地诺前列酮栓用于妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价

目的 观察地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的临床效果和安全性.方法 对照研究的方法,入组100例孕妇无阴道分娩及用药禁忌,宫颈Bishop评分〈6分,随机分为研究组和对照组,每组50例.研究组：阴道后穹窿放置地诺前列酮栓,对照组：静脉滴注小剂量缩宫素.比较两组促宫颈成熟有效性、临产时间、剖宫产率、急产发生率、出血量和新生儿情况.结果 ①促宫颈成熟情况：宫颈Bishop评分增加≥2分的为有效,研究组46例占92%,对照组31例占62%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.②用药至临产时间研究组较对照组明显缩短.③研究组剖宫产率（36%）低于对照组（52%）,差异有统计学意义（P〈0.05）.④分娩情况两组比较差异无统计学意义（P〈0.05）.结论 地诺前列酮促宫颈成熟和引产效果明显,缩短临产时间,降低剖宫产率,是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物.     

宫颈扩张球囊与控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产临床效果观察

目的 比较宫颈扩张球囊与控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟的引产效果及不良反应.方法 将208例于产科住院待产的单胎头位初产妇随机分为宫颈扩张球囊组(球囊组)118例,控释地诺前列酮栓(欣普贝生)组(药物组)90例,对产妇宫颈成熟、分娩方式、总产程、使用催产素情况、妊娠结局及并发症进行统计分析.结果 球囊组与药物组产妇引产前后宫颈Bishop评分、促宫颈成熟有效率、引产成功率和剖宫产率差异均无统计学意义(P＞0.05).球囊组使用缩宫素率高于药物组,子宫过度刺激发生率较药物组明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).药物组自然临产率明显高于球囊组,总产程明显短于球囊组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组产后出血量、新生儿窒息发生率、羊水粪染发生率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 宫颈扩张球囊与控释地诺前列酮栓促宫颈成熟效果相似,控释地诺前列酮栓引产效果优于宫颈扩张球囊,但其安全性低于宫颈扩张球囊.     

地诺前列酮栓用于晚孕促宫颈成熟及引产的效果分析

目的观察地诺前列酮栓用于晚孕促宫颈成熟的临床疗效。方法选择住院待产并符合治疗标准、无阴道分娩禁忌证、无地诺前列酮栓使用禁忌证的单胎孕妇99例,其中地诺前列酮栓组50例和催产素组49例,对比分析两组的起效时间、产程长短及宫颈Bishop评分等指标。结果地诺前列酮栓组潜伏期时间为（5.06±1.39）h,活跃期的时间为（2.46±1.57）h;宫缩素组潜伏期时间为（7.60±1.58）h,活跃期时间为（4.20±1.57）h,两组差异均有统计学意义（均P〈0.05）;地诺前列酮栓组引产结果优于宫缩素组;地诺前列酮栓组剖宫产率为20%,缩宫素组为51%,两组剖宫产率差异有统计学意义（P〈0.05）;地诺前列酮栓组胎儿评分情况良好、羊水未受到粪染,产后出血正常、安全性较高,与缩宫素组相比,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论地诺前列酮栓能促进宫颈成熟,明显缩短第一产程,从而缩短起效时间,达到安全、有效的引产效果,具有极大的临床应用及推广价值。     

地诺前列酮栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价

目的：观察地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。方法：采用随机对照研究的方法,对120例无阴道分娩禁忌,宫颈Bishop评分〈6分的孕妇随机分为研究组和对照组,每组60例,研究组采用阴道内使用地诺前列酮,对照组采用静脉滴注小剂量缩宫素。比较两组产妇宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿、新生儿的影响。结果：①研究组产妇给药后12 h宫颈Bishop评分增加≥2分的有13例,占21.67%,≥3分的有43例,占71.67%,而对照组分别为7例（11.67%）和26例（43.33%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。②研究组引产成功率为95%,对照组为58.33%,研究组临产率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。③研究组剖宫产率（26.67%）低于对照组（56.67%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组有3例发生宫缩过强,2例出现细小过频宫缩,均未导致不良后果,无胎儿宫内窘迫、新生儿窒息发生。结论：地诺前列酮促宫颈成熟效果明显,优于缩宫素,它是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产效果的研究

目的 探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果.方法 选取孕37～42周宫颈条件不成熟、有引产指征而无禁忌证孕妇77例,随机分为3组,即A组:单纯给予催产素,29例;B组:催产素加地诺前列酮栓,23例:C组:单纯予以地诺前列酮栓,25例;通过上述方法促宫颈成熟,比较3组孕妇用药后宫颈Bishop评分变化、阴道...     

地诺前列酮与催产素用于低宫颈评分引产效果比较

目的比较地诺前列酮与催产素用于妊娠晚期低宫颈评分者促宫颈成熟和引产效果。方法选取70例宫颈Bishop评分〈4的初产妇，随机分两组，分别予以地诺前列酮和催产素引产，比较用药后宫颈评分变化、临产时间、分娩方式、产程、新生儿情况及并发症。结果用药后地诺前列酮组宫颈评分高于催产素组，差异有显著性；地诺前列酮组临产时间、产程短于催产素组，差异有显著性；剖宫产率、产后出血、羊水粪染、新生儿Apgar评分，两组未见显著差异。结论地诺前列酮用于妊娠晚期促宫颈成熟和引产安全、有效，某些方面优于催产素。     

地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产疗效观察

目的探讨足月妊娠中地诺前列酮的临床疗效。方法观察80例足月妊娠产妇使用地诺前列酮的反应和疗效。结果用药后58例阴道分娩,产程为(5.04±2.96)h,经阴道分娩率为72.50%,22例剖宫产。结论地诺前列酮在促进宫颈成熟的过程中起到显著作用,为临床有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物。     

地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性分析

目的探讨地诺前列酮（普贝生）用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果及安全性。方法采用随机对照前瞻陛研究的方法,将90例足月妊娠宫颈Bishop评分3～5分,有引产指征,无前列腺素使用禁忌证的足月单活胎头位孕妇随机分为两组：普贝生组（n=45）患者在阴道后穹窿放置普贝生;缩宫素组（n=45）患者静脉输注缩宫素。结果用药12h后,普贝生组宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间、分娩时间均较缩宫素组明显缩短,引产成功率达77．78％,明显高于缩宫素组的33．33％。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,值得临床推广。     

地诺前列酮栓与催产素促进宫颈成熟和引产的临床疗效比较

目的探讨地诺前列酮栓在妊娠晚期促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法将106例妊娠晚期无阴道分娩禁忌、单胎头位待产的孕妇按对照研究的方法随机分为组,试验组50例,将地诺前列酮栓1枚放置于阴道后穹窿处;对照组56例,静滴小剂量催产素。比较两组在用药前及用药后6、12h的宫颈BISHOP评分、临产情况、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果试验组宫颈Bishop评分40例提高2分,而对照组仅22例提高≥2分,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。试验组从给药到临产时间为（8．85±7．05）h,对照组为（18．84±10．58）h,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。试验组剖宫产率25％,对照组57％;两组新生儿结局比较差异无统计学意义（P〈0．05）。结论地诺前列酮栓是一种安全有效的促宫颈成熟和引产的药物,对母儿无明显不良影响。     

地诺前列酮栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价

目的:评价控释地诺前列酮阴道栓剂(普贝生)用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法:采用随机对照研究的方法,对80例无阴道分娩禁忌、妊娠足月、宫颈Bishop评分≤6分的初产妇随机分为研究组和对照组,每组40例,研究组采用阴道内使用地诺前列酮,对照组静脉滴注小剂量缩宫素。比较两组产妇宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿、新生儿的影响。结果:①两组用药前宫颈Bishop评分分别为(4.23±1.025)分和(4.15±1.099)分,而用药后12 h,研究组宫颈Bishop评分为(7.75±2.227)分,对照组为(6.38±2.862)分,宫颈评分的差异有显著性统计学意义(P<0.05)。②经阴道分娩产妇中,研究组临产发动时间、产后2 h出血量明显少于对照组,两组差异有显著性统计学意义(P<0.05)。研究组12 h临产率(57.5%)明显高于对照组(35%),差异均有显著性统计学意义(P<0.05)。③剖宫产率、胎儿宫内窘迫、新生儿出生时情况,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。宫缩过频过强为地诺前列酮的主要不良反应,研究组发生2例,但取出地诺前列酮栓剂后好转。结论:地诺前列酮促宫颈成熟效果明显优于缩宫素,它是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物。     

地诺前列酮、米索前列醇及缩宫素对引产效果的临床比较

目的 比较地诺前列酮(普贝生)、米索前列醇及缩宫素促宫颈成熟及引产的临床效果.方法 随机将180例单活胎具备引产指征的初产妇分为三组,普贝生组60例,阴道后穹隆放置普贝生;米索前列醇组60例.阴道后穹隆放置米索前列醇.缩宫素组60例静脉输注缩官素.结果 用药8h后,普贝生组官颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间、分娩时间均明显短于缩宫素组.引产成功率:普贝生组达80.0%,明显高于缩官素组的20.0%(P<0.01).普贝生组促宫颈成熟及引产效果与米索前列醇组相近(P>0.05).结论 普贝生是一种安全、有效的促宫颈成熟和引产的药物.     

普贝生用于足月引产的疗效研究

目的观察普贝生用于足月妊娠引产的临床效果。方法随机将具备引产指针的孕足月单胎头位孕妇分为2组,普贝生组和催产素组,各60例,比较用药前后2组孕妇的宫颈Bishop评分情况、引产的成功率及剖宫产率。结果2组药物均显著促宫颈成熟,观察用药6h、12h宫颈评分显著提高,研究组效果更明显,相比较差异有统计学意义（P〈0.05）,研究组引产成功率为93.3%,对照组引产成功率为53.3%,2组引产成功率相比差异均有统计学意义（P〈0.05）;研究组剖宫产率26.7%,对照组为65%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟及引产的药物,可降低剖宫产率。     

欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产的对比观察

目的比较欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果。方法将2008年1月-2011年6月北京煤炭总医院160例有引产指征的足月妊娠孕妇随机分成两组,研究组以欣普贝生阴道后穹窿置药,对照组小剂量催产素静脉点滴引产,比较两组宫颈Bishop评分、引产成功率、分娩情况以及对产妇、胎儿和新生儿的影响。结果研究组促宫颈成熟的有效率93.75%、引产成功率88.75%、平均临产时间为(10.99±3.44)h、剖宫产率15%。对照组促宫颈成熟的有效率62.5%、引产成功率53.75%、平均临产时间为(38.84±13.95)h、剖宫产率51.25%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。两组产妇、胎儿、新生儿影响无显著性差别。结论欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产明显优于催产素,而且用药安全方便,值得在临床上推广应用。     

宫颈扩张球囊促足月妊娠宫颈成熟和引产的效果分析

目的：探讨宫颈扩张球囊促足月妊娠宫颈成熟和引产的效果分析。方法方便选取2014年11月—2015年12月该院妇产科收治的120例已有引产指征的足月妊娠者,按照随机抽取法将其分为两组,每组60例。对照组的孕产妇单纯应用缩宫素促进宫颈成熟并进行引产,而观察组的孕产妇则在此基础上联合采用宫颈扩张球囊法进行引产。结果观察组的促足月妊娠宫颈成熟总有效率为100%,而对照组的为71.7%;观察组的宫颈成熟度评分、产后出血量、临产时间、引产次数,明显优于对照组;且观察组的临床阴道分娩率和成功引产率也显著高于对照组;各项指标的对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床引产过程中,应用宫颈扩张球囊促足月妊娠宫颈成熟的效果更佳,提高了阴道分娩率及成功引产率,是理想的临床应用方法。     

欣普贝生与催产素足月妊娠引产效果比较研究

目的：比较研究欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的临床应用效果。方法选择在该院待产孕妇,随机将孕妇分为对照组和研究组。比较分析两组孕妇用药前后宫颈Bishop评分、引产效果、分娩方式以及新生儿情况等指标。结果与对照组孕妇相比,研究组孕妇用药后宫颈Bishop评分,引产成功率和总有效率,阴道顺娩率,新生儿出生后Apgar评分均明显提高,引产无效率和剖宫产率明显降低,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论欣普贝生能够促进足月妊娠宫颈成熟,提高引产成功率,降低剖宫产率,改善新生儿出生状态。     

地诺前列酮与缩宫素用于足月引产的临床疗效及安全性比较

目的：比较地诺前列酮与缩宫素用于足月引产的临床疗效及安全性。方法：本研究拟对具有引产指征孕妇分别采用地诺前列酮与缩宫素进行足月引产,比较用药前、用药后12h后行宫颈Bishop评分、用药至临产时间、用药到分娩时间、阴道分娩率、产后出血量及新生儿情况。结果：研究组在经过治疗后,其治疗有效率（96．43％）明显高于对照组（44．64％）（X2＝72．26,P＜0．05）;另外,引产前后宫颈评分提高明显高于对照组,而研究组的用药至临产时间及用药至分娩时间则较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义（t＝2．97、2．64、2．92,P＜0．05）。研究组的阴道分娩率（93．75％）明显高于对照组（39．29％）,且差异具有统计学意义（X2＝74．59,P＜0．05）;而两组的新生儿体重、新生儿Apgar评分、产后2h出血量比较无明显差异,且差异具有统计学意义（t＝1．85、1．79、0．23,P＞0．05）。研究组中发生2例引产后宫缩过频,在取出地诺前列酮后宫缩过频症状明显缓解,发生引产后羊水Ⅱ度污染10例;对照组中发生引产后羊水Ⅱ度污染4例。结论：与缩宫素相比,控释地诺前列酮栓一种安全有效、方便、不良反应少的促宫颈成熟和计划引产药物,是目前较理想的引产药物。     

欣普贝生联合催产素对足月妊娠分娩引产的疗效观察

目的：观察欣普贝生联合催产素对足月妊娠引产的临床效果。方法：将在本院足月妊娠引产的140例人员分为三组,分别是欣普贝生1枚塞阴道引产组（60例）,小剂量催产素组（40例）,欣普贝生联合催产素产组（40例）,观察用药后24h内足月妊娠引产临产时间和足月妊娠引产分娩成功率比较。结果：欣普贝生组足月妊娠引产24h内临产成功率为53．33％,分娩成功率83．33％;小剂量催产素组分别为30．O％和52．5％,欣普贝生联合催产素产组分别为70．0％和97．5％,三组两两相比较,差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论：欣普贝生联合催产素用于足月妊娠分娩引产可以缩短临床临产时间和提高成功分娩的几率,效果优于单独使用欣普贝生或者催产素,且用药安全,值得临床使用。     

COOK宫颈扩张球囊促宫颈成熟并引产的临床应用

目的　评估宫颈扩张球囊促宫颈成熟并引产的有效性和安全性。方法　回顾性选择2014年1月～2015年6月在本院住院有引产指征的足月孕妇80例,按照治疗方法不同纳入COOK宫颈扩张球囊联合人工破膜加缩宫素静滴的研究组（40例）和使用缩宫素静滴联合人工破膜的对照组（40例）,比较两组宫颈成熟及引产效果、分娩方式、妊娠合并症、围生儿结局。结果　研究组和对照组促宫颈成熟有效率分别为92.5%和67.5%,引产成功率分别为90%和60%,剖宫产率分别为10%和40%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组平均诱发临产时间为15.8±3.8　h、总产程时间为9.4±1.0　h,明显低于对照组平均诱发临产时间31.4±6.5　h、总产程时间为18.2±0.9　h,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组发生宫颈裂伤、胎儿窘迫、新生儿窒息、产褥感染、产后出血量等不良影响比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论　COOK宫颈扩张球囊联合人工破膜加缩宫素引产成功率高,降低剖宫产率,并发症少,是一种安全、有效的引产方法。