前列地尔注射液治疗重度肝细胞性黄疸疗效及安全性分析

目的 比较新药前列地尔脂微球载体注射液(曼新妥)与传统所用凯时在治疗重度肝细胞性黄疸时的疗效与安全性.方法 以196例重度肝细胞性黄疸患者为研究对象,保肝综合治疗基础上给予不同前列地尔注射液治疗14d,分为曼新妥组94例与凯时组102例,用药方法:凯时或曼新妥10μg+5%葡萄糖250ml静脉滴注2h,14d为1个疗程,如果黄疸消退不满意,再重复疗程治疗.比较治疗前后总胆红素及凝血酶原活动度(PTA)改善情况,观察两组不良反应发生有无差异.结果 清总胆红素(t=4.86)与PTA(t=5.87)有明显改善(P<0.05),与凯时组比较,改善程度差异无统计学意义(P>0.05),两组不反应发生率低,程度轻微.结论 与凯时相比,曼新妥治疗重度肝细胞性黄疸同样安全有效.     

前列地尔脂微球注射液对进展性脑梗死的疗效以及安全性评价

目的探讨前列地尔脂微球注射液对进展性脑梗死的临床疗效,评价其注射安全性。方法收集2011年1月至2012年8月武汉市第十一医院收治的脑梗死患者200例,按照随机数字表分为两组,对照组(100例)给低分子右旋糖酐+丹参注射液20 mL/d治疗,一个疗程为14 d;观察组(100例)在对照组常规治疗的基础上加入前列地尔脂微球10μg/d。观察两组治疗前后患者的疗效和神经功能缺损评分变化,并且观察比较两组患者注射后静脉炎等不良注射反应的发生情况。结果观察组治疗的总有效率为85.0%,对照组治疗的总有效率为73.0%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者神经功能缺损均显著下降,组内差异有统计学意义(P<0.05);且观察组改善显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔脂微球注射液治疗进展性脑梗死患者的临床疗效显著,并且较为安全、有效。     

脂微球载体前列腺素E1治疗戊型淤胆型肝炎疗效观察

目的:探讨脂微球载体前列腺素E1(前列地尔注射液)治疗戊型淤疸型肝炎的临床疗效和安全性。方法:73例患者分为治疗组(37例)和对照组(36例),治疗组用前列地尔注射液,对照组用苦黄注射液,其他保肝药物两组相同,疗程4周。结果:治疗组有效率86.49%(32/37),对照组有效率63.89%(23/36),两组比较差异有统计学意义(字2=5.02,P0.05);治疗组治疗后TBil比对照组低,比较差异有统计学意义(t=2.17,P0.05);ALT比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔注射液联合其他保肝药物治疗戊型淤胆型肝炎退黄效果好,无明显不良反应。     

前列地尔脂微球注射液对急性脑梗死患者肿瘤坏死因子-α水平的影响及临床意义

目的 探讨前列地尔脂微球注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的调节作用,并评价其临床意义.方法 选择急性脑梗死患者64例,随机分为常规治疗组和前列地尔组,每组32例,常规治疗组给予拜阿司匹林75 mg,普伐他汀10 g,神经节苷脂20~40 mg,奥拉西坦4~6 g,丹参注射液20 ml溶于0.9%氯化钠注射液250 ml或5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/ d,疗程为14 d.治疗组在常规治疗基础上应用前列地尔脂微球注射液10 μg,加入0.9%氯化钠溶液100 ml中静脉滴注,2次/ d,疗程为14 d.采用双抗体夹心酶联免疫(ELISA)法于治疗前后测定两组患者的血浆TNF-α的水平.结果 治疗后两组患者的神经功能缺损评分、日常生活能力评分间差异均有统计学意义(P＜0.01),且前列地尔组的TNF-α水平显著低于常规治疗组(P＜0.05).两组患者的疗效间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 加用前列地尔脂微球注射液治疗急性脑梗死的疗效明显优于常规治疗的疗效,前列地尔脂微球注射液能降低血浆TNF-α水平,有效改善患者神经功能症状,是治疗急性脑梗死的有效药物.     

苦参注射液联合前列地尔注射液治疗肝硬化的疗效研究

目的:观察苦参注射液联合前列地尔注射液治疗肝硬化的疗效。方法:选取82例肝硬化患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各41例。对照组采用前列地尔注射液治疗,观察组采用苦参注射液联合前列地尔注射液治疗。比较两组肝功能状况、肝纤维化指标以及Child-Pugh肝功能分级标准。结果:治疗后,观察组肝功能指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率为95.1%(39/41),明显高于对照组的82.9%(35/41),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.9%(2/41),与对照组的12.2%(5/41)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苦参注射液联合前列地尔注射液治疗肝硬化,能够有效帮助患者肝功能恢复,帮助延缓肝纤维化。     

前列地尔脂微球注射液配伍硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变30例

目的:评价前列地尔脂微球注射液与硫辛酸配伍应用对糖尿病周围神经病变的疗效。方法:将60例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组与对照组。治疗组30例采用前列地尔脂微球注射液10μg缓慢静脉注射,同时给予硫辛酸600mg静脉滴注。对照组30例给予丹红注射液250ml静脉滴注。两组均为1次/d,连续2周。结果:治疗组和对照组总有效率分别为93%,73%,治疗组明显优于对照组(P?0.05);治疗组神经传导速度改善有效率与对照组比较也有明显提高(P<0.05)。结论:前列地尔脂微球注射液与硫辛酸配伍应用是糖尿病周围神经病变有效的治疗方法。     

α硫辛酸联合脂微球前列地尔治疗老年早期糖尿病肾脏疾病的疗效观察

目的 探讨α硫辛酸联合脂微球前列地尔治疗老年早期糖尿病肾脏疾病的临床疗效.方法 选择2014年1月至2016年1月在郑州大学附属南阳市中心医院接受治疗的164例早期糖尿病肾脏疾病患者,按照随机数字法分为试验组与对照组,每组82例.对照组予以脂微球前列地尔治疗,试验组在对照组的基础上加用α硫辛酸治疗.比较两组患者各项生化指标、临床疗效及皮下淤青、眼底事件发生情况.结果 治疗后两组患者尿微量清蛋白(mAIb)、尿视黄醇结合蛋白(U-RBP)、尿N-乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)水平较治疗前均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).虽然血清肌酐(Scr)、血尿素氮(Bun)、血胱抑素(CysC)、血β2微球蛋白(β2-MG)有不同程度的下降,但差异无统计学意义(P>0.05).试验组患者治疗有效率为91.46%明显高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P<0.05).试验组患者虽然皮下淤青、眼底事件有上升的趋势,但与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 α硫辛酸联合脂微球前列地尔治疗老年早期糖尿病肾脏疾病能够更好地改善肾小球、肾小管功能.     

联合前列地尔脂微球载体注射液及参芎葡萄糖注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症

目的探究前列地尔脂微球载体注射液及参芎葡萄糖注射液联合治疗下肢动脉硬化闭塞症的方法和临床疗效。方法本次所选的研究对象为我院在2015年8月至2016年8月接受诊治的90例下肢动脉硬化闭塞患者,按随机法将以上患者进行分组,分别为观察组(n=45)和对照组(n=45),对照组患实施尿激酶联合山莨菪碱注射液,观察组患者实施前列地尔脂微球载体制剂和参芎葡萄糖注射液,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗效果高于对照组,比较具有统计学意义(P0.05)。结论联合前列地尔脂微球载体注射液联合参芎葡萄糖注射液对下肢动脉硬化闭塞症患者的临床治疗效果显著,且安全性较高,有效改善患者的临床症状,该方法值得被临床广泛使用。     

前列地尔脂微球注射液治疗老年冠心病稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察前列地尔脂微球注射液辅助治疗老年冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法:选取本院心内科2012年9月-2013年9月收治的120例老年冠心病稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法将其分为前列地尔组和对照组各60例。对照组给予常规治疗,前列地尔组在常规治疗的基础上将前列地尔脂微球注射液10μg入小壶静脉滴注,1次/d。两组均以7 d为一疗程,共治疗3个疗程。观察两组患者心绞痛治疗总有效率、心电图总有效率、血液流变学指标改变情况和不良反应发生情况。结果:治疗3个疗程后,前列地尔组的心绞痛、心电图总有效率均明显高于对照组,两组治疗后各血液流变学指标均明显低于治疗前,且前列地尔组各血液流变学指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论:前列地尔脂微球注射液辅助治疗老年冠心病稳定型心绞痛安全、有效,临床中可参考使用。     

小剂量奥曲肽治疗肝硬化顽固性腹水的临床疗效观察

目的:观察小剂量奥曲肽治疗肝硬化顽固性腹水的临床疗效。方法:将90例肝硬化顽固性腹水患者,按照治疗方法不同随机分为观察组(小剂量奥曲肽治疗组)和对照组(常规治疗组)各45例,比较两组患者临床疗效。结果:两组总有效率方面比较,差异有统计学意义(P<0.01),其中观察组显效23例,有效16例,总有效率为86.7%;对照组显效19例,有效15例,总有效率为75.6%。总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量奥曲肽辅助治疗肝硬化顽固性腹水效果理想,值得推广。     

恩替卡韦与前列地尔联合治疗乙型肝炎肝硬化腹水的临床疗效对比

目的:分析研讨恩替卡韦与前列地尔联合治疗乙型肝炎肝硬化腹水的临床疗效。方法:选择我院2016年3月—2017年9月收治的乙型肝炎肝硬化腹水患者80例,用1∶1随机数字法分为两组,每组40例,对照组接受恩替卡韦治疗,研究组接受恩替卡韦联合前列地尔治疗,观察对比两组患者治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者肝功能指标(AST、Alb、TBil)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组各指标均低于对照组(P<0.05)。结论:临床治疗乙型肝炎肝硬化腹水采用恩替卡韦联合前列地尔药物,肝功能改善更为明显,疗效突出,应用价值大。     

前列地尔注射液联合丹参注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察前列地尔注射液联合丹参注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将120例早期DN患者随机分为两组:前列地尔组(60例)和丹参注射液+前列地尔联合治疗组(联合治疗组,60例)。两组患者均接受糖尿病饮食、降糖、控制血压及调脂治疗;前列地尔组另静脉滴注前列地尔注射液(20μg,1次/d);联合治疗组另静脉滴注前列地尔注射液(20μg,1次/d)及丹参注射液(20 ml,1次/d),总疗程4周。观察治疗前及治疗4周后两组患者血脂〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)〕、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿清蛋白排泄率(UAER)、β2微球蛋白(β2-MG)的变化。结果两组患者治疗后血脂(TC、TG、LDL-C)、Cr、BUN、UAER、β2-MG均较治疗前显著下降(P<0.05),HDL-C较治疗前显著升高(P<0.05);治疗后联合治疗组患者上述指标改善程度显著高于前列地尔组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合丹参注射液能够有效治疗早期DN。     

奥曲肽联合中心静脉导管腹腔引流治疗肝硬化顽固性腹水的效果

目的:观察奥曲肽联合中心静脉导管腹腔引流治疗肝硬化顽固性腹水的效果。方法:选取86例肝硬化顽固性腹水患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组接受中心静脉导管腹腔引流,观察组在对照组基础上联合奥曲肽治疗。比较两组患者的临床疗效、肝功能指标水平及肾功能指标水平。结果:观察组治疗有效率为79.07%,明显高于对照组的41.86%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)和总胆红素(TBil)水平均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血清肌酐(Scr)水平均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥曲肽联合中心静脉导管腹腔引流治疗肝硬化顽固性腹水可提高治疗有效率和降低ALT、TBil及Scr水平,效果优于单纯中心静脉导管腹腔引流。     

探讨α硫辛酸联合脂微球前列地尔治疗老年早期糖尿病肾脏疾病的临床疗效

目的为了探究α硫辛酸联合脂微球前列地尔对老年早期糖尿病肾脏疾病病患的临床治疗效果。方法根据我院2015年1月至2017年1月所收治的182例老年早期糖尿病肾脏疾病患者的临床治疗资料,随机分为对照组(单纯使用脂微球前列地尔)和治疗组(联合使用α硫辛酸与脂微球前列地尔),每组各有91人,对比两组病患的治疗效果。结果对比治疗后两组病患NAG、m Alb、U-RBR指标改善程度,治疗组明显优于对照组,其对比结果差异具有统计学意义(P0.05)。结论使用α硫辛酸与脂微球前列地尔联合用药方式对老年早期糖尿病肾脏疾病患者具有理想的治疗效果,能够显著延缓病患肾损伤程度,药物起效快,其无明显不良反应,应于临床重点推广使用。     

前列地尔联合特利加压素治疗肝硬化合并难治性肝腹水的临床效果

目的探讨前列地尔联合特利加压素治疗肝硬化合并难治性肝腹水的临床效果。方法选取2014年2月至2016年3月在我院接受治疗的肝硬化难治性腹水患者96例进行研究,根据随机数字表法分为研究组、对照组各48例,两组均给予基础治疗+前列地尔,研究组同时给予特利加压素治疗,对比两组的治疗效果。结果治疗前,两组患者的门静脉、脾静脉内径及血流速度、血清NO、ET及内毒素水平、腹围、腹水深度、24h尿量差异均无统计学意义,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的门静脉、脾静脉内径、血清NO、ET、内毒素、腹围、腹水深度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),研究组的门静脉、脾静脉血流速度、24h尿量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组腹水消退Ⅰ级25.00%、Ⅱ级43.75%、Ⅲ级27.08%、无效4.17%,对照组腹水消退Ⅰ级12.50%、Ⅱ级37.50%、Ⅲ级35.52%、无效14.58%,研究组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基础治疗+前列地尔+特利加压素治疗肝硬化合并难治性腹水的效果较好,可显著的改善门静脉、脾静脉的内径及血流速度,减少患者的腹水量。     

恩替卡韦与前列地尔联合治疗乙型肝炎肝硬化腹水的效果及对患者肝功能的影响

目的探讨恩替卡韦与前列地尔联合治疗乙型肝炎肝硬化腹水的效果及对患者肝功能的影响。方法选择2015年1月至2016年4月安阳市第五人民医院收治的96例乙型肝炎肝硬化腹水患者为研究对象,随机将其分为观察组(48例)与对照组(48例)。对照组给予恩替卡韦治疗,观察组在对照组基础上给予前列地尔治疗。比较两组患者腹水量及肝功能水平[胆红素(TBil)、白蛋白(Alb)及谷草转氨酶(AST)]变化。结果治疗后观察组患者腹水治疗临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者TBil、Alb及AST水平均显著改善,且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙型肝炎肝硬化腹水患者采取恩替卡韦与前列地尔联合治疗优势突出,利于改善肝硬化腹水治疗效果及肝功能水平,抑制肝硬化病情发展,临床应用价值较高。     

大量血浆联合丹参治疗顽固性肝硬化腹水疗效观察

目的:观察大量血浆联合丹参注射液在顽固性肝硬化腹水中的治疗作用。方法:比较并进行临床随机分组对照研究。丹参联合大量血浆组与对照组在总胆红素、白蛋白、腹水减少等方面的差异。结果:丹参联合血浆组可以使总胆红素明显下降,白蛋白上升,腹水明显减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参注射液联合大量血浆治疗顽固性肝硬化腹水明显优于对照组。     

托伐普坦治疗肝硬化顽固性腹水的临床效果观察

目的:观察托伐普坦治疗肝硬化顽固性腹水的临床效果。方法:选取60例肝硬化顽固性腹水患者作为研究对象,依据数字奇偶法将其分为观察组与对照组各30例。对照组行保守治疗,观察组在对照组的基础上增加托伐普坦治疗。比较两组治疗前后血清电解质水平、尿量、腹水深度及体重变化情况、肝功能指标水平变化情况及不良反应发生率。结果:治疗后观察组血钠水平明显高于对照组,尿量较对照组明显增加,腹水深度及体重较对照组明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:在保守治疗基础上,采用托伐普坦治疗肝硬化顽固性腹水的临床效果优于单纯保守治疗效果。     

恩替卡韦联合前列地尔治疗乙肝肝硬化腹水的效果观察

目的:观察乙肝肝硬化腹水患者采取恩替卡韦联合前列地尔治疗的效果。方法:74例乙肝肝硬化腹水患者均为本院2018年3—12月接收,随机划分两组,各37例,对照组行单一的恩替卡韦治疗方案,研究组则接受恩替卡韦联合前列地尔治疗方案,统计各组治疗效果、治疗前后肝肾功能及不良反应发生率。结果:在ALT、ALB、TBIL、PTA、BUN、Cr及HBV-DNA水平方面,治疗前两组对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组均优于对照组(P<0.05);在治疗总有效率方面研究组显著高于对照组(P<0.05);在不良反应发生率方面两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩替卡韦联合前列地尔在乙肝肝硬化腹水治疗中效果突出,其不仅可以减轻患者临床病症,同时有助于改善肝功能、肾功能,避免不良反应的发生。     

恩替卡韦联合前列地尔治疗肝硬化失代偿期并发难治性腹水患者的临床疗效及肝肾功能的影响

目的 探讨恩替卡韦联合前列地尔治疗肝硬化失代偿期并发难治性腹水患者的临床疗效及肝肾功能的影响。方法 选取2018年1月至2020年12月本院收治的86例肝硬化失代偿期并发难治性腹水患者作为研究对象,按随机数字表法分为参照组和治疗组,每组43例。参照组采用恩替卡韦治疗,治疗组在参照组基础上联合前列地尔治疗,比较两组临床疗效、肝肾功能指标及不良反应发生情况。结果 治疗组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组总胆红素、血肌酐、尿氮素及清蛋白水平比较差异均无统计学意义;治疗后,两组总胆红素、血肌酐及尿氮素水平均低于治疗前,清蛋白水平高于治疗前,且治疗组总胆红素、血肌酐及尿氮素水平均低于参照组,清蛋白水平高于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 恩替卡韦联合前列地尔治疗肝硬化失代偿期并发难治性腹水患者的疗效显著,有利于肝肾功能的恢复,可调节腹水,且不增加不良反应发生,值得临床推广应用。