率为99.15%,RSD=0.15%（n=3）;氨基比林检测浓度的线性范围为8.23～82.34μg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为98.40%,RSD=0.39%（n=3）。结论：本法灵敏,可靠,简单可行,可用于氨酚咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量测定。