玉屏风口服液治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的观察玉屏风口服液治疗小儿反复呼吸道感染（recurrent respiratory tract infecrion．RRTI）的临床疗效。方法将86例RRTI病例随机分为观察组和对照组各43例,对照组予常规抗感染、对症治疗,观察组在常规治疗的基础上加玉屏风口服液。观察治疗后1年内呼吸道感染发作的次数、程度、持续时间的变化。结果治疗组总有效率83．72％,明显高于对照组53．49％（P〈0．01）。结论玉屏风口服液可明显减少反复呼吸道感染儿童呼吸道感染发作的次数及程度,疗效显著,值得临床推广应用。     

玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的观察玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法60例反复呼吸道感染患儿随机分为对照组和治疗组各30例,治疗组以玉屏风颗粒治疗,对照组采用转移因子口服液治疗,疗程2个月,观察2组疗效。结果治疗组治疗有效率97.30%,对照组为78.35%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论玉屏风颗粒是治疗小儿反复呼吸道感染的有效药物。     

玉屏风治疗小儿反复呼吸道感染

目的探讨玉屏风治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法将本院80例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组及对照组,对照组予常规应用抗生素或抗病毒药物及对症治疗,治疗组在常规治疗基础上加口服玉屏风颗粒。结果治疗后,治疗组IgA、IgM、IgG均较治疗前有明显升高,且显著高于对照组;治疗组的总有效率为95．0％,显著高于对照组的60．0％,以上差异有统计学意义（P〈0．05）。结论玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染,能明显改善患儿临床症状,从而改善患者的免疫力、降低小儿反复呼吸道感染的发病率,服用方便,依从性好,疗效满意,未见任何毒副反应,值得推广。     

胸腺肽治疗48例小儿反复呼吸道感染疗效观察

我院于1993～1998应用胸腺肽治疗小儿反复呼吸道感染(RRTI)48例,疗效满意,现报道如下.     

玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的疗效观察

目的观察玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法玉屏风组与对照组（锌硒宝）,采用双盲法,观察并进行统计学处理。结果玉屏风组与对照组临床疗效比较,差异有显著意义（P〈0．01）。结论玉屏风能有效治疗反复呼吸道感染。     

转移因子口服液治疗小儿反复呼吸道感染64例

1998年1月～1998年6月我科用P-转移因子口服液（P－TF口服液）治疗64例反复呼吸道感染（RRTI）患儿,取得较满意疗效,现将结果报告如下。材料与方法一、临床资料将符合诊断的128例患儿按门诊号的单双数随机分为两组,治疗组64例,男37例,女27例,年龄0～2岁26例,3～6岁35例,7～8岁3例。上呼吸道感染55例,下呼吸道感染9例。对照组64例,男39例,女25例,年龄0～2岁24例,3～6岁38例,7～8岁2例。上呼吸道感染58例,下呼吸道感染6例。两组患儿均于发病l～3天内就诊,均有不同程度的咳嗽、流涕、咽痛,多数患儿伴发热,体温在37.5℃～…     

转移因子口服液佐治小儿反复呼吸道感染的疗效观察

目的探讨转移因子口服液佐治小儿反复呼吸道感染的疗效。方法将179例反复呼吸道感染患儿分为2组,对照组行常规治疗,治疗组在常规治疗的同时服用转移因子口服液。结果治疗组的退热时间、复发次数及总病程均明显降低(P<0.05)。结论转移因子口服液治疗小儿反复呼吸道感染疗效满意。     

观察玉屏风颗粒对小儿反复呼吸道感染的疗效

目的观察中成药玉屏风颗粒在小儿反复呼吸道感染(RAI)中应用疗效及服药前、后小儿免疫球蛋白水平的变化。方法按《儿科疾病诊断标准》临床诊断RAI病例78例,分别于服药前、服药6个月后测定其血清免疫球蛋白水平。以及观察1年后所有儿童RAI发病情况。结论RAI小儿服用玉屏风颗粒后的免疫球蛋白水平明显升高,RAI发病率显著下降。     

匹多莫德联合玉屏风口服液治疗小儿反复呼吸道感染

目的 观察玉屏风口服液配合匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法 分别给予对照组急性感染期给予西医常规抗炎及对症治疗.观察组急性感染期同对照组,非急性感染期给予玉屏风口服液配合匹多莫德治疗.结果 观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为38.46%,观察组临床疗效明显优于对照组.结论 匹多莫德配合玉屏风口服液可有效有效治疗小儿反复呼吸道感染,提高免疫功能.     

蒲地蓝消炎口服液治疗儿童急性上呼吸道感染的临床观察

目的:探讨蒲地蓝消炎口服液治疗儿科急性上呼吸道感染的临床症状消失时间、疗效、安全性,以及对免疫因子的影响。方法:选取重庆市九龙坡区第二人民医院2015年5月-2016年5月收治的急性上呼吸道感染患儿142例,年龄3~17岁,按随机数字表法分为观察组(72例)和对照组(70例)。两组患儿均给予抗病毒及退热等对症治疗,观察组患儿在此基础上给予蒲地蓝消炎口服液,每次10 m L,每日3次,连续给药7 d。比较两组患儿的退热时间和鼻塞、咳嗽、腹泻、咽喉红肿等临床症状的消失时间;检测两组患儿治疗前后血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和免疫因子(CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+)水平,并观察两组患儿的临床疗效和药品不良反应发生情况。结果:与对照组比较,观察组患儿的退热时间和鼻塞、咳嗽、腹泻、咽喉红肿等临床症状消失时间均明显缩短(P<0.05)。治疗前,两组患儿血清中TNF-α、IL-6及免疫因子水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿血清中TNF-α、IL-6水平均明显低于治疗前(P<0.05),CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均明显高于治疗前(P<0.05),其中观察组改善效果明显优于对照组(P<0.05)。观察组患儿的总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组患儿药品不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液可缩短退热、鼻塞、咳嗽等急性上呼吸道感染症状的消失时间,与抗病毒药合用效果优于单用抗病毒药,且合用与单用安全性相当。     

芩香清解口服液治疗儿童上呼吸道感染的药物经济学评价

目的：评价芩香清解口服液用于儿童上呼吸道感染的经济性。方法：基于一项随机、双盲对照的临床研究,计算2组方案的成本和健康产出,进行短期成本-效果分析。采用条件价值评估法开展问卷调查,收集患者的意愿支付阈值。对关键指标进行单因素敏感性分析。结果：芩香清解口服液联用利巴韦林注射液组相对利巴韦林组增量成本效果比为8.34元,小于支付意愿阈值15.0元,芩香清解口服液联用利巴韦林注射液具有经济性。结论：芩香清解口服液联合利巴韦林注射液用于儿童上呼吸道感染是疗效佳、经济、安全的治疗方案,值得临床推荐。     

转移因子口服液辅助治疗反复呼吸道感染老年患者疗效观察

目的：观察转移因子口服液对老年反复呼吸道感染患者体液免疫功能的影响及疗效。方法：老年反复呼吸道感染患者74例随机分为观察组与对照组。两组患者急性发作期均予抗感染及对症治疗,观察组患者在此基础上加用转移因子口服液10ml,po,tid,连用3个月。比较两组患者治疗前后血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM水平的变化、临床疗效及药品不良反应。结果：观察组患者血清IgG、IgA和IgM水平较治疗前明显上升（P〈0.05）,而对照组治疗前后血清IgG、IgA和IgM水平无明显变化（P〉0.05）;观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.01）,两组患者药品不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：转移因子口服液辅助治疗反复呼吸道感染具有较好的临床疗效及安全性,与其提高血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM水平,增强机体的体液免疫功能密切相关。     

玉屏风制剂联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染的Meta分析

目的：系统评价玉屏风制剂联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效和安全性,为临床循证医学研究提供参考。方法：计算机检索PubMed、EMBase、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、维普数据库（VIP）和万方数据库,收集常规治疗+玉屏风制剂联合匹多莫德（试验组）对比单用常规治疗或常规治疗+匹多莫德（对照组）治疗儿童反复呼吸道感染（RRTI）的随机对照试验（RCT）,检索时间为2000年1月至2018年3月,提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果：共纳入12篇文献,1 175例患儿。Meta分析结果显示,试验组总有效率高于对照组（RR=1.25,95% CI 1.19~1.32,P<0.01）;退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音和扁桃体红肿消失时间均短于对照组（P均<0.01）;治疗后免疫球蛋白水平（IgA、IgM和IgG）和T淋巴细胞水平（CD3+、CD4+和CD4+/CD8+）均高于对照组（P均<0.01）。所有文献均未报道不良反应。结论：玉屏风制剂联合匹多莫德能够显著改善儿童RRTI的免疫功能及临床体征,从而提高总有效率。     

氨曲南治疗下呼吸道感染疗效分析

目的：观察氨曲南治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：将90例下呼吸道感染患者随机分为氨曲南组和头孢他啶组各45例。分别给予氨曲南2.0g、头孢他啶2.0g静脉滴注,每隔12h1次,疗程均为7～14d。比较两组临床疗效、细菌清除率及不良反应情况。结果：氨曲南组和头孢他啶组的临床有效率分别为91.11%和86.67%,细菌清除率分别为93.33%、89.13%,两者比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;两组均未发生严重不良反应。结论：氨曲南临床治疗下呼吸道感染安全、有效。     

维生素A缺乏与反复呼吸道感染的研究进展

反复呼吸道感染(Recurrent Respiratory Tract Infection,RRTI)是小儿时期常见病,其机制较复杂,发病与多种因素有关,目前临床上治疗包括抗感染、对症、支持等综合治疗,但其效果仍不理想,因此,探求更多的治疗措施以减少其发生次数显得尤其重要.     

克拉霉素治疗呼吸道感染31例

目的:评价克拉霉素治疗中、重度呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法:采用多中心开放式法,选取中、重度呼吸道感染患者,使用注射用水配制克拉霉素原液治疗31例患者为治疗组,使用0.9%氯化钠溶液配制克拉霉素原液治疗的79例患者为对照组,采取相同方案给药治疗.结果:治疗组有效率92.8%,痊愈率64.3%,虽均高于对照组(有效率82.9%,痊愈率44.7%),但差异无显著性.治疗组细菌清除率100.0%,对照组细菌清除率85.7%,两者差异有显著性(P＜0.05).治疗组注射部位的疼痛和静脉炎总发生率较对照组明显下降(P＜0.05).结论:克拉霉素有较好的抗菌活性,无明显胃肠道副作用,可作为院外呼吸道感染(特别是经验治疗)较为理想的药物.在临床应用中先采用灭菌注射用水加入粉剂小瓶配制原液,再加入静脉滴注补液中,可以减少注射部位疼痛和静脉炎的发生率.     

P-转移因子口服液佐治小儿反复呼吸道感染74例

目的观察P-转移因子口服液治疗反复呼吸道感染（RRTI）的临床疗效。方法将122例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组（74例）和对照组（48例），对照组给予对症支持等综合治疗，治疗组在综合治疗的基础上加服P-转移因子。结果治疗组总有效率（94．59％）高于对照组（68．75％），两组疗效有显著性差异（P〈0．01）。结论P-转移因子口服液是治疗小儿反复呼吸道感染有效且易被接受的药物。     

芪斛楂颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效研究

目的观察芪斛楂颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法采用随机对照的临床研究方法,将伴有发热和食欲下降症状急性上呼吸道感染的儿童分为两组。A组仅用退热药布洛芬溶液;B组布洛芬溶液加用芪斛楂颗粒。比较两组的疗效,退热的效果和食欲变化的情况以及不良反应发生率。结果两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）,无明显不良反应。结论布洛芬溶液加用芪斛楂颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染症状疗效更明显。     

儿科呼吸道感染临床药物治疗效果的分析

目的对儿科呼吸道感染患儿的临床用药治疗方案及其效果进行探析。方法选择我院儿科收治的呼吸道感染患儿122例为研究的主要对象,通过数字随机法把他们分成对照组61例和治疗组61例,对照组患儿接受常规抗感染治疗,在此基础上,治疗组加用小儿肺热咳喘口服液进行治疗,对两组治疗的效果。结果对照组患儿治疗的总有效率为80.33%,治疗组则高达95.08%,差异有显著性(P <0.05);治疗组咳嗽、喘息及发热症状改善率均高于对照组(P <0.05);对照组发生不良反应的概率是22.95%,治疗组是8.20%,差异有显著性(P <0.05);对照组患儿家属对治疗效果的满意度是75.41%,治疗组则高达95.08%,差异有显著性(P <0.05)。结论对呼吸道感染患儿常规采取积极治疗的基础上加用小儿肺热咳喘口服液效果显著。