地氯雷他定预防儿童季节性湿疹效果观察

目的观察地氯雷他定预防儿童季节性湿疹的效果。方法将45例季节性湿疹儿童患者随机分为观察组24例和对照组21例。在症状好发季节前,观察组患儿口服地氯雷他定糖浆,对照组用尿素霜涂抹局部,给药2周。停药2周后开始随访8周,比较两组患儿湿疹发生率。对于发生湿疹患儿用氢化可的松治疗,治疗前后行SCORAD评分评价皮损程度。结果治疗组患儿使用地氯雷他定过程中无不良反应出现。随访期间,观察组中7例(29.2%)患儿发生湿疹,对照组19例(90.4%)患儿发生湿疹,观察组湿疹发生率明显低于对照组,P<0.05。观察组治疗前后SCORAD评分分别为(2.04±1.01)、(0.54±0.21)分,对照组治疗前后SCORAD评分分别为(6.80±2.33)、(0.98±0.42)分;两组治疗后SCORAD评分均低于同组治疗前,且观察组同时点均低于对照组,P均<0.05。结论地氯雷他定可预防儿童季节性湿疹发生,并能降低湿疹发生的严重程度。     

匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响

目的探讨匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的临床疗效及对患儿免疫功能的影响。方法从2009年1月到2013年3月期间我院收治的反复下呼吸道感染小儿患者中选取80例,将其随机分为观察组(40例)和对照组(40例),对照组患儿给予常规抗感染、止咳、化痰治疗,观察组患儿在此基础上给予匹多莫德颗粒,治疗两组患者6个月后,观察两组患儿的临床效果以及治疗前后患儿的免疫水平。结果经过6个月的治疗后,两组患儿均有一定的临床疗效,观察组患儿的有效率为90.0%(36/40)显著高于对照组的72.5%(29/40),差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的IgA、IgM、IgG水平和CD+4/CD+8显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德能够显著提高反复下呼吸道感染小儿患者的临床效果,减少呼吸道感染的发病次数,提高患儿的抵抗力,值得在临床普遍推广与应用。     

两药联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法 58例CVA患儿随机分为两组,对照组(n=28例)在综合治疗措施上加用氯雷他定治疗,观察组(n=30例)在综合治疗措施上加用氯雷他定+孟鲁司特治疗,两组疗程均为2周。观察两组临床疗效、临床症状缓解时间及肺功能指标变化。结果观察组治疗总有效率(90.0%)明显高于对照组治疗总有效率(71.4%)(P0.05);观察组哮喘持续时间、咳嗽消失时间及肺部哮鸣音消失时间较对照组明显缩短(P0.05);两组治疗后肺功能指标(FVE、PEFR和FEV1)均明显高于治疗前(P0.05),且观察组升高较对照组更为显著(P0.05)。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗CVA患儿疗效显著,可迅速缓解临床症状和改善肺功能。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响

目的分析孟鲁司特联合氯雷他定治疗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能的影响。方法选择2015-03~2016-09该院门诊收治的CVA患儿90例为研究对象,依入院顺序分为对照组和观察组,每组45例。两组患儿入院后均接受CVA常规治疗,对照组接受氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上联合使用孟鲁司特治疗。对比两组患儿治疗前后肺功能指标、症状缓解时间及治疗效果。结果两组患儿治疗前呼气高峰流量(PEFR)、最大呼气量(FVE)、1 s用力呼气容积(FEV1)差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿上述指标均较治疗前有所改善,且观察组均优于对照组(P0.01)。观察组患儿咳嗽持续时间、哮喘持续时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组显效23例,有效18例,无效4例;对照组显效14例,有效20例,无效11例,观察组疗效优于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗对CVA患儿具有确切疗效。     

匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响蔡仪术简

目的 探讨匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的临床疗效及对患儿免疫功能的影响.方法 从2009年1月到2013年3月期间我院收治的反复下呼吸道感染小儿患者中选取80例,将其随机分为观察组（40例）和对照组（40例）,对照组患儿给予常规抗感染、止咳、化痰治疗,观察组患儿在此基础上给予匹多莫德颗粒,治疗两组患者6个月后,观察两组患儿的临床效果以及治疗前后患儿的免疫水平.结果 经过6个月的治疗后,两组患儿均有一定的临床疗效,观察组患儿的有效率为90.0%（36/40）显著高于对照组的72.5%（29/40）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿的IgA、IgM、IgG水平和CD＋4/CD＋8显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论 匹多莫德能够显著提高反复下呼吸道感染小儿患者的临床效果,减少呼吸道感染的发病次数,提高患儿的抵抗力,值得在临床普遍推广与应用.     

玉屏风颗粒联合阿法骨化醇治疗儿童反复呼吸道感染的效果观察

目的探讨玉屏风颗粒联合阿法骨化醇治疗儿童反复呼吸道感染的效果。方法将216例反复呼吸道感染儿童随机分成两组,各108例。对照组使用玉屏风颗粒,观察组在对照组基础上加用阿法骨化醇。对两组患者炎性细胞因子和免疫功能指标进行检测,并对疗效进行统计。结果治疗后,观察组TNF-α、IL-8水平明显降低(P0.05),IL-2水平明显升高(P0.05),且观察组TNF-α、IL-2、IL-8水平变化均高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组Ig G、Ig A、Ig M及CD+3、CD+4水平均明显提高(P0.05),且明显高于对照组(P0.05)。观察组总有效率为93.5%,显著高于对照组的85.2%(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合阿法骨化醇可有效降低炎症反应,并改善患儿免疫功能,对儿童反复呼吸道感染有较好治疗作用。     

胸腺肽联合维生素A、维生素E治疗对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响

目的探讨胸腺肽联合维生素A、维生素E治疗对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响。方法选取2017年1月至2019年1月我院收治的反复呼吸道感染患儿96例为研究对象,采用随机数表法分成对照组与观察组,每组48例。对照组患儿肌注胸腺肽治疗;观察组患儿在肌注胸腺肽治疗的基础上服用维生素A与维生素E软胶囊治疗,疗程3个月。检测比较两组患儿治疗前后的CD4+、CD8+、免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白G(Ig G)、血清维生素A、维生素E水平及临床症状改善情况。结果治疗3个月后,观察组患儿的CD4+、Ig A、Ig G水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组患儿的维生素A、维生素E水平均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组患儿的发热、咳喘、肺部湿啰音、咽喉充血等临床症状消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论胸腺肽联合维生素A、维生素E治疗反复呼吸道感染患儿,可显著提高患儿的免疫功能,改善临床症状。     

维生素D治疗对2型糖尿病合并呼吸道感染患者细胞免疫功能的影响研究

目的探讨维生素D治疗对2型糖尿病合并呼吸道感染患者细胞免疫功能的影响。方法选取唐山市协和医院2013年1—3月收治的2型糖尿病合并呼吸道感染患者60例,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者在常规治疗基础上给予安慰剂,观察组患者在常规治疗基础上给予骨化三醇胶丸;两组患者均连续治疗4周。观察两组患者治疗前后骨代谢指标(血清钙、磷、碱性磷酸酶、25羟维生素D3水平)和细胞免疫指标(CD+3、CD+4、CD+8细胞分数及CD+4/CD+8比值)变化。结果两组患者治疗前血清钙、磷、碱性磷酸酶、25羟维生素D3水平及治疗后血清磷、碱性磷酸酶水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后血清钙、25羟维生素D3水平高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前CD+3、CD+4、CD+8细胞分数及CD+4/CD+8比值和治疗后CD+4、CD+8细胞分数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后CD+3细胞分数及CD+4/CD+8比值高于对照组(P<0.05)。结论维生素D治疗可增强2型糖尿病合并呼吸道感染患者细胞免疫功能,且安全性较高。     

匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的临床疗效

目的观察匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的临床疗效。方法选取随州市中心医院2014年8月—2015年8月收治的反复下呼吸道感染患儿120例,按照入院顺序分为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿常规治疗基础上加用匹多莫德口服液;两组患儿均连续治疗60 d。比较两组患儿临床疗效、治疗前后两组免疫球蛋白水平、临床症状及体征消失时间。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组患儿免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(Ig M)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿IgA、IgG、IgM高于对照组(P<0.05)。观察组患儿肺部啰音消失时间、退热时间、咳嗽缓解时间短于对照组(P<0.05)。结论匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的临床疗效确切,可有效改善患儿免疫功能,缩短临床症状及体征消失时间。     

卡介菌多糖核酸联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹49例疗效观察

目的 观察卡介菌多糖核酸联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 将同期收治的92例慢性荨麻疹患者随机分为观察组49例和对照组43例,两组均予地氯雷他定10 mg口服、1次/d,在此基础上观察组予卡介菌多糖核酸2 ml肌注、隔日1次.两组均连续治疗14 d.记录两组治疗期间不良反应发生情况;对治疗前后有关症状及体征进行评分,计算症状、体征积分下降指数后评定疗效;停药后随访1周观察复发情况.结果 两组治疗期间均无明显不良反应,总有效率观察组和对照组分别为69.38%、41.86%,P〈0.05;停药后1周两组痊愈者均未复发.结论 卡介菌多糖核酸联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全,有效,使用方便.     

甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的分析

目的:探究应用甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床治疗效果。方法:选取接受慢性荨麻疹治疗的患者80例,将其随机分为对照组和试验组,平均每组40例,对照组氯雷他定治疗,试验组甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗,观察、比较两组患者的临床治疗效果。结果:试验组治疗后的总有效率(90%)明显高于对照组治疗后的总有效率(60%),两组有显著性差异,有统计学意义(P<0.05)。结论:甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹中,安全并且见效速度快、能达到很好的痊愈效果,值得临床应用推广。     

吸入糖皮质激素对成人感染后咳嗽的疗效观察

目的评价联合应用布地奈德干粉吸入剂及氯雷他定口服片剂治疗成人感染后咳嗽的疗效。方法62例感染后咳嗽的患者随机分为观察组32例（布地奈德粉吸人与氯雷他定口服联合治疗）,对照组30例（单用氯雷他定口服）,连用2周。在治疗前、治疗1、2周后分别记录患者的咳嗽症状积分及视觉模拟评分（VAS）,比较两组的疗效。结果两组治疗1周及2周后咳嗽积分及VAS较治疗前均有下降,观察组下降明显,观察组在治疗1周后与对照组比较P〉0．05,2周后比较P〈0．05。结论吸人布地奈德与氯雷他定联合治疗可有效改善感染后咳嗽患者的咳嗽症状,为成人感染后咳嗽提供了一种安全有效的治疗选择。     

醒脾养儿颗粒联合益君康对消化不良性腹泻患儿症状及免疫功能的影响

[目的]研究给予消化不良性腹泻患儿醒脾养儿颗粒联合益君康治疗后对患儿临床症状及免疫功能影响。[方法]选取2018年3月~2019年2月我院诊治的消化不良性腹泻患儿,随机分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。观察组患儿给予醒脾养儿颗粒联合益君康治疗。对照组仅给予醒脾养儿颗粒治疗。2组患儿均连续治疗2周。观察2组治疗后患儿临床症状腹泻、呕吐、腹胀、腹痛及大便性状改变的缓解时间,观察2组患儿治疗前后1 d内排便次数变化。观察2组患儿治疗前后免疫细胞CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+表达。观察2组患儿治疗后临床疗效。观察2组患儿治疗前后胃肠功能指标胃动素、胃泌素水平。[结果]观察组患儿治疗后各临床症状缓解时间均短于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后1 d内排便次数明显少于同组治疗前及对照组(P<0.05);对照组治疗后1 d内排便次数少于同组治疗前(P<0.05);观察组治疗后CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+表达量均高于同组治疗前及对照组(P<0.05);观察组治疗后CD8^+表达量与同组治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+表达量高于同组治疗前,CD8^+表达量低于同组治疗前(P<0.05);观察组临床治疗总有效率87.50%(35/40)明显高于对照组65.00%(26/40)。治疗后2组患儿胃动素与胃泌素均低于同组治疗前(P<0.05);治疗后观察组胃动素及胃泌素均低于对照组(P<0.05)。[结论]联合药物疗法与单一药物疗法均可治疗小儿消化不良性腹泻。采用醒脾养儿颗粒与益君康联合治疗消化不良性腹泻能显著提高患儿临床疗效,加快临床症状缓解速度,达到及时止泻、改善胃肠功能目的。联合疗法对患儿机体免疫功能提升作用较明显,可于临床广泛使用。     

反复呼吸道感染患儿血清维生素A水平变化及意义

目的观察反复呼吸道感染患儿血清维生素A（Vin）水平及其对免疫功能的影响。方法检测65例反复呼吸道感染患儿（感染组）及20例查体健康儿童（对照组）血清VitA水平;感染组予常规抗感染治疗,对42例处于亚临床状态VitA缺乏中的21例患儿加用VitA2周。4周后检测两组血VitA、IgG、IgA、IgM、C3、CD3＋、CD;CD4＋、CD3＋CD8＋及CD4＋／CD8＋水平。对各项免疫指标与VitA水平行Pearson相关性分析。结果感染组VitA水平明显低于对照组（P〈0．05）,免疫球蛋白除Igi、淋巴细胞亚型除CD;CDs＊外均明显低于对照组;感染组加用VitA的21例患儿血免疫指标除CD;CD;上升不明显外,余均明显高于未加用者,且临床症状恢复时间明显缩短。相关分析示血清VitA水平与IgA、CD3＋、CD;CD4＋、CD4＋／CD8＋呈正相关,与cDfcDf呈负相关,与IgG、IgM和C3无明显相关性。结论Vi认缺乏可能是导致儿童反复呼吸道感染的重要原因之一,对该病患儿在抗感染同时补充VitA有助于提高免疫功能,加速患儿康复。     

联合用药治疗儿童反复呼吸道感染临床效果评价

目的探讨联合用药治疗儿童反复呼吸道感染的疗效。方法 144例反复呼吸道感染儿童随机分为两组,治疗组与对照组各72例,治疗组给予匹多莫德加黄芪颗粒治疗,对照组给予匹多莫德治疗,收集并分析相关资料。结果治疗组临床效果优于对照组(P<0.05);治疗组和对照组治疗后3个月发病次数明显减少(P<0.05);治疗组治疗后呼吸道感染3个月发病次数少于对照组(P<0.05);治疗组、对照组治疗前后IgG、IgA水平明显升高(P<0.05)。结论联合用药治疗儿童反复呼吸道感染能提高治疗疗效,同时促进机体免疫功能提高。     

泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染73例疗效观察

目的观察泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将73例反复呼吸道感染患儿随机分成两组,治疗组36例,对照组37例。两组基本用药相同,治疗组给予泛福舒治疗,观察两组患儿6个月内呼吸道感染的次数及严重程度,3个月后血清免疫球蛋白IgA、IgM、IgG变化。结果与对照组比较,治疗组复发次数、持续时间、抗生素使用的时间均减少,差异有显著性（P〈0.05）。治疗组治疗3个月后血清免疫球蛋白IgA、IgG较治疗前升高,差异有显著性（P〈0.05）,血清免疫球蛋白IgM治疗前后比较,差异无显著性（P〉0.05）。对照组治疗前后IgA、IgM、IgG比较差异无显著性（P〉0.05）。结论泛福舒可提高血清免疫球蛋白IgA、IgG水平,增强机体免疫功能,减少小儿呼吸道感染次数,减轻呼吸道感染症状,对治疗小儿反复呼吸道感染有明显疗效。     

抗生素序贯疗法联合转移因子治疗儿童急性下呼吸道感染的疗效分析

目的探讨抗生素序贯疗法联合转移因子治疗儿童急性下呼吸道感染疗效和安全性。方法174例急性下呼吸道感染儿童患者,随机分为观察组和对照组,每组87例。对照组给予阿奇霉素序贯治疗(常规治疗+阿奇霉素注射液3 d;再给予常规治疗+阿奇霉素片5 d),观察组在对照组的基础上加服转移因子4周。对两组患者治疗疗效、症状改善时间、细胞免疫功能、不良反应进行观察。结果观察组治疗总有效率为95.4%,显著高于对照组的86.2%(P0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间为(2.39±0.57)天、(4.73±1.56)天,均显著低于对照组的(3.59±0.5)天、(6.35±1.89)天(P0.05);治疗后观察组患者CD+3、CD+4和CD+4/CD+8分别为(62.09±12.29)%、(46.38±10.12)%和(1.72±0.76),显著高于对照组的(57.38±9.46)%、(42.43±9.69)%和(1.45±0.67),(P0.05);观察组不良反为3.5%,低于对照组的4.6%(P0.05)。结论抗生素序贯疗法联合转移因子治疗儿童急性下呼吸道感染疗效显著,提高儿童免疫力。     

童康片治疗小儿反复呼吸道感染的疗效观察

目的观察童康片治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法我院诊治反复呼吸道感染患儿120例,反复呼吸道感染患儿随机分为两组,治疗组及对照组各60例,两组患儿均采用对症治疗,治疗组在此基础上口服童康片。结果和对照组相比,治疗组显效例数明显增加,无效例数明显降低,总有效率显著增加(P0.01);和治疗前相比,治疗组治疗后可显著提高血清免疫球蛋白含量(P0.05),而对照组治疗后则无显著性提高(P0.05);治疗后治疗组免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)高于对照组(P0.05)。结论与单纯常规治疗相比,童康片治疗小儿反复呼吸道感染更有效,复发率低,能够提高患儿自身免疫力。     

匹多莫德与甘露聚糖肽治疗小儿哮喘临床疗效的比较研究

目的比较匹多莫德与甘露聚糖肽治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2012年7月—2013年7月中山市黄圃人民医院呼吸科收治的哮喘患儿120例,随机分为研究组和对照组,每组60例。两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿加用甘露聚糖肽治疗,研究组患儿加用匹多莫德治疗。比较两组患儿哮喘控制效果,随访1年记录两组患儿哮喘急性发作次数、呼吸道感染次数及呼吸道感染持续时间,比较入院后1 d和出院当日CD+4细胞分数、CD+8细胞分数、补体C3、免疫球蛋白A(Ig A)、中性粒细胞计数和自然杀伤细胞(NK细胞)分数。结果研究组患儿哮喘控制效果优于对照组(u=5.321,P=0.000)。研究组患儿哮喘急性发作次数和呼吸道感染次数少于对照组,呼吸道感染持续时间短于对照组(P0.05)。入院后1 d两组患儿CD+4细胞分数、CD+8细胞分数、补体C3、Ig A、中性粒细胞计数及NK细胞分数比较,差异无统计学意义(P0.05);出院当日研究组患儿CD+4细胞分数、补体C3、Ig A及中性粒细胞计数高于对照组(P0.05);出院当日两组患儿CD+8细胞分数和NK细胞分数比较,差异无统计学意义(P0.05)。出院当日两组患儿CD+4细胞分数、CD+8细胞分数、补体C3、Ig A、中性粒细胞计数及NK细胞分数均高于入院后1 d(P0.05)。结论匹多莫德治疗小儿哮喘的临床疗效优于甘露聚糖肽,能有效减少患儿哮喘发作、呼吸道感染并改善其免疫功能,且未增加不良反应发生风险。     

中西医结合治疗小儿慢性鼻窦炎的疗效观察

目的探讨中西医结合治疗小儿慢性鼻窦炎的临床疗效。方法将135例慢性鼻窦炎患儿半随机分为观察组68例和对照组67例。观察组口服苍耳子鼻炎滴丸、氯雷他定颗粒,局部喷活性银离子抗菌液;对照组口服头孢他美酯片、氯雷他定颗粒,局部喷活性银离子抗菌液。均连用14d。结果观察组总有效率为82．35％,对照组总有效率为64．18％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服苍耳子鼻炎滴丸、氯雷他定颗粒,局部喷活性银离子抗菌液,对小儿慢性鼻窦炎有较好疗效,并且避免了使用抗生素的副作用。