非酒精性脂肪性肝病的临床特征和自然史

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种肝组织病理学改变,与酒精性肝病相类似,但无过量饮酒史的临床病理综合征,包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化和肝硬化在内的一组临床病理状态。上世纪80年代后期,人们逐渐认识到NAFLD发病率逐年增多,其在西方国家已成为最常见的肝病     

儿童非酒精性脂肪性肝病研究进展

随着生活水平的提高、饮食结构及生活方式的改变，全球肥胖儿童快速增加，由于肥胖是儿童非酒精性脂肪性肝病发病的最常见危险因素，因此，儿童非酒精性脂肪性肝病的发病率将会明显升高，成为儿童最常见的肝病。1983年Moran首次报道了儿童非酒精性脂肪性肝病，此后，人们对儿童非酒精性脂肪性肝病进行了一些研究，本文通过复习相关文献旨在提高人们对儿童非酒精性脂肪性肝病的认识。     

非酒精性脂肪性肝病的运动处方制定

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是世界范围内最常见的慢性肝病病因，且发病率逐渐上升，是多种心血管疾病、 糖尿病和慢性肾病的危险因素，因此，非酒精性脂肪性肝病的防治非常重要。虽然运动疗法作为一种治疗手段已被 证实对非酒精性脂肪性肝病的相关危险因素有改善作用，但不同的运动疗法对非酒精性脂肪性肝病的作用还需更 多证据。进一步的研究和实践应基于运动处方的制定，探索不同运动处方治疗非酒精性脂肪性肝病的安全性和疗 效。     

城乡居民脂肪性肝病初步调查

随着人们生活水平的提高，脂肪性肝病的患病率随之上升。为了解本市城乡居民脂肪性肝病的患病情况，探讨其发病的相关因素，指导防治，我们进行了初步调查，现将结果报告如下。     

脂肪性肝病研究新进展

<正>脂肪性肝病包括酒精性脂肪性肝病(ALD)和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)两大类。ALD包括单纯性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化及肝硬化;NAFLD包括单纯性脂肪肝(NAFL)、非酒精性脂肪肝性肝炎(NASH)、非酒精性脂肪性肝纤维化及肝硬化等。目前,全球脂肪性肝病的发病率逐年增多,尤其以发达国家和地区为甚。NAFLD还与2型糖尿病、心血管疾病、代谢综合征等疾病密切相     

慢性病毒性肝炎合并脂肪肝的诊治对策

全球约有3．5亿人感染HBV和1．7亿人感染HCV，而一半以上的慢性HBV感染患者在中国。随着生活方式的改变，脂肪性肝病明显增多，已成为仅次于病毒性肝炎的第二大病因。由于病毒性肝炎和脂肪性肝病同为常见肝病，因此病毒性肝炎合并脂肪性肝病非常普遍。国外文献报道肝组织活检结果显示大约35．7％（298／835）慢性乙型肝炎（CHB）和55．7％（3896／7160）慢性丙型肝炎（CHC）伴有肝脂肪变。     

细胞凋亡与肥胖相关的非酒精性脂肪性肝病

近年来，肥胖相关的非酒精性脂肪性肝病的发病率呈上升趋势，并严重影响着人们的健康。其中细胞凋亡及其相关因素肿瘤坏死因子-α，Fas系统，核因子-κB及组织蛋白酶B在肥胖相关的非酒精性脂肪性肝病的发病机制中起了重要的作用。本文概括综述细胞凋亡与其相关因素在肥胖相关的非酒精性脂肪性肝病中的作用。     

非酒精性脂肪性肝病与冠心病的关系及相关研究进展

非酒精性脂肪性肝病发病率不断升高且有低龄化趋势。非酒精性脂肪性肝病除可导致终末期肝病和肝癌外,还与冠心病关系密切。非酒精性脂肪性肝病患者冠心病相关残疾和死亡显著增加,并且非酒精性脂肪性肝病和不明原因的肝酶持续异常可独立预测动脉硬化和冠心病的发生。非酒精性脂肪性肝病伴随的氧化应激,脂联素减少而瘦素、抵抗素增多,以及饱餐后血脂的代谢异常,可能对血管内皮细胞产生损害,从而参与动脉硬化的发生和发展。非酒精性脂肪性肝病的基础治疗为通过改变生活方式以控制体重和腰围,伴有冠心病的病例可试用胰岛素增敏剂、抗氧化药、降脂药、保肝药,而胰高血糖素样肽1受体激动剂以及大麻受体1拮抗剂等新药仍在研究中。     

非酒精性脂肪性肝病与甲状腺功能减退症

非酒精性脂肪性肝病与甲状腺功能异常的发病日渐增多,两者均与环境因素和生活方式有一定关系,但两者之间有否相关,是否与代谢异常有关仍不明确.非酒精性脂肪性肝病患者甲状腺激素水平低下,甲状腺功能减退症发生率增加.甲状腺激素可能通过影响脂代谢、氧化应激、线粒体功能、甲状腺激素受体表达等途径影响脂质在肝脏的沉积.因此,研究非酒精性脂肪性肝病与甲状腺功能异常的发病关系,为研发新型的非酒精性脂肪性肝病治疗药物提供了新的靶点.     

影像检查对脂肪性肝病的诊断评价

脂肪性肝病是一种常见的脂肪代谢紊乱性疾病,表现为肝内脂肪(主要为甘油三酯)蓄积过多和代谢平衡失调。近年来,随着人们生活水平的提高和生活方式的改变,脂肪性肝病(fatty liver disease)在全世界范围内发病率明显升高。正常肝脏的脂质含量占肝湿重的2%~4%,当肝细胞内脂质蓄积超过肝湿重的5%,或组织学上每单位面积有1/3以上的肝细胞脂肪变时,被定义为脂肪性肝病。根据病因,脂肪性肝病可分为非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic     

基于“玄府-伏毒-肝络”理论论治非酒精性脂肪性肝病

<正>非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)又称代谢相关性脂肪性肝病，是一种肝脏代谢应激性损伤疾病，以肝细胞脂肪过量蓄积、代谢平衡失调为主要特征^[1]。NAFLD病机复杂，发病隐匿，病情进展缓慢，故长久以来人们对其缺乏足够的重视。     

细胞色素P450 2E1在脂肪性肝病中致病作用研究进展

脂肪性肝病根据病因可以分为酒精性和非酒精性脂肪性肝病。研究发现两种病理变化无明显差异,提示可能具有相似的发病机制。近年来,虽然对于脂肪性肝病发病机制、防治方法的研究逐渐受到重视,但到目前为止,其确切发病机制仍无定论。细胞色素P450酶是肝脏主要代谢酶,其中细胞色素     

中性粒细胞跨膜迁移在酒精性脂肪性肝病发病机制中的研究

酒精性脂肪性肝病(AFLD)是一类因饮酒所导致的脂肪性肝病,包括从简单的脂肪储积到脂肪性肝炎、肝脏纤维化和肝硬化,而脂肪性肝炎则是公认的肝脏纤维化和肝硬化最主要病因.现在惯用的脂肪性肝病分类方法将脂肪肝分为酒精性脂肪性肝病(alcoholic fatty liver disease,AFLD)和非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)[1].近年来,随着人们生活水平的提高以及饮食结构的改变,酒精及代谢导致的肝病越来越多,已经严重危害人类的健康.笔者就中性粒细胞跨膜迁移在AFLD发病机制中的研究进行综述.     

脂肪性肝病与肝癌

脂肪性肝病（FLD）系由多种病因引起的肝脏脂质代谢紊乱及动态平衡失调，以致肝细胞内脂质蓄积，肝细胞脂肪变性，从而产生的一系列临床病理综合征。FLD包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝硬化3种类型。在西方发达国家脂肪肝的发病率为10％～24％。近年来，随着人们生活水平和饮食结构的变化，我国FLD的发病率也日趋增高，已成为居病毒性肝炎之后的第二大肝病。FLD根据病因可分为酒精性脂肪性肝病（AFLD）和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）两大类。FLD不再仅被认为是良性病变，单纯性脂肪肝可发展为脂肪性肝炎、肝硬化。许多学者报道FLD与肝细胞癌（HCC）关系密切。     

脂肪性肝病动物模型研究进展

脂肪性肝病是较为常见的慢性肝病,早期可仅表现为肝脂肪变性,随病情进展可渐次发展为炎性反应、肝纤维化甚至肝硬化、肝细胞癌。根据患者是否有过量饮酒史,脂肪性肝病可分为酒精性脂肪性肝病(AFLD)和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)。构建脂肪性肝病动物模型对于研究脂肪性肝病的发病机制及诊治方法至关重要。近年来脂肪性肝病的研究蓬勃发展,现有动物模型均能部分模拟脂肪性肝病的发病,但不能完全复制其临床特点及病理生理学变化。该文对目前脂肪性肝病动物模型构建方案作一综述,为脂肪性肝病研究提供参考。     

戒酒与减肥在病毒性肝炎治疗中的作用

乙型肝炎病毒（HBV）感染是一个严重的公共卫生问题，全球60亿人口中，约20亿人有HBV感染证据，其中3．5—4亿人为慢性HBV感染，约占全球人口6％。自1992年我国将乙肝疫苗预防接种纳入免疫规划管理以来，乙肝表面抗原（HBsAg）携带率已由14％下降至9．09％。但随着生活水平的提高，社会人群的营养状况普遍改善，饮酒诱发的酒精性脂肪性肝病及肥胖引起胰岛素抵抗导致的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）发病率也呈逐年上升的趋势，     

儿童非酒精性脂肪性肝病

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种病变主体在肝小叶,以肝细胞弥漫性脂肪变性和脂肪蓄积为病理特征,无过量饮酒史的临床综合征。它包括单纯性脂肪肝(NAFL)及其演变的脂肪性肝炎(NASH)和脂肪性肝硬化3种类型。NAFLD的发病与肥胖有关。近20年来,肥胖症在儿童中发病迅速增加,NAFLD作为儿童慢性肝病的常见病逐渐引起人们的重视。     

非酒精性脂肪性肝病相关心血管疾病的发病机制

非酒精性脂肪性肝病也称为代谢相关脂肪性肝病,是全球最为常见的慢性肝病。研究发现非酒精性脂肪性肝病与心血管疾病的风险增加有关,并且非酒精性脂肪性肝病本身是心血管疾病的独立危险因素。鉴于非酒精性脂肪性肝病与心血管疾病的密切关联,文章综述了连接非酒精性脂肪性肝病与心血管疾病的病理生理机制,为临床非酒精性脂肪性肝病患者心血管疾病的诊治提供了思路。     

过氧化物酶体增殖物激活受体γ在脂肪性肝病大鼠肝组织中的表达

脂肪性肝病(FLD)发病机制尚不明确。研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)在实验性脂肪性肝病肝组织中的表达情况，旨在探讨PPARγ在脂肪性肝病发病机制中的作用。     

血清高尔基体蛋白73在非酒精性脂肪性肝病中的作用

高尔基体蛋白73是一种可经切割释放入血的高尔基体跨膜蛋白。越来越多的研究表明，血清高尔基体蛋白73的升高与非酒精性脂肪性肝病的发生发展密切相关，有望作为诊断和评估非酒精性脂肪性肝病的潜在血清学标志物。本文就现有研究对血清高尔基体蛋白73在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展进行综述，并简析其发挥作用的潜在机制，以期为非酒精性脂肪性肝病的治疗靶点提供新的选择。