酮康唑乳膏含量测定方法的改进

目的对酮康唑乳膏含量测定方法进行改进。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定乳膏中酮康唑含量，色谱柱为Agilent TC—C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（74：26），检测波长为239nm。结果酮康唑进样量在2．419～24．19μg范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．4％，RSD为0．49％。结论HPLC法测定酮康唑乳膏含量简便、快捷，分离效果好、精密度高、准确性好，能很好地控制产品质量。     

高效液相色谱法测定酮康唑乳膏的含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定酮康唑乳膏的含量。方法色谱柱为反相C18柱,流动相为磷酸缓冲液（pH=7．4）-甲醇（25：75）,检测波长235nm。结果酮康唑进样量在0．3627-0．8463μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．9998（n=5）,平均回收率为101．4％,RSD=1．7％（n=9）。结论HPLC法可用于酮康唑乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松含量

目的建立测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Alltima C18柱（250mm×4．6mm．5μm）,流动相为0．02mol／L磷酸二氢钾缓冲液（用氢氧化钠试液调节pH至7．4）-甲醇-乙腈（30：65：5）,流速为1．0mL／min,检测波长为239nm。结果酮康唑和倍他米松分离良好,不受辅料干扰;酮康唑与倍他米松质量浓度的线性范围分别是163．1～1631mg／L（r=1．0000．n=7）和3．942-38．82mg／L（r=0．9999,n=7）,方法的精密度日内RSD分别为0．83％和0．51％,日间RSD分别为1．22％和0．99％,平均回收率分别为100．68％和100．58％,RSD分别为0．94％和0．75％（n=9）。结论用HPLC法测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松的含量,方法简便,结果准确可靠。     

卡络磺钠中卡巴克络含量测定方法改进

目的建立高效液相色谱法（HPLC法）测定卡络磺钠中有关物质的方法。方法色谱柱为C18柱，流动相为0．12％磷酸二氢铵-乙醇（85：15，pH=3．0），检测波长为355nm。结果HPLC法可测定卡络磺钠中的有关物质。结论HPLC法简单、快速、可定量。     

酮康唑乳膏含量及有关物质测定方法改进

目的:建立酮康唑乳膏中酮康唑的含量和有关物质测定的HPLC分析方法.方法:色谱柱Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.5%醋酸铵溶液-0.2%二异丙胺的甲醇液(15:85);流速:1.0 mL·min-1;进样体积:20 μL;检测波长:240 nm.结果:酮康唑在0.099 8～0.998 4 mg·mL-1浓度范围内与峰面积成良好线性关系,r＝0.999 8,平均回收率为100.0%,RSD＝0.13%.结论:本方法用于酮康唑乳膏中酮康唑及其有关物质含量的测定,快速、准确、专属性好.     

克拉霉素原料中有关物质检查方法研究

目的用高效液相色谱（HPLC）法检测克拉霉素中的主要有关物质。方法采用C18色谱柱，以4．76g／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH值为4．4）-乙腈元流动相，检测波长为205nm。结果HPLC法能有效检出克拉霉素中的主要有关物质，最低定量限为0．01μg／mL。结论HPLC法灵敏度高、可量化，适用于克拉霉素的有关物质检查。     

注射用头孢他啶的有关物质测定

目的建立注射用头孢他啶有关物质的检测方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为HypersilBDS C18（250mm×4．6mm，5μm），柱温35℃，流动相为磷酸二氢铵溶液（10％磷酸溶液调pH值至3、9）-乙腈（93：7），检测波长为254nm。结果HPLC法可有效检出样品经破坏性试验处理后产生的杂质，主峰与杂质峰的分离度大于1．5，头孢他啶的最低检出限为0．2ng。结论HPLC法灵敏度高、专属性强，可作为注射用头孢他啶有关物质的法定分析方法。     

复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量测定

目的测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱为Agilent Zorbax SB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（90：10），检测波长为230nm。结果硝酸咪康唑质量浓度在0．01—0．20mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为100．87％（RSD=0．8％）。结论HPLC法测复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑含量，方法简便、快速、准确。     

RP-HPLC法同时测定复方酮康唑乳膏中二组分的含量及有关物质检查

目的采用反相高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量及有关物质。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(74∶26);检测波长为239nm;柱温为35℃。结果酮康唑、丙酸氯倍他索和有关物质能获得基线分离。酮康唑在0.16~1.44g·L-1,丙酸氯倍他索在4·0~36mg·L-1范围内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999和0.9995(n=5),平均回收率分别为101.4%和101.5%,RSD分别为0.7%和1.4%(n=9)。结论本法快速,准确,专属性好,可用于酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量测定及有关物质检查。     

喷昔洛韦乳膏的HPLC测定

建立了HPLC法测定喷昔洛韦乳膏的含量和有关物质。采用C18色谱柱，0．02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（90：10）为流动相，检测波长254nm。喷昔洛韦在10～90μg／ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．5％，RSD为0．47％。     

国产注射用阿洛西林钠的质量评价

目的 评价国内不同企业生产的注射用阿洛西林钠的质量现状,并分析存在的问题。方法 采用法定标准检验结合探索性研究,并对检验结果进行统计分析。结果 按法定标准检验100批样品,合格率为99%,1批样品溶液的澄清度不合格,主要归因于产品的低酸度和高水分协同作用加速主药酸化成难溶的阿洛西林酸。探索性研究开展了有关物质方法优化并重新评价有关物质水平,合格率为100%;采用LC/MS建立了杂质谱,并对主要杂质的来源进行归属;阿洛西林二聚物为主要聚合物,优化后的有关物质系统可对其同步控制;稳定性试验与多因素相关分析表明高碱度与高水分对本品降解有一定促进作用,而低酸度易增加本品配伍析出的风险。结论 目前国产注射用阿洛西林钠的整体质量一般,各企业产品存在不同程度的质量差异。原料工艺控制水平直接影响产品质量,酸碱度及水分是影响本品质量的关键因素,相关企业应对原料进行优选并提高生产工艺控制水平。现行标准无法有效控制有关物质和聚合物,酸碱度及水分的限度水平有待提高,标准亟待修订。     

硝酸咪康唑软膏有关物质检查方法的建立

［摘要］目的建立硝酸咪康唑软膏有关物质检查方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶，0.5%醋酸铵溶液 乙腈和甲醇（1：1）混合液（200：900）为流动相，检测波长为230 nm。结果线性关系A=0.439 0C＋0.411 9，r=0.999 9，重复性实验RSD=1.59%(n=5)，检测限为0.33 ng。结论该方法简单、快速、准确，适用于软膏制剂的有关物质检查。     

加替沙星葡萄糖注射液中葡萄糖降解产物的检查

目的探讨适合输液中葡萄糖降解产物的检查方法。方法利用主药与葡萄糖降解产物间的性质差异,选择离子交换树脂对主药进行选择性吸附,排除主药对检测的干扰,再用常规方法检查葡萄糖的降解产物。结果可较好地控制加替沙星葡萄糖注射液的质量。结论所建方法准确可行,适合于加替沙星品种中葡萄糖降解产物的检查,较直接测定5-羟甲基糠醛更有指导意义。     

Substance abuse and sexual trauma in a female veteran population

An increasing number of researchers have explored connections between substance abuse, posttraumatic stress disorder (PTSD), and sexual assault histories in civilian women. Despite literature suggesting the prevalence of substance abuse and sexual assault for female veterans, few studies have investigated these variables in a female veteran population. Thus, this paper was designed to provide preliminary information about this group of women. The results of this preliminary study suggest a high incidence of PTSD related to sexual trauma in a substance-abusing population of female veterans and a high incidence of substance abuse among female veterans who presented requesting help for sexual trauma. Suggestions for future study include examination of comparison samples of female veterans with and without PTSD and substance abuse across a variety of dimensions, including psychiatric symptoms, substance use, treatment utilization, and impact of treatment. Implications for assessment are highlighted.     

头孢呋辛酯的稳定性研究

中国药典2005版中增加了药品头孢呋辛酯及其相关物质的检测方法,但该药品溶液在室温的环境下稳定性较差,故通过实验提出:在室温条件下,药品溶液需在3h之内使用。     

Men's issues: gender role conflict and substance abuse

The present paper aims to explore issues related to men within the context of seeking help for substance abuse. The male gender role is in conflict with help-seeking behaviour and with the fundamental principles of therapy, i.e. introspection, emotional expressivity and acknowledgement of difficulties. This creates a paradox for the male seeking psychological treatment and, it will be argued, particularly for the male substance abuser. It is argued that interventions which address the gender role and challenge men's perceptions of themselves are critical variables in the outcome of therapy, i.e. enabling them to make the necessary changes in order to promote psychological well-being. An examination of the male gender role in relation to intrapsychic issues and family systems will be followed by a brief discussion of therapeutic interventions. Some of the difficulties and issues confronted by workers who work with male substance abusers will be explored.     

HPLC法测定棕榈哌泊噻嗪的有关物质

目的 建立测定棕榈哌泊噻嗪的有关物质的正相高效液相色谱方法.方法 采用硅胶柱,以异辛烷-醋酸乙酯-三乙胺(60∶18∶1.3)为流动相.使用Waters 2475荧光检测器,激发波长为283nm,发射波长为485nm.结果 经破坏试验、专属性试验、定量限、耐用性试验、重复性试验、稳定性试验等,认为方法可行.结论 此方法简便、准确,可用于该药有关物质的检查.     

HPLC法测定盐酸氯哌丁原料药的有关物质

目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸氯哌丁原料药中有关物质的方法。方法:色谱柱为Agilent C18,流动相为0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(30:70,三乙胺1.0mL,用磷酸调pH至3.5),检测波长为225nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温,进样量为20μL。结果:有关物质与主药达到有效分离,杂质峰面积之和约相当于自身对照溶液主成分峰面积的0.13%～0.26%。结论:本方法操作简便、结果准确、专属性强,可用于该原料药中有关物质的检测。     

HPLC法测定安乃近注射液的有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定安乃近注射液中的有关物质。方法:采用C18柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 7.0)(25∶75)为流动相,检测波长为265 nm。结果:安乃近与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离。结论:方法简便、专属性强,可用于测定安乃近注射液中有关物质。     

莫吉司坦中有关物质检测方法研究

目的 建立检测莫吉司坦中有关物质的高效液相色谱法.方法 采用Luna C18色谱柱(150mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-水(58:42)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0mL/min.结果 莫吉司坦与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离,检测限为2.0 ng.结论该方法简便、专属性及灵敏度好,可用于莫吉司坦中有关物质的检测.