消疥灵霜的制备及临床应用

目的：研制消疥灵霜并进行疗效观察。方法：确定消疥灵霜的处方组成和制备工艺，建立其质量标准；治疗疥疮患者256例，并与10％硫磺霜治疗的127例对照。结果：本品制备工艺可靠，质量可控；治疗组总有效率为92．18％．治愈率82．42％；对照组分别为75．59％和47．24％。两组比较有显著性差异。结论：消疥灵霜处方合理，工艺简便，质量可控，疗效满意。     

妇炎消泡腾栓的制备及应用

目的:制定妇炎消泡腾栓的制备工艺及质量标准,并观察其临床疗效。方法:用薄层色谱法对妇炎消泡腾栓的主药进行鉴别;对150例各类阴道炎患者进行疗效观察,并与复方甲硝唑栓治疗的150例患者进行比较。结果:质控方法可靠;妇炎消泡腾栓临床疗效好,总有效率达96.7%,与复方甲硝唑栓治疗组比较,差异有统计学意义。结论:该制剂制备工艺可行,质量可控,疗效显著,应用前景良好。     

疥灵霜结合得宝松局部注射治疗疥疮疗效观察

目的分析疥灵霜结合得宝松局部注射治疗疥疮的疗效。方法先用疥灵霜外擦后针对外阴部炎性疥疮结节再结合得宝松局部注射来治疗。结果经本法治疗后有效率可达97.8%。结论疥灵霜结合得宝松局部注射治疗疥疮疗效较好。     

消癥贴膏的研制及临床应用

目的:建立消癥贴膏的制备工艺及质控标准,并观察其对慢性盆腔炎的临床疗效。方法:确定消癥贴膏的处方及制备工艺;采用薄层色谱法对该制剂进行定性鉴别,并用紫外分光光度法对有效成分盐酸水苏碱进行含量测定;以对照法进行临床疗效比较。结果:临床治疗67例慢性盆腔炎患者,治疗组的治愈率及总有效率分别为63.89%和97.23%,对照组分别为32.26%和80.65%,两组间比较差异均有显著性(P<0.01),治疗组明显优于对照组。结论:本品制备工艺及质控方法合理,疗效确切,使用方便,有临床应用价值。     

复方芦荟凝胶剂的制备及临床应用

目的:制备复方芦荟凝胶剂,建立质量控制标准并观察其临床疗效。方法:以芦荟提取物、盐酸克林霉素、甲硝唑为主药,以卡波姆-940为凝胶基质,建立复方芦荟凝胶剂的处方和配制方法;并对83例痤疮患者进行临床疗效观察。结果:制备工艺可行,质量稳定,临床验证总有效率为92.77%。结论:复方芦荟凝胶剂制备工艺简便,质量可控,稳定性好,是治疗痤疮安全有效的复方凝胶剂。     

消骨增贴的制备及临床应用

目的:介绍消骨增贴的制备、质量控制方法和标准,观察其临床应用疗效。方法:采用现代工艺制备消骨增贴;参照《中国药典》2005版一部标准进行质量控制,并进行临床疗效观察。结果:该制备工艺方法可行;在TLC图谱中可检出马钱子、黄柏的特征斑点;临床疗效观察消骨增贴对骨质增生、腰椎间盘突出、肩周炎、脚踝扭挫伤的有效率为100%,对腰肌劳损的有效率为93.94%。结论:消骨增贴制剂稳定,质量可控、使用安全、疗效确切,具有很好的临床应用前景。     

消银Ⅰ号胶囊的制备及临床应用

目的研制一种能够治疗银屑病的中药制剂。方法采用水提取浓缩法制成消银Ⅰ号胶囊;采用显微鉴别法控制药品质量;对口服消银Ⅰ号胶囊的60例银屑病患者进行初步临床观察。结果制备工艺合理;质量控制方法可靠;60例银屑病患者经1～3个疗程治疗,痊愈41例,基本痊愈3例,显效7例,有效6例,无效3例。基愈率73.33%,总有效率达95.00%。结论消银Ⅰ号胶囊制备工艺合理,质量可控,治疗银屑病疗效确切。     

外感Ⅱ号合剂的制备和临床应用

目的 研究外感Ⅱ号合剂的制备、质量控制及临床应用.方法 采用水煎煮提取方法制备外感Ⅱ号合剂,用薄层方法色谱法控制该制剂的质量,并将486例风热感冒型患者随机分为治疗组250例和对照组236例,治疗组口服外感Ⅱ号合剂,对照组口服银翘解毒丸口服.结果 治疗组总有效率为89.6%,对照组为77.54%(P＜0.05).该制剂工艺可行,质量可控.结论 本制剂制备工艺简便,质量可控;用于本地区风热感冒治疗,疗效确切.     

感康合剂的制备与应用

目的：制定感康合剂的制备工艺,并观察其临床疗效。方法：用水煮醇沉法提取并制成合剂。设治疗组、对照组,观察疗效。结果：治疗组65例,总有效率93.84%;对照组65例,总有效率86.15%。结论：制定感康合剂的制备工艺合理,质量可控,对临床风寒风热所致感冒效果显著。     

复方芩E乳膏的制备及治疗化妆品皮炎的疗效观察

目的 制备复方芩E乳膏,并观察其治疗化妆品皮炎的疗效.方法 建立该制剂的制备及质量控制方法.将60例化妆品皮炎患者随机分成对照组与治疗组进行治疗观察.结果 该制剂工艺可行,质量可控,治疗组总有效率为90.06%,对照组总有效率为35.00%,两组疗效差异有显著性意义（P〈0.05）.结论 制剂组方合理,质量稳定可控,治疗化妆品皮炎疗效满意.     

妇炎消泡腾栓的制备及应用

目的：制定妇炎消泡腾栓的制备工艺及质量标准，并观察其临床疗效。方法：用薄层色谱法对妇炎消泡腾栓的主药进行鉴别：对150例各类阴道炎患者进行疗效观察，并与复方甲硝唑栓治疗的150例患者进行比较。结果：质控方法可靠；妇炎消泡腾栓临床疗效好，总有效率达96．7％，与复方甲硝唑栓治疗组比较，差异有统计学意义。结论：该制剂制备工艺可行，质量可控，疗效显著，应用前景良好。     

瘿瘤消颗粒的制备及临床应用

目的 建立瘿瘤消颗粒的制备方法,进行临床疗效观察,并考察其安全性.方法 湿法制备瘿瘤消颗粒,进行急性毒性实验,临床对照研究.临床对照研究中的治疗组为瘿瘤消加服他巴唑30 mg/d,对照组为他巴唑30 mg/d.疗程2年以上,观察疗效.结果 临床治疗组疗效高于对照组,二者有显著性差异(P＜0.01).急性毒性实验结果:最大耐受量为临床用量的280倍.结论 瘿瘤消颗粒制备工艺合理,药品安全,质量可控,临床疗效显著.     

术后饮的制备及临床疗效观察

目的：建立术后饮的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：采用水蒸气蒸馏、煎煮的方法提取药材中的有效成分制成合剂,用薄层色谱法进行质量控制,并观察其在住院病人手术后应用的临床疗效。结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组观察病例100例,总有效率为92.0%,对照组观察病例80例,总有效率为81.2%。结论：该制剂制备工艺简便,质量稳定可控,临床疗效确切,值得临床推广应用。     

复方达克罗宁乳膏的研制及治疗瘙痒性皮肤病的疗效观察

目的:研制一种用于治疗瘙痒性皮肤病的外用制剂,观察其临床疗效。方法:建立复方达克罗宁乳膏的处方和配制方法;测定乳膏中有效成分醋酸曲安奈德的含量;并对588例患者进行临床疗效观察。结果:本品制备工艺简单,质量稳定;治疗瘙痒性皮肤病总有效率为100%。结论:制备工艺可行,临床疗效确切,未见不良反应,值得推广应用。     

补肾益精合剂的制备及临床疗效观察

目的:研究补肾益精合剂的制备工艺和质量标准,观察其临床疗效.方法:采取水提醇沉法制备合剂,按药典规定制定质量控制标准,对主药进行薄层色谱鉴别.并对110例患者采用全自动精液分析仪进行治疗前、后精液分析.结果:制剂质量稳定,经补肾益精合剂治疗后患者精子活动率、快速活动率及各项运动指标较前有显著提高,来见不良反应.结论:该制剂处方设计合理,制备工艺简单,质量可控,临床疗效显著.     

明视康颗粒的制备与临床应用

目的：研究明视康颗粒的制备、质量控制和临床应用。方法：确定处方组成和制备工艺，并按《中国药典》项下规定进行质量控制；对125例中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者采用明视康颗粒治疗并观察临床治疗效果。结果：该处方配伍及制备工艺合理，质量可控；临床观察总有效率达95.2％，未见明显不良反应。结论：明视康颗粒翻剂稳定，疗效肯定，服用、携带方便，易于长期应用。值得临床推广。     

复方柳氮磺吡啶栓的制备及临床应用

目的:制订复方柳氮磺吡啶栓的制备工艺及质量控制方法,观察其临床疗效。方法:采用分光光度法测定柳氮磺吡啶的含量,并对110例溃疡性结肠炎患者进行临床疗效比较。结果:柳氮磺吡啶含量准确,质量可控,对溃疡性结肠炎的治愈率为65.0%,总有效率为86.7%。结论:处方设计合理,质控方法可靠,临床疗效确切。     

骨痹威灵丸的研制与临床应用研究

目的研制骨痹威灵丸,观察该药对骨痹(骨性关节炎)的治疗效果。方法以威灵仙、乌梢蛇、当归、土鳖虫、透骨草、防风、血竭、杜仲、桑寄生、骨碎补、狗脊、川断、穿山甲、龙骨、牡蛎等药材制成骨痹威灵丸,并制定质量标准。将确诊的240例患者随机分成2组,治疗组160例,用骨痹威灵丸治疗;对照组80例,用壮骨关节丸治疗,2组均服药1个月后统计疗效。结果处方配伍及制备合理,制剂稳定;2组疗效比较,治疗组的治愈率明显优于对照组。结论本品制备工艺可靠,质量可控,临床效果良好。     

香芍颗粒的制备及临床研究

目的 对香芍颗粒的处方设计、制备方法及质量控制标准进行研究,观察该制剂的临床疗效.方法 按照颗粒要求制备香芍颗粒,确定制备工艺及质量控制标准,并结合临床观察进行研究.结果 该制剂组方合理,稳定性良好,临床观察治疗组明显优于对照组(p<0.05).结论 制备方法简单可行,质量可控,临床疗效确切,是治疗乳房胀痛、乳癣等较为理想的中药制剂.     

香芍颗粒的制备及临床研究

目的对香芍颗粒的处方设计、制备方法及质量控制标准进行研究,观察该制剂的临床疗效。方法按照颗粒要求制备香芍颗粒,确定制备工艺及质量控制标准,并结合临床观察进行研究。结果该制剂组方合理,稳定性良好,临床观察治疗组明显优于对照组（p〈0.05）。结论制备方法简单可行,质量可控,临床疗效确切,是治疗乳房胀痛、乳癖等较为理想的中药制剂。