铝碳酸镁与莫沙必利联合治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:观察铝碳酸镁与莫沙必利联合治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:采用随机对照研究,120例功能性消化不良患者,随机分为三组,A组40例,口服铝碳酸镁(商品名:威地镁)1000mg,3次/d;B组40例,口服莫沙必利(商品名:新络纳)5mg/次,3次/d;C组40例,口服铝碳酸镁(商品名:威地镁)1000mg,3次/d,莫沙必利(商品名:新络纳)5mg/次,3次/d。疗程均为4周。结果:铝碳酸镁联合莫沙必利治疗组的有效率87.5%,显效率70.0%,明显优于单用铝碳酸镁及莫沙必利组,有显著性差异(P<0.05),治疗后均未发现明显不良反应。结论:铝碳酸镁与莫沙必利联合能有效缓解功能性消化不良(FD)的症状,疗效明显、安全可靠。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法将64例功能性消化不良患者随机分成治疗组和对照组,治疗组34例给予莫沙必利5mg／次,3;L／d,餐前30min口服,黛力新1片／d,晨服,如2周后疗效不佳,中午加服1片。对照组30例给予莫沙必利5mg/次,3;L／日,餐前30min口服,疗程均为8周。结果治疗组总有效率为91．2％,对照组总有效率为53．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良,疗效显著,是治疗FD的可行方案。     

奥美拉唑与莫沙必利联合治疗反流性食管炎疗效观察

目的：观察制酸剂奥美拉唑、雷尼替丁、铝碳酸镁分别与胃肠动力药莫沙必利联用对反流性食管炎的治疗作用。方法：98例分为3组，奥美拉唑与莫沙必利联合治疗组与莫沙必利、雷尼替丁及莫沙必利、铝碳酸镁两对照组。治疗组：奥美拉唑20mg，口服，2次／d，莫沙必利10mg，口服，3次／d。对照组：莫沙必利10mg，口服，3次／d，雷尼替丁150mg，口服，2次／d及莫沙必利10mg，口服，3次／d，铝碳酸镁2片，口服，3次／d。治疗4周后观察临床症状、治愈率及内镜有效率。结果：治疗组与对照组的内镜有效率分别为90．9％、67．7％、64．7％（P〈0．05）。结论：反流性食管炎的主要病因为动力障碍、酸对食管黏膜损伤，其有效治疗为质子泵抑制剂奥美拉唑与胃肠动力药莫沙必利联合应用。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的评价莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法156例经确诊的FD患者随机分为三组,治疗组54例给予莫沙必利5mg,3次／d,黛力新2片,1次,d;对照Ⅰ组52例,服用莫沙必利5mg,2次／d;对照Ⅱ组50例,服用多潘立酮10mg,3次,d。疗程均4周,观察症状消失情况并做对比分析。结果治疗1周后暖气、烧心、腹胀症状消失率,治疗组80．0％,对照Ⅰ组60．0％,对照Ⅱ组45．O％,三组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;4周后的治疗有效率,治疗组96．0％,对照Ⅰ组83．0％,对照Ⅱ组70．0％。结论莫沙必利联合黛力新治疗FD疗效满意,是目前治疗FD的可行方案。     

复方阿嗪米特联合枸橼酸莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察复方阿嗪米特肠溶片联合枸橼酸莫沙必利片治疗功能性消化不良的疗效。方法选取来自我院于2011年12月～2012年12月就诊的FD患者148例,采用随机数字表法将患者分为治疗组72例和对照组76例两组。治疗组予复方阿嗪米特肠溶片（商品名：泌特,扬州一洋制药有限公司）,每日3次,每次2粒,餐后服,同时服用枸橼酸莫沙必利5mg,每日3次,餐前服。对照组予枸橼酸莫沙必利（江苏豪森药厂生产）5mg,每日3次,餐前服,疗程3周。服药前后,观察两组患者的腹痛、腹胀、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等各种症状的改善情况。结果治疗3周后比较两组的疗效,结果显示,治疗组的的总有效率达95．8％,明显高于对照组的总有效率（76．3％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方阿嗪米特肠溶片联合枸橼酸莫沙必利治疗功能性消化不良疗效好,不良反应少,值得推广和应用。     

曲美布汀联合谷维素治疗功能性消化不良

目的探讨曲美布汀联合谷维素治疗功能性消化不良的疗效。方法将64例功能性消化不良患者随机分为两组，治疗组34例给予曲关布汀200mg，3次／d，口服，同时加服谷维素60mg，3次/d，对照组30例给予吗丁啉20nag，3次/d，口服，同时加服谷维素20mg，3次／d，疗程均为4周。结果治疗组总有效率为91．2％，对照组总有效率为53．3％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论曲关布汀联合谷维素治疗功能性消化不良疗效明显。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良60例疗效观察

目的 观察莫沙必利联合黛力新(氟哌噻吨-美利曲辛片)治疗功能性消化不良(FD)临床疗效及安全性.方法 将60例功能性消化不良患者随机分成治疗组和对照组,两组各30例,治疗组采用莫沙必利5mg/次、3次/日、餐前30分钟口服,联合黛力新1片/d,晨服,如2周后疗效不佳,中午加服1片.对照组仅用莫沙必利5mg/次、3次/日,餐前30分钟口服;疗程8周.研究组总有效率为96.7%,对照组为63.3%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效显著,值得推广应用.     

常用胃肠动力药治疗功能性消化不良的疗效观察

目的比较胃肠动力药伊托必利、莫沙必利及多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效和药物安全性。方法采用开放随机对照试验,将172例功能性消化不良患者随机分为3组,伊托必利组59例,予盐酸伊托必利片(瑞复啉)50mg,饭前服,3次/d;莫沙必利组58例,予枸橼酸莫沙必利分散片(新络纳)5mg,饭前服,3次/d;多潘立酮组55例,予多潘立酮片(吗丁啉)10mg,饭前服,3次/d。疗程4周,观察3组患者用药的疗效和不良反应。结果各组上腹胀、餐后饱胀、早饱、上腹痛、食欲下降、嗳气、恶心、呕吐等症状消失或明显改善,积分明显降低(P<0.01),各组疗效相似(P>0.05)。3组药物不良反应发生率分别为8.5%、10.3%和10.9%,差异无显著意义(P>0.05)。结论伊托必利、莫沙必利及多潘立酮治疗功能性消化不良疗效肯定、相似,安全性好。     

铝碳酸镁联合法莫替丁治疗胆汁反流性胃炎78例临床疗效观察

目的：探讨铝碳酸镁联合法莫替丁治疗胆汁反流性胃炎临床疗效。方法：将156例纳入病例随机分为观察组和对照组各78例。两组患者均给予多潘立酮片10mg,3次／d;对照组给予铝碳酸镁1．0g/次,3次／d;观察组在对照组基础上给予法莫替丁注射液40mg,静脉滴注,1次／d。两组患者均治疗21d。结果：观察组的总有效率为91．03％,明显优于对照组的74．36％,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：铝碳酸镁联合法莫替丁能有效治疗胆汁反流性胃炎。     

熊去氧胆酸联合治疗原发性胆汁反流性胃炎的疗效观察

目的观察熊去氧胆酸联合莫沙必利、铝碳酸镁治疗原发性胆汁反流性胃炎的临床疗效。方法将46例原发性胆汁反流性胃炎患者随机分成两组。治疗组22例给予熊去氧胆酸5 mg,每晚睡前口服一次;莫沙必利饭前半小时吞服,5 mg/次,3次/d;铝碳酸镁餐后1 h嚼服,1 g/次,3次/d,联合治疗4周。对照组24例采用莫沙必利、铝碳酸镁治疗4周。观察两组治疗前后主要临床症状包括上腹痛、腹胀、恶心、口苦等缓解情况。结果与对照组相比,治疗组主要临床症状缓解情况优于对照组（P〈0.05）。疗程中各组均未见明显药物不良反应。结论熊去氧胆酸联合莫沙必利、铝碳酸镁治疗原发性胆汁反流性胃炎的疗效较好     

熊去氧胆酸联合治疗原发性胆汁反流性胃炎的疗效观察

目的观察熊去氧胆酸联合莫沙必利、铝碳酸镁治疗原发性胆汁反流性胃炎的临床疗效。方法将46例原发性胆汁反流性胃炎患者随机分成两组。治疗组22例给予熊去氧胆酸5 mg,每晚睡前口服一次;莫沙必利饭前半小时吞服,5 mg/次,3次/d;铝碳酸镁餐后1 h嚼服,1 g/次,3次/d,联合治疗4周。对照组24例采用莫沙必利、铝碳酸镁治疗4周。观察两组治疗前后主要临床症状包括上腹痛、腹胀、恶心、口苦等缓解情况。结果与对照组相比,治疗组主要临床症状缓解情况优于对照组(P<0.05)。疗程中各组均未见明显药物不良反应。结论熊去氧胆酸联合莫沙必利、铝碳酸镁治疗原发性胆汁反流性胃炎的疗效较好。     

莫沙必利联合氟西汀治疗功能性消化不良的临床效果分析

目的探讨“生理一心理”治疗模式在功能性消化不良（FD）中的应用价值。方法对42例FD患者采用莫沙必利联合氟西汀治疗,并以单一采用莫沙必利治疗的38例患者作对照分析。结果治疗组总有效率为92．9％,复发率为4．5％（1／22）;对照组总有效率为68．4％,复发率为40．0％（4／10）,2组疗效及复发情况比较,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论莫沙必利联合氟西汀治疗FD疗效肯定,不良反应少,复发率低,值得临床推广使用。     

莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：观察莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：选择2006年1月～2009年4月功能性消化不良患者152例,随机分为治疗组和对照组。治疗组76例采用枸橼酸莫沙必利分散片5mg,每日3次;思连康1.5g,餐后用50℃以下温水或牛奶送服,3次/d。对照组采用多潘立酮片10mg,每日3次口服。结果：治疗组显效率为59.2%、总有效率为88.2%,对照组显效率为25.0%、总有效率为63.2%,两组间有非常显著性差异（P〈0.01）。治疗结束后1年,治疗组复发率为7.5%,对照组复发率为33.3%,两组复发率比较,有非常显著性差异（P〈0.01）。结论：莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的疗效明显,安全可靠。     

伊托必利与兰索拉唑及铝碳酸镁联合治疗返流性食管炎的临床观察

目的：观察伊托必利、兰索拉唑、铝碳酸镁三种药物联合治疗返流性食管炎（RE）的疗效。方法：采用开放随机对照实验，将184例RE患者分为两组，试验组104例，给予伊托必利50mg，3次／d，餐前口服，兰索拉唑15mg，2次／d，铝碳酸镁1．0g，3次／d，咀嚼后口服；对照组80例，予以吗丁啉10mg，3次／d，餐前口服，奥美拉唑20mg，2次／d，硫糖铝1．0，3次／d，疗程6周。观察烧心、胸骨后痛症状、电子胃镜观察充血、糜烂及溃疡愈合情况，进行疗效评估。结果：试验组在烧心、胸骨后痛症状消失，充血、糜烂及溃疡愈合，显效率显著高于对照组（P〈0．05），差异有显著性；两组不良反应发生率分别为2.88％、0．125％，（P〉0．05）差异无显著性。结论：伊托必利、兰索拉唑、铝碳酸镁联合治疗返流性食管病有协同作用，具有缓解症状快、安全等优点。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良80例疗效观察

目的观察莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效。方法对确诊为功能性消化不良（FD）患者160例，随机分观察组和对照组各80例，对照组口服枸椽酸莫沙必利片5mg，每天3次，4周为1疗程。根据治疗个体化原则选用制酸剂金奥康20mg，每天1次，口服。观察组在此基础上，依据患者状况每天早晨和中午口服黛力新片，每次1片，2周后酌情减量，4周为1疗程，观察治疗前后临床症状变化及不良反应，治疗1疗程后进行疗效评定。结果观察组总有效率为95％；对照组总有效率64％。两组比较具有显著性差异（P〈0．01）。结论莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良具有临床症状改善明显，疗效较好，不良反应小等优点，是目前治疗动力型FD的较理想的方案。     

达立通颗粒治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察和评估达立通颗粒在功能性消化不良治疗中的临床疗效。方法将79例功能性消化不良患者随机分为治疗组41例,对照组38例,治疗组以达立通颗粒6g／袋,6g／次,3;K／d;对照组以枸橼酸莫沙必利分散片5mg／片,5mg／次,3次／d。连续4周,4周后停服一切药物。观察患者症状改善情况及不良反应。治疗组总有效率92．7％,对照组总有效率92．1％。结果治疗组疗效与对照组疗效差异无统计学意义（P〉0．05）,不良反应少。结论达立通颗粒与枸橼酸莫沙必利分散片疗效相当,无明显不良反应。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良32例疗效观察

目的评价西沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法对62例FD患者进行随机分组,对照组30例口服莫沙比利5mg每日3次治疗,质子泵抑制剂奥美拉唑20mg每日2次,口服疗程4周;治疗组32例除服用上述药物外,加服黛力新10.5mg每日2次,疗程均为4周。结果治疗组有效率93.7%,对照组有效率76.6%,两者相比差异显著（P〈0.01）。结论莫沙必利联合黛力新治疗FD,取得了较好疗效。     

氟康唑联合铝碳酸镁治疗真菌性食管炎28例临床疗效观察

目的评价氟康唑联合铝碳酸镁治疗真菌性食管炎的临床疗效和安全性。方法采用氟康唑联合铝碳酸镁治疗真菌性食管炎患者,氟康唑首次剂量400mg,以后200mg,1次／d,铝碳酸镁1．0g,3次／d,连服2周,病情缓解后氟康唑剂量减至100mg,1次／d,铝碳酸镁1．0g,3次／d,连服2周,共治疗1个月。结果28例患者均完成疗程,完全缓解22例（78．6％）。部分缓解6例（21．4％）,无效0例,总有效率100％,治疗过程中出现一过性转氨酶升高2例,分别对症处理或密切观察。结论氟康唑联合铝碳酸镁对真菌性食管炎患者的临床疗效较好,不良反应轻微。     

铝碳酸镁治疗胆汁返流性胃炎80例临床观察

目的:观察铝碳酸镁对胆汁反流性胃炎的临床疗效和安全性.方法:将80例确诊为胆汁反流性胃炎的患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例.治疗组采用铝碳酸镁1.0g,3次/d,饭后1h服,莫沙必利5mg.3次/d,饭后1h服:对照组采用奥美拉唑20mg.2次/d,饭后1h服,莫沙必利3次/d,饭后1h服,共治疗4周,比较两组临床疗效,观察两组腹胀、腹痛、恶心及呕叶等癌状的变化并复查胃镜.结果:治疗后两组患者症状明显减轻(P<0.05),治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为80.096.结论:铝碳酸镁是治疗胆汁返流性胃炎的有效药物.     

坦度螺酮联合莫沙比利治疗伴焦虑状态的功能性消化不良疗效观察

目的：观察坦度螺酮联合莫沙比利治疗伴焦虑状态功能性消化不良（FD）患者的疗效及安全性。方法将116例FD患者随机分为2组,对照组口服莫沙必利5 mg,3次/d,疗程4周;治疗组在此基础上加服坦度螺酮10 mg,3次/d,疗程8周。结果汉密顿焦虑量表（HAMA）评分治疗组2周、4周较对照组下降,差异有统计学意义（P<0.01）。治疗组2周总有效率74.13%,4周总有效率86.21%,对照组2周总有效率27.39%,4周总有效率31.03%,2组比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗组8周总有效率96.55%,高于4周总有效率的86.21%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论坦度螺酮联合莫沙比利治疗伴焦虑状态的FD疗效显著,不良反应少,患者耐受性好。