654-2与葛根素治疗早期糖尿病肾病

目的观察654-2与葛根素治疗早期糖尿病肾病（DMN）的临床疗效。方法将早期糖尿病肾病患者86例,随机分为治疗组（46例）和对照组（40例）,两组均用西医常规处理,治疗组同时加用654-2与葛根素,疗程3周,并分别测定两组治疗前后24小时尿白蛋白排出量（UAE）、血肌酐（Cr）、血尿素氮（BUN）、糖化血红白（HbAlc）。结果治疗组治疗后UAE有明显改善（P〈0．01）,且优于对照组（P〈0．01）。结论654-2与葛根素治疗早期糖尿病肾病有较好的疗效,可在临床推广应用。     

缬沙坦联合银杏达莫治疗2型糖尿病早期肾病的临床观察

目的:观察缬沙坦与银杏达莫联合治疗2型糖尿病早期肾病的临床疗效.方法:选择2型糖尿病62例患者均保持原有降糖药控制血糖,饮食活动量不变,将患者随机分为两组,一组应用银杏达莫注射液20ml配生理盐水250ml静滴,加用缬沙坦80mg每日一次为联合治疗组,另一组单用缬沙坦80mg,每日一次为对照组.应用3周后,观察肾功能、空腹血糖、及24h尿微量白蛋白的变化.结果:3周后,2组尿微量白蛋白均有降低,治疗组24h尿微量白蛋白降低更明显,2组比较差异明显(P＜0.05).结论:缬沙坦联合银杏达莫治疗2型糖尿病早期肾病是安全有效的,可以更好地降低糖尿病早期肾病尿微量白蛋白.     

贝那普利治疗2型糖尿病早期肾病临床观察

目的　观察血管紧张素转换酶抑制剂贝那普利治疗 2型糖尿病早期肾病的疗效。方法　将有 2型糖尿病早期肾病 (尿微量白蛋白 3 0～ 3 0 0mg/2 4h) 62例患者随机分为治疗组 3 4例 ,贝那普利口服 10mg ,1次 /d ,总疗程 12周 ;对照组 2 8例。观察期间降糖 ,降压方案基本不变。观察治疗 12周前后两组的UAE、血糖、血压等指标变化。结果　两组治疗前后血糖、血压无明显变化 (P >0 .0 5 ) ,对照组治疗前后UAE无明显变化 ,而治疗组 12周后UAE显著下降 (P <0 .0 1) ,且与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。两组患者治疗前后肝、肾功能无明显变化。结论　贝那普利对 2型糖尿病早期肾病有较好的治疗作用。     

2型糖尿病患者血清三叶因子与尿白蛋白排出率相关性研究

目的：探讨2型糖尿病（type2diabeticmellitus,T2DM）患者血清三叶因子（trefoilfactor3,TFF3）水平与尿白蛋白排出率相关性。方法正常对照组20例,2型糖尿病组116例按照尿白蛋白排出率（UAE）做如下分组：Ⅰ组正常白蛋白尿组（UAE≤30mg/24h）,共25例;Ⅱ组微量白蛋白尿一组（30＜UAE≤100mg/24h）共22例;Ⅲ组微量白蛋白尿二组（100＜UAE≤200mg/24h）共24例;Ⅳ组微量白蛋白尿三组（200＜UAE≤300mg/24h）共25例;Ⅴ组临床蛋白尿组（UAE＞300mg/24h）共20例。血清TFF3用酶联免疫吸附测定（enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA）检测。结果2DM各组中,Ⅰ与NC组无显著差异,其余各组血清TFF3含量随UAE的增加而显著升高。结论2型糖尿病肾病患者血清三叶因子与尿白蛋白排出率呈显著相关,随着尿白蛋白量的增加而升高,可作为糖尿病肾病严重程度的参考指标。     

羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法早期糖尿病肾病患者42例，随机分成两组：对照组，21例，常规降糖治疗；治疗组，21例，常规降糖加用羟苯磺酸钙500mg tid治疗，疗程12周。观察治疗前后24h尿白蛋白排出量（UAE）、血浆内皮素（ET）、血清一氧化氮（NO）、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、肝肾功能的变化。结果 治疗组治疗后，UAE显著降低（P＜0.01)，ET降低，NO升高；空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、肝肾功能差异无统计学意义。对照组治疗后，UAE、ET、NO、空腹血糖、糖化血红蛋白、肝肾功能差异无统计学意义。结论羟苯磺酸钙能减少早期糖尿病肾病患者的尿白蛋白排泄，延缓糖尿病肾病的进展；并通过降低血浆ET、增加血清NO以实现对肾脏的保护作用。     

褪黑素联合缬沙坦治疗2型糖尿病早期肾病

目的：观察褪黑素与缬沙坦联合治疗2型糖尿病早期肾病的临床疗效。方法：选择2型糖尿病早期肾病患者60例，均维持原有抗糖尿病药物控制高血糖，饮食、活动量不变，将患者随机分为两组，常规治疗组应用缬沙坦80mg/d，联合治疗组用缬沙坦80mg/d，同时加用褪黑素10mg/d。应用6个月后观察两组患者肾功能及24h尿微量白蛋白的变化。结果：6个月后，两组患者24h尿微量白蛋白均有降低，联合治疗组较单缬沙坦治疗组24h尿白蛋白降低更明显，两组比较差异显著（P〈0.05）。结论：褪黑素与撷沙坦联合治疗2型糖尿病早期肾病安全、有效，可以更好地降低24h尿微量白蛋白，延缓糖尿病早期肾病的进程。     

葛根素治疗40例早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察葛根素治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将76例2型糖尿病肾病患者随机分为2组。对照组36例，治疗组40例。对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用葛根素，然后观察两组治疗前后24h尿白蛋白排出量（UAER）的变化情况。结果：应用葛根素后患者尿白蛋白显著下降（P〈0．01）。结论：葛根素治疗糖尿病肾病有较好疗效。     

654-2与葛根素联合应用对糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响

目的:观察654-2与葛根素(puerarin)联合应用对糖尿病肾病(DN)尿微量白蛋白的临床疗效。方法:住院糖尿病肾病患者175例,随机分为治疗组(88例)和对照组(87例),两组均用西医常规处理,治疗组同时加用654-2与葛根素,疗程3周,并分别测定两组治疗前后24小时尿白蛋白排出量(UAE)、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(P2BG)、糖化血红蛋白(HbA1c)。结果:治疗组治疗后UAE有明显改善(p<0.01),且优于对照组(p<0.01)。结论:654-2与葛根素联合应用对糖尿病肾病尿微量白蛋白的治疗有较好的疗效。     

The Clinical Effect of Urinary Micro-albumin (UMA) of Diabetic Nephropathy (DN) Treated with 654 - 2 and Puerarin

目的:观察654 -2与葛根素(puerarin)联合应用对糖尿病肾病(DN)尿微量白蛋白的临床疗效.方法:住院糖尿病肾病患者175例,随机分为治疗组(88例)和对照组(87例),两组均用西医常规处理,治疗组同时加用654 -2与葛根素,疗程3周,并分别测定两组治疗前后24小时尿白蛋白排出量(UAE)、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(P2BG)、糖化血红蛋白(HbA1c).结果:治疗组治疗后UAE有明显改善(p＜0.01),且优于对照组(p＜0.01).结论:654 -2与葛根素联合应用对糖尿病肾病尿微量白蛋白的治疗有较好的疗效.     

羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的探讨羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2013年1月~2014年12月我院收治的110例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组与观察组各55例,对照组经常规降糖治疗,观察组在以上基础上经羟苯磺酸钙治疗,比较两组治疗效果。结果观察组在治疗后第4周时UAE持续下降,第12周下降最为明显。观察组治疗后第4、8、12 UAE分别为(72.5±12.5)mg/24 h、(40.6±9.5)mg/24 h、(27.8±4.8)mg/24 h,显著低于治疗前;且同期治疗后UAE显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组治疗前后UAE比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者在12周的观察疗程中,血糖、糖化血红蛋白、肝肾功能均无明显改善(P0.05)。经12周治疗后,对照组血清MDA、SOD与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组血清MDA为(5.1±0.8)nmol/m L,显著低于治疗前,且血清SOD为(89.6±10.7)U/m L,显著高于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05)。结论早期糖尿病肾病患者经羟苯磺酸钙治疗,可降低尿白蛋白排泄,改善患者氧化应激状态,进而有效保护肾脏。     

替米沙坦联合银杏达莫治疗2型糖尿病早期肾病32例

目的 观察替米沙坦与银杏达莫联合治疗2型糖尿病早期肾病的临床疗效.方法 选择64例2型糖尿病患者,保持原有降糖药控制血糖及饮食活动量不变,随机分为两组,治疗组应用银杏达莫注射液20 ml加入生理盐水250 ml静脉滴注,同时应用替米沙坦80 mg,1次/d;对照组单用替米沙坦80 mg,1次/d.应用3周后,观察肾功能、空腹血糖及24 h尿微量白蛋白的变化.结果 3周后,两组尿微量白蛋白均有降低,治疗组24 h尿微量白蛋白降低更明显,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 替米沙坦联合银杏达莫治疗2型糖尿病早期肾病安全有效,可以更好地降低糖尿病早期肾病尿微量白蛋白.     

通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：48例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组24例,口服通心络3粒/次,每日3次,同时缬沙坦80mg/次,每晨1次口服;对照组24例,只口服缬沙坦80mg/（次·d）,疗程均为12周。测定两组患者治疗后24h尿白蛋白排泄率。结果：治疗组24h尿白蛋白排泄率明显低于对照组。结论：通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病可有效降低尿蛋白。     

黄芪注射液合丹参粉治疗2型糖尿病肾病早期的临床观察

目的：观察黄芪注射液合丹参粉治疗2型糖尿病早期的疗效。方法：对照组26例，仅给予常规降血糖、降血压治疗。治疗组28例，在对照组常规降血糖，降血压治疗的基础上，加用黄芪注射液合丹参粉静脉点滴。连续1个月为1疗效。观察患者24h尿微量白蛋白（UAE）变化情况。结果：对照组治疗前后UAE无明显变化（P＞0．05），而治疗组UAE治疗后治疗前显著下降（P＜0．01）。结论：黄芪注射液合丹参粉对糖尿病早期具有治疗作用。     

前列地尔与葛根素联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的探讨前列地尔联合葛根素治疗糖尿病肾病(DN)的效果。方法84例住院DN患者,在降糖、降脂、降压的基础上分别应用前列地尔注射液(27例)、葛根素注射液(29例)及两者联合(28例)治疗,疗程均为4周。分别观察各组疗效。结果前列地尔组、葛根素组及联合治疗组均能显著降低DN患者的尿白蛋白排泄率(UAE)及24h尿蛋白,联合治疗组疗效优于单用前列地尔组和单用葛根素组(<0.01)。结论前列地尔联合葛根素治疗糖尿病肾病疗效明显。     

短期胰岛素强化治疗对早期糖尿病肾病的临床观察

目的 观察短期胰岛素强化治疗对2型糖尿病合并早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法 对住院63例2型糖尿病合并早期糖尿病肾病患者．随机分为短期胰岛素强化治疗组（31例）及常规治疗组（32例）,治疗2周后．观察病人治疗前后2周空腹血糖、餐后2h血糖及尿白蛋白排泄率（UAE）等指标的变化。结果 短期胰岛素强化治疗组治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖及尿白蛋白排泄率（UAE）等指标的变化与常规治疗组相比．其差别有显著性意义（P〉0．05）。结论 短期胰岛素强化治疗不仅能使2型糖尿病病人的血糖维持在良好水平．还能降低早期DN的UAE。     

不同剂量银杏达莫治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的研究不同剂量银杏达莫治疗早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的效果。方法筛选早期糖尿病。肾病患者60例,随机分为治疗组（大剂量组）、对照组（小剂量组）,分别测定治疗前、后两组患者24小时微量白蛋白尿含量（UAE）、血肌酐（臼）指标的变化。共治疗4周评价疗效。结果治疗4周后两组Cr水平无明显改变,而两组的UAE均有下降,并且治疗组24小时微量白蛋白尿含量明显低于对照组水平（P〈0．05）;两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论大剂量银杏达莫组治疗早期糖尿病肾病优于小剂量组,可明显减少尿白蛋白排泄,保护。肾功能,疗效显著。     

氰钴胺和甲钴胺对伴高同型半胱氨酸血症的2型糖尿病小鼠肾脏病变的影响

目的：观察并比较氰钴胺和甲钴胺（弥可保（,甲基B12）对高蛋氨酸喂养诱发的高同型半胱氨酸血症的2型糖尿病小鼠（Kkay mice）血清tHcy水平及糖尿病肾脏病变的影响。方法：给予成模的65只4周龄的2型糖尿病小鼠喂养含3%蛋氨酸的高脂饲料8周,建立高同型半胱氨酸（hHcy）2型糖尿病小鼠模型。将小鼠随机分为3组：对照组（n=22）、氰钴胺组（n=22）、甲钴胺组（n=21）,并继续给予高蛋氨酸高脂饮食。腹腔注射生理盐水、氰钴胺或甲钴胺0.2mg/kg,隔日1次。分别于注射药物后1、2、4、8周取血测定血清tHcy。治疗前和治疗后2、4、8周用代谢笼收集小鼠24h尿,测定尿白蛋白、尿NAG酶和肌酐。结果：对照组血清tHcy治疗后继续升高;氰钴胺组和甲钴胺组血清tHcy治疗后均下降。3组治疗后UAE和尿NAG酶活性、均继续升高,但甲钴胺组于第4周、第8周UAE和尿NAG酶活性升高的幅度显著低于对照组和氰钴胺组。结论：氰钴胺和甲钴胺注射治疗均能有效降低2型糖尿病小鼠tHcy水平。tHcy可能促进2型糖尿病小鼠肾脏病变的发生和发展;而氰钴胺和甲钴胺可能通过降低tHcy水平,减缓2型糖尿病小鼠肾脏病变的进展。     

654-2与黄芪治疗早期糖尿病肾病

目的 观察654-2与黄芪(astragaulus membranaceus)治疗早期糖尿病肾病(DMN)的临床疗效.方法 住院早期糖尿病肾病患者175例,随机分为治疗组(88例)和对照组(87例),两组均用西医常规处理,治疗组同时加用654-2与黄芪,疗程3周,并分别测定两组治疗前后24h尿清蛋白排出量(UAE)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、糖化血红蛋白( HbA1c).结果 治疗组治疗后UAE有明显改善(P＜0.01),且优于对照组(P＜0.01).结论 654-2与黄芪治疗早期糖尿病肾病有较好的疗效.     

氯沙坦联合血栓通注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：比较单用氯沙坦和氯沙坦联合血栓通注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：早期糖尿病肾病患者70例，分为两组，对照组（32例）单用氯沙坦治疗，治疗组（38例）氯沙坦联合血栓通注射液0．45g加入生理盐水100ml静滴，两组疗程均为4周。比较治疗前后尿白蛋白排泄率（UAE）、空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、血清总胆固醇（TCH）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的变化。结果：治疗组和对照组治疗后FBG、2hPG和UAE均比治疗前有显著下降，P〈0．01，治疗组UAE比对照组下降更明显，两组比较有显著性差异，P〈0．05。两组治疗后比较，治疗组TCH、TG、LDL-C下降明显优于对照组，P〈0．05。结论：对于早期糖尿病肾病患者，氯沙坦联合血栓通注射液比单用氯沙坦更有效地减少早期糖尿病肾病白蛋白尿，延缓糖尿病肾病的进展。     

依那普利联合螺内酯治疗糖尿病肾病微量白蛋白尿的疗效观察

目的观察依那普利联合螺内酯治疗糖尿病肾病微量白蛋白尿的疗效。方法76例尿白蛋白排出率30～300mg／24h的患者随机分为两组，对照组给依那普利20mg／d，治疗组给同剂量的依那普利加螺内酯20mg／d，疗程8周。观察两组UAE、血压、血糖、血脂、血电解质、肾功能及不良反应。结果治疗组和对照组治疗后UAE明显降低（P〈0．01），且治疗组疗效优于对照组（p〈0．05），不良反应两组相似。结论依那普利联合螺内酯可有效降低DN患者的UAE，疗效优于单独使用依那普利，且不良反应无明显差异。