牛尾独活挥发油成分的GC-MS分析

目的:分析牛尾独活(Heracleum hemsleyanum Diels的根)挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取牛尾独活根挥发油,用GC毛细管色谱柱进行分离和分析,归一化法测定其相对含量,GC-MS法鉴定化学成分.结果:鉴定了53个化学成分.结论:牛尾独活挥发油中主要成分为:(1S)-6,6-二甲基-2-亚甲基[3.1.1]-双环庚烷(12.60%)、8-异丙基-1,5-二甲基-环十碳1,5-二烯(10.42%)、匙叶桉油烯醇(7.63%)、正辛醇(7.3 5%)、3-甲基壬烷(4.28%),与其他品种独活挥发油中的主要成分有较大差别.     

檀香挥发油成分的GC-MS分析

檀香为檀香科植物檀香SantalumalbumL 的树干心材〔1〕,长期以来 ,我国使用的檀香多为从印尼、印度进口的药材 ,但近期在市场上偶见澳洲檀香。澳洲檀香原植物为S stictum ,该药材未收入中国药典。为评价澳洲檀香的药用价值 ,笔者采用GC MS联用技术对印尼、印度产檀香和澳洲檀香挥发油成分进行了分析比较。1　材料与仪器药材 :印尼产檀香、印度产檀香、澳洲产檀香均购于广东省药材公司 ,经广州中医药大学黄海波副教授鉴定 ,印尼及印度产者原植物均为檀香San talumalbum ,澳洲产者原植物为Santalum stictum。仪器 :Agilent 6 890NGC 5 …     

益智挥发油成分的GC-MS分析

用气相色谱／质谱／计算机联用技术分析中药益智超临界ＣＯ２流体萃取的挥发油成分,其中解析釜Ⅰ挥发油出峰１９３个,解析釜Ⅱ挥发油出峰２１０个;分别鉴定出１３９个化合物和１５５个化合物。     

辛夷挥发油成分的GC-MS分析

采用ＧＣ－ＭＳ计算机联用技术对三种正品辛夷挥发油成分进行了分析,为临床合理用药提供了理论与实验依据。     

没药挥发油成分的GC-MS分析

没药为橄榄科植物没药树ｃｏｍｍｌ’ｐｈｏｒａｍｐｒｒｈａＥｎｇｌ．的油胶树脂或同属植物Ｃ．ｍｏｌｍｏｌＥｎｇｌ．产生的树脂。其挥发油成分已有报道［１,２］检出天然没药主成分为呋喃桉叶素二烯（１,３）和胶质没药主成分为红没药烯。笔者在药品检验中运用ＧＣ－ＭＳ分析了几种没药样品,结果发现其主成分及含量与文献报道的有较大差异。现将分析结果报道如下：１材料及仪器１．１材料：没药药材由厦门市医药站（１＃）（购自广东潮洲）和厦门中药厂（２＃）提供。１．２仪器：美国惠普公司ＨＰＧ１８００型ＧＣＤＳＹＳＴＥＭＧ…     

超临界二氧化碳萃取牛尾独活挥发油的工艺研究

目的研究超临界CO2萃取牛尾独活挥发油的工艺条件。方法通过正交实验讨论了超临界CO2萃取独活挥发油过程中,萃取压力、温度、CO2流量对萃取率的影响,同时将实验结果与水蒸汽蒸馏法所得结果进行比较。结果通过各因素级差大小的比较可知:萃取压力的变化对萃取率的影响最大,萃取温度次之,而CO2流量对萃取率的影响最小。结论超临界CO2萃取牛尾独活挥发油的萃取率较水蒸气蒸馏法高,最佳萃取条件为萃取压力25MPa,萃取温度45℃,CO2流量20L/h,挥发油收率为0.65%。     

真、伪肉桂挥发油成分的GC-MS分析

用气相色谱—质谱法对真、伪肉桂挥发油化学成分进行了分析对比。     

鹅不食草挥发油成分的GC-MS分析

鹅不食草为菊科植物鹅不食草Centipeda minimca(L.)A.Br.et Ascher.的干燥全草.具有通鼻窍,止咳的功能,用于风寒头痛,咳痰多,鼻塞流涕等症[1].鹅不食草中有甾醇类、愈创木内酯类、单萜、三萜及三萜皂苷类、挥发油及黄酮类成分等.其中挥发油成分包括庚醇-2、苯甲醇、顺式乙酸菊烯酯等[2].     

离舌橐吾挥发油成分GC-MS分析

离舌橐吾Ligularia veitchiana (Hemsl.) Greenm．为菊科橐吾属植物，其根及根茎与该属多种植物同作为山紫菀入药。味辛、苦，性温，入肺经，具有润肺下气、清热解毒、抗菌消炎、化痰止咳、活血止痛等功效。用于气逆咳嗽、痰吐不利、肺虚久咳、痰中带血。对其挥发油成分则尚未见报道。鉴于菊     

独活挥发油成分的GC-MS分析

目的:分析我国中药材GAP基地之一所种植独活挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取独活挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。结果:检出229个色谱峰,鉴定出88个化合物,占挥发油总量的78.23%。结论:独活挥发油的单萜类化合物及其衍生物中,3-蒈烯(8.89%)、间-聚伞花素(4.99%)、β-水芹烯(8.35%)等是主要成分,占总挥发油量的22.23%;倍半萜类化合物及其衍生物中,桉叶烷-4(14),11-二烯(4.36%)、α-芹子烯(1.36%)、喇叭醇(1.14%)、α-甜没药萜醇(6.03%)和1,8-二甲基-4-异丙基-螺环[4.5]+-8-烯-7-酮(4.37%)等是主要成分,占总挥发油量的17.26%。     

超临界二氧化碳和微波萃取牛尾独活挥发油的比较研究

目的研究了牛尾独活挥发油的提取工艺和主要影响因素。方法利用超临界CO2与微波辅助萃取牛尾独活挥发油。结果超临界CO2萃取最佳工艺条件为:萃取压力25MPa,萃取温度45℃,CO2流量20L/h,在此条件下牛尾独活挥发油的收率为0.65%。微波萃取的最佳条件为:反应温度为50℃,微波辐射时间120s,微波辐射功率为600W,牛尾独活挥发油的收率为0.72%。水蒸气蒸馏法提取率为0.13%。结论微波萃取挥发油得率最高,时间最短;超临界CO2和水蒸馏法萃取挥发油的质量最好,因此使用超临界CO2是萃取牛尾独活挥发油的最佳途径。     

紫癜灵合剂挥发油成分的GC-MS分析

目的:研究紫癜灵合剂挥发油的化学成分及含量。方法:采用水蒸气蒸馏法制备紫癜灵合剂的挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对挥发油的化学组成进行分析。结果:气相色谱从紫癜灵合剂的挥发油中共分离出81种成分,其质谱经Xcalibur工作站检索与NIST标准质谱图库对照,鉴定出了其中36种成分,占挥发油色谱峰总面积的89.07%,以单萜和倍半萜类化合物为主,主要成分为柏木脑(16.77%)、石竹素(9.57%)、蓝桉醇(9.51%)、反式长叶松香芹醇(8.21%)、3-[(E)-3-甲基-1-正丁烯]-1-环己烯(4.40%)。结论:该研究结果为进一步开发紫癜灵合剂提供了实验数据。     

制首乌低极性油状物成分分析

采用气相色谱－质谱法（ＧＣ－ＭＳ）,结合计算机检索及标准图谱对照对制首乌醇浸膏的石油醚溶解部分的油状物进行分析,共分离了３３种化合物,鉴定了其中的２７种,主要为脂肪酸酯。     

当归、枳壳挥发油HPLC指纹图谱的研究

目的:研究不同批次当归、枳壳药材经CO2超临界混合萃取的挥发油的指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供实验依据.方法:采用高效液相色谱,条件为伊利特ODS 2 C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长325 nm.结果:建立了11个不同批次的当归、枳壳混合提取挥发油的指纹图谱,以蒿本内酯峰为参照峰,共标定了13个共有峰,利用化学对照品指认了其中2个色谱峰;该指纹图谱可鉴别当归、枳壳经水蒸汽蒸馏法得的挥发油.结论:方法准确可靠,可用于控制淫藤骨痹康方中的挥发油的质量.     

毛前胡挥发油的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱联用以及气相色谱法对毛前胡挥发油的成分进行了定性、定量分析。鉴定了45种成分。该挥发油的主成分为α-蒎烯。     

滇南八角果挥发油的气相色谱－质谱分析

用ＧＣ－ＭＳ从滇南八角果挥发油中共检出６８个成分，鉴定了其中６０个化合物，其中未发现含八角茴香油的主成分茴香醚和致癌成分黄樟醚。     

龙脑樟果实挥发油成分气相色谱-质谱分析

目的对龙脑樟果实挥发油成分进行分析鉴定。方法采用水蒸气蒸馏法提取龙脑樟果实的挥发油成分,通过气相色谱-质谱法对该挥发油进行成分析鉴定。结果共分离出50种化学成分,确认其中的42种,占总峰面积的99.536%;右旋龙脑的相对含量最高,占总峰面积的50.684%。结论龙脑樟果实部位挥发油中天然右旋龙脑的含量较高,可以作为工业化生产提取天然冰片的原料进行综合利用。