HPLC法测定不同产地黄蜀葵花药材中槲皮素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定黄蜀葵花药材中槲皮素的含量的方法.方法 色谱柱为Hypersil ODS 25 μm(4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸(3:27:70),检测波长为363 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml·min-1.结果 槲皮素进样浓度为2.29～45.89 mg·L-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.26%,RSD=0.68%(n=6).结论 本方法简便准确,重现性好,可以用于黄蜀葵花药材及提取物的质量控制.     

HPLC法测定千里光药材中的槲皮素含量

目的 建立高效液相色谱法测定千里光(清热解毒植物)药材中的槲皮素含量.方法 用Shim-Pack C18色谱柱(4.6mm×250.0mm,5μm);以甲醇-0.9%磷酸溶液(3:2)为流动相;流量:1.0 mL·min-1;检测波长:370nm,柱温:30℃.结果 槲皮素在10.16～91.44μg·mL-1内呈良好的线性关系(γ=0.9998);平均回收率为98.72%,RSD=1.82%(n=6).结论 本方法准确可靠,简便快捷,可用于千里光药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定不同产地陈皮中辛弗林的含量

目的 建立陈皮药材中辛弗林的含量测定方法,为更好地评价陈皮药材质量提供依据.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以Kromasil C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱;流动相:甲醇-水(水中含0.02%磷酸及0.1%十二烷基磺酸钠)(5:2);检测波长:224 nm;流速:0.6 ml/min;柱温:室温.结果 辛弗林在0.025～0.225 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为100.15%,相对标准偏差值(RSD)=1.43%(n=6).不同产地陈皮中辛弗林含量存在差异.结论 该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于不同产地陈皮药材的辛弗林含量测定及质量评价.     

HPLC测定雪莲中芦丁和槲皮素的含量

目的 建立测定雪莲中芦丁和槲皮素含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(40:60),流速1.0 ml·min-1,检测波长360 nm,柱温35 ℃.结果 芦丁和槲皮素的线性范围分别为0.01～0.20 μg和0.007～0.099 μg;r分别为0.9999和0.9997;平均回收率分别为102.1%(RSD=2.0%,n=6)和99.5%(RSD=1.4%,n=6).结论 所建法快速、简便、准确、重复性好,可作为雪莲药材质量控制的方法.     

HPLC测定罗布白麻叶中的芦丁和槲皮素

目的 建立测定罗布白麻叶中芦丁和槲皮素含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸(40:60),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为360 nm,柱温为35℃.结果 芦丁和槲皮素的线性范围分别为0.01～0.20 μg和0.007～0.099 μg;r分别为0.9999和0.9998;平均固收率分别为102.1%(RSD=2.0%,n=6)和99.5%(RSD=1.4%,n=6).结论 所建方法快速、简便、准确、重复性好,可作为罗布白麻叶药材质量控制的有效方法.     

HPLC法测定槲寄生中紫丁香苷的含量

目的:建立槲寄生中紫丁香苷的高效液相含量测定方法,为药材及其制剂的质量控制提供依据.方法:色谱柱:Agilent Extend C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(15︰ 85);检测波长:264 nm.结果:紫丁香苷在0.25～4.98μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为102.5%,RSD=1.6%(n=9).结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,为槲寄生药材及其制剂的质量控制提供了依据.     

HPLC法测定槲皮素微乳的含量

目的:建立高效液相色谱法测定槲皮素微乳中槲皮素含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(50:50),流速1.0 ml·min-1,检测波长372 nm,柱温25℃.结果:槲皮素在11.8~118.0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.6%,RSD为1.69%(n=9).结论:该方法准确、便捷、重复性好,可用于槲皮素微乳的含量测定.     

鼓槌石斛中抗癌成分毛兰素的含量测定研究

目的 建立测定鼓槌石斛药材中毛兰素含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-乙腈-水(30∶30∶40);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为232 nm;柱温为25 ℃.结果 毛兰素在0.093 5～5.984 μg内呈良好的线性关系(r=1.000 0);平均回收率为100.4%,RSD=1.14%(n=9).结论 此法准确、重复性好,可作为鼓槌石斛药材的质控方法.     

HPLC测定维药恰玛古儿药材中槲皮素的含量

目的建立维药恰玛古儿药材中槲皮素的含量测定方法,为其制定质量标准提供依据。方法采用HPLC对恰玛古儿药材中槲皮素进行含量测定。采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(50∶50),检测波长:360 nm,流速:1.0 mL.min 1,柱温:30℃。结果槲皮素进样量在2.525 6~15.153 6μg.mL 1时,与峰面积值呈良好线性关系(r=0.999 7)。平均加样回收率为101.4%,RSD为1.1%(n=6)。结论所建立的方法简便、快捷,重复性好,可用于该药材的质量评价。     

HPLC测定茅膏菜中的槲皮素

目的 建立测定茅膏菜中槲皮素含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Scienhome(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(48:52),流速1.0 ml·min-1,检测波长360 nm,柱温35℃.结果 槲皮素的线性范围为0.236-2.36μg,y=2.00×106X 1.68×104(r=0.999),平均回收率为99.7%(RSD=0.73%,n=6).结论 所建立的方法快速、简便、重复性好,能准确测定茅膏菜中槲皮素的含量.