斑蝥酸钠维生素B6注射液辅以胸腔镜内脏神经切断术治疗癌性腹痛

总结应用斑蝥酸钠维生素B₆注射液（商品名称艾易舒）联合胸腔镜下内脏神经切断术（thoracoscopic splanchnicectomy,TS）治疗中晚期癌痛患者癌性腹痛的情况。1资料与方法1.1一般资料收集2004年2月至2009年9月保定市第二中心医院胸外科收治的晚期上腹部癌痛患者60例,随机分为两组:治疗组（斑蝥酸钠维生素B₆注射液联合TS组）,对照组（单纯对症治疗组）。治疗组25例,男15例,女10例,年龄38⁶8岁;对照组35例,男21例,女14例,年龄39⁷2岁。上述患者     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

 目的 观察斑蝥酸钠维生素B6注射液（商品名：艾易舒注射液）联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的近期疗效及其对生存质量的影响。方法 127例中晚期恶性肿瘤患者随机分为两组，治疗组71例，对照组56例，治疗组和对照组相同的病理、病种选用相同的化疗方案，治疗组在围化疗期加用斑蝥酸钠维生素B6注射液40 ml静脉滴注，1次／d，14 d为1个疗程，共3 ~ 4个疗程；对照组单纯化疗。结果 治疗组71例，完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）23例，有效（CR+PR）率36.62 %（26／71），对照组56例，CR 1例，PR 10例，有效率19.64 %（11／56），两组疗效比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组疼痛减轻60.56 %（43／71），对照组33.93 %（19／56），差异具有统计学意义（P＜0.01）；治疗组体重增加40.85 %（29／71），对照组21.43 %（12／56），差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组Karnof-sky评分提高10分以上66.20 %（47／71），对照组41.07 %（23／56），差异具有统计学意义（P＜0.01）；治疗组化疗前后外周血白细胞计数差异无统计学意义（P＞0.0５），对照组化疗后外周血白细胞计数下降明显，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗能提高化疗疗效，减轻化疗所致骨髓抑制，在改善患者生存质量、减轻疼痛方面也有较好疗效。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助治疗肝癌随机对照的Meta分析

目的 评价斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助治疗肝癌患者的有效性与安全性.方法 计算机检索EMbase、PubMed、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、维普数据检索平台、中国知网数据检索平台和万方数据检索平台有关斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助治疗肝癌的相关文献.用Cochrane协作网提供的RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 纳入4篇随机对照试验文献,共计307例患者.结果显示,斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助治疗组与对照组相比可提高近期疗效（RR=1.40,95％ CI为1.04 ～1.89,P=0.03）和改善生活质量（RR =1.67,95％ CI为1.28 ～ 2.17,P=0.000 1）.此外,还可减轻胃肠道反应（RR =0.62,95％ CI为0.42 ～0.93,P=0.02）,减少骨髓抑制（RR =0.47,95％ CI为0.31 ～0.71,P=0.000 3）及减少肝功能损害（RR =0.63,95％ CI为0.42～ 0.93,P=0.02）.结论 斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助治疗中晚期肝癌,不仅可提高患者近期疗效和生活质量,而且还可降低不良反应的发生率,值得推广应用.     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合TACE治疗中晚期肝癌疗效观察

目的 观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗中晚期肝癌的疗效及不良反应.方法 将72例中晚期肝癌随机分成治疗组(36例)和对照组(36例),治疗组斑蝥酸钠维生素B6注射液0.5 mg/d,静滴,d1～14,于第3天行TACE治疗,术中动脉注射斑蝥酸钠0.5 mg;对照组单纯行TACE治疗.2～3周期为一疗程,观察疗效和不良反应.结果 治疗组和对照组总有效率比较,差异无显著性(P＞0.05),两组进展率、生活质量提高率、毒副反应发生率、18和24个月生存率比较,差异有显著性(P＜0.05) .结论 斑蝥酸钠维生素B6注射液联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗中晚期肝癌,不仅可降低进展率和毒副反应发生率,而且可提高生活质量,延长中位生存期,提高长期生存率,值得推广应用.     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗肝癌临床疗效观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗肝癌的疗效。方法将76例肝癌患者随机分成治疗组（38例）和对照组（38例）,治疗组给予斑蝥酸钠维生素B6注射液配合化疗进行治疗,对照组单纯给予化疗治疗,观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率为42.1%,对照组为39.5%,两组比较差异无统计学意义（P=0.81）;但治疗组稳定率为78.9%,对照组为67.9%,两组比较差异有统计学意义（P=0.048）。治疗组生活质量改善、症状改善、体重增加均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。同时治疗组CD3、CD4、CD4/CD8水平的提高亦明显高于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组的主要毒副反应明显减轻,尤其在消化道反应和骨髓抑制方面,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗肝癌具有提高免疫功能作用,可降低进展率和毒副反应发生率,提高生活质量,值得临床推广应用。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液体外调节细胞因子的实验研究

目的通过体外试验研究斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)对淋巴细胞分泌白介素-2、白介素-4、趋化性细胞因子白介素-8的影响,以进一步揭示其抗癌的机制.方法体外进行人外周血淋巴细胞培养,采用放射免疫方法分析斑蝥酸钠维生素B6注射液2个剂量组和对照组对淋巴细胞分泌细胞因子白介素-8、白介素-4的影响.采用RT-PCR半定量方法分析斑蝥酸钠维生素B6注射液对淋巴细胞合成白介素-2mRNA的影响.结果适当浓度的艾易舒对经植物血凝素(PHA)活化的人外周血淋巴细胞分泌白介素-4、白介素-8有影响,随着药物浓度的增高白介素-4的分泌呈增加趋势,但无统计学意义.而白介素-8的分泌药物组与对照组相比降低,且有统计学意义,而两个药物剂量组之间无统计学意义.2个药物剂量组可明显促进T细胞合成白介素-2 mRNA,两实验组与对照组比较P＜0.05,较低浓度剂量组这种促进作用更明显.结论斑蝥酸钠维生素B6注射液通过促进淋巴细胞分泌细胞因子白介素-2增强机体的免疫功能,减轻化疗副作用,提高化疗疗效.通过抑制白介素-8的分泌,抑制新生血管的生成,从而抑制肿瘤的转移.增强免疫功能、抑制新生血管的生成可能是其抗癌机制之一.     

斑蝥酸钠维生素B6注射液体外调节细胞因子的实验研究

目的：通过体外试验研究斑蝥酸钠维生素B6注射液（艾易舒）对淋巴细胞分泌白介素-2、白介素-4、趋化性细胞因子白介素-8的影响,以进一步揭示其抗癌的机制。方法：体外进行人外周血淋巴细胞培养,采用放射免疫方法分析斑蝥酸钠维生素B6注射液2个剂量组和对照组对淋巴细胞分泌细胞因子白介素-8、白介素-4的影响。采用RT-PCR半定量方法分析斑蝥酸钠维生素B6注射液对淋巴细胞合成白介素-2mRNA的影响。结果：适当浓度的艾易舒对经植物血凝素（PHA）活化的人外周血淋巴细胞分泌白介素-4、白介素-8有影响,随着药物浓度的增高白介素-4的分泌呈增加趋势,但无统计学意义。而白介素-8的分泌药物组与对照组相比降低,且有统计学意义,而两个药物剂量组之间无统计学意义。2个药物剂量组可明显促进T细胞合成白介素-2mRNA,两实验组与对照组比较P〈0.05,较低浓度剂量组这种促进作用更明显。结论：斑蝥酸钠维生素B6注射液通过促进淋巴细胞分泌细胞因子白介素-2增强机体的免疫功能,减轻化疗副作用,提高化疗疗效。通过抑制白介素-8的分泌,抑制新生血管的生成,从而抑制肿瘤的转移。增强免疫功能、抑制新生血管的生成可能是其抗癌机制之一。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液体外调节细胞因子的实验研究

目的:通过体外试验研究斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)对淋巴细胞分泌白介素-2、白介素-4、趋化性细胞因子白介素-8的影响,以进一步揭示其抗癌的机制。方法:体外进行人外周血淋巴细胞培养,采用放射免疫方法分析斑蝥酸钠维生素B6注射液2个剂量组和对照组对淋巴细胞分泌细胞因子白介素-8、白介素-4的影响。采用RT-PCR半定量方法分析斑蝥酸钠维生素B6注射液对淋巴细胞合成白介素-2mRNA的影响。结果:适当浓度的艾易舒对经植物血凝素(PHA)活化的人外周血淋巴细胞分泌白介素-4、白介素-8有影响,随着药物浓度的增高白介素-4的分泌呈增加趋势,但无统计学意义。而白介素-8的分泌药物组与对照组相比降低,且有统计学意义,而两个药物剂量组之间无统计学意义。2个药物剂量组可明显促进T细胞合成白介素-2mRNA,两实验组与对照组比较P<0.05,较低浓度剂量组这种促进作用更明显。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液通过促进淋巴细胞分泌细胞因子白介素-2增强机体的免疫功能,减轻化疗副作用,提高化疗疗效。通过抑制白介素-8的分泌,抑制新生血管的生成,从而抑制肿瘤的转移。增强免疫功能、抑制新生血管的生成可能是其抗癌机制之一。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗急性白血病的临床观察

目的 观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗对急性白血病患者的疗效.方法 113例急性白血病患者按是否使用斑蝥酸钠维生素B6注射液分为试验组（81例）和对照组（32例）,试验组给予标准化疗方案联合斑蝥酸钠维生素B6注射液进行治疗;对照组仅给予标准化疗方案治疗.观察对比两组患者的缓解情况、化疗后骨髓抑制情况、骨髓总体恢复时间及其他不良反应.结果 治疗后试验组中完全缓解（CR） 39例（48.15％）,部分缓解（PR）31例（38.27％）,未缓解（NR）11例（13.58％）,对照组中CR、PR和NR例数分别为10（31.25％）、10（31.25％）和12例（37.50％）,试验组总体缓解率高于对照组（x2=8.270,P=0.016）.按年龄分层比较,试验组的中、老年患者缓解率较对照组高（x2=6.360,P=0.042;x2 =6.432,p=0.040）,而青年组间差异无统计学意义（x2=1.829,P=0.401）.按疾病分类,试验组急性髓系白血病（非M3型）缓解率较对照组高（x2=11.411,P=0.003）,急性淋巴细胞白血病与对照组相比差异无统计学意义（x2=1.739,P=0.419）.试验组化疗后粒系及血小板的抑制程度均轻于对照组（Z=-2.142,P=0.032;Z=-2.490,P=0.013）,而红系抑制程度间差异无统计学意义（Z=-0.483,P=0.629）.试验组总体骨髓恢复时间为（6.26±1.34）d,短于对照组的（11.33±2.18） d（t=-14.186,P=0.000）.结论 标准化疗方案联合斑蝥酸钠维生素B6注射液能提高中老年急性髓系白血病患者的疗效,且化疗后骨髓抑制程度轻,恢复快.     

斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗恶性胸腔积液和腹水疗效观察

恶性胸腔积液和腹水是晚期恶性肿瘤的严重并发症,常因发展迅速、积液量大,造成病情恶化,患者短期内死亡。如能有效控制,对提高患者生活质量,延长生存期有非常重要的意义。我院腔内应用单药斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗恶性胸腔积液和腹水患者35例,报道如下。1对象与方法1.1病例选择及一般资料2005年8月~2006年3月,我院收治的35例患者的原发恶性肿瘤均经临床和病理学确诊,胸腔积液和腹水检查均检出恶性肿瘤细胞。35例患者中男25例,女10例。年龄35~77岁,平均年龄58.6岁。①恶性胸腔积液24例,其中肺癌16例,乳腺癌6例,卵巢癌2例;胸片及胸腔B超显…     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合TP方案治疗晚期NSCLC的近期疗效

目的 观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合TP方案化学治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和安全性.方法 65例NSCLC患者随机分为观察组和对照组,两组均接受多西紫杉醇+顺铂化疗,观察组额外给予斑蝥酸钠维生素B6注射液.评价两组的近期疗效、生活质量和不良反应.结果 两组RR和CBR率比较差异均具有统计学意义(P＜0.05).观察组生活质量提高率为48.6％,对照组为16.7％,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组白细胞减少、血小板减少和胃肠道反应发生率分别为28.6％、31.4％和25.7％,对照组为73.3％、66.7％和46.7％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 斑蝥酸钠维生素B6注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌,可明显提高近期疗效,改善生活质量,减轻不良反应.     

斑蝥酸钠维生素B6注射液作用肝癌H22的实验研究

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对肝癌H22的体内及体外作用及机制。方法复制H22实体瘤及腹水瘤小鼠模型,均分为正常组、模型组、CTX对照组及斑蝥酸钠维生素B6低、中、高剂量组。实体瘤各组计算抑瘤率、胸腺指数,放免法测定血清IL-2、TNF-α水平,流式细胞仪进行T细胞亚群及细胞凋亡率检测;腹水瘤各组进行腹水瘤细胞存活率测定、生存期和生命延长率观察及外周血WBC、RBC、HGB、PLT、ALT、AST、BUN指标的检测。取荷瘤后小鼠腹水体外培养48小时,观察不同浓度斑蝥酸钠维生素B6注射液对H22细胞杀伤率。结果实体瘤实验显示,注射液中、高组及CTX组瘤重均低于模型组,各药物组肿瘤细胞凋亡率均显著高于模型组（P〈0.01）,注射液各组随着药物剂量的增大,抑瘤率和肿瘤细胞凋亡率逐渐增加;模型组小鼠血清TNF-α浓度较正常组显著上升（P〈0.01）,CTX组和注射液高剂量组有所回落,近于正常组（P〉0.05）;荷瘤小鼠各组胸腺指数、血清IL-2均有下降,CD4低下,以CTX组下降幅度最大,显著低于正常组（P〈0.01）,注射液各组小鼠血清IL-2水平升高,接近正常组,与CTX组则差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）,CD4、CD4/CD8升高。腹水瘤实验显示,各药物组腹水瘤细胞存活率均显著低于模型组（P〈0.01）,小鼠生存时间一定程度延长,注射液高剂量组生命延长率达23.7%;各药物组WBC、RBC、HGB、PLT、AST、BUN较正常组差异无统计学意义（P〉0.05）,模型组、CTX组和注射液低组ALT升高（P〈0.05）。体外抑瘤实验则显示注射液随浓度提高则杀伤作用增强。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液具有抗肝癌H22作用,及调节免疫功能作用。对小鼠的造血系统及肝、肾功能方面初步观察未显示出特殊的毒副作用。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌疗效观察

新型药物和治疗方案的出现使晚期大肠癌的治疗效果得到一定提高,如贝伐珠单抗、西妥昔单抗等分子靶向药物与化疗药物的联合应用,但不可耐受的不良反应限制了其临床应用.目前,综合治疗已成为大肠癌治疗的指导原则.近年来,应用斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗晚期大肠癌取得了较好的疗效.     

斑蝥酸钠维生素B6诱导胶质母细胞瘤凋亡研究

目的：研究斑蝥酸钠维生素B6（ Sodium cantharidinate ,SCA）体外诱导胶质母细胞瘤U87凋亡作用及其机制。方法利用 MTT 法检测0．3125μg/mL,0．625μg/mL,1．25μg/mL,2．5μg/mL,5μg/mL SCA在24 h、48 h和72 h对U87的生长抑制作用,Hoechst 33258染色,荧光显微镜观察SCA作用24 h后U87细胞的形态学变化,利用流式细胞术分别检测SCA作用12 h,24 h后U87细胞凋亡率及细胞周期阻滞。 RT-PCR分析SCA作用24小时后U87凋亡相关基因Bcl-2、Bax和Caspase-3的表达变化。结果 MTT法结果显示SCA对U87细胞的生长抑制作用随着药物浓度的增加而增强,流式细胞术检测结果显示SCA可将细胞周期阻滞于G2/M期,并且可诱导U87细胞凋亡。 Hoechst 33258染色可见经SCA作用后U87细胞出现凋亡形态：染色质凝集、细胞核固缩、部分核碎裂和凋亡小体的形成。 RT-PCR结果显示：SCA作用后,Caspase-3、Bax表达较对照组明显增高（P＜0．05）,Bcl-2表达明显下降（P＜0．05）, p53表达无显著增高（P＞0．05）。结论体外实验研究表明SCA可抑制U87细胞增殖,并诱导其凋亡。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液同步低剂量放疗序贯FOLFOX4方案治疗晚期肝细胞癌的临床研究

目的探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液同步低剂量放疗序贯FOLFOX4方案治疗晚期肝细胞癌(HCC)的疗效和不良反应。方法收集2015年3月至2016年12月晚期HCC患者41例,接受斑蝥酸钠维生素B6注射液(40ml静滴,每天1次)同步三维适形放疗(20~40Gy/10f,2周完成),放疗结束后2~4周行FOLFOX4方案化疗(奥沙利铂85mg/m^2静滴,d1;亚叶酸钙200 mg/m^2静滴,d1、d2;氟尿嘧啶400 mg/m^2静推d1、d2,600 mg/m^2持续静滴22 h,d1、d2,14天为1个周期)化疗12个周期。观察近期疗效、总生存时间(OS)、无进展生存时间(PFS)和不良反应。结果 41例入组患者中37例可评价近期疗效,获CR 1例、PR 8例、SD 19例,PD 9例,有效率为24.3%,疾病控制率为75.7%。放疗野内局部控制率为81.1%(30/37)。随访截止于2018年9月18日,中位随访10.5个月,死亡34例。41例患者的中位OS为9.7个月(95%CI:5.5~14.1个月),37例患者的中位PFS为5.9个月(95%CI:5.1~9.1个月)。亚组分析显示,放疗靶区内病灶的中位PFS为9.1个月(95%CI:4.1~32.0个月),靶区外病灶的中位PFS为5.0个月(95%CI:3.7~7.8个月),差异有统计学意义(P=0.02);巨块型单发病灶患者的中位OS为16.6个月(95%CI:3.0~33.3个月),而肝内多发病灶者为6.8个月(95%CI:5.0~10.5个月),差异有统计学意义(P=0.04)。主要不良反应包括骨髓抑制、消化道反应、周围神经毒性和过敏反应等。仅1例发生3级不良反应,其余均为1~2级,无1例出现治疗相关性死亡。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液同步低剂量放疗序贯FOLFOX4方案治疗晚期HCC可延长患者的OS,不良反应可耐受,值得进一步开展随机对照临床研究。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗老年人急性髓系白血病的临床观察

 【摘要】　目的　观察斑蝥酸钠维生素B6注射液（商品名：艾易舒）联合化疗对老年人急性髓系白血病（AML）的疗效。方法　将81例老年AML患者按住院顺序排号,以单双号为依据随机分组,单号为斑蝥酸钠维生素B6注射液加化疗组39例,双号为单纯化疗组42例,均化疗2～6个疗程后评价疗效。结果　斑蝥酸钠维生素B6注射液加化疗组治疗的缓解率及临床总有效率分别为76.92 %（30／39）和79.49 %（31／39）,单纯化疗组分别为40.48 %（17／42）和54.76 %（23／42）,两组差异均有统计学意义（χ2＝11.03、5.56,P＝0.001、0.018）。结论　斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗老年人AML可明显提升缓解率及患者生活质量。     

斑蝥酸钠维生素B6联合静脉化疗治疗晚期肺癌疗效观察

近年来,肺癌的发病率及死亡率逐年明显上升.大多数患者就诊时已为晚期.静脉化疗应用于晚期肺癌可以缓解症状及改善患者生活质量.但静脉化疗较易产生难以耐受的不良反应,斑蝥酸钠维生素B6作为一种静脉化疗辅助用药应用于肿瘤临床治疗,可明显减轻化疗不良反应,增加患者耐受性.为探讨该药在晚期肺癌患者中的应用效果,本研究将35例晚期肺癌患者随机分为两组,试验组在静脉化疗基础上加用斑蝥酸钠维生素B6,连续静脉化疗6个周期后观察治疗效果及安全性.     

斑蝥酸钠维生素B6联合化疗治疗NSCLC临床疗效的Meta分析

目的 系统评价斑蝥酸钠维生素B6联合化疗治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法 检索万方数据库和知网数据库,截至2012年5月22日.纳入斑蝥酸钠维生素B6联合化疗与单纯化疗治疗NSCLC的随机对照研究,依据纳入标准对筛选后的研究进行Meta分析.结果 纳入7项随机对照研究,纳入患者473例.Meta分析结果显示,两组有效率、生活质量改善和白细胞减少发生率比较,差异均有统计学意义(OR 1.81,95％ CI:1.24-2.64;OR 3.86,95％ CI:2.38-6.26;OR 0.34,95％ CI:0.23-0.52).结论斑蝥酸钠维生素B6联合化疗治疗NSCLC能明显提高近期疗效、改善生活质量、降低不良反应,优于单纯化疗.     

单纯调强放疗对比联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗原发性肝癌的临床疗效对比分析

原发性肝癌（primary liver carcinoma,PLC）由于起病隐匿,早期没有症状或症状不明显,进展迅速,确诊时80％以上的患者已经达到局部晚期,丧失手术切除机会,治疗困难,预后差,如果仅采用支持对症治疗,自然生存时间很短.近年来,随着医学影像设备及精确放疗设备的快速发展,局部晚期PLC疗效明显提高.斑蝥酸钠维生素B6具有抑制肿瘤细胞蛋白质和核酸的合成及升高白细胞的作用,与放疗联合应用有增效、减毒等协同作用.     

斑蝥酸钠维生素B6注射液对气虚证晚期肺腺癌患者生活质量的影响

肺癌是发病率最高的恶性肿瘤,其中腺癌是其最常见的病理类型之一。斑蝥提取物（斑蝥酸钠维生素B6注射液）是应用现代科技方法从中药斑蝥中提取的有效成分,具有杀伤肿瘤细胞和提高免疫功能的作用。应用斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗气虚证晚期肺腺癌患者,在提高患者生存质量方面获得较好疗效。