梅尼埃病与行为特征

以往对梅尼埃病与紧张状态相关性研究的报告尚不多见。 1997年山下先生通过对梅尼埃病行为特征的调查 ,提出具有 A型性格的梅尼埃病患者易发生紧张反应。为此把易发生紧张状态的行为特征做为指标 ,采用包括紧张因素、行为特征、紧张缓解因素等项内容的问卷 ,来量化分析紧张状态与梅尼埃病的关系。研究对象正常对照组为某企业职员 15 0例。病例组选择病史 2年以内的门诊就诊的梅尼埃病患者 2 1例。诊断符合规定标准。但也包括自觉症状 ,听力检查已明确内淋巴水肿而无旋转性眩晕的病例。全部病例纯音听力检查低频均有改变。问卷项目包括紧张…     

梅尼埃病的耳鸣特征与影响因素分析

目的分析与探讨梅尼埃病患者耳鸣的临床特征与影响因素。方法 90例梅尼埃病患者,收集纯音听阈、耳鸣匹配结果,记录耳鸣侧别、时间、睡眠质量,使用耳鸣残障量表(Tinnitus Handicap Inventory,THI)进行评价。结果 1患者平均年龄48.08±10.28岁,男女比例为1.09:1;耳鸣主调频率匹配为低频和言语频率耳鸣者65例(72.2%);响度匹配为响度<10d B SL者(51例,56.7%),≥10d BSL者(39例,43.3%),其中以5-9d B SL最多,为30例(33.3%);≥15d B SL者最少,为15例(16.7%);持续性耳鸣患者77例(85.6%);单侧耳鸣患者68例(75.6%);有睡眠障碍者28例(31.1%)。2耳鸣响度较大(F=3.203,P=0.027)、睡眠质量较差(t=2.813,P=0.006)和持续性耳鸣(t=3.018,P=0.003)的患者其THI评分高于耳鸣响度较小、睡眠质量较好和间断性耳鸣的患者。双侧耳鸣患者THI评分高于单侧耳鸣患者,但差异无统计学意义(t=1.892,P=0.062)。不同性别、听力损失水平和耳鸣频率的患者THI评分间无明显差异(P>0.05)。3耳鸣影响因素有序多分类Logistic回归分析:耳鸣严重程度与耳鸣响度[P=0.011,95%可信区间(confidence interval,CI)1.019~1.151,优势比(odds ratio,OR)=1.083]、睡眠质量(P=0.011,95%CI1.288~6.931,OR=2.986)和耳鸣持续时间(P=0.007,95%CI1.559~16.265,OR=5.033)有关。结论梅尼埃病患者的耳鸣常常为低频、持续性的。耳鸣的严重程度与耳鸣的响度、睡眠质量和耳鸣的持续有关。     

儿童梅尼埃病与老年梅尼埃病的临床比较研究

目的 儿童和老年梅尼埃病(Meniere’s disease,M D)是该病的两个特殊群体,发病率均较低.本文比较分析两者的差异,增加对两类人群MD诊断的认识水平.方法 本文MD患者均来自解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科眩晕中心.从2004年1月至2007年7月共计586例.其中,儿童10例;老年人13例.患者接受纯音测听、耳蜗电图、前庭双温试验及前庭诱发的肌源性电位检查.结果 (1)发生率:儿童期MD的发生率为1.71％(10/586).老年的发生率为2.22％(13/586).(2)首发症状:儿童首发典型MD症状(耳蜗症状和前庭症状均具备),占40％(4/10),耳蜗症状占30％(3/10);首发旋转性眩晕占20％(2/10),倾倒感10％(1/10).老年典型MD症状占69 2％(9/13),耳聋伴眩晕者15.4％(2/13),旋转性眩晕为7.7％(1/13).倾倒感7 7％(1/13).(3)听力图类型儿童MD听力图有两种类型:低频下降型和平坦型.低频听力下降为主占70％(7/10)平坦型曲线占30％ (3/10).老年MD患者的听力图呈现多样性,发病时可呈现为覆盆型、平坦型和高频下降为主型,其中高频下降者在病程长短的患者中均可见到.(4)前庭功能:儿童与老年MD前庭功能检查结果同样表现为多样性,前庭功能检查结果正常或异常与病程无关.结论 儿童MD纯音听力的特征为低频下降,前庭功能的特征呈多样性;老年MD的纯音听力高频损失常较低频更为明显,前庭功能检查结果同样也表现为多样性.     

儿童梅尼埃病

目的梅尼埃病一般认为主要以中年人发病为主,在儿童(≤15岁)中发病率均较低。本文关注儿童梅尼埃病的发病情况,研究儿童梅尼埃病的临床特征。方法观察眩晕诊疗中心2004年1月至2007年7月,共计586例梅尼埃病患者中儿童(≤15岁)梅尼埃病的发病情况,对这些患者进行纯音测听、耳蜗电图、冷热试验及前庭诱发的肌源性电位检查。结果本组梅尼埃病发病最早为3岁。儿童期首发的梅尼埃病占全部梅尼埃病患者的1.71%(10/586)。4例首发为典型梅尼埃病症状(耳蜗症状和前庭症状均具备),占40%(4/10);以耳蜗症状首发的占30%(3/10);以旋转性眩晕或倾倒感为首发者分别占20%(2/10)及10%(1/10)。儿童梅尼埃病听力图有两种类型——低频下降型和平坦型:以低频听力下降为主,共7例占70%(7/10);3例为平坦型曲线,占30%(3/10)。前庭功能检查结果正常或异常与病程无关。耳蜗电图的阳性率较高,达50%(5/10)。首发为倾倒感的患者,前庭诱发的肌源性电位检查异常。头痛和运动病是儿童梅尼埃病的一个常见主诉。结论儿童梅尼埃病的主要首发症状依次为典型梅尼埃病表现、耳蜗症状、单纯的眩晕或倾倒感。听力图多为低频下...     

耳蜗Coch基因的特征及其与梅尼埃病的关系

本文综述了耳蜗Coch基因的发现、特征、鉴别和展望，论述了它和梅尼埃病之间的关系，认为Coch基因在耳蜗和前庭有高表达，可以为梅尼埃病的遗传学研究提供可靠的证据。     

HLA与梅尼埃病相关性研究

为了调查梅尼埃病（MD）与遗传因素之间可能存在的联系，对20例日本MD患者的组织相容性抗原（HLA）进行了研究。女11例、男9例，平均年龄54．9i12．6岁，病程15．9士7．l年。MD的诊断系根据日本MD研究委员会所制定的标准确定。每例患者都使用T淋巴细胞微细胞毒性技术对HLAI类抗原HLA－A、HLA－B、HLA－C进行血清学分工检测；同时用PCR－DNA分型方法对HLA豆类抗原HLA－DR、HLA－DQ、HLA－DP进行分型检测。将从本组检出的HLA基因频率再与1991年日本横滨第11次国际组织相容性抗原专题会议上获福的正常日本人HLA基因频…     

梅尼埃病早期临床特征及干预效果分析

目的　分析梅尼埃病（Ménière's disease,MD）患者的临床特征,探讨早期诊断的路径;通过纵向随访评价干预的效果和治疗周期。方法　资料收集于2013年8 月～2014年8月在北京同仁医院耳科门诊入组的65例MD患者,登记标准的病史表格、量表评价和听力学检查,并依据平均纯音听阈分为临床早期组和临床中晚期组。所有入组患者均给予规范的药物治疗和生活方式指导,对满足连续随访3个月及以上的患者再次进行主观症状量表评价与听力变化趋势分析,比较治疗前后临床症状的改善情况和听力水平。结果　①首次发病症状依次为头晕26例,占40%;耳鸣22例,占34%;耳聋17例,占26%;首发症状为耳鸣和耳聋的患者共39例,占60%,从首发症状出现到确诊MD的时间为4.23年。②治疗后眩晕、耳闷堵感评分较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P＜0.05）;耳鸣主观症状评分较治疗前下降,但无统计学意义（P＞0.05）。③治疗后听力改善,平均纯音听阈降低6.36 dB HL,且差异有统计学意义（P＜0.05）;纯音听阈恢复至正常者有10例,占15%,治愈所需时间平均为（1.65±0.92）个月。结论　MD患者的首发症状表现多样,60%MD患者以耳聋或耳鸣为首发症状。MD患者的主观症状及纯音听阈均可依据规范治疗获得显著改善。     

梅尼埃病的护理

梅尼埃病发病时为突然发作的旋转性眩晕、耳聋、耳鸣,患侧耳内闷胀感非炎症性迷路病变,可伴有恶心、呕吐、面色苍白及出冷汗等神经刺激症状,但神志清楚,需密切观察病情,并加强护理.     

梅尼埃病研究新动态

梅尼埃病(Meniere disease,MD)是一种特发的内耳病,主要病理特征是膜迷路积水.关于其发病因素有很多学说.本文就激素水平变化、自身免疫、遗传因素方面的最新研究做一综述.     

梅尼埃病研究新动态

梅尼埃病（Meniere disease，MD）是一种特发的内耳病，主要病理特征是膜迷路积水。关于其发病因素有很多学说。本文就激素水平变化、自身免疫、遗传因素方面的最新研究做一综述。     

梅尼埃病病因学研究进展

梅尼埃病的病因至今尚无定论,近年来人们在梅尼埃病的病因学方面有了更深入的研究。本文就影像学、病理生理、病毒感染、免疫等方面的最新研究进展进行了综述。     

梅尼埃病的历史

法国人Prosper Meniere于1861年因首先报告内耳疾病引起眩晕、耳鸣、耳聋而声名远扬.具有眩晕、耳鸣、耳聋等症状的这类疾病被冠以Meniere的名字.自从Meniere这一名字传入中国之后,一直被翻译为美尼尔,以Meniere的名字命名的疾病被称为美尼尔氏病或美尼尔氏综合症.1989年,中国国家科学技术名词审定委员会认为,法国人名Meniere翻译为梅尼埃更为贴切,因此,目前统一译为梅尼埃病.     

梅尼埃病病因研究进展

梅尼埃病（Ménières disease,MD）是耳科的一种常见病,以膜迷路积水为基本病理基础,临床特征为间歇性发作性眩晕、波动性感音神经性听力损失、耳鸣和耳胀满感,目前病因及发病机制未明。随着近年来对该病探索的不断深入,MD 的病因研究方面取得了一定的研究成果,本文就最近几年的研究进展进行综述。     

梅尼埃病诊断研究进展

梅尼埃病是一种原因不明的 ,以膜迷路积水为基本病理特征的内耳疾病 ,膜迷路积水如何产生原因不明。梅尼埃病缺少病因诊断给医生和患者带来很大的困惑。为了正确地诊断梅尼埃病 ,必须综合应用电生理、影像学和免疫学检查 ,本文就梅尼埃病诊断研究进展进行综述     

梅尼埃病内淋巴积水程度与临床特征的相关性分析

目的 探讨梅尼埃病(meniere’s disease,MD)患者内淋巴积水(endolymphatic hydrops,EH)程度与临床特征的相关性。方法 研究对象为2020年12月—2022年3月就诊北京清华长庚医院的31例MD患者,所有患者均行纯音测听(pure tone audiometry,PTA)、耳蜗电图(electrocochleogram,ECochG)、耳鸣分级、眩晕残障程度评定量表(dizziness handicap inventory,DHI)评分及内耳钆造影MRI扫描。据内耳MRI显像,采用目测4分法,以3D FLAIR序列评估前庭积水程度,以3D real IR序列评估耳蜗积水程度,采用Spearman秩相关检验和Fisher精确检验分析EH程度与患者临床特征的相关性。结果 不同EH程度患者的性别、年龄、侧别及病程比较,差异无统计学意义(P>0.05);Spearman相关性分析显示,耳蜗积水程度与耳鸣分级、低频听阈、平均听阈及疾病分期呈正相关(r_s=0.517、0.438、0.439、0.378,P<0.05),与ECo...     

237耳蜗Coch基因的特征及其与梅尼埃病的关系

本文综述了耳蜗Coch基因的发现、特征、鉴别和展望,论述了它和梅尼埃病之间的关系,认为Coch基因在耳蜗和前庭有高表达,可以为梅尼埃病的遗传学研究提供可靠的证据.     

Prosper Menière与梅尼埃病

人世间具有讽刺意味的事不胜枚举。在医学领域，知道梅尼埃病（；日称美尼尔氏病）的人很多，但是，如果问起谁是梅尼埃，以及为何以梅尼埃的名字命名梅尼埃病，则知道的人就不多了。1799年6月18日，ProsPerM6ni6re（普罗斯用·梅尼埃）生于法国西南部的昂热（Angers），是这个商人家庭4个孩子中的第3个。1816年，梅尼埃17岁时考入昂热大学医学预科学校，1819年赴巴黎深造，1823年成为实习医师，1828年获医学博士学位，并在巴黎一所著名医院担任临床助理。1835年左右出任Chomel门诊部主任，同时担任医学课程的教学工作。此后不久，梅尼埃…     

梅尼埃病的流行病学与精神心理

1861年法国学者Ménière首先发现迷路疾病可导致眩晕、耳鸣和听力减退。这组病症被称为"美尼尔氏综合征"。1867年匈牙利医生博立茨首次用梅尼埃姓氏冠名该病,至今仍沿用梅尼埃氏病一词。现名为"梅尼埃病"[1]。Hallpike及Cairns于1938年发现其组织病理基本改变为膜迷路积水,内