米索前列醇联合复方萘普生栓用于绝经后取环术192例分析

目的观察米索前列醇联合复方萘普生栓用于绝经后取环术的疗效。方法选取2007年7月至2008年6月绝经后取环术妇女192例为米索组,术前给予米索前列醇联合复方萘普生栓;选取2006年7月至2007年6月未给药取环妇女196例为对照组。对两组患者年龄、绝经年限、宫内节育器放置年限、取环及不良反应进行比较。结果米索组宫颈扩张程度较对照组有明显改善,一次性取器成功率高,术后疼痛时间短,术后出血时间短,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。米索组用药前后不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米索前列醇联合复方萘普生栓用于绝经后妇女取环术可取得满意疗效。     

米索前列醇联合复方萘普生栓用于绝经后妇女宫腔镜检查治疗的疗效

目的观察绝经后妇女宫腔镜检查治疗中应用复方萘普生栓联合米索前列醇的临床效果。方法将行宫腔镜检查治疗的144例绝经后妇女随机分为对照组、米索前列醇组、复方萘普生栓组及联合用药组,比较各组术中宫颈扩张度、镇痛效果、人流综合征发生情况及术中出血量。结果联合用药组术中的宫颈扩张度、人流综合征发生与其他3组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,镇痛效果除与复方萘普生组无明显差异外,与其余各组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;各组出血量相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米索前列醇与复方萘普生栓联合用于绝经后宫腔镜检查治疗,可使宫颈扩张至理想状态、减轻术中疼痛,降低人流综合征的发生,且不增加术中出血量,值得临床推广。     

米索前列醇联合阿托品用于取环术的疗效观察

目的:观察米索前列醇联合阿托品用于宫内节育器取出术的效果,探讨行之有效的妇女取环方法,减轻取环痛苦,预防并发症发生,提高取环成功率.方法:将100例需取环患者随机分为观察组50例和对照组50例.观察组于取环前半小时予米索前列醇置阴道后穹窿及肌内注射阿托品,对照组单纯行取环术,比较两组的疗效.结果:观察组宫颈软化松弛效果好、手术时间短、术中出血少、患者感受良好,不良反应少;而对照组宫颈无软化松弛、手术时间较长、术中出血较多、患者感受较差,不良反应较多.两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:米索前列醇联合阿托品用于取环术患者感受良好,缩短了手术时间,减少了手术出血量及避免宫腔损伤加重.     

戊酸雌二醇配伍米索前列醇用于绝经后取环效果观察

目的探讨绝经后取环术前使用戊酸雌二醇(补佳乐)联合米索前列醇软化及扩张宫颈的临床效果。方法 68例绝经期取环患者随机分为观察组36例和对照组32例,观察组于术前应用补佳乐及米索前列醇,对照组常规取环,观察2组临床效果。结果观察组宫颈松弛度优于对照组,手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,痛苦程度小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组取环满意率和成功率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论补佳乐与米索前列醇在绝经期取环术前的应用,能降低手术难度,减轻患者痛苦,提高绝经期取环成功率,简便、易行、有效,值得推广。     

戊酸雌二醇配伍米索前列醇用于绝经后取环效果观察

目的 探讨绝经后取环术前使用戊酸雌二醇(补佳乐)联合米索前列醇软化及扩张宫颈的临床效果.方法 68例绝经期取环患者随机分为观察组36例和对照组32例,观察组于术前应用补佳乐及米索前列醇,对照组常规取环,观察2组临床效果.结果 观察组宫颈松弛度优于对照组,手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,痛苦程度小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组取环满意率和成功率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 补佳乐与米索前列醇在绝经期取环术前的应用,能降低手术难度,减轻患者痛苦,提高绝经期取环成功率,简便、易行、有效,值得推广.     

米索前列醇在绝经后妇女取环术中的观察

目的探索米索前列醇置阴道后穹隆在绝经后妇女取环的临床应用价值。方法将我院拟行取环术的115例绝经后妇女随机分为两组。55例采用米索前列醇置阴道后取环为观察组,60例口服倍美力一周后取环为对照组。结果观察组应用米索前列醇使宫颈软化扩张满意率96％,总有效率100％,取环成功率100％。无环断裂残留发生,对照组宫颈扩张满意率6．7％,取环成功率85％,两组比较,观察组取环效果明显优于对照组。两组差异有显著性（P〈0．05）。结论绝经后妇女,使用米索前列醇置阴道可有效软化宫颈,减少手术并发症,提高取环成功率,减轻手术痛苦及减少术中出血量。     

米索前列醇在绝经妇女取环术中的应用

目的探讨米索前列醇在绝经妇女取环术中的应用。方法选择因绝经取环的妇女168例,随机分成米索组及对照组各84例,米索组术前口服米索前列醇0．6mg,而对照组术前不用任何药物,直接进行取环术,手术后观察两组术后效果。结果米索组宫颈软化率为96．43％,手术成功率为100％;对照组宫颈软化率为23．81％,手术成功率为70．24％。米索组成功率明显优于对照组,统计学处理后有显著性差异（P〈0．05）。结论术前口服米索前列醇用于绝经妇女取环术中,可提高手术成功率,减轻患者疼痛感,降低了术后不良反应和并发症,安全性高,值得临床推广。     

米索前列醇在妇女绝经后取环术中的应用

目的：观察绝经期妇女取环术中应用米索前列醇的临床效果。方法：将本组56例分为A、B两组,各组28例。A组（观察组）术前4h121服米索前列醇0．6mg,服药前后进禁食2h。B组（对照组）术前不用任何药物。结果：①出血量,A组（2．16±0．43）ml;B组（32＋0．35）ml。A组与B组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。②取环失败率,A组为17％,B组为85％。结论：米索前列醇应用于绝经妇女取环术,减轻了患者的痛苦,提高了取环成功率,值得推广。     

米索前列醇合并笑气用于绝经期取环

宫内节育器(IUD)是我国育龄妇女普遍使用的一种长效避孕工具，但对于更年期及绝经后妇女取器难度增大，使其产生较大心理负担，畏惧手术，拖延手术时间，往往错过了最佳取器时间，增加了手术难度，对于身心健康造成一定的影响。为此。笔者采用取器前3小时阴道内置米索前列醇和术时吸入笑气再行取器，临床效果满意，现总结如下。     

米索前列醇片、萘普生栓、笑气不同组合方式应用于无痛人工流产术效果对比

目的：探讨米索前列醇片、萘普生栓、笑气不同组合方式应用于无痛人工流产术的效果。方法：选取2014年1月～2016年2月我院诊治的120例早孕要求无痛人工流产患者随机分为A、B、C组,每组40例。A组给予米索前列醇片联合萘普生栓,B组给予米索前列醇片联合笑气,C组给予萘普生栓联合笑气,比较三组疗效及不良反应发生情况。结果：三组治疗总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）;但B、C两组治疗总有效率均为97.50%,稍高于A组92.50%治疗总有效率。三组恶心呕吐、烦躁、胸闷、头晕乏力并发症发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）,但其中A组总不良反应发生率较B、C两组稍高。结论：米索前列醇片、萘普生栓、笑气不同组合方式在无痛人工流产术中应用均能获得较为显著的临床疗效,但米索前列醇片联合萘普生栓在疗效及不良反应方面具有一定劣势。     

仕泰栓配伍米索前列醇用于人工流产的临床观察

目的:仕泰栓配伍米索前列醇用于无痛人工流产的疗效观察。方法:将300例早孕妇女随机分成仕泰栓配伍米索前列醇(简称米索)组、仕泰栓组、对照组。仕泰栓1枚(0.4g),术前30分钟塞入肛门,米索600!g术前3小时顿服,观察孕妇的反应。结果:仕泰栓配伍米索组能明显减轻疼痛,缩短手术时间,减少术中出血量,降低人工流产综合征的发生率。术中宫颈松弛、术后子宫收缩好,与其他两组比较差异有显著性。结论:仕泰栓配伍米索进行无痛流产疗效好又经济。     

尼尔雌醇配伍卡孕栓在绝经后取宫内节育器的应用

目的:观察尼尔雌醇配伍卡孕栓在绝经妇女取宫内节育器(IUD)中的疗效。方法:绝经5年以上妇女108例,随机分为观察组和对照组,观察组于术前予以尼尔雌醇6mg顿服,一周后取IUD,取IUD前两小时舌下含服卡孕栓0.5mg,对照组未用任何药。结果:观察组宫颈软化为86.67％,对照组为2.08％,P<0.001,差异有极显著意义;观察组宫颈未软化为1.66％,对照组为66.67％,P<0.001,差异有极显著意义;取IUD顺利,观察组为95％,对照组为10.42％;取IUD失败观察组为1.67％,对照组为52.08％,P<0.001,差异具有极显著意义。结论:尼尔雌醇配伍卡孕栓用于绝经后妇女取IUD安全、有效、方便,可以推广。     

萘普生栓在251例绝经后妇女宫内节育器取出术中的应用

目的:观察萘普生栓在绝经后妇女取环中的作用。方法:将427例绝经后妇女分为2组,2组均采用常规步骤取环。萘普生栓组(251例)于术前肛塞萘普生栓1枚,而对照组(176例)不予肛塞萘普生栓。结果:萘普生栓组取环成功率为98.8%(248/251),对照组为94.3%(166/176),P<0.01。手术时间对照组为(22±s9)min,萘普生栓组为(18±5)min,P<0.01。2组术中无阻力通过5号扩张器及能耐受疼痛的例数均有非常显著的差异,P<0.01。结论:萘普生栓具有显著的松弛宫颈、镇痛的作用,可缩短手术时间,降低绝经后困难取环比例。     

仕泰栓联合宫术宁用于人工流产镇痛的临床探讨

目的：探讨仕泰栓、宫术宁联合应用在人工流产中的镇痛效果。方法：将2008年1月～2009年3月本院妇科门诊就诊自愿要求人流的初孕妇、无经阴分娩史、无流产史的剖宫产后孕妇300例随机平均分为三组,仕泰栓联合宫术宁100例为观察组（A组）;阴道放置米索前列醇100例为对照组Ⅰ（B组）;利多卡因宫颈局部麻醉100例为对照组Ⅱ（C组）。观察比较三组术中镇痛效果,宫颈松弛程度,出血量及人流综合征的发生率。结果：A组镇痛、宫颈松弛效果明显,与B、C组相比,差异有统计学意义,P〈0．05;术中出血量A组与B组相比,差异无统计学意义,1％0．05．但A、B两组均明显少于C组,P〈0．05;A组人工流产综合征发生率为0,明显低于B、C两组,P〈0．05。结论：仕泰栓联合宫术宁用于人工流产,镇痛效果好,并发症发生率低。值得在临床推广应用。     

3种药物在绝经后取环中的应用效果观察

目的 比较戊酸雌二醇、米非司酮与米索前列醇在绝经后妇女取环中的应用效果,探讨绝经后取环术前处理的最佳方法.方法 选取2012年1月～2013年6月在本院取环的绝经后妇女150例,随机分成3组,50例术前采用戊酸雌二醇（A组）,50例术前采用米非司酮（B组）,50例术前采用米索前列醇（C组）,比较3组的宫颈软化程度、取环成功率及术中疼痛程度.结果 A、B组的取环成功率均高于C组,差异有统计学意义（P＜0.05）.3组的宫颈软化程度、术中疼痛程度比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 绝经后妇女取环前采用戊酸雌二醇和米非司酮,可改善宫颈条件,减轻取环时疼痛,提高取环成功率.     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效与安全性。方法将151例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组75例和对照组76例,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果观察组的完全流产率（96．0％）比对照组（89．5％）高,失败率（1-3％）低于对照组（3．9％）,孕囊排出时间[（3．7±1．2）h]也比对照组【（4．1±1．5）h]短,但两组比较差异无显著性（P〉0．05）观察组流产出血时间[（12．3±3．6）h]明显短于对照组[（17．1±4．7）h]（P〈0．01）。两组副反应的发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果好,出血量少。     

绝经后妇女取环151例临床研究

目的选择最好的预处理方法减轻绝经期妇女取环的困难度。方法将要求取环的绝经后妇女151例随机分为对照组56例和观察组95例,术前检查均无异常,对照组术前未给予药物预处理,观察组术前给予戊酸雌二醇及阴道放置米索前列醇后进行取环手术,记录取环情况。结果观察组宫颈软化良好者70.5%,高于对照组,差异有统计学意义。观察组一次性取环成功率为80%,高于对照组37.5%,差异有统计学意义(x2=27.723,P=0.000)。手术时间观察组明显少于对照组,差异有统计学意义。宫颈扩张良好者一次性取环成功者占97.6%。结论取环前药物预处理,可使宫颈软化扩张,能增加绝经妇女一次性顺利取环的成功率。     

不同软化宫颈药物用于绝经后宫内节育器取出91例

目的寻求绝经后妇女宫内节育器取出有效、简易、快捷的方法。方法将91例绝经妇女随机分为甲、乙、丙3组。甲组29例,术前1周顿服尼尔雌醇5mg;乙组30例,术前2～3h阴道后穹窿内放置米索前列醇400μg。丙组32例,术前1周顿服尼尔雌醇5mg,术前2～3h阴道后穹窿内放置米索前列醇400μg。比较3组用药后的疗效、软化宫颈程度及取宫内节育器术中综合反应程度。结果用药后甲、乙、丙3组均取器操作成功,成功率为100％,联合用药效果更佳,单用药者综合反应较重。结论口服尼尔雌醇配合阴道后穹窿内放置米索前列醇用于宫内节育器取出,效果好,能减轻患者痛苦。