转化生长因子β受体在牙胚发育过程中的表达和意义

目的：探讨转化生长因子β受体在牙胚发育过程中的时空表达和对牙胚发育的影响。方法：建立小鼠牙胚发育模型，用免疫组织化学检测转化生长因子βⅠ型受体（ＴβＲ－Ⅰ）、Ⅱ型受体（ＴβＲ－Ⅱ）、Ⅲ型受体（ＴβＲ－Ⅲ）在牙胚发育中的表达。结果：转化生长因子βⅠ型受体、Ⅱ型受体在牙胚发育的蕾状期、帽状期、钟状期以及硬组织形成期均有表达，且随着成釉细胞和成牙本质细胞的逐渐成熟，表达增加，其中Ⅰ型受体比Ⅱ型受体表达量多，Ⅲ型受体仅在蕾状期的成釉器上皮和钟状期的内外釉上皮、牙囊有弱表达。结论：转化生长因子β受体在牙胚发育过程中的时空表达与成釉细胞、成牙本质细胞的分化密切相关。     

碱性成纤维细胞生长因子及其受体在人牙髓中的表达

目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子及其受体在人牙髓中表达和意义。方法:用免疫组化方法检测碱性成纤维细胞生长因子及其受体在人牙髓中的表达。结果:碱性成纤维细胞生长因子在成牙本质细胞层强阳性表达, 在牙髓其它细胞和血管内皮细胞阳性表达;碱性成纤维细胞生长因子受体在成牙本质细胞层弱阳性表达,牙髓其它细胞为阴性。结论:碱性成纤维细胞生长因子及其受体在反应性及修复性牙本质形成过程中可能起重要作用。     

钙结合蛋白Calbindin-D28K在人健康和龋坏牙齿中免疫定位

目的：探讨Ｃａｌｂｉｎｄｉｎ－Ｄ２８Ｋ（ＣａＢ）在牙髓损伤修复过程中的作用。方法：用免疫组化ＡＢＣ法观察ＣａＢ在健康和龋坏人恒牙牙髓中的表达,并用图像分析系统进行半定量分析。结果：ＣａＢ在正常和龋病牙髓中成牙本质细胞、前期牙本质、血管内皮细胞及神经纤维中均有表达。在中龋和龋组部分牙髓细胞ＣａＢ弱阳性表达。中龋组成牙本质细胞数目增多,胞浆、胞突及部分胞核强阳性。龋组前期牙本质层变薄,成牙本质细胞空泡     

转化生长因子-β受体Ⅰ型及Ⅱ型在人年轻恒牙中的表达

目的　探讨转化生长因子 - β受体Ⅰ、Ⅱ (TGF βRⅠ、Ⅱ )在人年轻恒牙牙本质 -牙髓复合体中的表达及其生物学作用。方法　应用免疫组化方法检测TGF βRⅠ、Ⅱ在人年轻恒牙牙本质 -牙髓复合体中的表达。 结果　TGF βRⅠ、Ⅱ在年轻恒牙牙本质 -牙髓复合体中的表达呈现空间分布特异性 ,在成牙本质细胞中呈强阳性表达 ,其他牙髓细胞呈弱阳性表达。结论　TGF βRⅠ、Ⅱ在年轻恒牙牙本质 -牙髓复合体的修复过程中发挥重要作用。     

牙本质基质蛋白1在人不同龋坏牙齿中的免疫定位

目的 :观察牙本质基质蛋白 1(dentalmatrixprotein ,DMP1)在不同龋坏人牙齿中的表达 ,探讨DMP1在牙髓损伤修复中的作用。方法 :采用免疫组化SABC方法观察DMP1在不同龋坏人恒牙中的表达 ,并用图像分析系统进行半定量分析。结果 :DMP1在正常人恒牙组表达阴性 ,浅龋组部分成牙本质细胞和前期牙本质中弱阳性表达 ;中龋组成牙本质细胞数目增多 ,在胞浆和胞突以中阳性表达 ;深龋组成牙本质细胞层排列紊乱 ,出现空泡变性 ,成牙本质细胞样细胞形态细长、扁平 ,两种细胞胞浆和胞突中DMP1表达阳性 ,在修复性牙本质层强阳性表达。与对照组相比 ,成牙本质胞浆中DMP1含量在中龋组和深龋组明显增加 ,浅龋组无显著意义。结论 :DMP1参与成牙本质细胞样细胞分化分泌 ,并在修复性牙本质和反应性牙本质形成过程中起重要作用     

功能矫形前伸大鼠下颌后髁突软骨β转化生长因子Ⅰ型受体(TβR-Ⅰ)表达变化的研究

目的：了解青春期ＳＤ大鼠髁突软骨β转化生长因子Ⅰ型受体（ＴβＲ－Ⅰ）在功能矫形前伸下颌后分布的变化，探讨ＴβＲ－Ⅰ与ＴＧＦ－β１表达的关系。方法：实验组戴模拟临床功能矫治器，引导大鼠下颌前伸，并在实验３ｄ，１，２，３和４周各处死５只大鼠，取下髁突，应用免疫组织化学方法探测β转化生长因子Ⅰ型受体（ＴβＲ－Ⅰ）在髁突中的含量及分布。结果：髁突各层软骨细胞均有Ⅰ型受体（ＴβＲ－Ⅰ）的分布，以成熟层阳性强度最高；功能矫形前伸下颌后，髁突软骨细胞各层ＴβＲ－Ⅰ的表达均增强。结论：机械刺激调节了ＴＧＦ－β的功能，从而促进骨的生长代谢     

Smad2、3在人牙髓组织中的表达及意义

目的：观察转化生长因子β特异的细胞内信号转导分子Smad2、3在牙髓组织中的表达及其变化,探讨Smad2、3在牙髓损伤修复中的作用。方法：用免疫组化方法检测Smad2、3在正常、龋坏及炎症牙髓组织中的表达。结果：Smad2,3在正常和龋环牙髓的成本本质细胞层呈强阳性表达,在下方的多细胞区及中心部牙髓有阳性或弱阳性表达,炎症牙随浸润的炎细胞中Smad2、3呈强阳性表达,各类牙髓中Smad2的表达较Smad3略强。结论：Smad2、3在正常、龋坏及炎症牙髓组织中有表达,提示Smad2、3可能在TGF－β调节牙髓细胞增殖、分化的信号转导途径中发挥一定的作用。     

成牙本质细胞在牙髓免疫反应中作用的研究进展

深龋时龋病相关细菌侵入牙本质深层接近牙髓,成牙本质细胞层位于牙髓牙本质交界处,作为牙髓组织最先接触外源性刺激的第一道防线,可通过模式识别受体(PRRs,如Toll样受体、天然免疫受体NOD)识别多种病原相关分子模式(PAMPs),产生促炎细胞因子、表达细胞粘附分子,启动免疫应答。多种细胞因子、细胞粘附分子参与牙髓炎的发生。本文就成牙本质细胞通过TLRs、NLRs识别细菌性因素、引起牙髓免疫反应导致牙髓炎过程中的作用及其研究进展作一综述。     

炎症牙髓中转化生长因子—β分布特征的实验研究

目的：探讨转化生长因子－β（ＴＧＦ－β）在牙髓、牙本质损伤修复中的可能作用。方法：采用免疫组化手段检测狗实验性牙髓炎病变过程中牙髓组织内ＴＧＦ－β的定位和分布变化。结果：正常牙髓中ＴＧＦ－β染色阴性，炎症牙髓则呈阳性反应，其染色强度随炎症的发展而改变。成牙本质细胞、血管内皮细胞、巨噬细胞是其主要的阳性细胞。结论：在牙髓炎症的发展过程中存在ＴＧＦ－β的变化，ＴＧＦ－β参与了牙髓损伤修复的过程。     

口腔鳞癌及癌前病变中TGFβRⅡ的表达

目的 研究口腔鳞癌（ＯＳＣＣ）及癌前病变（ＰＬ）中ＴＧＦβ受体Ⅱ（ＴＧＦβＲⅡ）的表达。方法 采用免疫组织化学染色ＳＰ法。结果 ＴＧＦβＲⅡ在ＯＳＣＣ及ＰＬ中均见阳性表达。正常及单纯增生组ＴＧＦβＲⅡ阳性表达见于上皮全层,而在异常增生组中ＴＧＦβＲⅡ阳性表达仅见于粒层及棘细胞层,基底细胞层未见表达。在ＯＳＣＣ组中ＴＧＦβＲⅡ阳性表达多见于癌巢中心类棘层细胞,癌巢周边细胞多为阴性表达。在ＰＬ组中,重     

凝血酶受体在人牙髓组织和细胞中表达的免疫组化研究

目的：探讨凝血酶受体在人正常、炎症牙髓组织及体外培养的牙髓成纤维细胞中的表达及其意义。方法：体外培养人牙贿成纤维细胞,收集正常和炎症牙髓组织,采用免疫组织化学方法观察凝血酶受体在牙髓组织和细胞中的表达和分布。结果：体外培养的牙髓成纤维细胞可见受体强阳性表达,正常及炎症牙髓组织中成牙本质细胞层、牙髓细胞、血管内皮细胞均呈广泛的阳性表达,炎症区淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞染色为强阳性。结论：人牙髓组     

TLR4在人健康和深龋牙髓组织中的定位表达研究

目的 比较人健康及深龋牙齿牙髓的组织形态及Toll样受体4(Toll like receptor 4,TLR4)在两种牙髓组织中的定位表达,以明确TLR4是否参与牙髓的天然免疫反应过程.方法 正常及深龋牙齿脱矿后行HE染色,观察牙本质及牙髓组织基本形态,正常及深龋牙髓组织行免疫组织化学染色,观察TLR4的定位表达情况,进行免疫组织化学染色评分分析.结果 HE染色显示正常牙齿牙本质小管结构完整、分布均匀,牙髓组织内细胞、血管和纤维结缔组织完整清晰.深龋牙齿部分牙本质小管遭到破坏,牙髓组织结构完整,与正常组牙髓组织相比较未见明显改变.免疫组织化学染色显示正常与深龋牙髓组织中TLR4阳性染色均表达于成牙本质细胞层及血管周围组织,但深龋牙髓组织阳性染色明显增强.免疫组织化学染色评分结果正常组为1.25±0.46,深龋组为2.10±0.74,2组差异具有统计学意义(t=2.833,P=0.012).结论 TLR4在正常及深龋牙髓中均有表达且深龋牙髓表达更多,提示TLR4参与了深龋牙髓组织的天然免疫反应.     

转化生长因子β受体在体外培养的人牙乳头细胞中的表达

目的 探讨体外培养的人牙乳头细胞中转化生长因子β（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ－β,ＴＧＦ－β）受体的表达情况和外生的ＴＧＦ－β对人牙乳头细胞ＴＧＦ－β受体的表达情况和外源性培养、ＳＰ免疫组织化学及图像分析法,检测培养的人牙乳头细胞ＴＧＦ－β受体的表达情况和外源性ＴＧＦ－β对人牙乳头细胞ＴＧＦ－β受体的影响。结果 ＴＧＦ－βⅠ、Ⅱ型受体力强阳性表达,Ⅲ型受体为弱阳性表达。图     

血管内皮生长因子在人牙髓中的表达

目的：研究血管内皮生长因子（ vascular endothelial growth factor VEGF） 在正常、深龋或炎症牙髓中的表达及其意义。方法：采用免疫组化SABC法，对牙髓中的VEGF的表达进行组织学定位，并通过Image pro-plus 5.1图像分析软件对成牙本质细胞和牙髓成纤维细胞中VEGF染色进行平均光密度值（optical density OD）测定。利用SPSS13．0统计软件对各组数据进行单因素方差分析或秩和检验。结果：人牙髓中，VEGF主要表达在血管内皮细胞、成牙本质样细胞和牙髓成纤维细胞的胞浆中。正常组成牙本质细胞的VEGF表达较其它两组弱（P〈0.01）。与正常组相比，牙髓成纤维细胞中VEGF的表达在深龋组明显增强（P〈0．05），而在炎症组明显减弱（P〈0．05）。此外，VEGF在炎症组的某些炎细胞如中性粒细胞、浆细胞的胞浆中也有表达。结论：VEGF在龋病、牙髓炎中的变化可能与牙髓炎的发生、炎症发展有关，并且可能参与了成牙本质样细胞对牙髓损伤的修复过程。     

釉质龋牙髓损伤反应的观察

目的观察釉质龋阶段牙髓的组织病理学改变,并探讨牙髓损伤与龋损活动性的关系。方法选用拔出的患釉质龋的第三磨牙22颗（其中急性龋12颗,慢性龋10颗）,无龋第三磨牙10颗作为对照,脱钙、切片、常规染色。光镜下观察釉质龋损下牙髓的组织病理改变。用多功能图象分析仪测量此区内成牙本质细胞的浆核面积之比（简称浆核比）、数目及前期牙本质的面积,血管数目与横截面积,炎症细胞数目。结果慢性的釉质龋未见明显的病理改变。急性釉质龋牙髓的病理变化有：前期牙本质变窄,成牙本质细胞排列紊乱,细胞体积缩小,胞核向前期牙本质区移位;少细胞层见少量成纤维细胞与炎症细胞侵入;多细胞层可见血管轻度扩张,成纤维细胞增殖。少量炎症细胞主要为淋巴细胞和单核细胞。结论釉质龋时牙髓可以出现成牙本质细胞的损伤性变化,而这种变化与龋损活动性相关。     

MMP-8在龋病发展过程中的表达及意义

目的：观察MMP-8在不同程度龋损牙齿中的表达，探讨MMP-8与龋病发展的关系。方法：标本选自因龋未经治疗的第三磨牙，按临床及X线诊断为浅龋、中龋、深龋各10颗，无龋坏第三磨牙10颗为对照组。采用免疫组织化学方法观察MMP-8在不同龋损中表达。结果：正常组MMP-8在成牙本质细胞、前期牙本质、成纤维细胞略有着色；浅龋组成牙本质细胞和前期牙本质、成纤维细胞中有比较浅的阳性表达；中龋组成牙本质细胞增生活跃，前期牙本质增厚，染色阳性，牙髓细胞染色加深；深龋组成牙本质细胞呈阳性表达，牙本质基质中呈散在条索性表达。牙髓组织中成纤维细胞、血管内皮细胞强阳性表达，在修复性牙本质中MMP-8表达强阳性。结论：MMP-8参与龋病的进展过程。     

血管内皮生长因子受体-2在人乳牙及年轻牙恒牙髓中的表达

目的：评估乳牙及年轻恒牙牙髓内的血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）表达以及VEGFR-2阳性细胞的空间分布。方法：10颗健康的乳牙和10颗健康年轻恒牙采用抗VEGFR-2抗体进行免疫组化的方法并借助Image-Pro-Plux软件分析系统测量牙髓细胞中VEGFR-2的光密度值,进行统计学分析。结果：乳牙及年轻恒牙的牙髓血管内皮细胞对VEGFR-2的免疫染色均为阳性。在乳牙牙髓中VEGFR-2阳性细胞趋向于靠近成牙本质细胞层,年轻恒牙中VEGFR-2的免疫染色的空间分布更加一致。乳牙的牙髓血管内皮细胞胞浆中VEGFR-2免疫组化染色阳性,且表达高于年轻恒牙,差异有统计学意义（P〈0．05）,结论：VEGFR-2在乳牙及年轻恒牙牙髓的血管内皮细胞均能表达,表明这些细胞能够对由血管内皮生长因子调节的形态变化及成活信号产生反应。     

纤维粘连蛋白在人正常、浅龋、中龋恒牙成牙本质细胞层和前期牙本质的表达变化

目的：观察纤维粘连蛋白（ＦＮ）在人第三恒磨牙的成牙本质细胞层及其附近的表达．方法：免疫组化染色．结果：在无龋的恒牙,ＦＮ在成牙本质细胞与前期牙本质界面的染色较强,阳染于成牙本质细胞间及突起．在人浅、中龋的恒牙,当尚未出现明显继发性牙本质时,成牙本质细胞层及前期牙本质的ＦＮ阳染增强．结论：ＦＮ在维持成牙本质细胞功能、调节组织修复方面起着重要作用     

Smad1,4,5在人牙髓组织中的表达分析

目的：观察骨形态发生蛋白（BMP）下游信号转导分子Smad1,4,5在正常、龋坏和炎症人牙髓组织中的表达及表达差异,探讨Smad1,4,5在牙髓损伤修复过程中的作用。方法：制备正常、龋坏和炎症人牙髓组织标本,采用免疫组化方法检测Smad1,4,5在各类牙髓组织中的表达。结果：Smad1,4,5在正常和龋坏牙髓的成牙本质细胞层呈强阳性表达,在下方的富细胞区及牙髓中心部位为阳性或弱阳性表达,炎症牙髓浸润的炎细胞中Smad1,4,5呈强阳性表达。其中Smad4在各类牙髓中表达最强,Smad1次之,Smad5最弱。结论：观察到Smad1,4,5在正常、龋坏和炎症人牙髓组织中的表达及其差异,提示Smad1,4,5作为BMP的胞内信号转导分子,可能参与牙髓组织的自身修复过程。     

正常和炎性牙髓组织中碱性成纤维细胞生长因子表达的研究

目的 研究正常人及牙髓炎患者牙髓组织中碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)表达及分布特点。方法 免疫组化方法检测27例正常人、16例牙髓炎患者牙髓中bFGF表达,比较其光密度值(A)。结果成牙本质细胞、牙髓细胞及血管内皮细胞中均有bFGF阳性表达。两组分别进行组内比较,牙髓外围成牙本质细胞层光密度值分别高于牙髓中心区(P<0.05);两组组间比较,光密度值无显著性差异(P>0.05)。结论 bFGF在牙髓组织中广泛表达,在慢性牙髓炎症过程中表达值与正常牙髓中表达无差异。