贝复舒治疗眼表面创伤性疾病的临床研究

目的　评价碱性成纤维细胞生长因子(贝复舒)滴眼液治疗各种眼表面创伤性疾病的临床疗效。方法　观察眼表面创伤性疾病62例(94眼)。其中包括涉及角膜的手术3 0眼、角膜挫伤3 0眼、角结膜碱性化学伤2 0眼、其他原因14眼。随机分成贝复舒组47眼,素高捷疗组47眼。均为滴眼4次/日,共14天。定期观察角膜缺损修复及患眼局部症状、体征等指标。结果　贝复舒组与素高捷疗组:两组的治愈率差异有非常显著差异(P <0 .0 1)。贝复舒治疗眼表面创伤性疾病的治愈率为(4 0眼) 85 .11%,总有效率为(4 3眼) 91.49%,显著优于素高捷疗组的(2 1眼) 44 .68%和(3 2眼) 68.0 9%。结论　贝复舒滴眼液治疗眼外伤、化学伤及手术等引起的眼表面创伤性疾病,效果良好。     

贝复舒治疗准分子激光屈光手术后角膜上皮点状缺损

准分子激光屈光手术为屈光不正的矫正提供了安全而有效的新途径 ,如何预防及治疗并发症等已为屈光手术医师所关注。为客观评价贝复舒 (b FGF滴眼液 )治疗屈光手术后角膜上皮点状缺损的疗效及安全性 ,我们进行了如下研究。1　资料与方法1.1　病例选择　选择 PRK或 L ASIK后角膜上皮点状缺损的病例 10 0眼 ,随机等分入贝复舒组和素高捷疗组 ,年龄 18～ 4 5岁 ,性别不限。1. 2　治疗药物及方法　受试药物 :贝复舒 (b FGF滴眼液 ) ,由珠海东大生物制药有限公司提供 ;对照药物 :素高捷疗眼膏 ,瑞士巴塞尔素高大药厂出品 ;给药方法 :滴眼 ,…     

贝复舒滴眼液和眼用凝胶联合应用治疗眼表面损伤的临床观察

目的 观察并评价贝复舒滴眼液和眼用凝胶联合应用治疗各种眼表面损伤的临床疗效.方法 观察角膜病患者96例（118只眼）,随机分成对照组48例（60只眼）,贝复舒治疗组48例（58只眼）.对照组用硫酸软骨素滴眼液滴眼4～6次/日,贝复舒治疗组早晚分别用贝复舒滴眼液和眼用凝胶点眼,白天用贝复舒滴眼液滴眼4～6次.结果 贝复舒治疗组痊愈率和总有效率分别为64.6%和81.2%,明显高于对照组的45.8%和64.6%（P＜0.01） 贝复舒治疗各种眼表面损伤的有效率分别为：化学伤（85%）、角膜擦伤和异物伤（82.1%%）.也都明显高于对照组的70%和60.7%（P＜0.05）3.观察过程中未见局部刺激和全身不良反应.结论 贝复舒滴眼液和眼用凝胶联合应用治疗各种眼表面损伤疗效确切,应用安全.     

爱丽滴眼液治疗角膜上皮缺损的临床观察

目的观察评价0．1％爱丽滴眼液治疗各种角膜上皮缺损的临床疗效及不良反应。方法观察角膜上皮缺损病例60只限,随机分成爱丽滴眼液组28只眼,生理盐水组32只眼。均滴眼4次/天,定期观察角膜缺损修复、角膜染色等指标,以2周为疗效判断时点进行统计分析。结果爱丽滴眼液对角膜上皮缺损的痊愈有显著促进作用(P<0．01)。爱丽滴眼液组治疗角膜上皮缺损的痊愈率为78．57％,总有效率为92．88％,较生理盐水组(9．38％和25．0％)高(P<0．01)。观察过程中未出现明显的局部刺激性及不良反应。结论爱丽滴眼液治疗角膜上皮缺损安全有效,能促进角膜上皮的愈合。     

角膜外伤修复中贝复舒应用的效果

目的：探讨贝复舒滴眼液在角膜外伤修复中应用的效果。方法：观察角膜外伤88例（88眼），随机分成治疗组，滴贝复舒滴眼液，44例，对照组，滴角膜宁滴眼液，44例，疗程2周，每天观察角膜缺损修复，荧光素角膜染色及眼局部症状等指标。结果：贝复舒治疗的有效率高于对照组（P＜0．05），有效率93．18％，未见局部刺激症状或严重不良反应。结论：贝复舒滴眼液有很强的促进角膜外伤修复愈合的作用。     

贝复舒滴眼液促进机械性角膜外伤及外伤修复术后愈合的疗效分析

目的：观察贝复舒滴眼液促进机械性角膜外伤及外伤修复术后愈合的疗效、适应证与不良反应。方法：观察机械性角膜外伤、角膜手术及术合愈合不良病例共176例（176只眼），随机分成贝复舒治疗组与角膜宁治疗组（对照组），疗程2周。每天观察角膜缺损、修复、角膜染色、患眼局部症状等指标。结果：贝复舒治疗组与对照组各疗效判断指标较治疗前皆有显著性差异（P＜0．01）；贝复舒治疗组的有效率优于角膜宁（P＜0．05）达88．6％，且未见局部刺激和全身不良反应。结论：贝复舒滴眼液能促进各种机械性角膜外伤及外伤修复术后的组织愈合。     

重组人表皮生长因子治疗外伤性角膜上皮缺损

目的　评价重组人表皮生长因子 (rhEGF)滴眼液治疗外伤性角膜上皮缺损的临床疗效。方法　观察 84例外伤性角膜上皮缺损病例 ,随机分成rhEGF滴眼液治疗组和常规治疗对照组 (0 3 %氧氟沙星滴眼液 )各 42例。治疗组用rhEGF滴眼液 ,对照组用 0 3 %氧氟沙星滴眼液 ,每日滴眼 4次 ,共 10天。隔日观察上皮缺损修复情况。结果　rhEGF治疗外伤性角膜上皮缺损的有效率明显高于常规治疗对照组 ,两者差异有非常显著意义 (P <0 0 1)。结论　rhEGF滴眼液治疗外伤性角膜上皮缺损能有效地促进角膜上皮缺损的修复。     

角膜异物剔除术后贝复舒滴眼液对上皮愈合的作用

目的：探讨角膜异物剔除术后局部滴用贝复舒滴眼液的临床效果。方法：将147眼角膜异物剔除术后创面有浸润者随机分成2组，对照组69眼局部给予氧氟沙星滴眼液，治疗组78眼加用贝复舒滴眼液治疗，比较两组膜上皮愈合时间。结果：治疗组78眼中角膜上皮愈时时间＜24小时46眼，24－48小时22眼，＞48小时10眼；对照组69眼中角膜上皮愈合时间＜24小时10眼，24－48小时28眼，＞48小时31眼。两组比较，治疗组角膜皮皮愈合时间明显小于对照组（X^2检验,t＝32．843，P＜0．01）。结论：贝复舒滴眼液作为一种多功能细胞生长因子，能刺激角膜基质成纤维细胞增生移行并加速角膜上皮增生，可促进角膜多种组织的修复与再生，在角膜异物剔除术后角膜浸润面的愈合中对角膜上皮有修复作用。     

鱼腥草联合贝复舒(bFGF)治疗复发性单纯疱疹性角膜炎30例报告

目的　观察鱼腥草联合贝复舒 (b FGF滴眼液 )对复发性单纯疱疹性角膜炎的疗效。方法　治疗组 30例用鱼腥草注射液静脉滴注、点眼及贝复舒点眼 ,对照组 2 9例用无环鸟苷注射液静脉滴注联合局部点眼 ,随访 1～2年 ,平均为 15月。结果　治疗组痊愈率为 86 .6 2 % ,有效率为 93.33% ,与对照组痊愈率 5 1.72 %和有效率6 9.0 7%比较 ,差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;平均治愈天数治疗组 (18.2 1± 2 .4 5天 )少于对照组 (2 0 .36± 2 .2 3天 )(P <0 .0 1) ;随访病例治疗组 2 6例 ,复发 1例 ,复发率为 3.85 % ,对照组 15例 ,复发 5例 ,复发率为 33.33% ,两组比较 ,差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论　鱼腥草联合贝复舒可提高复发性单纯疱疹性角膜炎的治愈率 ,缩短疗程 ,并有利于角膜组织最佳修复 ,不留或少留瘢痕 ,对预防和减少复发及其它并发症也有积极作用     

角膜异物剔除术后使用贝复舒滴眼液的疗效观察

目的探讨贝复舒漓眼液(碱性成纤维细胞生长因子)在角膜异物剔除术后对角膜创面修复中的临床疗效。方法将角膜异物患者294例(294只眼)随机分成治疗组147例(147只眼)和对照组147例(147只眼)。治疗组于角膜异物剔除术后滴贝复舒滴眼液及氧氟沙星滴眼液;对照组于角膜异物剔除术后只滴氧氟沙星滴眼液。结果贝复舒治疗组与对照组疗效差异具显著性意义。结论贝复舒滴眼液对异物剔除术后角膜创面有明显加速修复作用。     

碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗持续性角膜上皮缺损

评价碱性成纤维细胞因子滴眼液治疗持续性角膜上皮缺损的临床疗效。方法观察持续性角膜上皮缺损病人８６例（包括化学烧伤１８例,外伤、手术２７例,角膜炎１３例,其它原因２８例）随机分成ｂＦＧＦ治疗组（４３例）素高捷疗组（４３例）。ｂＦＧＦ及素高捷疗皆滴眼４次／日,疗程１４天,隔日观察上皮缺损修复和患眼局部症状、体征等指标。结果１．ｂＦＧＦ治疗组与素高捷疗对照组各疗效判断指标较治疗前皆有显著性差异（Ｐ〈０．     

蒙脱石滴眼液对小鼠泪膜功能和角膜上皮厚度的影响

目的　研究蒙脱石滴眼液对小鼠泪膜功能和角膜上皮厚度的影响。方法　将24只BALB/C小鼠随机分成A组和B组,每组12只。A组用15 g·L^-1蒙脱石混悬液滴眼,B组用等量PBS滴眼,每天3次。分别在滴眼前和滴眼后1 d、4 d、7 d对2组小鼠进行泪液分泌试验、泪膜破裂时间（break up time,BUT）检测和角膜荧光素（fluorescein,FL）染色评估,滴眼后7 d利用光学相干断层扫描血管造影（optical coherence tomography angiograph,OCTA）进行角膜分区,分别测量2组小鼠不同区域角膜上皮厚度。结果　A组与B组泪液分泌量有差别（F=19.731,P=0.009）,A组较B组泪液分泌量低,泪液分泌破坏显著,且2组泪液分泌量的差别有随着处理时间延长逐渐变大的趋势;滴眼后4 d和7 d,两组泪液分泌量比较,差异均有统计学意义（t=3.847、5.695,P=0.026、0.009）。A组较B组BUT缩短（F=22.432,P=0.001）,泪膜破坏明显,且2组泪膜破坏程度的差别随着处理时间延长而有变大的趋势,滴眼后4 d和7 d,两组BUT比较,差异均有统计学意义（t=5.753、5.695,P=0.024、0.009）。A组较B组角膜FL染色评分增加（F=14.753,P=0.003）,角膜上皮细胞损伤明显,且2组角膜FL染色的差别有随着处理时间延长逐渐变大的趋势,滴眼后4 d和7 d,两组FL评分比较,差异均有统计学意义（t=7.536、9.864,P=0.031、0.012）。滴眼后7 d,与B组相比,A组各区域角膜上皮厚度均变厚,差异均有统计学意义（均为P＜0.05）。结论　蒙脱石滴眼液会破坏小鼠的泪液分泌功能和泪膜稳定性,并损伤小鼠角膜上皮细胞,使角膜上皮变薄。     

表皮生长因子在白内障超声乳化术后眼表损伤修复过程中的作用

背景 随着白内障超声乳化联合后房型人工晶状体(IOL)植入术治疗年龄相关性白内障的广泛应用,部分患者术后感到明显的烧灼感、异物感,该手术对患者眼表的损伤及影响多有报道. 目的 观察重组人表皮生长因子(rhEGF)对年龄相关性白内障患者行白内障超声乳化联合IOL植入术后眼表损伤的修复作用.方法 采用前瞻性研究方法.选择确诊为年龄相关性白内障并行白内障超声乳化联合IOL植入术的患者89例120眼,依据术后第1天给予滴眼液的不同分为rhEGF组、玻璃酸钠组和空白对照组,每组40眼.各组间术前角膜荧光素染色、泪膜破裂时间(BUT)及泪液分泌(Schirmer Ⅰ)试验结果差异均无统计学意义(均P＞0.05).各组基础用药为质量分数0.3％氧氟沙星眼膏和妥布霉素地塞米松滴眼液,持续2周.术后第1天rhEGF组和玻璃酸钠组分别给予rhEGF滴眼液、玻璃酸钠滴眼液点眼,每日4次,持续4周.患者分别于术前1d及术后1d、1周、2周和1个月时行角膜荧光素染色、BUT及Schirmer Ⅰ试验检测,并进行比较分析.结果 3个组间人口基线特征差异均无统计学意义(F年龄=3.740,x2性别=0.615,P＞0.05),术前1d眼表检查差异亦无统计学意义(角膜荧光素染色评分:F=0.247,P＞0.05:BUT:F=0.579,P＞0.05;Schirmer Ⅰ试验:F=0.475,P＞0.05).随着术后时间的延长,各组内角膜荧光素染色评分、Schirmer Ⅰ试验结果均出现先升高后下降的趋势,BUT出现先缩短后延长的趋势,3个组术前1d,术后1d、1周、2周、1个月时角膜荧光素染色评分值、BUT、Schirmer Ⅰ试验结果各时间点间差异均有统计学意义(F时间=6.754、6.233、6.079,P＜0.01);3个组间差异亦有统计学意义( F分组=4.953、4.071、4.511,P＜0.05).rhEGF组术后2周和术后1个月角膜荧光素染色评分明显低于玻璃酸钠组(P=0.039、0.014),1个月时恢复至术前水平(P=0.137).rhEGF组术后1周和2周时BUT均明显高于玻璃酸钠组(P=0.019、0.007),于2周时恢复至术前水平(P=1.009).rhEGF组在术后1周、2周、1个月时Schirmer Ⅰ试验值均明显低于玻璃酸钠组(P=0.022、0.003、0.019),于2周时恢复至术前水平(P=0.052).结论 rhEGF可明显促进白内障超声乳化术后眼表损伤的修复.     

小牛血去蛋白提取物对去上皮瓣Epi-LASIK术后角膜上皮愈合的影响

目的:探讨小牛血去蛋白提取物对去上皮瓣Epi-LASIK术后角膜上皮愈合的影响,为改善术后眼刺激症状的临床用药提供帮助。方法:对78例156眼在我院实施去上皮瓣Epi-LASIK手术后的近视患者随机分为两组,A组为小牛血去蛋白提取物组,40例80眼;B组为对照组,38例76眼。两组术后常规给予妥布霉素地塞米松滴眼液、羟糖甘滴眼液4次/d,共7d,之后常规滴1g/L氟米龙滴眼液,4次/d,逐月递减1次,共用4mo。A组在此基础上,加用小牛血蛋白提取物眼用凝胶,4次/d,共7d。术后随访6mo,定期观察两组术后反应、角膜上皮愈合时间、视力及角膜上皮下雾状混浊(haze)情况。结果:术后A组角膜上皮平均愈合时间为2.89±1.06d,对照组为4.22±1.47d,小牛血组明显短于对照组,上皮愈合更快(t=6.45,P<0.05);术后第1d和第2d,A组反应程度评分为1.70±0.44和1.02±0.60,B组为2.89±0.43和1.71±0.55,小牛血组术后反应程度明显轻于对照组(P<0.05)。3d后术后反应两组差异均无统计学意义(P>0.05);两组患眼术后视力恢复和haze情况差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:去上皮瓣Epi-LASIK术后应用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶能够减轻术后反应,加快角膜上皮愈合,起效时间短,安全性较好。     

重组人表皮生长因子滴眼液对白内障超声乳化术后角膜水肿的影响

目的 观察重组人表皮生长因子(recombinant human epidermal growth factor,rhEGF)滴眼液对老年性白内障超声乳化术后角膜内皮水肿发生程度的影响.方法 采取随机对照试验,试验组56例(70只眼),手术前后均应用rhEGF滴眼液;对照组53例(62只眼),除不使用rhEGF滴眼液外,术前术后用药均与试验组相同,观察术后1、3、7 d角膜水肿程度及术后1、7 d中央角膜厚度.结果 试验组术后1、3、7 d角膜水肿程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组术后1、7 d中央角膜厚度差异有统计学意义(P<0.05).结论 老年性白内障患者超声乳化手术前后使用rhEGF滴眼液降低了角膜水肿的发生率,减轻了角膜水肿的严重程度.     

两种药物对Epi-LASIK术后角膜上皮损伤修复的疗效分析

目的：观察小牛血去蛋白提取物眼用凝胶和重组牛碱性成纤维细胞生长因子(贝复舒)滴眼液对微型角膜刀法准分子激光上皮瓣下角膜磨镶术(epipolis laser in situ keratomileusis, Epi-LASIK)术后角膜上皮修复的影响,评价其疗效及安全性。

方法：接受Epi-LASIK术的120例240眼患者随机分为试验组和对照组,所有患者均从术后第1d晨复查后开始用药。试验组患者用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶4次/d,用药1wk; 对照组患者常规应用贝复舒眼液4次/d,用药1wk。术后随访6mo,观察两组患者术后反应、角膜上皮愈合时间、视力、等效球镜度数及角膜上皮下雾状混浊(haze)情况。

结果：试验组与对照组症状体征综合评分于用药前即术后第1d差异无统计学意义(t=1.2912,P>0.05)。试验组与对照组有效率差异无统计学意义(P>0.05)。术后第3d患者症状体征综合评分下降幅度试验组大于对照组,差异有统计学意义(t=2.2366,P<0.05),说明小牛血去蛋白提取物眼用凝胶起效更快。两组角膜上皮愈合时间差异无统计学意义(t=1.4586,P>0.05)。两组患眼术后视力恢复、等效球镜度数和haze情况差异均无统计学意义(P>0.05)。无药物不良反应事件发生。

结论：Epi-LASIK术后短期应用小牛血去蛋白提取物眼凝胶对角膜上皮愈合有显著促进作用,能明显改善术后刺激症状。它安全且起效时间更短,优于常规治疗,可单独或联合用药,具有较好的应用前景。     

溴芬酸钠与氟米龙在LASEK术后应用的疗效比较

目的 比较溴芬酸钠与氟米龙滴眼液在准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术（LASEK）后对眼部刺激症状的效果及其临床应用的安全性。方法 前瞻性随机对照研究。选取2017年4月至2018年2月在天津市眼科医院接受LASEK手术的近视及近视散光患者60例（120眼）作为研究对象,参照随机数字表法分为溴芬酸钠组和氟米龙组,每组各30例（60眼）。术后第1周,除常规用药外,溴芬酸钠组给予0.1%溴芬酸钠滴眼液每日2次,1周后改为每日4次,1个月后改为每日2次,再滴眼1个月后停药。术后第1周,氟米龙组给予0.3%玻璃酸钠滴眼液每日2次,1周后停用0.3%玻璃酸钠滴眼液,改用0.1%氟米龙滴眼液,每日4次,每月递减1次,4个月后停药。于术后1、2、3、5 d观察2组角膜刺激症状及上皮愈合情况。术后1周、1个月、3个月行裸眼视力（UCVA）、最佳矫正视力（BCVA）、综合验光、裂隙灯显微镜、泪液分泌试验（SⅠT）、泪膜破裂时间（BUT）和角膜上皮完整性评估等检查。术后1周、2周、1个月、3个月、4个月行非接触式眼压测量。采用重复测量方差分析、独立样本t检验和Mann-Whitney U检验对数据进行统计分析。结果 术后溴芬酸钠组角膜刺激症状评分明显低于氟米龙组,差异均有统计学意义（F_组别=7.8,P=0.018;F_时间=121.7,P<0.001;F_交互作用=273.4,P<0.001）。术后1个月时,2组患者LogMAR视力均优于0.0以上,2组各时间点UCVA及BCVA对比差异无统计学意义。术后2组患者屈光度稳定,2组间比较差异无统计学意义（F_组别=1.0,P=0.137;F_时间=1.3,P=0.121;F_交互作用=1.1,P=0.272）。术后1个月时,溴芬酸钠组6眼（10%）发生角膜上皮下混浊（haze）,氟米龙组2眼（3%）发生haze。术后溴芬酸钠组各时间点眼压校正值均<21 mmHg;氟米龙组术后2周时有5眼（9%）眼压升高,术后1个月时有3眼（5%）眼压升高。术后3个月,2组的SⅠT和BUT均大致恢复到正常水平,差异无统计学意义。术后3个月,2组中大部分病例角膜上皮均完整,无荧光着染,2组间比较差异无统计学意义。结论 溴芬酸钠滴眼液能有效减轻LASEK术后眼部刺激症状,在术后视力恢复及抗炎作用方面安全有效,同时能减少糖皮质激素导致的术后高眼压风险,但角膜haze的发生率较氟米龙略高。     

贝复舒（重组bFGF）滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的：评价贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法：32例（64只眼）干眼症患者,双眼自身对照,随机分为贝复舒组和对照组。贝复舒组采用贝复舒滴眼液滴眼,每日4次;对照组不用药或双眼点用珍珠明目液。连续用药一周后复诊。分别检查记录用药前后Schirmer-1试验、泪液膜破裂时间（BUT）及荧光素染色结果,并询问干眼症程度。结果：治疗后两组BUT、角膜荧光素染色程度分级结果及临床症状有明显差异（P＜0．05）;Schirmer-1试验结果无显著差异（P＞0．05）。结论：贝复舒滴眼液对干眼症有明显的治疗作用。     

去上皮瓣的Epi-LASIK临床观察

目的:探讨去除上皮瓣和常规的机械法准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术(Epi-LASIK)治疗近视的临床疗效。方法:对30例(60眼)近视患者施行EPi-LASIK,采用法国MORIA角膜上皮分离器完成手术眼上皮分离,30例患者均左眼(30眼)保留角膜上皮瓣蒂于鼻侧,右眼(30眼)直接去除角膜上皮,采用Zeiss-Mel-80型准分子激光治疗仪进行激光切削后,去除组直接置入亲水性角膜接触镜,保留组待上皮复位后置入接触镜。术后第1,3,6d;1mo随访。分析比较两组术后疼痛程度、角膜上皮愈合时间、视力、角膜上皮下雾状混浊程度(Haze)。结果:术后疼痛:去瓣组明显轻于常规组,比较有统计学意义。角膜上皮愈合时间:去瓣组平均3.30±0.55d,留瓣组4.90±0.49d,两者比较差异有统计学意义。裸眼视力:术后第6,30d两组比较差异无统计学意义。术后1moHaze程度:去瓣组0级30眼,常规组0级30眼,两组无差异。结论:两组术后患者,去瓣组Epi-LASIK疼痛程度轻、上皮愈合和视力恢复较快、视觉质量更好,总体临床疗效优于常规Epi-LASIK。