鸟氨酸氢基甲酰移换酶之研究 Ⅲ 大白鼠在一些病理状态下肝脏鸟氨酸氨基甲酰移换酶之活力(摘要)

本实验是观察大白鼠在下述两种病理条件下肝脏OCT活力的变化。(一)雄性激素的影响选用体重200～300克健康雄性大白鼠,分为四组,按以下处理:(1)对照组:进行假手术,(2)去势组:两侧摘除睾丸;(3)去势并摄入睾丸酮组:摘除两侧睾丸后,每隔日肌肉注射丙酸睾丸酮油剂一次(1毫克/每公斤体重);(4)去势并摄入橄榄油组;摘除两侧睾丸后,每隔日肌肉注射橄榄油一次,每次注射体积与丙酸睾丸酮油剂相当。各组动物经手术后,继续用普通饲料喂养半个月,然后用乙醚麻醉,断头杀死,剖腹取出肝脏,测定其OCT活力。结果如表1所示。     

雄性激素对氨基酸代谢的影响;Ⅰ 丙酸睾丸酮对动物组织氨基化及转氨基作用之影响

(1)成年雄性大白鼠去势14天后,肝脏谷氨酸——丙酮酸,谷氨酰胺——丙酮酸,天门冬氨酸——α酮戊二酸,天门冬氨酰胺——α酮戊二酸等转氨酶活力均无显著变化。肾的谷氨酸丙酮酸和酪氨酸——α酮戊二酸,肌肉的酪氨酸——α酮戊二酸及肌肉的天门冬氨酸——α酮戊二酸谷氨酸一丙酮酸转氨酶活力亦无明显改变,仅肌肉的天门冬氨酸——α酮戊二酸转氨酶活力增强。(2)注射丙酸睪丸酮的给予去势大白鼠,对肝的容氨酰胺——丙酮酸,天门冬酰胺——α酮戊二酸,天门冬氨酸——α酮戊二酸,肾的酩氨酸——α酮戊二酸未给予显著影响。但可增强肝谷氨酸——丙酮酸转氨酶活力,并降低肌肉天门冬氨酸——α酮戊二酸转氨酶活力。(3)去势大白鼠肝中的丙酮酸氨基化作用显著增强,对α酮戊二酸的氨基化作用之影响不显著,注射丙酸睪丸酮给予去势大鼠并不能对抗去势动物肝的丙酮酸氨基化作用之升高。     

石斛多糖对T细胞巨噬细胞活性的影响

石斛为常用的中药,中医临床认为具有养阴清热,生津止渴和明目强壮的作用,但对其药用有效成份及免疫药理作用的研究尚未见有报道。我们从石斛属分离出多糖类,经人体及动物实验证明,石斛多糖是一类中药免疫调节剂,具有增强免疫功能的作用。 材料与方法 一、实验材料 石斛多糖(中国科学院华南植物园供应),纯种小鼠NIH,癌症病人外周血,胸腺素,绵羊红细胞,淋巴细胞分离液,氢化可的松。 二、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬试验 用纯种小鼠NIH,设甲组为生理盐水对照组,乙组为氢化可的松对照组(免疫抑制组),丙组为氢化可的松加石斛多糖实验组。每组12只小鼠,每只小鼠体重18～20克,各组间小鼠的性别、体重无明显差异。实验时按分组每只小鼠甲组肌注生理盐水0.2毫升、乙组肌注0.5％氢化可的松0.2毫升,丙组肌注0.5％氢化可的松0.2毫     

配合波姆光与药物治疗硬化性苔藓的疗效对比

目的:对比波姆光配合复方丙酸睾丸酮软膏、胎盘组织液、维生素B12等合成的药物治疗(以下称综合治疗)女性外阴硬化性苔藓与单纯药物治疗(以下简称药物治疗)的疗效。方法:选择98例作为对照组药物治疗:将我院药房现有的丙酸睾丸酮、凡士林按一定的比例配置成为2%丙酸睾丸酮软膏(以下简称复方1),在复方1的基础上加氢化可的松按一定的比例配置成复方丙酸睾丸酮软膏(以下简称复方2),用复方和(或)复方2外用治疗;局部注射维生素B12、胎盘组织液。另外选择100例作为实验组,在药物治疗的基础上进行波姆光局部照射。结果:实验组的治愈率为65.00%,好转率为33.00%(有效率98%,复发2例(占2.00%);对照组的治愈率为57.14%,好转率为34.69%,无效率为3.06%,复发率为3.06%。结论:与单纯药物治疗相比较,综合治疗女性外阴硬化性苔藓的疗效更可靠,同时可以缩短疗程,是治疗女性外阴硬化性苔藓的理想选择。     

复方氨基酸冲剂(肝氨要素)对实验性急性肝衰竭的保护作用

以D-氨基半乳糖诱发大鼠急性肝衰竭为动物模型,观察了复方氨基酸冲剂(肝氨要素)对急性肝衰竭的保护作用。结果显示,复方氨基酸冲剂能明显阻止肝衰竭动物的体重和食量下降、凝血时间延长及血清谷-丙转氨酶活性升高,显著提高血清总蛋白和白蛋白含量及血清BCAA/AAA比值,纠正血清氨基酸谱紊乱,增加动物存活数,减轻肝性脑病的症状及体征。结果提示,复方氨基酸冲剂对急性肝衰竭有明显保护作用。     

刺莓果复合制剂对大鼠肝功能和免疫器官的影响

灌胃亚硝酸钠和氨基比林2周的大鼠血清谷-内转氨酶和山梨醇脫氢的活性以及大鼠体重、脾重、胸腺重与禾灌胃组比较均有明显的差异(P<0.05),给刺莓果复合制剂的大鼠,除了体重之外上述各项指标与空白对照组比较均无明显的差异(P<0.05)。     

干扰素治疗慢性乙型肝炎所致脂肪肝2例分析

1 病例资料 例1:患者男,39岁,农民,因乏力、上腹部不适一月余而于2007年9月16日入院.化验总胆红素34.3u mol/l,直接胆红素17.6u mol/l,谷丙转氨酶1123u/l,谷草转氨酶790u/l,r-谷氨酰转肽酶268u/l,H BsAg(+),H BeAb(+),H BcAb(+),H B V D N A3.10×106cop/ml,9月25日总胆红素22.2umol/l,直接胆红素11.9umol/l,谷丙转氨酶147u/l,谷草转氨酶60u/l,r-谷氨酰转肽酶250u/l,HB sAg(+),HB cAb(+),CT未示脂肪肝,于9月29日行干扰素a-2b(安福隆)50u g抗病毒治疗,10月5日谷丙转氨酶74u/l,谷草转氨酶78u/l,r-谷氨酰转肽酶268u/l,10月15日谷丙转氨酶184u/l,谷草转氨酶203u/l,r-谷氨酰转肽酶312u/l,10月22日谷丙转氨酶319u/l,谷草转氨酶362u/l,r-谷氨酰转肽酶362u/l,10月29日谷丙转氨酶331u / l,谷草转氨酶368 u / l,r -谷氨酰转肽酶850 u / l,HBVDNA＜103cop/ml,CT示脂肪肝,于11月4日停安福隆改拉米夫定,11月15日谷丙转氨酶102u/l,谷草转氨酶80u/l,r-谷氨酰转肽酶378u/l,11月28日谷丙转氨酶50u/l,谷草转氨酶45u/l,r-谷氨酰转肽酶257u/l,12月6日r-谷氨酰转肽酶208u/l.     

普罗布考与福辛普利对2型糖尿病大鼠肝脏组织学改变的影响

目的:观察普罗布考和福辛普利对高脂高糖饮食所致2型糖尿病大鼠肝脏组织学改变的影响.方法:清洁级雄性Wistar大鼠,体重140-160g,普通饲料喂养1周后,随机分为对照组(C,12只)和实验组(36只).对照组喂养普通饲料.实验组喂养高脂高糖饲料.4周后实验组大鼠成功构建2型糖尿病模型,将其随机分为3组,每组12只:普罗布考组(P)喂养高脂高糖饲料加普罗布考灌胃(剂量为500 mg/(kg·d)),持续6周;福辛普利组(F)喂养高脂高糖饲料加福辛普利灌胃(剂量为5.0 mg/(kg·d)),持续6周;高脂组(HD)喂养高脂高糖饲料加水灌胃(2ml/(只·d)),持续6周.6周末比较各组大鼠体重、肝重及肝重/体重指数,血清谷丙转氨酶(Alanine aminotransfertrase,ALT)、谷草转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)、甘油三酯(Triglycerides,TG)、总胆同醇(Total cholesterol,TCHO)、高密度脂蛋白(High-density lipoprotein,HDL),血清丙二醛(Malondialdehyde,MDA)和超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD),肝组织病理改变.结果:普罗布考明显减轻肝重,体重指数(p<0.05),降低血清ALT(P<0.05),降低血清TCHO(P<0.05),升高HDL(P<0.05),增加SOD活性(P0.05).结论:普罗布考可改善脂质代谢及降低氧化应激,从而减轻肝肿大程度及肝脏炎性损伤.福辛普利亦可降低氧化应激并减轻肝脏炎性损伤,其降低TCHO的作用不明显.而福辛普利加甭=高脂高糖饮食所致2型糖尿病大鼠肝肿大的原因有待进一步研究.     

下丘脑弓状核区损毁对雄性大鼠生殖内分泌的影响

已知初生期注射谷氨酸钠(MSG)可引起大鼠下丘脑弓状核严重损毁。本研究证实,雄性大鼠生后2及4日经腹腔注射MSG(4mg/每g体重),成年后生殖内分泌出现明显改变。体重、垂体和睾丸重下降。血清LH和FSH水平降低。血清和尿中睾丸酮及垂体cAMP趋于下降,而睾丸组织中cAMP含量未见改变。实验结果表明:下丘脑弓状核与LHRH释放有密切关系,是调控生殖内分泌功能的重要部位。     

阜新麦饭石精对小白鼠脑中递质—γ—氨基丁酸和甘氨酸含量的影响

阜新麦饭石精是由沈阳医学院提供,为棕黄色粉末。水溶不够完全。取本药0.0126mg,用双蒸馏水配成5×10~(-2),5×10~(-3),5×10~(-4)溶液备用,临用时摇匀溶液. 本实验用内蒙古医学院动物室饲养的小白鼠(雌雄不限).以18～23克健康小白鼠140只,随机分成5组,对照每日1次腹腔注射生理盐水0.2ml/10g(体重).安定药组每日1次腹腔注射     

附子石油醚、氯仿提取物对虚寒模型大鼠肝组织LDH、SDH活性的影响

目的:研究附子石油醚提取物、附子氯仿提取物对虚寒模型大鼠肝组织乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)活性的影响。方法:用生石膏、龙胆草、黄柏、知母水煎液造虚寒型大鼠模型,再用附子石油醚提取物、附子氯仿提取物治疗,用分光光度计法测定肝组织中LDH、SDH的活力。结果:与空白对照组比较,虚寒模型组大鼠肝组织LDH活力明显升高(P<0.05),SDH活力明显降低(P<0.05);附子氯仿提取物可显著降低肝组织LDH活力(P<0.01),附子石油醚提取物、附子氯仿提取物可显著升高肝组织SDH活力(P<0.01)。结论:附子石油醚提取物、附子氯仿提取物可拮抗虚寒型大鼠肝组织LDH活力的升高、SDH活力的下降,从而改善大鼠的能量代谢。     

酒精对肝脏的影响

健康人一次饮入一定数量的酒(3g/kg体重),24小时内血清天冬氨酸转氨酶的活性可升高一倍,丙氨酸转氨酶的活性却正常;若一次饮入中等量的乙醇(1g/kg体重),天冬氨酸的活力稍有升高,丙氨酸转氨酶及碱性磷酸酶活力不发生改变;每日饮     

急性胆管炎各主要器官ATP和GSH水平变化的实验研究

本实验采用大鼠胆道梗阻及急性胆管炎模型 ,观察肝、肾、肺、心组织三磷酸腺苷 (ＡＴＰ)及还原型谷胱甘肽 (ＧＳＨ)水平的动态变化。1　材料与方法1.1　动物分组与模型制作　　Ｗｉｓｔａｒ大鼠 ,体重 2 0 0～ 2 5 0ｇ ,随机分为 3组 :(1)急性胆管炎 (Ａｃｕｔｅｃｈｏｌａｎｇｉｔｉｓ ,ＡＣ)组 :动物以 1%戊巴比妥钠 (2 5ｍｇ/ｋｇ体重 )腹腔内注射麻醉后 ,无菌条件下作上腹正中切口 ,游离并双重结扎胆总管 ,同时胆管内注入 0 .2ｍｌＯ111Ｂ4 大肠杆菌菌液 (5× 10 9ｃｆｕ/ｍｌ) ,缝合切口。 (2 )胆道梗阻 (Ｂｉｌｉａｒｙｏｂｓｔｒｕｃ…     

经颈静脉肝内门体分流术对肝硬化门脉高压症患者代谢的影响

目的 对肝硬化门脉高压患者经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)手术前后体质测量指标、糖代谢和肝肾功能变化情况进行研究,探讨TIPS术对肝硬化门脉高压症患者代谢的影响。 方法 选择2014年11月—2015年10月温州医科大学附属第一医院乙型肝炎肝硬化门脉高压性TIPS手术治疗患者56例作为研究对象,比较肝硬化门脉高压患者TIPS手术前后体质测量指标、糖代谢和肝肾功能变化情况。 结果 肝硬化门脉高压患者TIPS手术后1个月及6个月时的体重高于术前和术后7 d (P＜0.05);肝硬化门脉高压患者TIPS术后7 d、1个月及6个月时干重高于术前(P＜0.05)。肝硬化门脉高压患者TIPS术后7 d、术后1个月和术后6个月空腹胰岛素水平明显低于术前(P＜0.05)。肝硬化门脉高压患者TIPS手术后7 d谷丙转氨酶和谷草转氨酶高于手术前(P＜0.05),术后1个月和术后6个月谷丙转氨酶和谷草转氨酶均低于手术前(P＜0.05),术后1个月和术后6个月谷丙转氨酶和谷草转氨酶低于术后7 d (P＜0.05)。术后7 d白蛋白和术前比较差异无统计学意义(P＞0.05),术后1个月和术后6个月白蛋白高于术前(P＜0.05)。肝硬化门脉高压患者TIPS术后7 d、术后1个月和术后6个月尿素低于术前(P＜0.05)。 结论 TIPS术治疗门脉高压症肝硬化能够增加患者体重和干重,改善肝功能,改善胰岛素抵抗和尿素代谢。      

纳米蜂胶对实验性高脂血症大鼠脂质代谢的影响

目的 探讨纳米蜂胶对实验性高脂血症大鼠脂质代谢的影响.方法 采用动物实验法,观察不同剂量纳米蜂胶对高脂血症大鼠体重、肝重、血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度及脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)活性的影响.结果纳米蜂胶对高脂血症大鼠的体重、肝重及HDL-C含量无显著影响,但各剂量组纳米蜂胶均可显著提高LPL、HL的活力(P＜0.01,P＜0.05),中、高剂量纳米蜂胶可显著降低血清TC值和显著提高LCAT活力(P＜0.05,P＜0.01),高剂量组纳米蜂胶可使LDL-C含量、肝指数和动脉硬化指数(AI)显著下降(P＜0.05).结论 纳米蜂胶具有明显降低血清胆固醇的作用,可能与提高血酯蛋白相关酶活性有关.     

钼对氯化汞毒性的影响

单独给大鼠(n=5)氯化汞(10.9mg/kg/d×3)投药3天内全部死亡。但预先投以钼酸钠(300mg/kg/d×3)后再给同剂量氯化汞的动物全部存活。后者脑、肾、肝脏中汞含量比单独给氯化汞的动物减少,而肾、肝中钼含量增高,尿汞、尿钼日均排出量增高。脑中钼含量不增高。此现象提示钼有拮抗汞毒性作用。     

丹参在硫代乙酰胺诱导大鼠肝纤维化过程中的作用

目的 探讨丹参(Radix saliviae miltiorrizae,RSM)在肝纤维化过程中的作用。方法 采用大鼠腹腔注射硫代乙酰胺(TAA),复制肝纤维化模型。分别给不同组大鼠腹腔注射TAA和皮下注射丹参,13周后观察谷丙氨酸转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、血浆内毒素LPs含量、血浆和肝组织NO含量、HE和V·G染色观察各组肝组织形态改变。结果 TAA组:ALT、LDH、LPS羟脯氨酸、血浆和肝组织NO含量均高于正常对照组(P<0.05),丹参组上述指标均低于TAA组,组织学观察丹参组肝损伤和纤维化程度较TAA组轻。结论 丹参在TAA诱导的肝纤维化过程中有保护作用。     

一氧化氮在大鼠肝纤维化过程中的作用

目的:探讨一氧化氮(NitricOxide,NO)在肝纤维化过程中的作用。方法:采用大鼠腹腔注射硫代乙酰胺(TAA),复制肝纤维化模型。分别该给不同组大鼠腹腔注射左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)或/和TAA,13周后观察谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶、血浆内毒素(LPS)含量、血浆和肝组织NO含量,HE和V·G染色观察各组肝组织形态改变。结果:TAA组见ALT、LDH、LPS、羟脯氨酸、血浆和肝组织NO含量均高于正常对照组(P<0.05),TAA+L-NAME组上述指标均高于TAA组,组织学观察TAA+L-NAME组肝损伤和纤维化化程度较TAA组重。结论:NO在TAA诱导的肝纤维化过程中有保护作用。     

醒酒保肝胶囊对酒精性肝损伤保护作用的实验研究

目的:探讨醒酒保肝胶囊对大鼠酒精性肝损伤的保护作用.方法:60只健康雄性Wistar大白鼠随机分为对照组、造模组、醒酒保肝胶囊低(200 mg/kg)、中(400 mg/kg)、高剂量(1 200 mg/kg)组,实验周期2个月,测定并比较各组实验动物体重增长情况,血清总蛋白(TP)、白蛋白(Alb),谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清中甘油三酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)的水平,肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量和活性.结果:(1)醒酒保肝胶囊各剂量组动物与造模组动物比较体重增长无统计学意义.(2)醒酒保肝胶囊各剂量与造模组比较血清TP、Alb含量升高,ALT、AST、TG含量下降,差异均有统计学意义(P<0.05～0.01).(3)醒酒保肝胶囊中、高剂量组与造模组动物比较,肝组织匀浆中MDA含量明显下降(P<0.05～0.01),醒酒保肝胶囊高剂量组肝组织匀浆中GSH、GSH-Px活性和血清SOD的含量明显上升(P<0.01).结论:醒酒保肝胶囊对大鼠酒精性的肝损伤有一定保护作用.     

谷氨酰胺对半乳糖胺/脂多糖诱导急性肝损伤发生的影响

目的观察谷氨酰胺对半乳糖胺/脂多糖(Galn/LPS)诱导急性肝损伤发生的影响。方法采用Galn/LPS所致急性肝损伤模型,雄性昆明种小鼠在注射Galn/LPS(7mg/4μg/只)前30min,自腹腔注射3.5%的谷氨酰胺溶液(1g/kg体重),分别于注射Galn/LPS6h后测定血浆谷丙转氨酶(ALT)活性、肝脏组织丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、肿瘤坏死因子α(TNFα)的含量。结果谷氨酰胺预处理可抑制Galn/LPS导致的血浆ALT活性、肝组织TNFα、MDA水平的升高,维持GSH的浓度。结论谷氨酰胺维持肝脏GSH含量,增强抗氧化应激的能力,抑制TNFα的分泌,从而减轻Galn/LPS引起的急性肝损伤。