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《中国中药杂志》2020,(18)
采用高效液相色谱法(HPLC),结合中药色谱指纹图谱相似度评价系统建立西洋参药材的化学指纹图谱,并采用化学计量法(聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析等)对所得结果进行分析;同时,进行了初步的抗氧化和抗结直肠癌细胞增殖活性的研究。通过比对炮制前后西洋参药材的指纹图谱表明,该文定量的8个人参皂苷类成分中5个成分的含量升高,分别为人参皂苷Rc, Rg_2, Rb_2, Rb_3, Rd,蒸制后还新产生了一个成分。活性研究表明蒸西洋参抗氧化活性和抗结肠癌细胞增殖活性均优于生西洋参。研究结果表明,该实验所采用的西洋参的蒸制方法具有较好的稳定性与重复性,且西洋参蒸制后产生了与人参加工为红参后相似的变化,为扩大西洋参的应用范围提供了一定的参考。 相似文献
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西洋参鲜品与干品蛋白质、维生素C、维生素E、挥发油成分及超氧化物歧化酶活性的比较 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:对西洋参鲜品和干品蛋白质、维生素C、维生素E、挥发油成分及超氧化物歧化酶活性进行比较,为西洋参的合理应用提供参考.方法:蛋白质分析采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法;维生素C、维生素E含量测定采用分光光度法;挥发油成分分析采用GC-MS的方法;超氧化物歧化酶(SOD)活性测定采用邻苯三酚自氧化法;并对测定结果进行t检验.结果:西洋参鲜品与西洋参干品的蛋白质电泳谱带有所不同,但鲜品蛋白质含量高于干品;维生素C、维生素E含量、SOD活性西洋参鲜品极显著高于干品(P<0.01),挥发油含量、成分种类西洋参鲜品多于干品,且成分有所不同.结论:西洋参鲜品与干品的蛋白质、维生素C、维生素E、挥发油成分有所不同,SOD活性有所差异,这可能是二者药性及作用不同的原因之一. 相似文献
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西洋参中含有多种有效成分,其中最主要活性成分为皂苷类,目前已从西洋参皂苷类成分已分离鉴定出49种,其中达玛烷型皂苷32种(新近发现的人参皂苷F1),齐墩果酸型皂苷3种,奥克梯隆醇型皂苷2种,其它类皂苷成分12种(新近发现的人参皂苷Rg6和Rg8)。西洋参除传统的生理活性外,多年来研究证明,西洋参中所含人参皂苷在抑制肿瘤细胞生长或转移、诱导肿瘤细胞凋亡和分化、逆转肿瘤多药耐药等生理活性方面具有很高价值和发展前景。本文对西洋参中所含的有效成分及其在抗肿瘤的研究进展中做简要综述。 相似文献
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目的:比较白参、红参和西洋参脂溶性成分及其相对含量。方法:运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:从白参,红参和西洋参各鉴定出54、59和31个化合物,这些化合物主要为脂肪酸类、酯类及醇类。结论:该方法快捷、可靠,同一方法条件下白参、红参和西洋参各自具有的特征性成分,可用于辅助区别白参、红参和西洋参,并为三者活性成分和药理作用的研究提供理论依据。 相似文献
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西洋参,又名美国人参,是名贵滋补药品,因其主要活性成分人参皂甙具有广泛的生物学效应,因此对于西洋参总皂甙的研究具有重要的临床及科研价值。现对其基本组成、生物学活性,以及它的心血管效应与作用机制作一探讨。 相似文献
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马腾 《国外医药(植物药分册)》2009,(5):315-315
HIV感染者中约有34%的患者接受人参作为补充和替代治疗。西洋参PanaxquinquefloliumL与人参为同属植物,其活性成分人参皂苷的量高于人参。西洋参提取物(AG)可诱导Ⅱ相代谢酶一醌还原酶的活性,并且具有体外抗氧化活性,其对Ⅱ相代谢酶的诱导可引起其与叠氮胸苷(ZDV)、阿巴卡韦等的药代动力学相互作用,从而降低这类药物的血浆浓度、增加治疗失败的风险和耐药性。研究了服用西洋参产品是否影响叠氮胸苷及其葡糖苷酸(GZDV)在体内的清除率,并采用2个氧化应激标记物检测西洋参是否具有抗氧化作用。 相似文献
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西洋参药理作用研究的最新进展 总被引:8,自引:0,他引:8
西洋参 (PanaxquinquefoliumL .)的成分、药理与临床应用 ,详见赵汉钟和本人主编的《人参西洋参研究大全》一书。现就近年来大量药理研究的新成就予以补充和增订。西洋参和人参的主要活性成分是人参苷 ,含量因种类、生长环境、药用部位和提取方法而不同 ,西洋参的总苷量以 4年生者最高 ,而 2 4(R) 假人参皂苷F11是西洋参特征成份。1 对中枢神经系统的作用1 1 抗疲劳、增强耐缺氧能力 西洋参含片和胶囊耐缺氧和抗疲劳的比较研究表明其剂量效用相关 ,并显示含片效能较胶囊稍强[1] 。郭氏用西洋参和其他草药组成抗疲… 相似文献
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目的:对不同产地与不同年限的西洋参的挥发性化学成分进行测定分析,为西洋参的进一步开发和利用提供理论依据。方法:采用顶空固相微萃取(HS-SPME)技术结合气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对西洋参的挥发性成分进行提取、分析与鉴定,采用色谱峰面积归一化法确定各成分的相对含量。结果:西洋参样品中共鉴定出151种成分,包括烃类99种、醇酚类21种、醛类7种,酮类8种,酯类1种,杂环类及其他成分15种。3年生吉林白山产西洋参根中鉴定出68种成分,质量分数98. 27%; 4年生吉林白山产西洋参根中鉴定出67种成分,质量分数98. 79%; 3年生美国产西洋参根中鉴定出65种成分,质量分数95. 81%; 4年生美国产西洋参根中鉴定出63种成分,质量分数99. 67%。4个西洋参样品的挥发油成分中的特有成分分别为24,23,19和23种,共有成分为16种。结论:不同产地的不同年限的西洋参的挥发性化学成分的含量和组成存在很大差异,该实验结果为未来西洋参药材质量评价研究以及资源的充分合理开发利用提供借鉴。 相似文献
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葡萄糖氧化酶法筛选西洋参干预胰岛素抵抗脂肪细胞模型的活性成分 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:通过葡萄糖消耗试验测定西洋参单体成分对IR脂肪细胞模型葡萄糖消耗量的影响,筛选西洋参干预胰岛素抵抗的活性成分。方法:将西洋参的根部用70%EtOH回流,将提取物进行AB-8型大孔树脂柱色谱分析,按不同浓度洗脱,得到西洋参95%醇提组、西洋参60%醇提组、西洋参30%醇提组和水提组四个部分。本课题组的前期药效学试验已证明,西洋参60%醇提组为活性部位。将西洋参60%醇提部位用硅胶柱色谱及HPLC等现代分离技术与方法分离和纯化,通过理化常数及光谱数据确定其结构,共得12个化合物。将3T3-L1前脂肪细胞诱导分化为成熟的脂肪细胞,给予高糖高胰岛素(25mmol·L-1葡萄糖,1×10-6mol·L-1胰岛素)刺激,建立胰岛素脂肪细胞模型,随机分为空白组、模型组、罗格列酮组、西洋参单体成分组。药物干预培养24h后,通过葡萄糖消耗试验测定西洋参单体成分对IR脂肪细胞模型葡萄糖消耗量的影响,筛选西洋参干预胰岛素抵抗的有效成分。结果:与模型组细胞葡萄糖消耗量比较,罗格列酮组、人参皂苷R3组、20(R)人参皂苷Rb1组、20(R)人参皂苷Rb2组、拟人参皂苷F11组细胞葡萄糖消耗量有不同程度的升高,其中人参皂苷R3组、20(R)人参皂苷Rb1组、20(R)人参皂苷Rb2组、罗格列酮组葡萄糖消耗量明显升高,差异极显著(P0.01),拟人参皂苷F11组差异显著,(P0.05)。其余化合物组与模型组比较,葡萄糖消耗量无统计学差异。结论:20(R)人参皂苷Rb1,20(R)人参皂苷Rb2,人参皂苷R3,拟人参皂苷F11可能是西洋参干预IR脂肪细胞模型的活性成分。 相似文献
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西洋参果总皂甙降血脂作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
西洋参果为西洋参(PanaxquinquefoliuL.)成熟的果实。研究表明,含有与人参相同及相似的人参皂式成分。西洋参皂成不仅有与人参根皂式相似的药理活性,而且还有抗衰老、抗疲劳、抗利尿等作用’‘’。西洋参果中亦含大量的皂式成分,其是否具有人参皂俄同样明显的降血脂作用”‘”’,笔者对西洋参果总皂式降血脂作用进行了研究。工材料与方法1.l实验动物Wistar品系大白鼠32只,雌性体重在2009~2599之间,由本院动物室提供。l,2分组及喂养饲料方法正常饲养1周后,按其体重随机分成正常对照组、高脂对照组、西洋参果治疗组、月见草油… 相似文献
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目的 根据HPLC指纹图谱和多种人参皂苷类成分的含量测定,并结合化学模式识别法,比较不同产地、不同年限、不同种植方式的西洋参质量,为其进一步开发利用提供依据。方法 HPLC法得到20批不同规格的西洋参色谱图,用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)进行评价,对其中的11种人参皂苷测定含量,并运用聚类分析和主成分分析对其进行区分比较。结果 选取了28个色谱峰作为指纹图谱的共有峰,20批西洋参药材的指纹图谱相似度均大于0.90,通过与对照品比对指认出其中的11种人参皂苷类成分(Rg1、Re、Rg2、Ro、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd、Rg3、Rh2),未检测到人参皂苷Rf。产地对西洋参的质量影响较大,进口西洋参中人参皂苷含量较高,在国内集安的西洋参中人参皂苷含量较高,此外西洋参生长年限越高,人参皂苷含量越高;在国内移栽种植的质量要高于直播种植。20批西洋参药材的聚类分析和主成分分析结果相似,进口西洋参和集安的西洋参较为相似,长白和抚松的西洋参较为相似,文登西洋参单独成一类;造成西洋参质量差异的主要成分是人参皂苷Rb1、Re、Rd、Ro。结论 指纹图谱与含量测定相结合,应用聚类分析及主成分分析可全面评价西洋参质量,人参皂苷类成分可以作为西洋参质量控制的指标性成分,该方法能为西洋参的质量控制及评价提供参考。 相似文献
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洋参膏是由西洋膏、菊花、甘草等生药提取物与蔗糖、液体葡萄糖等原辅料,按照膏滋剂生产工艺制备而成。西洋参中的主要活性成分为西洋参皂甙,是笔者定性鉴别的主要目的化合物。西洋参皂甙在正丁醇和甲醇中有着较大的溶解度,故采用正丁醇对各种样品膏的水溶液和西洋参生药提取物分别进行萃取,分离正丁醇层,挥散溶媒后以甲醇溶液制得样品液。笔者以西洋参生药提取物为阳性对照,缺洋参样品膏为阴性对照。考虑到膏中菊花、甘草可能对西洋参薄层层析斑点存在干扰,故制取缺菊花、甘草样品膏在同样薄层条件下层开,进行比较观察。1 样品膏的制备 ①洋参膏:从产品中抽取样品。 ②缺洋参膏:不加西洋参提取液,其它按原配 相似文献
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目的:采用HPLC法对4个产区西洋参药材中的8种人参皂苷类成分进行含量测定,并建立其HPLC指纹图谱。方法:色谱条件:色谱柱为Shimadzu inertsil ODS-2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长203 nm。结果:同时测定了36批西洋参药材中的8种人参皂苷成分(人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1、Rc、Rg_2、Rb_2、Rb_3、Rd)的含量并建立了西洋参药材指纹图谱,采用主成分分析法(PCA)和系统聚类分析法(HCA)对特征图谱进行了模式识别。结论:所建立的西洋参药材的含量测定方法准确灵敏、重复性好,可用于西洋参药材的质量评价。 相似文献