半合成头孢噻甲羧肟的工艺研究

目的；建立一条头孢噻甲羧肟的半合成工艺路线，在这一过程中，我们可以得到一些有益于制造抗生素类药物的方法，以此我们期望有助于实际产业部的生产活动。方法，用自制的反相分离柱纯化原料药物，用这些纯化的原料，通过改变催化剂的用量和溶剂的种类，建立一条实际合成／生产的工艺路线。结果：本方法生产的产品质量稳定，此工艺具有操作简单，生产周期短的特点。结论：本生产工艺简便可行。     

氢溴酸高乌甲素提取工艺简报

目的改进氢溴酸高乌甲素生产工艺。方法采用热回流法提取高乌甲素,优化渗漉和碱化萃取工艺。结果热回流法生产周期缩短,提取和萃取溶剂分别为渗漉法的50%和20%。结论本生产工艺具有产品纯度高、操作简便、生产周期短、成本降低等优点。     

黄芪口服液的生产工艺研究

目的：研究黄芪口服液的最佳生产工艺。方法：以黄芪甲苷、黄芪多糖含量为指标，比较了水醇法和高速离心法两种制备方法的差异。结果：高速离心法制备的黄芪口服液中黄芪甲苷、黄芪多糖含量均较水醇法高，且生产工艺简便。结论：高速离心法制备黄芪口服液值得推广。     

水蛭注射液的制备

介绍用稀醇渗漉提取、冷热处理法制备水蛭注射液的生产工艺。本工艺制得的成品质量稳定，各项检查指标均符合中国药典（1995年版）中药注射剂项下的规定，工艺简便，既适合医院又适应于药厂生产。     

水蛭注射液的制备

介绍用稀醇渗漉提取、冷热处理法制备水蛭注射液的生产工艺。本工艺制得的成品质量稳定，各项检查指标均符合中国药典(1995年版)中药注射剂项下的规定，工艺简便，既适合医院又适应于药厂生产。     

姜黄中姜黄素的提取及分离工艺研究

目的：研究用姜黄生产姜黄素的实用生产工艺。方法：渗漉法提取及大孔树脂分离正交试验。结果：提取姜黄素用9倍体积的70％乙醇，以3mL／min的速度渗漉为最佳提取工艺；利用D101大孔树脂纯化姜黄素工序中调节上样料液pH为7，用80％乙醇以4mL／min的速率洗脱为最佳分离工艺。结论：渗漉法提取和大孔树脂分离获得姜黄素的工艺简便、实用、经济，适用于小量生产。     

液-液连续萃取法及装置技术改造中药提取设备

目的：根据液-液连续萃取方法及装置专利对常规中药提取设备改造。方法：将常规中药提取设备分为提取子系统和浓缩循环予系统,并对浓缩子系统和提取子系统连接进行重新设计。结果：设备生产能力提高,有利于建立环境友好性生产工艺。结论：系统运行操作简便,控制方式简单。     

那格列奈片的溶出度考察

目的：建立那格列奈片的体外溶出度的测定方法。方法：浆法、高效液相色谱法检测，提取溶出参数T50、Td、m进行统计分析，并采用相似因子法评价试验药品和进口对照品溶出度的相似程度。结果：三批试验药品的溶出度批内、批间无显著性差异，三批试验品的相似因子分别为84.0、80.0、79.5，三批样品的溶出度与国外制剂相似。结论：本方法测定简便，结果准确可靠；试验药品与对照品的体外溶出度无明显差异，提示该试验药品的生产工艺稳定可靠。     

药品细菌内毒素检查的影响因素及解决方法初探

目的：探讨用鲎试剂对几种注射液细菌内毒素进行检查。方法：应用凝胶法的初筛实验、干扰试验并建立有效的日常检验法。结果：药品的生产工艺、辅料及生产器材对注射液的内毒素检查结果有干扰。结论：改变生产工艺、辅料及生产器材时，药品细菌内毒素的检查方法应通过实验重新确定。     

硫酸头孢噻利的合成

目的：通过对硫酸头孢噻利合成方法的研究,为研制适合我国国情的硫酸头孢噻利的生产工艺奠定基础。方法：以3-氯甲基型新型活性头孢菌素中间体ACLE为起始原料,合成硫酸头孢噻利。结果：总收率约47.5%。结论：该方法反应条件温和,工艺操作简便,原料易得,适合规模化生产。